白蘭花圖式

『壹』 誰有關於《植物學》的名詞解釋

1.細胞和細胞學說：有機體除病毒外，都是由單個或多個細胞構成的。細胞是生命活動的基本結構與功能單位。植物細胞由原生質體和細胞壁兩部分組成。細胞學說是德國植物學家Schleiden,M．J．和動物學家Schwann,T．二人於1938～1939年間提出的冊塵。細胞學說認為，植物和動物的組織都是由細胞構成的；所有的細胞是由細胞分裂或融合而來；卵和精子都是細胞；一個細胞可分裂而形成組織。細胞學說第一次明確地指出了細胞是一切動、植物結構單位的思想，從理論上確立了細胞在整個生物界的地位，把自然界中形形色色的有機體統一了起來。
2．原生質和原生質體：構成細胞的生活物質稱為原生質。原生質是細胞生命活動的物質基礎。原生質體是生活細胞內全部具有生命的物質的總稱，也即原生質體由原生質所構成。原生質體一般由細胞膜、細胞質和細胞核三部分組成。原生質體是細胞各類代謝活動進行的主要場所。原生質體一詞有時指去了壁的植物細胞。
3．細胞器：散布在細胞質內具有一定結構和功能的亞細胞結構稱為細胞器。如各種質體、線粒體、內質網、核糖體、高爾基體、微管等。
4．組織：在個體發育上，具有相同來源同一類型或不同類型的細胞群組成的結構和功能單位叫組織。
5．胞間連絲：胞間連絲是穿過細胞壁的原生質細絲，它連接相鄰細胞間的原生質體。它是細胞原生質體之間物質和信息直接聯系的橋梁，是多細胞植物體成為一個結構和功能上統一的有機體的重要保證。
6．細胞分化：多細胞有機體內的細胞在結構和功能上的特化，稱為細胞分化。細胞分化表現在內部生理變化和形態外貌變化兩個方面。細胞分化使多細胞植物中細胞功能趨向專門化，有利於提高各種生理功能和效率。因此，分化是進化的表現。
7．染色質和染色體：當細胞固定染色後，核質中被鹼性染料染成深色的部分，稱為染色質。染色質是細胞中遺傳物質存在的主要形式，其主要成分是DNA和蛋白質。在電子顯微鏡下染色質顯出一些交織成網狀的細絲。細胞有絲分裂和減數分裂時期，染色質高度螺旋化而變粗變短，成為易被鹼性染料著色的粗線狀或棒狀體，此即染色體。
8．紋孔：在細胞壁的形成過程中，局部不進行次生增厚，從而形成薄壁的凹陷區域，此區域稱為紋孔。
9．傳遞細胞：傳遞細胞是一些特化的薄壁細胞，具有胞壁向內生長的特性，行使物質短途運輸的生理功能。
10．細胞周期：有絲分裂從一次分裂結束到另一次分裂結束之間的期限，叫做細胞周期。一個細胞周期包括G1期、S期、G2期和M期。
11．穿孔：指細胞壁局部溶解消失而形成的直正相通的孔洞。
二
1．器官：器官是生物體由多種組織構成的、能行使一定功能的結構單位。植物體內，以營養生長為主要功能的器官稱為營養器官，如根、莖和葉；與生殖有密切關系的器官稱為生殖器官，如花、果實和種子。
2．種子：種子是種子植物的繁殖器官，是胚珠經過受精而發育形成的結構。種子一般由胚、胚乳和種皮三部分組成。在被子植物中，有的植物種子中的胚乳在發育過程中被子葉吸收，成熟後的種子沒有胚乳，叫做無胚乳種子，如大豆、黃瓜的種子；成熟後種子內有胚乳的叫做有胚乳種子，如小麥、玉米、蓖麻的種子。
3．幼苗：種子萌發後由胚長成的獨立生活的幼小植株，即為幼苗。不同植物種類的種子萌發時，由於胚體各部分，特別是胚軸部分的生長速度不同，長成的幼苗在形態上也不一樣，可分為兩類：子葉出土的幼苗和子葉留土的幼苗。
三
1．定根和不定根：凡有一定生長部位的根，稱為定根，包括主根和側根兩種。在主根和主根所產生的側根以外的部分，如莖、葉、老根或胚軸上生出的根，因其著生位置不固定，故稱不定根。
2．直根系和須根系：有明顯的主根和側根區別的根系稱直根系，如松、棉、油菜等植物的根系。無明顯的主根和側根區分的根系，或根系全部由不定根和它的分枝組成，粗細相近，無主次之分，而呈須狀的根系，稱須根系，如禾本科植物稻、麥的根系。
3．木質部脊：在根的橫切面上，初生木質部整個輪廓呈輻射狀，原生木質部構成輻射狀的稜角，即木質部脊。每種植物的根中，木質部脊是相對穩定的。植物解剖學上州掘禪依根內木質部脊數的不同，把根分別劃為二原型，三原型等。
4．平周分裂和垂周分裂：平周分裂即切向分裂，是細胞散羨分裂產生的新壁與器官表面最近處切線相平行，子細胞的新壁為切向壁。平周分裂使器官加厚。垂周分裂指細胞分裂時，新形成的壁垂直於器官的表面。狹義的垂周分裂一般指徑向分裂，新壁為徑向壁。分裂的結果使器官增粗。廣義的垂周分裂還包括橫向分裂。橫向分裂產生的新壁為橫向壁，分裂的結果使器官伸長。
5．初生生長、初生組織和初生結構 項端分生組織經過分裂、生長、分化三個階段產生各種成熟組織。這整個生長過程稱為初生生長。初生生長過程中產生的各處成熟組織屬於初生組織，由初生組織共同組成的結構即初生結構，如根的初生結構由表皮、皮層和維管柱三部分組成。
6．凱氏帶：裸子植物和雙子葉植物根內皮層細胞的部分初生壁上，常有栓質化和木質化增厚成帶狀的壁結構，環繞在細胞的徑向壁和橫向壁上，成一整圈，稱凱氏帶。凱氏帶在根內是一個對水分和溶質運輸有著重要作用的結構。凱氏帶是凱斯伯里於1865年發現的。
7．通道細胞：單子葉植物內皮層細胞大多五面增厚，只有少數位於木質部脊處的內皮層細胞，保持初期發育階段的結構，即細胞具凱氏帶，但壁不增厚，這些細胞稱為通道細胞。通道細胞起著皮層與維管柱間物質交流的作用。
8．內起源：發生於器官內部組織的方式稱為內起源或內生源。如側根起源於母根的中柱鞘。
9．根瘤與菌根：根瘤和菌根是種子植物與微生物間的共生關系現象。根瘤是豆科(或豆目)植物以及其他一些植物(如榿木屬、木麻黃屬等)根部的瘤狀突起。它是由於土壤中根瘤細菌侵入根的皮層中，引起細胞分裂和生長而形成的。根瘤細菌具有固氮作用，與具根瘤植物有著共生關系。菌根是某些土壤中的真菌與種子植物根形成的共生結合體。由於菌絲侵入的情況不同分為外生菌根(菌絲分布於根細胞的間隙，並在根表面形成套狀結構)和內生菌根(菌絲侵入根細胞內)。菌根和種子植物的共生關系是：真菌將所吸收的水分、無機鹽類和轉化的有機物質，供給種子植物，而種子植物把它所製造和儲藏的有機養料供給真菌。
10．不活動中心：根的頂端分生組織的最前端的一細胞分裂活動較弱的區域，稱不活動中心。不活動中心的細胞中，合成核酸、蛋白質的速率很低，細胞核、核仁、內質網和高爾基體均較小，線粒體也少。
11．共質體：細胞間通過胞間連絲將原生質連接成的整體。
四
1．芽：芽是處於幼態而未伸展的枝、花或花序，也即枝、花或花序尚未發育前的雛體。芽有各種類型。如按其著生位置分為定芽(包括頂芽和腋芽)和不定芽；按芽鱗的有無分為鱗芽和裸芽；按其性質分為枝芽、花芽和混合芽；按其生理狀態分為活動芽與休眠芽。
2．芽鱗痕：鱗芽開展時，外圍的芽鱗片脫落後在莖上留下的痕跡，稱為芽鱗痕。芽鱗痕的形狀和數目因植物而異，是識別植物和進行植物分類的依據之一。
3．藤本植物：有纏繞莖和攀援莖的植物統稱藤本植物。依莖的性狀，藤本植物分為木質藤本(如葡萄、忍冬)和草質藤本(如菜豆、旱金蓮)。
4．分櫱和櫱位：禾本科植物地面上或近地面的分櫱節(根狀莖節)上產生腋芽，以後腋芽形成具不定根的分枝，這種方式的分枝稱分櫱。分櫱上又可繼續形成分櫱，依次形成一級分櫱、二級分櫱，依此類推，分櫱有高櫱位和低櫱位之分。所謂櫱位，就是分櫱生在第幾節上，這個節位即櫱位。櫱位越低，分櫱發生越早，生長期較長，抽穗結實的可能性就越大。
5．外始式和內始式：某結構成熟的過程是向心順序，即從外方向內方逐漸發育成熟，這種方式稱為外始式。如根的初生木質部和根、莖的初生韌皮部的發育順序是外始式。反之，成熟過程是離心順序，即由內方向外方逐漸發育成熟，這種方式是內始式，如莖的初生木質部的發育順序是內始式。
6．髓射線：髓射線是莖中維管束間的薄壁組織，也稱初生射線，由基本分生組織產生。在次生生長中，其長度加長，形成部分次生結構。髓射線位於皮層和髓之間，有橫向運輸的作用，也是莖內貯藏營養物質的組織。
7．束中形成層：在莖的維管束中，初生韌皮部與初生木質部之間，有一層具潛在分生能力的組織，稱為束中形成層。束中形成層與位於維管束之間的束間形成層一起連成環形的形成層。
8．年輪和假年輪：年輪也稱生長輪或生長層。在木材的橫切面上，次生木質部呈若干同心環層，每一環層代表一年中形成的次生木質部。在有顯著季節性氣候的地區中，不少植物的次生木質部在正常情況下，每年形成一輪，因此習慣上稱為年輪。每一年輪包括早材和晚材兩部分。由於外界氣候異常或蟲害的影響，出現多次寒暖或葉落的交替，造成樹木內形成層活動盛衰起伏，使樹木的生長時而受阻，時而復甦，因此在一個生長季節中，不只產生一個生長輪，這即假年輪。
9．樹皮：樹皮是木本植物莖的形成層以外的部分。在較老的木質莖上，樹皮包括木栓及它外方的死組織(統稱外樹皮)和木栓形成層、栓內層(如果存在)及韌皮部(統稱內樹皮)
10．補充組織：樹木的枝幹上，皮孔一般產生於原來氣孔的位置，氣孔內方的木栓形成層不形成木栓細胞，而形成一些排列疏鬆、具有發達的胞間隙，近似球形的薄壁組織細胞，它們以後栓化或非栓化，稱為補充組織。隨著補充組織的逐步增多，向外突出，形成裂口，即皮孔。
11．侵填體：木本植物多年生老莖中，早期的次生木質部(即心材)導管和管胞失去輸導作用。其原因之一，是由於它們附近的薄壁組織細胞從紋孔處侵入導管或管胞腔內，膨大和沉積樹脂、丹寧、油類等物質，形成部分地或完全地阻塞導管或管胞腔的突起結構，這種突起物即侵填體。
12．環髓帶：有些植物(如椴樹屬)的髓，它的外方有小型壁厚的細胞，圍繞著內部大型的細胞，二者界線分明，這外圍區，稱環髓帶，又稱髓鞘。
13．澱粉鞘：有些植物如旱金蓮、南瓜等莖的皮層最內層，即相當於內皮層處的細胞，富含澱粉粒，因此稱為澱粉鞘。澱粉鞘包著維管柱的外圍，可做為皮層與維管柱的「分界線」。
14．頂端優勢：植物枝條上的頂芽有抑制腋芽生長的作用，因此許多植物只有莖頂芽發育得好，主幹長得快，而腋芽卻受到抑制，發育較慢或處於休眠狀態。這種現象叫做頂端優勢。
五
1．完全葉：具葉片、葉柄和托葉三部分的葉，稱完全葉。例如月季、豌豆等植物的葉。
2．葉枕：植物學上所稱的葉枕，一般是指植物葉柄或葉片基部顯著突出或較扁的膨大部分，如含羞草復葉的總葉柄、初級羽片，以及小葉基部等的膨大部分。葉枕是一種能使葉進行運動的結構。
3．復葉：每一葉柄上有兩個以上的葉片叫做復葉。復葉的葉柄稱葉軸或總葉柄，葉軸上的葉稱為小葉，小葉的葉柄稱小葉柄。由於葉片排列方式不同，復葉可分為羽狀復葉，掌狀復葉和三出復葉三類。
4．單身復葉：單身復葉是一種特殊形態的復葉。其復葉中也有一個葉軸，但只有一個葉片，葉軸與小葉之間具有關節。如柑、橙等植物的葉。單身復葉可能是三出復葉中的兩個側生小葉退化，僅留一頂生小葉所形成。
5．葉序：葉在莖上都有一定規律的排列方式，稱為葉序。葉序基本上有三種類型，即互生、對生和輪生。
6．葉鑲嵌：葉在莖上的排列，不論是哪種葉序，相鄰兩節的葉，總是不相重疊而成鑲嵌狀態，這種同一枝上的葉，以鑲嵌狀態的排列方式而不重疊的現象，稱為葉鑲嵌。
7．異形葉性：同一株植物上的葉，受不同環境的影響，或同一植株在不同的發育階段，出現不同形狀的葉。這種同一植株上具有不同形狀葉的現象，稱為異形葉性。如水毛莨的氣生葉扁平廣闊；而沉水葉細裂成絲狀。
