梅花新小卷蛾

Ⅰ 小卷蛾斯氏线虫有什么特性

1，特性：它的个来子很小，肉眼几自乎看不见。斯氏线虫是一种在自然界寄生于昆虫体内的线虫。

2，昆虫病原线虫在体内带有共生菌。当线从线害虫的气孔、口部或肛门进入虫体内，便释放出共生菌，二至三天后，昆虫便因受细菌感染死亡。线虫在死虫体内发育成熟并繁殖，以共生菌和虫体为食粮。食物消耗殆尽时，感染期线虫便再进入泥土内寻觅新寄主;而害虫体群逐渐被消灭后，线虫就会老化而死亡。

3，昆虫病原线虫是一种只会侵袭及寄生于昆虫体内的线虫，不会感染其他生物;因此对人畜、野生动物和环境等不会构成不良影响。在线虫内的共生菌对人类和其他生物无害、但当线虫一旦进入虫体时，共生菌就会很快令昆虫发病致死。使用这些线虫来防治蔬菜害虫，不会导致有农药残余问题;除此之外，害虫对线虫产生抗性的机会也很微。

Ⅱ 小月桉树被虫吃要用什么农药治

1.桉树主要病虫害及其防治对策
1.1桉树虫害
1.1.1根部（地下）虫害
桉树根部虫害是目前最重要的害虫类群，主要种类有白蚁、蛴螬、蝼蛄和地老虎等几大类。其中白蚁是目前最重要的桉树害虫，全国共记载22种，危害中等以上的有17种，危害严重的黑翅土白蚁、云南土白蚁、遵义土白蚁和海南土白蚁等。其次是蛴螬，危害桉树的蛴螬种类较多，计有31种，其中造成中等以上危害的种类有10种，红脚绿金龟、赤绒金龟、一点鳃金龟、小茶金龟和鳞毛鳃金龟等危害较为严重。
（1）土白蚁
群体营土居生活，蚁巢一般离地面1—3米，每年4月至10月出巢危害，4月初工蚁在土中咬食桉树幼林的根，11月至12月集中躲入蚁巢越冬。主要为害桉树树干皮部，严重影响林木生长。
防治措施：（1）诱杀。用蔗渣、食糖等埋入土中，引诱白蚁集中后用农药毒杀；（2）药物驱杀。用广东省林科院生产的绿僵菌驱杀，效果很好。用法是把绿僵菌按使用说明配成药液，将造林苗木浸入药液中，随即拿起上山造林，可有效防治白蚁；（3）内吸毒杀。在幼树周围的土壤中施放呋喃丹，可毒杀白蚁。呋喃丹可单独放，也可与其它基肥一并施放。
（2）蛴螬（金龟子幼虫）
一年一代，以幼虫在土内越冬，第二年爬到土表面取食危害，4月下旬在土内化蛹。幼虫喜欢生活在疏松沃土内，10月后钻入土内越冬。2月至11月为幼虫期，4月至5月最多，在清晨和黄昏由土层深处爬到土层表，将苗木近地面基部咬断而枯死。
防治措施：（1）造林时，每亩用4—5市斤敌百虫粉（或特丁膦2.5市斤）均匀撒植穴内，可驱杀龟子幼虫。（2）用农药敌百虫、甲胺磷稀释成600—800倍液喷在叶面，可有效毒杀成虫。
（3）小地老虎
俗称土蚕，以4龄后幼虫危害，常将苗木从地面咬断，连茎叶拖入洞穴取食。孵化幼虫常栖于土表、杂草或叶背面，有假死性，受惊卷缩。白天潜入被害木周围土下，如用手翻动即可发现，在防治上利用此特性进行捕捉效果良好。防治措施：(1)成虫盛发期用黑光灯或糖酒醋诱杀。糖酒醋液用红糖6份、酒1份、醋3份、水10份、90%敌百虫1份配成，于傍晚放置在3尺高处。（2）初龄幼虫期90%敌百虫500倍液。（3）每天上午检查发现被害时，在附近扒开表土捕捉。
1.1.2叶部害虫
桉树叶部害虫种类很多，约160种，占害虫种类数的57％。其中危害严重的有尺类、袋蛾类等。
（1）桉小卷蛾
1年发生8代至9代，以蛹在缀叶苞内或下地化蛹越冬。危害多种桉树，一般5月至9月发生危害最重，喜危害2米以下的苗木和幼树，被还率通常达10％至20％，高的可达60％至100％。以幼虫将顶芽嫩叶缀合成苞，幼虫在叶苞内食叶肉，残留叶脉，严重时影响苗木及幼树生长甚至枯死。主要分布在湛江、茂名、阳江、江门等市。
防治措施：（1）人工捏杀。看到幼树嫩叶有卷叶处，用手把卷叶内的幼虫捏死。（2）农药喷杀。用敌百虫600倍液加少量煤油或乐果1000倍液或菊脂类（按使用浓度）喷杀。
（2）桉大袋蛾
又名蓑蛾、吊带虫等，一年发生一代，以幼虫在虫囊内越冬，越冬幼虫3月间开始活动，一般到7月至8月危害最重。幼虫喜光，并多集中危害，故树冠外层危害严重。该虫食性杂，能危害多种桉树，全国绝大多数桉树种植区都有分布。
防治措施：（1）人工防治：大袋蛾幼虫扩散范围比较有限，人为传播书主要途径之一。因此，调运苗木时，要清除苗木上的护囊，防止人为传播。大袋蛾为害在初始阶段比较集中，然后逐步扩散。局部发生大袋蛾为害时，可人工摘除护囊。这防治效果较好。（2）药物防治：幼龄幼虫期可用90%晶体敌百虫、80%敌敌畏乳油、40%杀螟松、苏云金轩菌1亿孢子/毫升喷雾防治。在早、晚幼虫取食时施药效果较好。

