郁金香的病毒

Ⅰ 郁金香X病毒病病原有哪些特性

病毒名称：郁金香X病毒Tulip.virus.X（TVX）。病毒提纯：Mowat（1982）描述的提纯步骤：新鲜或冰冻病叶，加内0.067mol/L（pH7）磷酸盐缓冲液（含10mmol/L乙二胺四醋酸EDTA），提取病汁，两遍PEG沉淀病毒（容8%PEG，分子质量6000u，0.2mol/LNaCl），两或多次差速离心进一步提纯，易得到500μg病毒/每克病叶。制剂有强双折射性，所含核酸，足够制备定向样品，估算其分子质量和进行X-光衍射分析（Radwan，Wilson.&.Duncan，1981）。另一提纯步骤：病汁经木炭和DEAE纤维素粉澄清，再用次乙酰塑料过滤，病毒得率约100μg/g病叶。病毒理化特性：①病毒粒子。丝状粒子，约495nm×13nm。沉降系数（S20，w）约102.S。A260/A280为1.28～1.33。②核酸。含量约为粒子重的8%，可能为单链RNA，分子质量2.05×10^6u（以乙二醛变性RNA，经琼脂糖凝胶电泳估算）。③蛋白。单一多肽，分子质量约为22500u（经聚丙烯酰胺/SDS凝胶电泳估算），偶尔检出另一微量的多肽，分子质量约19000u，可能是其降解物。

Ⅱ 郁金香碎色病毒的寄主植物

主要寄主：
Tulipa（郁金香）。次要寄主：百合属（百合花）。
诊断品种：
Lilium formosanum-用染病郁金香的花瓣、叶片或鳞茎的抽提物摩擦接种秧苗后2周内，在叶尖出现斑驳或条纹症状。后期叶片和花产生扭曲（Brierly & Smith,1944；Yamaguchi，1958）。Tulipa hybrids - 碎色花。Tulipa spp. and Darwin hybrids - 碎色花和变色叶。Lilium spp. and Mid-Century hybrids -叶片变色并恶化。
诊断性非感病寄主品种：
已知不能感染任何指示性草本品种。 Narcissus pseudonarcissus、Hyacinthus orientalis 和 Hippeastrum hybrim.
繁殖品种：
郁金香变种Croisette、Grand Pride和Palijas是病毒纯化的好来源。
Lilium varieties Concorde and Sterling Star.
分析品种：
没有局部损害的报道，但Lilium formosanum (W) 可用。
感病寄主品种：
Calochortus、Fritillaria pudica、Lilium (cvs Concorde, Sterling Star)、Lilium formosanum、Lilium longiflorum、Ornithogalum thyrsoides、Tulipa、Tulipa hybrids、Zigadenus fremontii、Insusceptible host species、Allium cepa、Amaranthus retroflexus、Atriplex hortensis、Avena sativa、Chenopodium amaranticolor、Chenopodium murale、Chenopodium quinoa、Crotalaria spectabilis、Cucumis sativus、Datura stramonium、Glycine max、Gomphrena globosa、Hippeastrum hybrim、Hyacinthus orientalis、Narcissus pseudonarcissus、Nicotiana clevelandii、Nicotiana glutinosa、Nicotiana tabacum、Petunia × hybrida、Phaseolus vulgaris、Saccharum officinarum、Secale cereale、Tetragonia tetragonioides、Torenia fournieri、Vicia faba、Vigna unguiculata、Zea mays、Zinnia elegans。
包含感病寄主品种的属：
Calochortaceae (1/1)、Hyacinthaceae (1/2)、Liliaceae (6/6)、Melanthiaceae (1/1)
包含非感病品种寄主的属：
Alliaceae (1/1)、Amaranthaceae (2/2)、Amaryllidaceae (2/2)、Chenopodiaceae (4/4)、Compositae (1/1)、Cucurbitaceae (1/1)、Gramineae (4/4)、Hyacinthaceae (1/2)、Leguminosae-Papilionoideae (5/5)、Scrophulariaceae (1 /1)、Solanaceae (5/5)、Tetragoniaceae (1/1)。
寄主范围的注释：
Brierley and Smith (1944)接种自66个属和带有郁金香碎色病毒的22 属中的79个双子叶品种，后通过接种到Lilium formosanum检测。所有检测是阴性的，但并没有命名这些物种，进一步的测定亦证明了39个单子叶物种是非感病的。寄主范围信息的来源：Brierley and Smith (1944)。
影响植物阶段：
开花阶段。受影响的植物部分：花序。

