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假紫罗兰酮是合成

发布时间: 2022-02-20 22:17:53

❶ 求助一道有机合成题,用不多于6个碳合成

如图所示

紫罗兰酮环化反应生成紫罗兰酮的反应机理是什么

不知道额额

❸ 紫罗兰酮的原理

α和β体可利抄用其衍生物袭的溶解性质不同分离。β-紫罗兰酮的缩氨基脲溶解度极小,可用于分离提纯β体。母液中的粗α-紫罗兰酮缩氨基脲可用稀硫酸使它转回成酮,再变成肟进行纯化。α -紫罗兰酮肟冷却到低温时析出结晶,而β-紫罗兰酮的肟则为油状物,借此得以分离。
α和β体也可利用其亚硫酸氢钠加成物的性质不同分开,即β体的加成物在水蒸气蒸馏时分解,故可蒸出β体,留下的是α体加成物,可用碱处理再生成α体;或者将亚硫酸氢钠加成物溶液以食盐饱和,使α体加成物沉淀,而β体加成物则留在溶液中,分别再生得α和β-紫罗兰酮。
紫罗兰酮可用柠檬醛与丙酮在碱性条件下缩合,得到假性紫罗兰酮,如用路易斯酸或80%磷酸处理,主要得到动力学产物α-紫罗兰酮;如用强酸,例如浓硫酸和在较剧烈条件下处理,则得热力学产物β-紫罗兰酮。α-紫罗兰酮用于香料,β-紫罗兰酮用于合成维生素A。
其合成分为全合成和半合成,半合成从柠檬醛出发和丙酮进行反应生成假性紫罗兰酮,再环化合成紫罗兰酮。全合成由小分子出发合成紫罗兰酮。

❹ β-紫罗兰酮的用途来源

一种极其重要的香料,用于皂用香精,也是合成维生素A的原料。
存在于紫罗兰等多种植物中。由柠檬醛与丙酮在稀苛性碱溶液中缩合,再用硫酸或磷酸环化而制得。

❺ 化学专利翻译

本发明是涉及一种新的提纯假-紫罗兰的工艺以及在工艺中形成一种化学络合物。假-紫罗兰按照下列反应从柠檬醛和丙酮中制备。
这个反应基本上在00到1000 C的温度条件下进行。由于柠檬醛中的一种杂质,反应过程中,一种副产(如下公式(1)所示),与假紫罗兰同时形成,结果形成公式(1)和假紫罗兰的混合物,因此这里提到作为一个假紫罗兰混合物或粗假紫罗兰。这个副产是isocitral 和丙酮的浓缩体,通过下面的反应形成。

❻ (12分)已知丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮,再进一步可以合成有工业价值的紫罗兰酮,如

(12分,方程式3分一空,其余2分一空)
环己醇的结构简式CH 3 CH(OH)CH 2 CHO CH 3 CH=CHCHO
方程式略

❼ 合成假紫罗兰酮时为什么要控制温度在45-50℃

温度合反应佳反应温度效减少副反应发

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