8．泡狀細胞：禾本科植物和其它單子葉植物葉的上表皮上具一些特殊的大型含水細胞，有較大的液泡，無葉綠素或有少量的葉綠素，徑向細胞壁薄，外壁較厚，稱為泡狀細胞。泡狀細胞通常位於兩個維管束之間的部位，在葉上排成若干縱行，在橫切面上，泡狀細胞排成扇形。
9．離層：在植物落葉前，葉柄基部或靠近基部的部分，有一個區域內的薄壁組織細胞開始分裂，產生一群小形細胞，以後這群細胞的外層細胞壁膠化，細胞成為游離狀態，使葉易從莖上脫落，這個區域稱為離層。
10．葉隙：葉跡從莖的維管柱上分出向外彎曲後，維管柱在葉跡的上方出現一個空隙，並由薄壁組織填充，該區域稱為葉隙。
11．「花環」結構：玉米等植物葉片的維管束鞘發達，內含多數較大葉綠體，外側緊密毗連著一圈葉肉細胞，組成「花環形」結構。
六
1．變態：植物體由於功能的改變所引起器官的一般形態和結構的變化稱為變態。如洋槐的托葉變為刺。
2．苞片和總苞：生在花下面的變態葉，稱為苞片。苞片一般較小，綠色，但也有形大、呈各種顏色的。苞片多枚聚生於花序外圍的，稱為總苞。苞片和總苞有保護花芽或果實的作用。
3．同源器官：具有同一來源、而在形態上和功能上有顯著區別的器官稱為同源器官。例如馬鈴薯的塊莖、毛竹的根狀莖、葡萄的卷須等，它們形態和機能均不同，但都是來源於莖的變態。
4．同功器官：器官形態相似、機能相同，但其構造與來源不同，稱為同功器官。如山楂的刺為莖刺，是莖的變態，刺槐的刺為葉刺，是托葉的變態，二者為同功器官。
七
1．繁殖：植物體發育到一定階段，就必然通過一定的方式，以它本身產生新的個體來延續後代，這種現象叫做繁殖。繁殖有三大類型，即營養繁殖、無性繁殖(又稱無性生殖)和有性生殖。
2．營養繁殖：營養繁殖是植物體的營養器官——根、莖、葉的某一部分和母體分離(有時不立即分離)，而直接形成新個體的繁殖方式。如馬鈴薯的塊莖發育成新的植物體即為營養繁殖。營養繁殖可分為自然營養繁殖和人工營養繁殖。
3．無性繁殖：無性繁殖是通過一類稱為孢子的無性繁殖細胞，從母體分離後，直接發育成為新個體的繁殖方式。
4．有性生殖：有性生殖是由兩個有性生殖細胞(配子)，彼此融合形成合子或受精卵，再由合子(或受精卵)發育為新個體的繁殖方式。
5．根櫱植物：洋槐、白楊等木本植物的根上常生出許多不定芽，這些不定芽可以長成幼枝條，進行繁殖。這類植物稱根櫱植物。
6．單體雄蕊：一朵花中雄蕊多數，花葯分離，花絲彼此連合成一束或呈管狀，這樣的雄蕊稱為單體雄蕊，如棉花的雄蕊。
7．四強雄蕊：一朵花中具六枚離生雄蕊，兩輪著生。外輪兩枚花絲較短，內輪四枚花絲較長。這種四長二短的雄蕊稱為四強雄蕊。如十字花科植物的雄蕊。
8．花程式：用符號和數字表示花各部分的組成、排列位置和相互關系，稱為花程式(又稱花公式)，如*K2+2C2+2A2+4G(2∶1)即為十字花科植物的花程式。
9．花圖式：花圖式是指用圖解表示一朵花的橫切面簡圖，藉以說明花的各部分的組成，排列和相互關系，也可藉以比較各植物花的形態異同。花圖式也就是花的各部在垂直於花軸的平面上的投影。
10．無限花序和有限花序：無限花序又稱總狀類花序或向心花序，其開花的順序是花軸下部的花先開，漸及上部，或由邊緣開向中心，如油菜的總狀花序。有限花序又稱聚傘類花序或離心花序，它的特點與無限花序相反，花序中最頂點或最中心的花先開，漸及下邊或周圍，如番茄的聚傘花序。
11．子房：子房是被子植物花中雌蕊的主要組成部分，子房由子房壁和胚珠組成。當傳粉受精後，子房發育成果實。
12．心皮：心皮是構成雌蕊的單位，是具生殖作用的變態葉。一個雌蕊由一個心皮構成，稱單雌蕊，一個雌蕊由幾個心皮聯合而成，稱復雌蕊(合生雌蕊)。
八
1．花芽分化：花或花序是由花芽發育而來的。當植物生長發育到一定階段，在適宜的環境條件下，就轉入生殖生長，莖尖的分生組織不再產生葉原基和腋芽原基，而分化形成花或花序，這一過程稱為花芽分化。禾本科植物的花芽分化一般稱為幼穗分化。
2．花粉敗育：由於種種內在和外界因素的影響，有的植物散出的花粉沒有經過正常的發育，起不到生殖的作用，這一現象稱為花粉敗育。
3．雄性不育：植物由於內在生理、遺傳的原因，在正常自然條件下，也會產生花葯或花粉不能正常地發育、成為畸形或完全退化的情況，這一現象稱為雄性不育。雄性不育可有三種表現形式：一是花葯退化；二是花葯內無花粉；三是花粉敗育。
4．絲狀器：被子植物胚囊內的助細胞中，一些伸向細胞中間的不規則的片狀或指狀突起，稱為絲狀器。絲狀器是通過細胞壁的內向生長而形成，它們的作用使助細胞猶如傳遞細胞。具絲狀器是助細胞結構上最突出的特點。
5．雙受精：花粉管到達胚囊後，其末端破裂，釋放出的兩個精子，一個與卵細胞融合，成為二倍體的受精卵(合子)，另一個與兩個極核(或次生核)融合，形成三倍體的初生胚乳核。卵細胞、極核同時和二精子分別完成融合的過程叫做雙受精。雙受精是被子植物有性生殖的特有現象。
6．無融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵經受精發育成胚，這是一種正常現象。但也有胚囊里的卵不經受精，或者助細胞、反足細胞、甚至珠心細胞或珠被細胞直接發育成胚，這種現象叫做無融合生殖。無融合生殖可分為孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型。
7．多胚現象：一粒種子中具有一個以上的胚，稱為多胚現象。多胚現象在裸子植物中普遍存在。在被子植物中也會因無融合生殖或受精卵發育成胚的過程中分裂成幾個胚以及其他原因而出現多胚現象。
8．傳粉：指花粉粒由花粉囊中散出，經媒介的作用而傳送到柱頭上的過程。
九
1．單性結實：不經過受精作用，子房就發育成果實，這種現象稱單性結實。單性結實過程中，子房不經過傳粉或任何其他刺激，便可形成無子果實，稱為營養單性結實，如香蕉；若子房必須通過誘導作用才能形成無子果實，則稱為誘導單性結實(或刺激單性結實)，如以馬鈴薯的花粉刺激番茄的柱頭可得到無籽果實。
2．聚合果與聚花果：一朵花中有許多離生雌蕊，以後每一雌蕊形成一個小果，相聚在同一花托之上，稱為聚合果，如白玉蘭、蓮、草莓的果。如果果實是由整個花序發育而來，花序也參與果實的組成部分，這稱為聚花果或稱為花序果、復果，如桑、鳳梨、無花果等植物的果。
3．穎果：穎果的果皮薄，革質，不開裂，含一粒種子，果皮和種皮緊密癒合不易分離。穎果小，一般易誤認為種子，是水稻、玉米和小麥等禾本科植物特有的果實類型。
4．角果：角果是由二心皮組成的雌蕊發育而成的果實。果實成熟後，果皮由基部向上沿二腹縫線裂開，成2片脫落，只留假隔膜，種子附於假隔膜上。角果是十字花科植物的重要特徵。根據果實長短，將角果分為長角果和短角果兩類。
5．世代交替：在植物的生活史中，由產生孢子的二倍體的孢子體世代(無性世代)和產生配子的單倍體的配子體世代(有性世代)有規律地交替出現的現象，稱世代交替。
十
1．凱氏帶：大多數雙子葉植物和裸子植物根(0．5分)內皮層細胞(0．5分)的部分初生壁上，常有栓質化和木質化增厚成帶狀的壁結構(0．5分)，環繞在細胞的徑向壁和橫向壁上成一整圈(1分)，稱凱氏帶。凱氏帶與根內水分和溶質的輸導密切相關(0．5)
2．細胞器：散布在細胞質內(0．5分)具有一定結構(0．75分)和功能(0．75分)的微結構或器官(或：原生質結構)(0．5分)，稱為細胞器。例如葉綠體、線粒體、核糖體等(0．5分)
3．異形葉性：同一株植物(1分)上具有不同葉形(1分)的現象，稱為異形葉性。異形葉或是出現於不同發育階段的枝上，或是生於不同環境中(0．5分)。例如(0．5分)水毛莨的氣生葉扁平廣闊，而沉水葉細裂成絲狀。
4．無融合生殖：在正常情況下，被子植物的有性生殖是經過卵細胞和精子的融合，以後發育成胚(0．5分)。但在有些植物里(0．5分)，不經過精卵融合，直接發育成胚(1分)，這類現象稱無融合生殖。無融合生殖包括孤雌生殖、無配子生殖和無孢子生殖三種類型(1分)。
5．雙受精：花粉管到達胚囊後，釋放出二精子，一個與卵細胞融合，成為二倍體的受精卵(合子)(1分)，另一個與兩個極核(或次生核)融合，形成三倍體的初生胚乳核(1分)。卵細胞和極核同時和二精子分別完成融合的過程稱雙受精(註：若僅有此句而無前面的敘述也可得2分)。雙受精是被子植物有性生殖特有的現象(1分)。
十一
1．外生孢子：某些藍藻植物細胞中的原生質體發生橫分裂，形成大小不等的兩塊原生質，上端較小的一塊就形成孢子，基部較大的一塊仍保持分裂能力，繼續分裂，不斷地形成孢子。
內生孢子：某些藍藻由於母細胞增大，原生質體進行多次分裂，形成許多具薄壁的子細胞，母細胞壁破裂後全部放出。
2．孢子：無性生殖的生殖細胞。 配子：有性生殖的生殖細胞。
3．載色體又叫色素體：植物細胞中含有色素的質體。也有僅指藻類植物細胞中含葉綠素的大型和復雜的結構。 蛋白核又叫造粉核或澱粉核：某些藻類植物載色體上的一種特殊結構。有一蛋白質的核心部分，外圍以若干澱粉小塊，這是藻類植物蛋白質和澱粉的一種貯藏形態。
4． 茸鞭型鞭毛：鞭毛上具橫向羽狀鞭茸。
尾鞭型鞭毛：鞭毛上無橫向羽狀鞭茸。
5． 核相交替：在植物整個生活史中，具單倍體核相和二倍體核相的交替現象。
世代交替：在植物生活史中，二倍體的孢子體世代和單倍體的配子體世代互相交替的現象。
6． 同形世代交替：在形態構造上基本相同的兩種植物體互相交替循環的生活史。
異形世代交替：在形態構造上顯著不同的兩種植物體互相交替循環的生活史。
7． 無性世代(或孢子體世代)：在植物生活史中，從受精卵或合子開始，由合子或受精卵發育成長為孢子體，到孢子體產生孢子母細胞為止的時期，從核相方面來看，是具有二倍體染色體的時期。
有性世代(或配子體世代)：在植物生活史中，從減數分裂而來的孢子開始，由孢子發育成長為配子體，到配子體產生兩性配子為止的時期。從核相方面看，是具單倍體染色體的時期。
8． 孢子體：在植物無性世代中產生孢子的和具二倍體染色體的植物體。
配子體：在植物有性世代中產生配子的和具單倍體染色體的植物體。
9． 無性生殖：通過一類稱為孢子的無性繁殖細胞，從母體分離後，直接發育成為新個體的繁殖方式。
有性生殖：是由兩個稱為配子的有性生殖細胞，經過彼此融合的過程，形成合子或受精卵，再由合子或受精卵發育為新個體的繁殖方式。
10．同配生殖：在形狀、結構、大小和運動能力等方面完全相同的兩個配子結合。
異配生殖：在形狀和結構上相同，但大小和運動能力不同，大而運動能力遲緩的為雌配子，小而運動能力強的為雄配子，雌雄配子的結合。
卵式生殖：在形狀、大小和結構上都不相同的配子，大而無鞭毛不能運動的為卵，小而有鞭毛能運動的為精子，精卵結合。
11．單室孢子囊：是單細胞的結構，減數分裂後產生單倍體的孢子。
多室孢子囊：由1個細胞發育而成的多細胞結構，經有絲分裂產生二倍體的孢子。
12．孢子囊：產生孢子的母細胞或器官。
配子囊：產生配子的母細胞或器官。
13．果孢子體：亦稱囊果，它是雌配子體上的果胞經受精後所產生的一種二倍體的植物體，自身不能獨立生活，寄生於雌配子體上。它是真紅藻綱藻類生活史的一個階段，其內產生果孢子。
四分孢子體：為真紅藻綱中由果孢子萌發產生的二倍體的孢子體，是其生活史的一個階段。四分孢子體上產生四分孢子囊，經過減數分裂後，產生單倍體的四分孢子。