1.1.3树干部害虫
桉树干部和木材害虫有天牛、吉丁虫、木蜂、木蠹蛾、小蠹、长蠹等，危害中等以上的有11种。以木蠹蛾等危害较为严重，如广东开平市桉树林有虫株率高的达15％。
1.2桉

树病害

桉树病害比虫害种类少的多，但危害却更大，目前造成巨大损失的主要是苗期病害，以清枯病、焦枯病等最为严重。
（1）青枯病
桉树青枯病菌侵染林间幼树，其地上部的表现可分两种类型。第一种为急性型，病株叶片急速失水萎蔫，叶悬挂于枝条上不脱落，呈现典型的“青枯”症状。此类型病株，从发病到整株枯死所需的时间较短，一般仅2－3周。第二种为慢性型，病株表现发育不良、矮小、下部叶片先变成紫红色，后逐渐加深并向上发展，最后叶片干枯脱落。部分茎干和侧枝出现不规则黑褐坏死斑，严重时整株枯死。这一类型从植株发病到整株枯死所需的时间较长，一般为3－6个月。桉树青枯病高温、高湿容流行，根颈损伤、地表径流、株间连根是病菌侵入、传播的主要途径。
防治措施：选用抗病的品系；做好苗木出圃检疫，尽量避免带病上山；而且尽量不要在容易带有青枯极毛杆菌的林地（种植过花生、烟草、马铃薯、番茄、桑、木棉、木麻黄和美人蕉等植物的土壤）上营造桉树林；不要施放未腐熟的有机肥；加强抚育管理，提高林木抗病能力。植株发病后还没有确切有效的防治方法，一经发现,只能立即连根拔除,株穴土壤撒石灰消毒,销毁病株
（2）焦枯病
焦枯病是桉树苗期重要病害之一，由帚梗柱枝菌引起，主要危害树苗和幼树的枝、叶，引起叶枯、枝枯或顶枯，幼树的叶子大量焦枯脱落，甚至整株枯死。焦枯病主要发生于6月~9月高温多雨季节。病害从植株下部枝叶开始，逐渐向上蔓延。大量落叶的植株一般仍
可萌发新叶，但叶片细小，严重影响当年以及翌年的生长量。病害发生严重，甚至造成成片苗木枯死。
较感病树种有：尾叶桉、尾巨桉、巨桉、柳窿桉、柠檬桉、大叶桉、窿缘桉等。
（3）桉苗茎腐病
是一种桉树苗期病害，发病时苗木茎部腐烂，逐渐枯死。病源菌为菜豆壳球孢菌，其寄生主范围很广，能为害多种农作物以及针、阔叶树的苗木，引起严重的茎腐病。此菌是一种弱寄生菌，能在感病组织和土壤中形成菌核。高温高湿有利于茎腐病的流行；苗木过密，幼嫩的苗木茎部极易感病；大棚育苗或塑料薄膜覆盖育苗，发病率显著增高。茎腐病危害多种桉树的幼苗，造成苗木枯死，是一种重要的苗期病害。发病的桉苗在离地面0.5~1厘米的茎上，先出现不明显的水渍状病斑，后变为黑褐色斑块，扩展至茎部，引起茎部腐烂。病不组织下陷，叶子凋萎干枯，直至整株苗木枯死。
防治措施：苗期或苗木出圃前采用百菌清或百菌灵或波尔多液等用水稀到使用浓度后喷洒苗木。
2.桉树主要病虫害的预防对策
治标不治本，病源不会根断，所以必须做到“标本兼治”。桉树病虫害的发生和危害直接与桉树树种的特性、立地条件和集约经营水平有关，为持续控制其发生和危害，应以系统工程理论为指南，以生物学、森林生态学理论为基础，坚持预防与除治并重的原则，建立桉树病虫害控制的预案，保持对桉树主要病虫害控制的高压态势，稳定地将桉树病虫害的发生和危害控制在允许的水平以内。为此，必须做好如下两方面工作。
2.1改善桉树生境，加强病虫害监测工作
营造一个有利于桉树生长，不利于桉树病虫害发生和危害的环境，并加强针对桉树病虫害的检疫和监测措施，将其控制在萌芽状态。不同的桉树树种及其无性系都有其适生范围，应适地适树，创造有利条件，让桉树充分发挥速生的优势，并对病虫害保持较强的抵御能力。许多桉树病虫害（如桉树青枯病）极易随种苗蔓延扩散，从这个角度来说，控制桉树病虫害的发生和危害，关键是加强检疫工作，避免病虫害的发生。此外，病虫害的发生和发展都有一点量变到质变的过程，初始则有可能扑灭，延误时机则难以控制，因此要特别强化监测工作。
2.2采取科学控制病虫害对策并建立预案
从生态的角度分析桉树病虫害的成因，必然要从生态的角度采取措施，采取主动的和有目的的控制措施代替被动的防治措施。一是把整个桉树林生态系统而不只是病虫害作为控制对象，目的是提高生态系统的稳定性；二是主张采用多种措施控制桉树生态系统的稳定性，而不仅仅是局限在常规的病虫害控制措施上；三是不排除使用高效的化学农药，当然更注重农药的环境协调性，尤其是使用时间、使用剂量和使用方法。与此同时，考虑到许多桉树病虫害的发生和危害目前仍然呈现突发性的特点，因此，应将有可能在当地发生和危害的桉树病虫害分门别类制定应急的控制预案以便及时、主动地控制桉树病虫害的发生和危害。

