1mol紫罗兰酮

『壹』 EAA是一种化学物质，请问，具体是什么，名称以及成分等等，谢谢各位大虾

乙烯丙烯酸共聚物EAA

一、简介：

乙烯丙烯酸共聚物（Ethylene Acrylic Acid 简称EAA）是一种具有热塑性和极高粘接性的聚合物，由于羧基团的存在以及氢键的作用，聚合物的结晶化被抑制，主链的线性被破坏，因此提高了EAA的透明性和韧性，降低了熔点和软化点。

当MI相同时，随着AA含量的增加，EAA的透明性、韧性、粘接性、耐环境应力开裂性会增加；相反，其刚性、湿蒸汽透射率、抗蠕变性、耐化学性会更好。

当AA含量相同时，随着MI的增加，EAA的粘接性、加工性会更好；相反，其韧性、耐环境应力开裂性会增加。

二、特性：

1、优异的粘接性，与EAA能粘接的材料有：铝和锡等金属及其氧化物、玻璃、纤维素、木材、皮革、玻璃纸、蛋白质、尼龙、聚氨酯、聚乙烯、三元乙丙胶等

2、韧性和屈挠性

3、易加工性

三、应用领域：

EAA广泛应用于包装、粉末涂层、粘合剂、热熔胶、密封材料、水性溶剂等方面，下面简要介绍：

『贰』 α-紫罗兰酮的分子结构数据

分子性质数据：
1、 摩尔折射率：61.70
2、 摩尔体积（m3/mol）：205.6
3、 等张比容（90.2K）：492.0
4、 表面张力（dyne/cm）：32.7
5、 极化率（10-24cm3）：24.46

『叁』 解释说明为什么对于单取代乙烯类单体而言，高分子链中头尾相连的加成结构

1.（2011江苏高考11）β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1. 下列说法正确的是 A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应 C.维生素A1易溶于NaOH溶液 D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：该题以“β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1”为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度. A.β—紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色. B.1mol中间体X含2mol碳碳双键和1mol醛基,最多能与3molH2发生加成反应 C.维生素A1以烃基为主体,水溶性羟基所占的比例比较小,所以难于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液. D.β—紫罗兰酮比中间体X少一个碳原子,两者不可能互为同分异构体. 答案：A 2．（2011浙江高考11）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到. 下列说法不正确的是 A．色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点 B．在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出 C．在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应 D．褪黑素与色...
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应该很好找的

『肆』 下列说法不正确的是（）A．某烷烃主链4个碳原子数的同分异构体有2种，则与其碳原子个数相同的且主链4

A．首先：确定该烷烃碳原子个数：①主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）；②主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个（下面的0，是指该物质只有一种，没有同分异构体），则：
支链含有的甲基的个数 烷烃的同分异构体数目
1个 0
2个 2
3个 0
4个 0
所以该烷烃总共有6个碳原子，含有2个甲基，
其次：分析烯烃的同分异构体数目
①若双键在1号位，有以下3种烯烃的同分异构体：
C=C-C-C
1 2 3 4
2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯
②若双键在2号位，则只有一种该烯烃的同分异构体：
C-C=C-C
1 2 3 4
2，3-二甲基-2-丁烯
所以满足条件的该烯烃的同分异构体共有4种，故A正确；
B．（CH₃）₂C（OH）CH₂CH₃的名称为：2-甲基-2-丁醇，故B错误；
C.1mol有机物中含有1mol酚羟基、1mol羧基，1mol肽键，1mol酯基，其中1mol酯基消耗2molNaOH，其余都是1mol，所以最多消耗5molNaOH，故C正确；
D．与Br₂起加成反应，可以发生1，2-加成反应，也可能发生1，4-加成反应，所以加1mol β-紫罗兰酮与1mol Br₂发生加成反应可得到3种不同产物，故D正确；
故选B．

『伍』 从山苍子油到假性紫罗兰酮再到β 紫罗兰酮工艺流程

1 基本原理

工业生产中,柠檬醛和丙酮的缩合主反应如下[4]:

假性紫罗兰酮环化反应如下[4]:

2 原料与试剂

试验原料与试剂为山苍子油(自产,含柠檬醛60%),丙酮(化学纯),磷酸(85%,工业级),苯(工业级)。色谱条件:上分1102型气相色谱仪,不锈钢盘柱内径3mm,长3m,ChromosorbW担体,10%PEG20M固定相,柱温150℃,气化室温度230℃,检测器温度250℃,载气氮、氢气FID。