『貳』 木本植物特性是怎麼樣的

在植物成花因素的研究中，我們所掌握的材料絕大部分是在一二年生草本植物中進行的。而對於多年生木本植物成花問題的探討較少。其原因可能是木本成花問題，涉及的因素多，情況就更復雜。

1.木本成花的特點

應該肯定，不論是草本或木本植物，它們成花生理的基礎理論，應當是一致的。

Jackson Sweet（1972）關於溫帶木本植物在開花生理上的特點中，指出：第一，它們花芽分化和開花之間有明顯的休眠現象。第二，有較長時間不開花的幼年期。第三，成花誘導和花芽分化要經過較長的時間。

這種看法，對於溫帶樹種，還是具有一定的代表性。

基於上述觀點，我們進一步分析木本植物成花的特點。

（1）有較長的幼年期

木本植物的實生苗在發育初期，常常不能被誘導成花。它們要經過營養生長旺盛的幼年階段，在達到一定年齡和生理狀態之後，才能進入有成花能力的成年階段。

木本植物的幼年期，遠比草本植物要長，而幼年期長短，又隨植物種類而不同。最短的是一些灌木，只要一二年就可以轉入成年階段，進行開花結實，如旱金蓮、野薔薇。大多數木本植物，幼年期需要在數年以上。如桃樹3年，梨樹6—10年。而某些森林樹種，需要更長時間，如水青岡的幼年期可長達40—50年之久。