Ⅲ 梅花是否有抗冷基因

准确的应该叫抗寒基因

温度是限制和决定植物地理分布的主要因子,也是影响植物生长发育和产量形成的重要限制因子。近年来,在植物温度逆境生理和逆境适应研究上取得一定进展,并获得具有明显抗温逆境的植物新品系(种),尤其在植物抗寒育种领域,已取得较大突破。但这种常规的抗寒育种周期较长、植物的温度适应范围窄小,与生产应用尚存在一定差距。有人将常规抗寒植物育种途径与基因程相结合,开创了植物抗寒基因工程育种途径,并成功地获得具有很好抗寒性的多种植物新品种,成为解决植物寒害问题的重要途径之一。本文综述了植物抗寒基因工程的部分研究进展。
1 抗冻蛋白基因
抗冻蛋白(AFPs)是一类能够抑制冰晶生长的蛋白质,它能降低水溶液的冰点,但对融点的影响很小,使水溶液的融点和冰点间产生差值,从而起到抗寒害作用。
最早发现并利用的抗冻蛋白基因是从两极冰水中的鱼类血液中得到的,这些抗冻蛋白有三种类型,即富含丙氨酸重复序列并具有α螺旋结构的多肽、富含胱氨酸并具有β结构的多肽以及无一定结构的多肽。这些抗冻蛋白均可使体液的冰点平均降低1.5℃,但不影响其融点,阻碍原有的冰晶的三维扩展。目前已从两极冰水鱼类包括极地鱼黄盖鲽、大洋条鳕、南极鳕、比目鱼等中克隆了多个抗冻蛋白基因,其抗寒效果已有部分在植物中得到验证。如Cutler(1989)以黄盖鲽抗冻蛋白处理马铃薯、草箐和拟南芥属植物叶子,可明显改善这些叶子的抗寒性能;George(1990)利用人工合成黄盖鲽抗冻蛋白基因以电击法在玉米原生质体内获得转化表达;Hightower等获得转北极比目鱼Spa-afa5基因番茄也表现明显的抗寒性。此外,从昆虫体内也分离到多种抗冻蛋白,这些蛋白主要是从黄粉虫(Tenebrio molitor)、美洲脊胸长椿(Oncopeltus fasciatus)、枞色卷蛾(Choristoneura fu-miferana)和Dendroides canadensis中获得的。其中,Graham(1997)从黄粉虫中分离出的一种抗冻蛋白THP8.4,其降低冰点的活性比鱼抗冻蛋白高10~100倍。植物抗冻蛋白是通过冷驯化(低温锻炼)获得的。1970年Werser首次提出植物抗寒性诱导过程改变基因表达的观点。随后,人们利用蛋白质电泳检测技术和基因分离技术分离鉴定了冷驯化过程中产生的特异性蛋白或基因,并对其与植物抗寒性间的平行关系进行了研究。利用这种手段已获得拟南芥的COR15a、COR78a、KIN1,苜蓿的cas15,大麦的pt59及油菜的hsp90等基因或蛋白质。Artus等将COR15a基因转入未经冷驯化的拟南芥属植物,获得抗寒性增强的转基因植物。Kaye等将CAP85蛋白(cold acclimation pro-tein)和CAP160基因转入烟草,证实其减缓了冰冻造成的细胞损伤过程。另外,在拟南芥中发现的冷调节蛋白COR6.6蛋白、油菜BN28蛋白与鱼类富含丙氨酸抗冻蛋白有很多相似的氨基酸序列,菠菜与甘蓝的蛋白提取物在体外试验中有减少冻融对类囊体膜伤害的作用,拟南芥叶绿体的COR15能有效地防止乳酸脱氢酶的冷冻失活,其效果比蔗糖高106倍,比其它蛋白高102~103倍。尽管如此,抗冻蛋白在植物抗寒基因工程中的利用还非常有限,还需要分离和克隆优良的能用于植物基因工程的抗冻蛋白基因,对目前已获得的抗冻蛋白也需在结构、功能上进行深入分析。
