已知紫罗兰酮的结构

发布时间: 2022-02-23 17:49:24

⑴ β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1．下列说法正确的是（

A．β-紫罗兰酮中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO₄溶液褪色，故A正确；
B．由结构简式可专知1个分子中含14个碳原属子、22个H原子，1个O原子，则分子式为C₁₄H₂₂O，故B正确；
C．维生素A₁含有醇羟基，不与碱反应，则不能溶于NaOH溶液，故C错误；
D.1mol中间体X转化含有2molC=C和1mol-CHO，均能与氢气发生加成反应，1mol中间体X最多能与3molH₂发生加成反应，故D错误；
故选AB．

⑵ 已知β一紫罗兰酮的结构简式是，关于该有机物的说法正确的是（）A．其分子式为C13H18OB．能使溴的四

A．由有机物结构简式可知有机物分子式为C₁₃H₂₀O，故A错误；
B．分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯版化碳溶液、权酸性高锰酸钾溶液退色，故B正确；
C．分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．分子中含有的官能团为碳碳双键和羰基，都不能发生水解反应，故D错误．
故选B．

⑶ 关于分离α-紫罗兰酮与β-紫罗兰酮的问题

共轭结构（程度）不同，加成物位置不一样，一个是二级，一个是三级，极性不同，结晶能不同，所以溶解度不同

⑷ (12分)已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮，如

（12分，方程式３分一空，其余２分一空）
环己醇的结构简式CH₃ CH(OH)CH₂ CHO CH₃ CH=CHCHO
方程式略

⑸ α-紫罗兰酮的分子结构数据

分子性质数据：
1、摩尔折射率：61.70
2、摩尔体积（m3/mol）：205.6
3、等张比容（90.2K）：492.0
4、表面张力（dyne/cm）：32.7
5、极化率（10-24cm3）：24.46

⑹ （10分）化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示：

（10分）
8-1 6
8-2

8-4 ⑵亲核取代反应⑶亲核取代反应⑷水解反应⑹脱羧反应

⑺ 求助一道有机合成题，用不多于6个碳合成

如图所示

⑻ 下列说法正确的是（）A．1 mol β-紫罗兰酮与1 mol H2发生加成反应可得到3 种不同产物B．化合物是苯

A．分子中含有-C=C-C=C-结构，可分别发生1，2加成、1，4加成，产物有3种，含有C=O键，可也发生加成反应，产物有4种，故A错误；
B．苯的同系物应含有1个苯环，故B错误；
C．应从支链最近的一端开始编号，名称为2，6-二甲基-5-乙基辛烷，故C错误；
D．对应单体为对苯二甲酸和乙二醇，故D正确．
故选D．

⑼ 我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β-紫罗兰酮．（1）假性紫罗兰酮的分子式是

（e）由抄结构简式可知袭分子式为C_e3H₂₀0，故答案为：C_e3H₂₀0；&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;
（2）①检验柠檬醛中含有碳碳双键，先排除-CHO的干扰，再检验双键，则选择Ac或AC可检验，故答案为：Ac或AC；
②含-CHO，反应生成-COONa、氧化亚铜和水，反应为．