植物的營養體生長到一定階段以後，才能感受開花所需要的外界條件，也才能接受成花的誘導，這時的生理狀態，通常稱「花熟狀態」。草本植物也具有「花熟階段」，只是因為時間較短，未引起重視。例如一些草本植物也只有達到「花熟狀態」，才能接受低溫春化或光周期的誘導。

木本植物幼年期的長短，是由進入花熟狀態的年齡所決定。而且各種不同植物種類間，相差很大。如花熟階段出現較遲，幼年期就較長。

木本植物具備哪些條件才能轉入花熟狀態，眾說不一。也許是為了成花轉變，需要製造最低限度的營養物質，例如須達到一定的綠葉面積或足夠的葉片數量，才能接受光周期的誘導。也可能是在體內要達到誘導成花所必需的某種激素水平等等。同時植株的生長狀況還應該是處於營養器官生長速度逐漸減慢的趨勢下，才具備生殖生長的條件。

在生產上，常常是通過某些措施來縮短幼年期。這些措施實際上也是通過改變遺傳特性，或是改變植物體的營養狀況來實現的。例如，選擇早熟型或是矮化型品種，作為嫁接繁殖的砧木，就可以縮短植物開花結實的年齡。或是採用土壤乾燥、少施氮肥，由地栽改為盆栽等方法，限制植物營養體生長，以使植株能較早結束幼年期，縮短開花年齡。

木本植物另一個顯著特點是，當幼年期結束，植株進入成年階段後，樹冠的基部還可處於幼齡狀態，早期幼年階段抽生的枝條依然存在。因此就表現為幼年期和成年期兩種發育階段，在同一樹體內混合存在的局面。常常可以看到，當樹體先端的枝條雖已進入開花結果階段，但樹干基部還始終保持幼年狀態，僅僅只能抽生枝葉而不開花（圖5—1）。

圖5—1樹木實生苗的幼年階段、過渡階段和成年階段的模式圖

這種特點，往往在生產上被利用為嫁接或扦插繁殖選取接穗和插條的依據。當選取樹冠上部先端枝條作接穗和插條時，苗木可以較早進入開花結果年齡。當選取樹冠下方基部的枝條為接穗和插條，苗木的幼齡期就較長，僅可作為速生或用材樹種。

（2）成花與營養生長交替的復雜性

木本植物進入成花年齡後，在同一樹體或是在同一枝條上，成花過程與枝條的生長可以同時進行，也可以先後交替進行。各種類型均有，也比較復雜。

一種類型是，花的發育是在頭一年抽梢結束的夏、秋季和冬季休眠階段進行的，或是在當年枝梢抽生以前的春季進行的，也可以在當年春季新梢抽生的早期與抽梢同時進行。這些植物，花期多數集中在春季或早春。這種類型的植物是相當普遍的。包括許多花卉、果樹和森林樹木。如梅、蠟梅、桃、櫻、李、蘋果、榆、槭等。

另一類型的樹種，花的發育是在新抽枝梢葉腋處的分生組織內進行的。因此開花期就常在營養體生長，即抽梢的最旺盛季節內。如桑、柑、桔、桂花等。

第三種類型，這些樹木花的發生是在枝葉旺盛生長接近結束或已經完全結束後才進行。這些樹木的頂端花序或單生花，著生在當年生新枝的末端上，如七葉樹、瑞香、茶花、木綉球，花期在春季。

由於木本植物抽梢和開花，有同時或是先後交替進行的特點，使得成花誘導和花器官的發育，甚至開花和果實發育等過程，受營養生長的牽制很大，成花和開花習性變得更為錯綜復雜，往往難以掌握。

2.誘導成花的因素

木本植物幼年期長，又具有營養生長和生殖生長交替的復雜性，同時又是多年生植物，因此，成花的原因就要比草本植物更復雜。

目前在木本植物成花問題上，還缺乏系統的研究，而研究較多的，主要是一些果樹植物和少量的花卉植物。

應該承認，木本植物的成花，是由內外因素同時控制的，而且只有那些存在於木本植物體內，能誘導花芽形成的某些內因被滿足以後，才有可能接受外界環境的光周期或是溫度的誘導，從而產生成花的轉變。

（1）木本植物誘導成花的內因

在植物體內，控制著成花過程正常進行的內在系統，據認為，是存在著細胞內控制和細胞外機體內控制，成花即受這兩種控制因素的操縱。

細胞內控制，是指存在於細胞內染色體中的DNA基因或基因組，由它通過信使RNA控制著的合成的蛋白質和酶的種類，而蛋白質和酶又控制著細胞的結構和代謝，從而決定成花。基因調節，目前通常是採用Jacob和Monod所提出的關於微生物研究的圖式來解釋。實際上，高等植物細胞內控制機制，要比細菌復雜得多。

細胞外、機體內控制，是指植物體內的激素水平和營養物質的供應狀況，例如，碳、氮含量（C/N）比值對成花的控制，或是植物體內類似ABA和GA物質的含量等，就是其中的一些方面。

目前，上述方面的機制，研究得還很少，尚不能形成比較完善而系統的看法。

（2）少數植物成花，要求低溫春化和光周期誘導

經廣泛的研究證明，大多數木本植物的成花過程，對光周期和低溫春化的反應是不敏感的，即使具有這樣的要求，但也並不是成花由光照長短或是低溫等單一條件所能控制，而是在相當程度上還受樹體的營養條件乃至更復雜的因素在操縱。

可是，至今已發現有極少數的木本植物，在成花過程中，確有嚴格要求春化過程或是光周期的誘導。為說明這種情況，下面列舉幾個實例。

Kobinson等人（1969）研究認為，油橄欖的成花，要求低溫春化誘導，並已經知道，是需要在7℃以下的低溫條件下通過春化階段的。這就是為什麼在冬季溫度較高的地區，種植油橄欖不能開花的原因。

Abboff認為，除金桔而外的某些柑桔類植物，花芽分化多數是在冬季1月中下旬至2月上旬的低溫階段通過的。說明這些植物的成花是與冬季的低溫有關。

Robinson等人（1969）從黑醋栗的試驗中證明，這類植物的成花是嚴格要求短日照條件，是一種短日性植物。

花卉植物一品紅和葉子花，也都是短日性植物。一品紅（Euphorbia putcherrima Willd）原產墨西哥、中美，喜溫暖濕潤的環境，花期自12月至翌年2月。葉子花（Bougainvillea spectabilis Willd）原產巴西，開花適溫為28℃，溫度適合可常年開花。這兩種植物用短日照處理，都可以提前開花或使花期較為集中。

Gorter（1965）對蘋果某品種的研究指出，用長日照處理（採用8小時加自然光），比短日照處理（採用8小時），能形成更多的花芽。

Alleweldt（1964）和Buttrose（1967，1970）等人對葡萄某品種的試驗，溫度在15—30℃的范圍內，隨溫度升高，花芽的形成也越良好。而另一些品種，花芽的形成，長日照條件要比短日照條件更為有利。

Cenz（1969）在對華盛頓臍橙扦插苗的試驗中指出，在高溫條件下，白天溫度為30℃，夜晚為25℃，不論日照長短如何，都不能形成花芽。因此認為，該品種成花對低溫的需要比對日照長短的要求更為重要。

Piringer（1959）對桃樹進行的研究認為，不論哪個品種，它們花芽分化的時期，都可以通過短日照處理而提前3—4天。

以上實例，可以看出，木本植物極個別的種類，成花需要低溫春化或是需要光周期的誘導。也有少數木本植物，成花雖然要求一定的光照時數，但是日照長短對成花的影響程度，又都不是誘導成花的限制因子。因為不論日照長短是否滿足，都可以成花，只是在成花的數量上或是在成花的時間上，有所變動。

除了上面所舉的實例外，還有一些木本植物的情況也比較特殊，它們是較典型的日中性植物。它們的成花，需要強光照，但又似乎與日照時數長短無關，只要溫度適宜，不論在長日照或是短日照的條件下，都能很好地成花與開花。因此，在溫帶，它們的成花在無霜期內可以進行，花期可從4、5月直至9、10月。如月季、白蘭花、茉莉花都有類似的情況。

（3）施肥和栽培措施對成花的影響

施肥能影響成花，也是十分明顯的。

日本福田、近藤（1957）對桃樹進行的砂培試驗證明，當土壤中氮肥增如，植株的成花量會減少；而氮素過多時，還會使花芽分化延遲。土壤中磷肥增如，可以增加成花的數量。

日本平井等人（19G1）通過桃樹某品種的盆栽試驗，也得到同樣的結果。可見生產上單純施用氮肥，對樹木花芽的形成是不利的。

採用一些栽培措施，如保持土壤適當的乾燥或是進行一次移植，植株進行遮蔭等方法，也都能左右成花的時期。

日本岩崎（1956—1968）多年研究的結果表明，溫州蜜柑花芽的形態分化，是在8月中旬至次年3月下旬，而集中在2月至3月上旬。如在7、8月份進行乾燥或移植處理，便可在8月中旬或在此時期前，就進行花芽分化。並且還表明，在夏季進行乾燥處理的時間越長，此後花芽形成的數量也愈多。而如改換在冬季12月至次年1月間進行乾燥處理，在2、3月間進行遮蔭，效果卻相反，其結果是抑制了花芽的分化，使成花數量減少。原因是，溫州蜜柑的花芽分化始於夏、秋季，當在夏季進行乾燥處理，可適當抑制營養體生長，促進植株順利轉入生殖生長。因此就有使花芽分化提前而且花數增多的作用。但在冬季，植株正處於花器官分化過程，對於水分和光照條件有一定的要求，在此期內進行乾燥及遮蔭處理，對花器的分化必然不利，因而起到抑制或推遲花芽分化的作用。