2 减少膜伤害基因
低温对植物的直接伤害首先表现为对膜的伤害,因此减少膜伤害有关基因的克隆与利用是植物抗寒基因工程研究的一个重要领域。
2.1 脂肪酸去饱和代谢的关键酶基因 一般情况下,膜脂不饱和度越高,相变温度越低,植物的抗寒性就越强,且磷脂酰甘油的饱和度及其相变温度与植物的抗寒性存在很好的相关性。有人根据其在植物体内的合成途径,寻找到决定其分子种类的酶及其基因,把这些脂肪酸去饱和代谢有关酶基因转入植物后,可以提高植物体膜脂不饱和度。Murata(1992)将拟南芥的甘油-3-磷酸酰基转移酶基因转入烟草后,提高了烟草的抗寒性。
2.2 超氧化物歧化酶基因 实验表明,低温会诱导活性氧的大量产生,造成膜的损伤,并促使冰晶附着于细胞壁和细胞膜,引起细胞破裂。超氧化物歧化酶是清除植物体内超氧自由基的主要酶类,Mckersie(1993)通过农杆菌介导将烟草Fe-SOD基因转入棉花,获得具有强抗寒性转基因棉花。
2.3 糖类基因 小分子物质及可溶性物质的增加是植物抗寒反应之一。一般认为,抗寒性强的植物将积累较多的可溶性糖。这些可溶性糖对防止脱水后的蛋白质变性具有一定的保护作用,而且胞间糖类将通过影响冰晶生长来减轻低温伤害。Leborgn(1995)将编码果糖和棉子糖的基因转入桉类植物,发现工程植物的抗寒性明显增强。低温对膜伤害的研究以及减少膜伤害的策略已取得一定进展,为解决植物寒害问题提供了一种可能。由于影响膜伤害的因子众多,在膜伤害机制及其修复方面还需深入探讨。
3 抗寒基因调节因子
DRE(dehydraion responsive element)是一个9bp的核酸序列(TACCGACAT),其中5bp的核心序列(CC-GAC)称为CR(c-repeat),可促进低温、干旱、高盐等条件下基因的表达。CBF1(CRT/DRE binding factor 1)蛋白分子量24KD。CRT/DRE序列作为一个上游调控序列,与CBF1结合可以激活携带CRT/DRE序列的基因的表达。在拟南芥CBF1是冷诱导COR基因的调控因子。Jaglo-Ohosen(1998)发现CBF1在转基因拟南芥植物中的组成型表达,可以使CRT/DRE调控的COR基因在未经低温刺激下表达,说明CBF1是一个冷驯化反应的重要调控因子,控制着COR基因的表达水平,进而促进抗寒性。将这些与冷驯化有关的基因调节因子转入植物中,可望成为解决植物寒害的重要途径。
综上所述,目前植物抗寒基因研究在抗冻蛋白基因、减少膜伤害有关基因以及抗寒基因调节因子等方面已取得一定进展,并在解决低温伤害中起到重要作用,已有部分工程植物进入大田生产阶段。尽管如此,我们已有的目的基因还非常有限,低温伤害问题还没有得到很好克服,筛选和克隆优良的抗寒有关基因并加以利用,是今后从事植物寒害问题研究的重要内容,也是解决植物寒害问题的主要途径。