3 试验结果

3.1 假性紫罗兰酮的合成

将120g丙酮及1.5%氢氧化钠水溶液 120ml,复合剂A1.8g混合于500ml烧瓶中,在40℃下强烈搅拌1小时,然后加入山苍子油60g,水浴升温到50℃,保持2小时,再升温至 58℃,保持3小时,停止搅拌及加热,静置10分钟,加入20%醋酸溶液并搅拌至溶液呈弱酸性,静置分层、取上层油液,在120℃下油浴加热,蒸出丙酮及低沸点成份,得粗制假性紫罗兰酮41.6g气相色谱归一化法测得含酮量87.6%,得率为80.0%,其计算如下:

得率=假性紫罗兰酮mol/数柠檬醛mol数
=(41.6×0.876/192.31)/(60×0.60/152.24)
=0.800,
其中60为山苍子油重量;0.6为柠檬醛含量;192.31为假性紫罗兰酮分子量;152.24为柠檬醛分子量。

3.2 紫罗兰酮的合成

将7.5g85%磷酸置于250ml烧瓶中,加入36ml苯和催化剂B0.03g,搅拌混合,并冰水浴冷却至18℃,慢慢滴加30g粗假性紫罗兰酮(含酮87.6%)于30分钟内加入,搅拌不停止,温度控制在30℃以下;滴加完毕继续搅拌30分钟,任其温度上升至40℃,再维持30分钟,后加入冰水 40g,静止15分钟、分层,取上层油液,水洗除去磷酸、下层水液用苯10ml×3萃取,合并油液及萃取液,用30%纯碱溶液中和至微碱性,再用醋酸中和至中性。以水蒸汽冲蒸出苯及低沸点物质,分层去水,得25.5g粗紫罗兰酮,紫罗兰酮含量90.4%,得率为87.7%,α体:β体为5:1。粗紫罗兰酮减压蒸馏,收集78～82℃/1mmHg馏分,得20g成品紫罗兰酮,为淡黄色油状液体、气相色谱归一化法测得紫罗兰酮含量为97.8%,其中α体含量为 93.4%。

4 结语

(1)采用山苍子油作为原料直接用于合成假性紫罗兰酮,减少了工艺流程,操作简单,所用溶剂,试剂有市售工业品,整个工艺具有工业化生产价值。
(2)缩合反应采用相转移催化条件反应,采用少量的相转移催化剂A提高有机相中碱的浓度与活性[5];同时采用高速搅拌,提高产物得率。
(3)环化反应中迅速排除反应热可大大降低树脂物的生成[1],提高产品得率,因此,温度控制很重要。此外,环化反应中加入少量复合剂B(平平加0等),可使收率明显提高,并提高α体含量。
(4)本工艺假性紫罗兰酮及紫罗兰酮的得率分别为80%和87.7%,得率较高。产品经轻工部香料所品评,香气尚佳。

『陆』 β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1．下列说法正确的是（

A．β-紫罗兰酮中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO₄溶液褪色，故A正确；
B．由结构简式可专知1个分子中含14个碳原属子、22个H原子，1个O原子，则分子式为C₁₄H₂₂O，故B正确；
C．维生素A₁含有醇羟基，不与碱反应，则不能溶于NaOH溶液，故C错误；
D.1mol中间体X转化含有2molC=C和1mol-CHO，均能与氢气发生加成反应，1mol中间体X最多能与3molH₂发生加成反应，故D错误；
故选AB．

『柒』 下列说法正确的是（）A．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下能水解B．分子式为C5H12O且氧化

A．高分子化合物的相对分子质量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故A错误；
B．分子式为C₅H₁₂O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C₅H₁₂的同分异构体，-OH取代C₅H₁₂中甲基上的H原子，C₅H₁₂的同分异构体有：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH（CH₃）CH₂CH₃、（CH₃）₄C，CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃中甲基处于对称位置，-OH取代甲基上的H原子有1种结构，（CH₃）₂CHCH₂CH₃中甲基有2种，-OH取代甲基上的H原子有2种结构，（CH₃）₄C中甲基有1种，-OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C₅H₁₂O的同分异构体有4种，故B错误；
C．与苯环直接相连的碳原子共平面，分子中含有2个苯环，另一苯环位于对位的加成可共平面，则分子中至少有11个碳原子处于同一平面，故C正确；
D．分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，且C=O可与氢气发生加成反应，与1mol H₂发生加成反应可得到4种不同产物，故D错误．
故选C．