除此之外，栽培上還可以通過選擇矮化砧木，進行矮化栽培，或是採用環剝、刻傷等措施，也都能促進植株成花。

綜上所述，可見土壤中的肥料和水分狀況，外界的光照條件，植物體內部的養分供應，植物的遺傳性狀等都能影響植物體的生殖生長，從而左右植物成花的時期和成花的數量。

（4）木本植物成花因素與原產地生態條件有關

關於木本植物成花與光周期及溫度條件的關系，可以這樣認為，雖然成花的誘導因素比較復雜，但是最終還是決定於該植物原產地的生態環境。因此，成花對環境中的溫度和光周期的要求，還須結合植物原產地的溫度與光照條件進行分析。

一些原產於熱帶地區的樹種，生長與發育都要求有較高的溫度和較強光照。如茉莉，須在溫度為25℃以上，才能進行花芽分化，而溫度為30—40℃時，花蕾的發育正常。茉莉在原產地可以終年開花，當移入溫帶以後，生長與發育只能限於無霜期內進行，而成花也限於溫度較高的月份。又由於受原產地短日照與強光照的影響，因此引種溫帶便屬於日中性植物。這類植物引種溫帶，成花轉變主要決定於溫度條件，因此常見在7—8月高溫季節開花量最多。

一些原產於溫帶的樹種，由於冬季落葉、休眠，生長季節只限於春、夏、秋三季。當早春恢復生長以後，首先須進行旺盛的營養生長，只有當營養體生長達到一定大小以後，有了足夠的綠葉數量，在植物體內積累了足夠的養分或達到某種激素水平以後，才有可能開始進行成花的轉變。故而從時間上分析，應該在枝梢旺盛生長季節以後的時期，此時正是在6—8月間。同時，又基於花芽分化須由葉芽生長錐從分化幼葉的無限生長，轉為分化花器的有限生長，無疑是對分生組織頂端優勢的抑制。因此這種轉變還須在營養體生長趨於緩慢進行或是接近於停止的狀態下，最為有利。結合氣候條件分析，例如，長江流域一帶，一年中6—8月正是氣溫增高，日照最長的月份，其中7—8月為高溫、乾旱季節，此期內植物體營養生長顯然受到抑制，正適合於分生組織由營養芽向生殖芽的轉變。

著者多年觀察表明，在杭州，各種花木花芽分化的開始時期，是在5月底至7月間，尤其集中於7月，也正符合上面所舉溫帶地區木本植物花芽分化的開始季節。

例如，我們將芽內生長錐最初出現瘤狀突起時的「花原基」，為花芽開始形態分化的解剖學標准。我們發現，杭州地區花木花芽分化始期：山茶4月下旬至5月，紫薇5月上中旬，蠟梅5月中下旬，白玉蘭5月中旬至6月中旬，廣玉蘭5月下旬至6月上旬，木筆6月上旬，結香6月上旬至7月上旬，美人茶6月中旬，含笑、木綉球6月下旬至7月上旬，碧桃、櫻花6月下旬至7月中旬，梅花、郁李7月上中旬，杜鵑7月上中旬（春鵑）、7月中旬至8月中旬（夏鵑），桂花7月中旬，垂絲海棠7月中下旬，紅葉李9月上旬。

Matthews（1963）也曾指出，許多溫帶樹木花原基的發生是在5月上旬至7月下旬。值得注意的是，花芽分化開始在初夏的花木，由於初夏日照為全年最長，毫無疑義，它們成花的轉變還受當時長日照的影響，而花芽分化開始在夏、秋間的花木，成花的轉變又與當時日照逐日變短的環境有一定的聯系。因此，可以這樣認為，山茶、紫薇、蠟梅、白玉蘭、廣玉蘭、木筆、結香、美人茶等花木成花的轉變與長日照條件有關；而夏鵑、紅葉李成花的轉變又與短日照條件有關。

由於在自然環境中，日照長度能得到滿足，而且多數木本植物又都不是嚴格的長日照或短日照植物，因此就不特別引起人們的注意。然而在進行花木引種時，由於環境的變遷，當環境條件不能充分滿足時，植物成花要求一定的光周期特性，就會顯示出來。因而不同的樹種，當引種栽培時，如所遇環境中的光照時數與原產地相應月份的光照時數相接近時，這種環境對它們成花的轉變和花器的形成，必然會有促進作用。反之，如光照時數不相適應，成花便受限制。

同樣可以解說，為什麼Goyter發現延長日照能促進蘋果花芽的形成，也是因為蘋果的花芽分化是在6月底開始，而6月正是全年日照最長的月份，在這時期開始進行花芽分化的植物，也正說明它的成花轉變是需要長日照條件。

那些在生長季節內，如春、夏、秋三季都能成花的樹種，除了冬季休眠，炎熱季節開花量減少外，在5—10月間月月都可以開花。它們的成花，顯然與各季節內日照長短的變動關系不大，主要是受溫度和光照強度的影響。因此，這種類型的植物，只要滿足溫度和光照強度，周年都可以開花。如月季又稱「月月紅」。

另一種情況是，如南方的荔枝、柑桔原產地在1—2月份進行花芽分化，此時正值氣溫偏低季節，所以冬季的低溫對這些植物的成花，就顯得特別重要。

在研究木本植物成花與當時生態環境的關系中，為了進一步說明成花受溫度的影響，有人提出積溫的概念，指出植物生育期的過渡對積溫的依賴關系。因為一些木本樹種花芽分化的早、晚與夏、秋間各月的氣溫狀況有關。

日本平井、中川（1961）對大久保桃的花芽分化觀察指出，桃樹花芽分化的遲、早是和當年6—8月的平均氣溫有關。並認為，從春季萌芽到花芽分化期，是需要通過10℃以上的有效積溫900℃以上，從而在木本植物成花的問題上，提出了成花的積溫概念。

從積溫的角度，同樣也證明了，木本植物在成花以前，植物體必須要有足夠的營養生長量，因為環境中溫度的高低，在一定范圍內是與植株的營養生長量成正相關。由此，只有當植物體生長到具有一定的枝葉數量時，才足以貯藏足夠的養分，才能使植物體內營養水平達到一定的標准，如一定的C/N比值，也許是一定的激素水平等。在這些因素的綜合作用下，最終才導致成花的轉變。而溫度的作用，正是提供了這些過程順利進行的必需條件。

總之，關於木本植物成花的復雜性，也正是這些植物為了適應多年生的生活周期。如果木本植物成花是與一二年生草本植物相仿，也是較簡單地受光周期或是低溫春化的支配，那麼植物體所有的頂端和葉腋處的分生組織，均會在同一時期內全部轉入成花，這樣也就不具備形成營養體的分生組織，失去了延續營養生長的能力，生命便會很快結束。因此，植物體只有造成一部分分生組織繼續營養生長，而另一部分的分生組織轉入成花的不同階段，並且二者又保持有適當的比例，植物的生長和開花結果，才能不斷延續，生活周期才可達到數十年或是更長，從而成為多年生植物。當然，這些特點更顯出木本植物成花問題的復雜性。

3.木本花卉的花期控制

木本植物為多年生植物，成花因素比草本植物更為復雜，而且又具有不開花的幼年期，因而在進行花期控制時，供試驗植株的選擇，應比草本植物更要嚴格。

通常，應選擇那些已進入開花年齡，而開花習性每年都比較穩定的植株，而且在栽培環境和管理條件上都比較優越的健康植株，供作控制花期的材料，才能取得顯著效果。為了便於控制措施的進行，植株適宜於盆栽，或是在控制花期的各種處理之前，由露地栽培改為盆栽。對於那些已作過催花處理的植株，當花期結束，應予精心培育，使樹體較早恢復正常，至少須停一二年後，才能再行催花處理。

必須指出，作為控制花期的植物種類，應重視品種的選擇，因為並非任何植物種類和品種，都適合於作為促成或是抑制開花的材料。原因是某些品種對外界環境的要求較為嚴格，反應較遲鈍，往往不容易達到理想的效果。例如，進行光周期誘導處理，應選擇那些對光周期反應敏感的植物種類或品種。而採取人工控制溫度的措施，加速植株生育過程，就應選擇感溫性強的種類與品種。為了達到在冬季或是早春低溫季節開花，應選擇耐寒的種類與品種。進行激素處理，因同一種葯劑，在各種植物和品種間處理的效果往往相差很大，就是對同一品種的不同單株間也有不同反應。因此進行激素處理時，都應該預先經過慎重試驗。

木本植物有常綠與落葉兩類，花芽分化和開花時期，各種類間相差很大。因此在控制花期的方法上和草本植物也有區別。

目前主要採用的方法是溫度處理。例如通過增溫、降溫或控制適溫的方法，調節植物生長與成花、開花的速度，使花期提前、推遲或延長。通過控制溫度，也可以起到打破休眠、延長休眠或是強迫休眠的作用，從而控製成花、開花。而一些成花對日照時數有一定要求的植物，又可以通過長日照或短日照處理，促成或是抑制植物開花。