来源:http://www.yxsfz.cn/lydt/lydt033.htm

Ⅳ 马尾松树上，每年都长满了很多小圆球是什么啊

是树皮上面吗？如果是树皮上面就可能是蛹，虫子的幼虫，。如果是树上，那有可能是马尾松果？（松果也不是圆的呀。）

Ⅳ 绿色有机生物防治害虫的李小食心虫，诱捕器带诱芯的迷向丝或叫迷向素 咋作用的

粘虫板：按尺寸分有25乘20的，还有乘以30厘米的，还有40厘米的；按材质分：分普通的、覆膜的、纸质覆膜的，还分带不带性诱剂信息素的；按颜色分分黄板，蓝板，绿板；另外还有实蝇黏胶板。迷向器分：苹果蠹蛾迷向散发器和梨小食心虫迷向散发器，每种里又分3个月和6个月。带诱芯的诱捕器分：三角型（白色、绿色，塑料）、水盆型（红色、褐色）、桶式（长腿型、短腿型）、大船型、小船型、夜蛾类、小蠹虫、金鬼子、天牛，果食蝇，绿盲蝽，蛾类高效型（主针对二化螟），新型蛾类。昆虫生物信息素性诱剂诱芯按作物类型分：果树类、农田类、林业类，仓储害虫类、蔬菜类等。昆虫生物信息素性诱剂诱芯按作不同害虫类型分：苹果蠹蛾，米面蛾，葡萄透翅蛾，桃小食心虫；梨小食心虫，绿盲蝽，二化螟、地老虎，烟青虫，茶小绿叶蝉，美国白蛾，国槐小卷蛾等诱芯；另还有松墨天牛引诱剂，红脂大小蠹，横坑小蠹，云杉小齿小蠹等性诱剂昆虫引诱剂！!