除此，激素的應用，也同樣起到加速開花或是延遲開花的作用。某些植物還可以通過修剪、摘葉、摘心、摘花等措施，促進成花或延長花期。

（1）溫度控制

多數冬季落葉的木本花卉植物，冬季進入休眠，花期集中在春季。花芽分化大多是在開花前一年的夏秋季節進行，在冬季除嚴寒的日期外，仍可繼續進行緩慢的花芽分化，當早春休眠解除便可陸續開花。

這類植物，如果在休眠後期採用降溫處理方法，隨後又移入溫室內進行加溫催花，可以起到解除休眠、提早開花的作用。也可以在早春利用繼續降溫的方法，延長休眠，推遲花期。還可以在開花季節用適當降溫的方法，使尚未開放的花蕾推遲開放，使花期延遲。此外，也有在夏末秋初季節，利用降溫並結合一些其他措施，強迫植株提早進入休眠，當休眠以後接著又通過增溫措施，打破其休眠，這樣處理可使花期從翌春提早在當年晚秋開花。如牡丹、碧桃、梅等。

少數春季開花的常綠木本植物，如山茶、杜鵑、含笑等植物，引種溫帶栽培，也可採用上述梅、桃等落葉樹的類似方法，控制花期。

一些原產熱帶的木本植物，花期很長，不耐低溫，在原產地可終年開花。對於這類花卉，為了使花期延長或是達到周年開花，可以在秋冬季節採用增溫方法，使植株免遭寒害，如茉莉和白蘭，通常在冬季進行溫室栽培，可以開花不絕。

還有一類木本植物，花期雖然較長，但是不耐高溫，往往在7—8月高溫季節內停止開花或花量減少。這些種類在高溫季節可採用降溫避暑的方法，使這類植株能繼續不斷地成花和開花，如月季。

多數花卉植物，不論是草本還是木本，在初花期內，略降低開花時的氣溫，以減慢開花植株代謝活動的強度，從而使生長和開花過程緩慢進行，這樣也可起到延長花期的作用。

必須指出，通過溫度控制花期，使植物開花提前、延長或是推遲的方法，多數是基於當時植株的花芽已經形成的情況下，才有可能，也就是說，溫度的作用只能左右開花的遲早，而不能影響植株的成花。但是，一些原產於南方，或是開花對溫度的要求較為敏感而對光照時數的要求屬於日中性的植物，這類植物在人為不斷提供適溫的情況下，是可以陸續促進其成花與開花的，如茉莉、月季等植物。這里也同樣說明了，那些原產溫帶的植物，成花的轉變，不僅受當時氣溫條件的影響，還與當時的光照條件有關。因此，就不能簡單地用改變溫度的方法，促使其成花。而應當採用控制溫度的方法調節其花期，也只能是基於植株花器已形成的基礎上才有作用。

下面介紹採用溫度控制木本植物花期的基本原理，和一些控制花期的常用方法：

①植株休眠後期增溫處理，促進開花，或提供低溫，延長休眠、延遲開花。

原產溫帶，冬季休眠的這類植物，為了提早開花，就必須打破其休眠；而要延遲開花，就要延長休眠。

牡丹（Paeonia suffruticosa Andr.）是在7、8月間進行花芽分化，冬季進入休眠，翌春4月開花。一般由芽萌動至開花，約需經過50—60天。

提早開花，須在冬季行增溫處理，以提早打破休眠。方法是，於秋後將已孕蕾植株，先於露地稍經受霜凍，以滿足其低溫階段的要求。約在11月底移入溫室，進行增溫培育，以打破其休眠和促進開花。通常，室內溫度須控制在20—25℃間，並經常澆水保持濕潤，當已見花蕾破綻露色時，即將植株移入不具增溫設備的冷室內，1月底就可開花，花期可長達20天。如果由露地移入溫室前，預先給予一周0—5℃的低溫處理，花期還可以提前在1月初。

延遲開花，是使花期推遲在正常花期之後，採用延長休眠的冷藏法。於2月中下旬，將已孕蕾的植株，由露地移入冷室，室溫維持在0℃以上，並且每日照射3—4小時的微弱燈光，土壤保持略為濕潤，在這樣環境中植株可以一直處於休眠狀態，這種方式可存放至需要開花的日期前約20天將植株取出，便可如期開花。

一年內兩次開花，是要求在春季開花後，又要求在10月初再開花。採用提早強迫休眠，而隨後使用激素和增溫培育的方法，加速成花。方法是，於8月中下旬選擇已孕蕾的植株，由露地移入室溫在0—2℃的冷室中存放約兩周，強迫進入休眠。以後再移置於氣溫在30℃以下的蔭涼露地進行培育，在此期間，經常進行噴水以保持枝葉濕潤，同時每日用1000ppm的GA，點塗於花蕾，約經5—7天，便可打破休眠，提早在10月初重見第二次開花。

杜鵑（Rhododendron spp.）在7—8月始行花芽分化，次年4—5月開花。植株於花芽分化後，須經過一段低溫時期，否則花枝伸長不良。

提前開花，須選擇孕蕾植株，進行增溫處理，以提早打破休眠。其方法是，選擇早花品種，於秋冬季節讓植株先於露地經受一定霜凍，滿足低溫的需要量，以後再移入溫室進行增溫培育。溫室內應保持20—25℃，並保持環境濕潤，在這樣條件下經過約40—50天，休眠打破便可開花。如果是在12月初至1月底，將植株分批移入溫室，花期就可以由2月初延至3月。開花期稍遲者，增溫培育的天數就可少些。

為使杜鵑花期提前在1月初，可於增溫培育前，先將植株處於0℃以下低溫環境內兩周，以充分滿足休眠期低溫的需要量，這樣，花期還可以更早一些。

『叄』 植物解剖的意義

植物解剖學
第一節 細胞
1、 細胞壁：包括胞間層（果膠）、初生壁（纖維素、半纖維素和果膠，較大的可塑性）、次生壁（纖維素、半纖維素、木質化）
2、 質體：葉綠體、有色體、白色體（澱粉體、造油體）
3、 液泡：含有糖類（甘蔗的莖和甜菜的根）、有機酸、丹寧（茶葉、柿子）、植物鹼（罌粟含嗎啡、咖啡含咖啡鹼）、花色素（紅、藍、紫，與pH值有關）
4、 微管：維持細胞形態；參與細胞壁的形成和生長；與細胞的運動有關。
5、 微絲：維持細胞形態；控制細胞器的運動；與細胞質流動侍嘩有關。
第二節 組織
一、定義：
有許多形態相似，結構、功能相同的細胞，構成的細胞群。
二、分類：
分生組織：位於植物體的生長部位，能持續地保持強烈的分裂能力
保護組織
成熟組織：有分生組織細胞分化而形成， 薄壁組織
一般不再進行分裂和分化 機械組織
輸導組織
分泌結構
第三節 種子植物的營養器官(根)
一、 有多種組織組成、在外形上具有顯著形態特徵和特定功能、易於區分的部分，
稱為器官。
植物體在營養生長時期，整個植株可顯著地分為根、莖、葉三種器官，老薯行稱為營養器官。以下分為三節講：
二、 根
一） 根的生理作用和經濟利用：
1、 作用：
吸收作用（水分、無機鹽）
固著和支持作用（牢固的機械組織）
輸導作用（維管組織）
合成組用（氨基酸、生長激素、植物鹼：例如具有葯用價值）
儲藏作用（薄壁組織發達）
繁殖作用（營養生殖中的根的扦插）
2、 經濟利用：
食用（甘薯、胡蘿卜、蘿卜、甜菜）
葯用（人參、當歸、甘草、龍膽）
工業藝術（甜菜根可作製糖原料、根的藝術品）
其它（保護堤岸，防止水土流失）
二） 根的類型
1、 主根、側根和不定根
2、 直根系和須根系
3、 深根系和淺根系
三） 根間的結構
根尖是指根的頂端到著生根毛部分的這一段。它是根中生命活動最旺盛、最重要的部位，根的伸長、根對水分和養料的吸收、根內組織的形成，主要是在根尖形成的。根尖可分為四個部分：根冠、分生區、伸長區、成熟區。
四） 根的初生結構
表皮、皮層、維管束
五） 根的次生結構
一年生的雙子葉植物和大多數單子葉植物的根，都由初生生長完成了它們的一生，但是，大多數的雙子葉植物和裸子植物的根經過了次生生長，形成了次生結構。
在初生生長結束後，在初生木質部和初生韌皮部之間，維管形成層（側生分生組織）開始切向分裂，經過分裂、生長、分化而使根的維管組織數量增加，這種由維管形成層的活動結果，使根加粗的生長過程，稱為次生生長。由於根的加粗，使表皮撐破，因此，又有另外一種側生分生組織—木栓形成層發生，它形成新的保護組織—周皮，來代替表皮。次生維管組織和周皮共同組成根的次生結構。
六） 側根的形成
側根起源於中柱鞘，和母根的維管組織連接起來。
七） 根瘤和菌根

第四節 種子植物的營養器官（莖）
莖是聯系根、莖、葉，輸送水、無機鹽和有機養料的軸狀結構。
一、 生理功能和經濟利用
1、 生理功能：輸導（木質部和韌皮部）
支持（機械組織：纖維和石細胞）
儲存：根狀莖（藕）、球莖（慈菇）、塊莖（馬鈴薯）的薄壁組織細胞
繁殖（扦插、壓條）
2、 經濟利用：食品（甘蔗、馬鈴薯、芋、茭白、藕、慈菇、姜）
葯材（天麻、黃精）
其它（橡膠、木材、竹材）
二、 莖的形態特徵
莖和根在外形上的主要區別是：莖有節和節間，在節上著生葉，在葉腋和莖的頂端具有葉。著生葉和芽的莖，稱為枝或枝條。因此，莖就是枝上除去葉和芽所留下的軸狀部分。
三、 芽和芽的類型
1、芽的概念：芽是處於幼態而未伸展的枝、花和花序，也就是枝、花和花序尚未發育前的雛體。可因此而分為花芽和枝芽。
2、芽的一般結構：（枝芽）頂端分生組織、葉原基、幼葉、腋芽原基。
3、芽的分類
1） 按芽在枝上的位置分：分為定芽和不定芽。
2） 按芽鱗的有無分：分為裸芽和側芽。
3） 按芽將形成的器官性質分：分為枝芽、花芽和混合芽。
4） 按芽的生理活動分：活動芽和休眠芽。
（四）莖的生長方式
1、 直立莖：大多數植物的莖都是這樣。
2、 纏繞莖：莖較柔軟，不能直立，以莖本身纏繞在其它植株上升。如牽牛、馬兜鈴手嘩、何首烏。
3、 攀援莖：莖較柔軟，不能直立，以特有的結構攀援他物上升。
1） 用卷須攀援的：絲瓜、豌豆、黃瓜、葡萄、南瓜
2） 用氣生根攀援：常春藤
3） 用葉柄攀援的：
4） 用鉤刺攀援的：豬殃殃
5） 用吸盤攀援的：爬山虎
有纏繞莖和攀援莖的植物統稱為藤本植物，在熱帶森林和亞熱帶森林裡生長特別茂盛。
4、 匍匐莖：莖細長柔軟，沿地面蔓延生長。如草莓、甘薯等。一般節間較長，節上能生不定根，可繁殖。
（五）分枝方式
1、 單軸分枝：
2、 合軸分枝：
3、 假二叉分枝：
（六）禾本科植物的分櫱
禾本科植物的分枝與上面所說的不同，是由地下面和近地面的根狀莖節上產生腋芽，以後腋芽形成具有不定根的分枝，這種方式的分枝稱為分櫱。分櫱上可繼續形成分櫱，依次形成一級分櫱、二級分櫱。
（七）莖的初生結構
1、 雙子葉植物莖的初生結構：
（1） 表皮：通常單層，是由原表皮發育而成，保護作用，一般不具葉綠體，有些含花青素（如甘蔗的紫色莖），暴露在空氣中的切向壁比較厚，角質化或具蠟質，有氣孔。
（2） 皮層：由基本分生組織分化而成，位於表皮和維管柱之間。主要由薄壁組織組成，具胞間隙。
緊貼表皮內方的皮層細胞常分化成厚角細胞，有支持作用。
（3） 維管柱：
包括維管束、髓和髓射線，無中柱鞘。
2、 裸子植物的莖的初生結構：
基本與雙子葉植物類似，包括表皮、皮層、維管柱，維管柱由維管束、髓和髓射線組成。
主要區別是：1）木質部為管胞，韌皮部為篩胞。
2）沒有草質莖，只有木質莖。因此，裸子植物經過短暫的初生階段後，都進入次生階段。
3、單子葉植物莖的初生結構：
大多數單子葉植物的莖，只有初生結構，所以結構比較簡單。表皮具氣孔；基本組織由厚壁組織組成，有支持作用；維管束由木質部和韌皮部組成，不具形成層。維管束中韌皮部的分化是外始式，木質部的分化是內始式，這是莖的特點。
（八）莖的次生結構（本節內容類似於根的次生結構）
1、莖的次生生長主要是由於側生分生組織的分化活動，側生分生組織包括維管形成層和木栓形成層。
形成層開始活動時，細胞進行切向分裂，向外形成次生韌皮部細胞，添加在初生韌皮部的內方；向內形成次生木質部細胞，添加在初生木質部的外方。
2、早材和晚材：溫帶和亞熱帶的春季，溫度高、水分足，形成層活動旺盛，形成的次生木質部的細胞徑大而壁薄，稱為早材；秋季，形成層活動減弱，形成的細胞徑小而壁厚，稱為晚材。早材質地比較疏鬆，色澤稍淡；晚材質地緻密，色澤較深。
3、 年輪：在一個生長季節內，早材和晚材共同組成一輪顯著的同心環層，代表一年中形成的次生木質部。但也有一些植物在一年的正常生長中，不止形成一個年輪，稱假年輪。
4、 心材和邊材：
心材是次生木質部的內層，也就是早期的次生木質部，養料和氧進入不易，組織發生衰老死亡，因此，導管和管胞往往已失去輸導作用，並會沉積樹脂、單寧、油類等物質。有些植物的心材，木質堅硬耐磨，並有特殊的色澤。
邊材是心材的外圍色澤較淡的次生木質部的部分，有疏導和儲存作用，能逐漸向心材轉變。因此，心材逐年增加，而邊材的厚度較為穩定。

第五節 葉
葉是種子植物製造有機養料的重要器官,也是光合作用進行的主要場所.
一、 葉的生理功能和經濟利用
生理功能：1、光合作用：綠色植物吸收光能，利用二氧化碳和水，合成有機物，並釋放氧的過程。
2、蒸騰作用：水分以氣體狀態從體內通過生活的植物體的表面，散失到大氣中的過程。
蒸騰作用對植物的生命活動有重大意義：
1） 是水分吸收和運輸的動力之一
2） 有利於礦質元素的運輸
3） 可以降低葉的表面溫度
3、吸收功能：例如根外施肥，向葉片上噴灑一定濃度的肥料，葉片表面就能吸收。
4、繁殖能力：（營養生殖）
經濟利用：1、食用：青菜、菠菜、韭菜
2、葯用：薄荷
3、其它：劍麻葉中的纖維可用來造紙，茶葉可作飲料，煙草葉可制卷煙。
二、 葉的形態
1、葉的組成：植物的葉，一般是由葉片、葉柄和托葉三部分組成。
2、脈序：脈序主要由平行脈、網狀脈、叉狀脈三種類型。
3、 單葉和復葉：
4、 葉序：一般有互生、對生、輪生三種類型。
三、葉的結構
1、 表皮
2、 葉肉
3、 葉脈
四、葉的結構
1、 旱生植物和水生植物的葉
2、 陰生植物和陽生植物的葉：
五、落葉樹和常綠樹

第六節 營養器官的變態
植物器官因適應某一特殊環境而改變它原有的功能，因而也改變其形態和結構，經過長期的自然選擇，已成為該種植物的特徵，這種由於功能的改變所引起的植物器官的一般形態和結構上的變化稱為變態。
一、 根的變態
1、 貯藏根：
1） 肉質直根：主根發育而來，如蘿卜、胡蘿卜、甜菜。
2） 塊根：不定根或側根發育而來，如甘薯（山芋）
2、 氣生根：就是生長在地面以上空氣中的根。
1） 支柱根：不定根構成，如玉米
2） 攀援根：常春藤（莖柔弱，不能直立）
3） 呼吸根：海邊的紅樹、池邊的水松。內有通氣組織，有利於通氣和貯存氣體。
3、 寄生根：如菟絲子，以莖緊密地迴旋纏繞在寄生莖上，葉退化，營養全部依靠寄主，並以突起狀根伸入寄主莖的組織內，彼此維管組織相通，吸取寄主體內的養料和水分。
二、 莖的變態
1、 地上莖：
1） 莖刺：山楂、皂莢。
2） 莖卷須：葡萄、南瓜、黃瓜
3） 葉狀莖：

2、 地下莖：
1） 根狀莖：竹、蓮、蘆葦。
2） 塊莖：馬鈴薯
3） 鱗莖：百合、洋蔥、蒜。
4） 球莖：荸薺，慈姑、芋。（具退化變態的鱗葉）
三、 葉的變態
1、 苞片：生在花下面的變態葉。
2、 鱗葉：（肉質）洋蔥、百合，（膜質）荸薺、慈姑
3、 葉卷須：豌豆
4、 捕蟲葉：豬籠草、茅膏菜
5、 葉狀柄：台灣相思樹
6、 葉刺：刺槐（刺位於托葉部位）
四、 同源器官和同功器官
1、 同源器官：來源相同的器官，長期進行不同的生理功能，以適應不同的外界環境，就導致功能不同，形態各異。如葉刺、鱗葉、捕蟲葉、葉卷須等
2、 同功器官：來源不同的器官，長期進行相同的生理功能，以適應某一外界環境，就導致功能相同，形態相似。如莖卷須和葉卷須，莖刺和葉刺。

第六節 繁殖器官(花)
一、 植物的繁殖
1、 繁殖的概念：植物在生長發育到一定階段的時候，通過一定的方式，從它本身產生新的個體來延續後代，這就是繁殖。
2、 繁殖方式：
1） 無性繁殖：繁殖過程中不利用生殖細胞，無生殖細胞的結合過程。主要是指營養繁殖。
營養繁殖的應用包括分根、扦插、壓條、嫁接等方式。
2）有性繁殖：是通過兩性生殖細胞的融合來完成繁殖的作用，是繁殖方式中的進步形式。
二、 花的概念
花是不分枝的變態短枝，用以形成有性生殖過程中的大、小孢子和雌雄配子，並且進一步發展成種子和果實。
三、 經濟利用
1、 香料：茉莉，白蘭花等
2、 醫葯：紅花，金銀花，菊花等
3、 染料：鳳仙
四、 花的組成
一朵完整的花可分為五個部分：花柄、花托、花被、雄蕊群、雌蕊群。
五、 花的演化
1、 數目從多而無定數到少而有定數
2、 對稱性從輻射對稱（整齊花）到兩側對稱（不整齊花）
3、 子房位置的變化：原始類型的花托是一個圓錐體或圓柱形，在演化過程中，花托逐漸縮短，加大寬度，變為扁平狀，並且進一步在中央出現凹陷。子房的位置出現下列不同類型。
1） 各部分著生在花托四周，雌蕊位置要比其他部分高，稱為子房上位，是下位花。
2） 花托中央凹陷，雌蕊的子房著生在花托底，花托底與子房壁並不相連，稱為子房上位，是周位花。
3） 花托中央凹陷，雌蕊的子房著生在花托底，子房壁與花托完全癒合，只留下花柱和柱頭突出在花托外面，這類花的子房位置最低，稱為子房下位，是上位花。
六、 花程式和花圖式
為了簡單的說明一朵花的結構、各部分的組成、排列關系和相互關系，可以用一個公式或圖案把一朵花的各部分表示出來，前者稱為花程式，後者稱為花圖式。
七、 花序
被子植物的花，有的是單獨一朵生在枝頂上或葉腋部位，稱單頂花，如玉蘭、牡丹、蓮、桃等。但大多數植物的花，按一定排列順序，著生在總花柄上，稱為花序。
花序主要分為兩大類，一類是無限花序，另一類是有限花序。
八、 開花、傳粉和受精
1、 開花：當雄蕊中的花粉和雌蕊中的胚囊達到成熟的時期，或是兩者之一已經成熟，這時原來由花被緊緊包住的花張開，露出雌雄蕊，為下一步的傳粉作準備。
2、 傳粉：由花粉囊散出的成熟花粉，藉助一定的媒介力量，被傳送到同一花和另一花的雌蕊柱頭上的過程。
3、 受精：傳粉完成後，花粉便在柱頭上萌發成花粉管，管內產生精子，通過花粉管的延長，到達胚囊內部，與卵細胞和極核相互融合。受精後的胚珠進一步發育為種子。
被子植物的雙受精現象：花粉管中的兩粒精子，釋放到胚囊中後，其中一粒精子和卵細胞結合，形成受精卵，將來發育成胚。另一粒精子和2個極核融合，以後發育為胚乳。
第七節 種子與果實
種子是所有種子植物特有的器官。種子植物中的裸子植物，因為胚珠外面沒有包被，所以胚珠發育成種子後是裸露的；而被子植物的胚珠是包在子房內的，卵細胞受精後，子房發育成果實，裡面的胚珠發育成種子，所以種子也就受到果實的包被。種子有無包被，這是裸子植物和被子植物的重要區別之一。
一、 果實與種子的作用與用途
1、 作用：（種子）1）通過繁殖來增加本物種的個體數量
2）渡過乾旱、寒冷等不良環境
（果實）1）保護種子
2）儲存營養物質
3）輔助種子散布
2、 用途：1）糧食 2）工業原料（澱粉、蛋白質、油脂）3）醫用
二、 種子
1、 種子的結構：包括胚、胚乳和種皮三部分。
2、 胚的發育：（雙子葉植物）
3、 胚乳的發育：受精極核 多個胚乳核 多個胚乳細胞 胚乳組織
三、 果實的類型
1、 真果：果皮單純由子房壁發育而來，多數植物屬於這種情況。
假果：除子房外，還有其他部分參與果實組成的，如蘋果、瓜類、風梨等。
2、 單果：一朵花中只有一枚雌蕊，以後只形成一個果實。
聚合果：雌蕊形成的許多小果，聚合在同一花托上。如蓮、草莓等。
聚花果：果實是由整個花序發育而來，花序也參與果實的組成部分，如桑、鳳梨、無花果。
3、 肉果：
1） 漿果：比較常見，果皮除表面幾層細胞外，一般柔嫩，肉質而多汁，內含多粒種子，如葡萄、番茄（胎座）、柿等
2） 核果：單雌蕊發展而成，內含一枚種子，外果皮極薄，中果皮是發達的肉質部分，內果皮的細胞經木質化，成為堅硬的核，包在種子外面。如桃、李、梅、杏等的果實。
3） 梨果：一般為子房下位花的植物所有，果實由花托和心皮部分癒合後共同形成，是一類假果。外面很厚的肉質部分是原來的花托，肉質部分以內才是果皮部分。
2、乾果：果皮乾燥，食用部分一般為種子
1） 裂果：果實成熟後，果皮自行開裂。
A． 莢果 ：成熟後兩面開裂。如大豆、豌豆、蠶豆；落花生、合歡、皂莢等；苜蓿、槐。
B． 蓇葖果：成熟後單面開裂。八角茴香、牡丹、梧桐
C． 蒴果：百合，罌粟
D． 角果：十字花科（白菜、花菜、青菜、蘿卜、薺菜）
2） 閉果：果實成熟後，果皮不自行開裂。
A． 瘦果：果實較小，果皮堅硬，果皮與種皮易分離。如菊科（向日葵、萵苣、蒲公英）草莓。
B． 堅果：果實較大，外表皮堅硬並木質化。如核桃、栗、榛子（栗子外面帶刺的殼是由花序總苞發育而成）
C． 翅果：果皮延伸成翅，如榆樹、楓楊
D． 雙懸果：胡蘿卜、茴香
E． 胞果：莧科
F． 穎果：果皮與種皮結合緊密，不易分離。果實小，一般易誤認為種子。如禾本科植物，食用部分為胚乳。
四、 果實和種子對傳播的適應
1、 對風力的適應
1） 細小質輕。
2） 有特殊結構。
絨毛：棉、柳樹、蒲公英
果翅：榆樹
2、 對水的適應
組織疏鬆，質輕，漂浮在水面。如蓮、椰子
3、 對動物和人類的散布適應
1） 倒刺和粘液：蒼耳
2） 是某些動物的食物：
4、 靠植物本身的機械力量
裂果類：大豆、蠶豆、油菜（成熟後必須及時收獲）

『肆』 淺析現代工筆花鳥畫中的裝飾性急！

——略談中國花鳥畫的裝飾美

中國繪畫很重要的民族特徵便是其繪畫的裝飾性，在信息時代的今天，如何保留、發展我們民族文化特徵，了解研究中國花鳥發展演變過程中，關注人們對裝飾美感的審美要求是十分必要的。
在中國繪畫史上，新石器時代的彩陶，戰國時期的帛畫上，花鳥魚蟲的生動形象多以裝飾紋樣的形式出現。敦煌壁畫、永樂宮壁畫在線條、色彩的處理方面集中體現了繪畫的裝飾美感。宋元時期大批富有創作精神的花鳥畫家，順應時代的審美要求，將花鳥畫推向藝術高峰，這個時期的精品在風格上都體現出強烈的裝飾美感。宋人名作《出水芙蓉》作者把一朵滿構圖的荷花花瓣脈絡細致有規律的描繪出來，在神形兼備的同時，注重了形式的裝飾美感。近代繪畫史上任伯年的《群仙祝壽圖》是其藝術成熟期的代表作，作者用強烈的裝飾變形手法將整幅長卷畫在金碧輝煌的泥金紙上，畫面形式與紙張色澤的統一構成了和諧的裝飾美感。
中國花鳥畫的裝飾手法，是將自然形態，轉化為藝術形態的提煉處理，尤其在工筆花鳥的創作上，沒有裝飾性就失去了藝術性。花鳥畫大師於非an 先生所作的《白玉蘭》，用石青作底，襯托出白玉蘭的潔白高雅，畫面上兩只黃鸝鳥與大片石青蘭對比，，映照出「玉樹臨風」精神內涵。於先生善用中國民族色彩規律，用硃砂畫紅葉，金粉釣邊，石綠點苔，體現的也是民族化的裝飾美感。
改革開放後，一大批花鳥畫家更新創作觀念，將西方色彩學及材料技法，引進到中國花鳥畫的創作中，為現代花鳥畫創作開辟了更為廣泛的創作空間，郭怡 宗先生的《赤道驕陽》《紫荊花》等作品用的都是裝飾性色彩。尤其是《與海共舞》中的蘆花，在用石綠、赭石分染後，用銀色的馬克筆點出陽光下的閃閃蘆花，是近代花鳥畫創作中裝飾美的典範。
我過去從事工藝美術設計工作，對中國民間藝術品，包括年畫、刺綉、陶瓷、漆器乃至古建築，體現出的裝飾品味，尤為關注。這幾年在花鳥畫的創作實踐中，一直思考如何把中國傳統的裝飾美感融匯到現代重彩的創作理念中，感到只畫出自然狀態下的植物、花鳥形態的式樣，畫面缺乏張力，缺乏現代設計的理念。為此，在最近創作的重彩畫系列時作了一點嘗試，《艷陽天》中為了突出正午陽光下牡丹花飽滿挺撥的姿態，畫面採用了幾何形的構圖方式，用直線分割畫面增加力度；《三月雪》用銀箔貼出大片幾何形圖式的枝桿，布滿畫面；《漂逝的白雲》則強調了方形瓦片肌理；三幅畫都採用了無機形與有機形的對比，襯托出花朵的生命力。在對比關系中加強具有現代意味的裝飾美感。
中央美院郭怡 宗花鳥畫創作高研班一年的學習，時間很短，留給我們的研究課題卻是很多，我們的探索研究實驗，都是為了在保留中國花鳥畫民族精神的同時，運用更為廣泛多樣的手段，使現在花鳥畫的樣式，更為飽滿，更為豐富，更具時代感。