Ⅲ 荷兰郁金香事件真相如何

郁金香投机风潮

人们绝难想到世界经济发展史上第一起重大投机狂潮是由一种小小的植物引发的。
这一投机事件是荷兰由一个强盛的殖民帝国走向衰落而被载入史册的，它也是迄今为止证券交易中极为罕见的一例。经济学上的特有的名词"郁金香现象"便由此而出！
让我们回溯到17世纪的荷兰，看看世界投机狂潮的始作俑者是如何为之疯狂如何为之悲泣的。
郁金香，一种百合科多年生草本植物。郁金香原产于小亚细亚，在当地极为普通。一般仅长出三四枚粉白色的广披针形叶子，根部长有鳞状球茎。每逢初春乍暧还寒时，郁金香就含苞待放，花开呈杯状，非常漂亮。郁金香品种很多，其中黑色花很少见，也最珍贵。郁金香的花瓣上，多有条纹或斑点，容易受病毒的侵袭。
17世纪的荷兰社会是培育投机者的温床。人们的赌博和投机欲望是如此的强烈，美丽迷人而又稀有的郁金香难免不成为他们猎取的对象，机敏的投机商开始大量囤积郁金香球茎以待价格上涨。在舆论鼓吹之下，人们对郁金香的倾慕之情愈来愈浓，最后对其表现出一种病态的倾慕与热忱，以致拥有和种植这种花卉逐渐成为享有极高声誉的象征。人们开始竞相效仿疯狂地抢购郁金香球茎。起初，球茎商人只是大量囤积以期价格上涨抛出，随着投机行为的发展，一大批投机者趁机大炒郁金香。一时间，郁金香迅速膨胀为虚幻的价值符号，令千万人为之疯狂。
郁金香在培植过程中常受到一种"花叶病"的非致命病毒的侵袭。病毒使郁金香花瓣产生了一些色彩对比非常鲜明的彩色条或"火焰"，荷兰人极其珍视这些被称之为"稀奇古怪"的受感染的球茎。
"花叶病"促使人们更疯狂的投机。不久，公众一致的鉴别标准就成为："一个球茎越古怪其价格就越高！" 郁金香球茎的价格开始猛涨，价格越高，购买者越多。欧洲各国的投机商纷纷拥集荷兰，加入了这一投机狂潮。
1636年，以往表面上看起来不值一钱的郁金香，竟然达到了与一辆马车、几匹马等值的地步。就连长在地里肉眼看不见的球茎都几经转手交易。
1637年，一种叫"Switser"的郁金香球茎价格在一个月里上涨了485%！一年时间里，郁金香总涨幅高达5900%！
所有的投机狂热行为有着一样的规律，价格的上扬促使众多的投机者介入，长时间的居高不下又促使众多的投机者谨慎从事。此时，任何风吹草动都可能导致整个市场的崩溃。
查尔斯.麦凯在他的著作中讲述了一个故事，他把引发郁金香球茎大恐慌归结为一起偶然的事件。
一位年轻的水手，是一个外国人。初来乍到，他不知道荷兰国内正在掀起起郁金香投机潮。水手因卖力地工作得到了船主的奖赏，离船时他顺手拿了一朵名为"永远的奥古斯都"的郁金香球茎。那朵球茎是船主花了3000金币，（约合现在3到5万美元）从阿姆斯特丹交易所买来的。当船主发现郁金香丢失时，便去找那位水手，并在一家餐厅里找到了他，却发现水手正满足地就着熏腓鱼将球茎吞下肚去。水手对郁金香的球茎的价值一无所知，他认为球茎如同洋葱一样，应该作为鲱鱼的佐料一块儿吃。值几千金币的球茎在一个陌生人眼里竟如同洋葱，是水手疯了，还是荷兰人太不理智了，法官难以决断。然而，就是这个偶然事件仿佛一枚炸弹，引起阿姆斯特丹交易所的恐慌。谨慎的投机者开始反思这种奇怪的现象，反思的结果无不例外地对郁金香球茎的价值产生了根本性的怀疑。极少数人觉得事情不妙，开始贱价卖出球茎，一些敏感的人立即开始仿效，随后越来越多的人卷入恐慌性抛售浪潮，暴风雨终于来临了。
一时间，郁金香成了烫手山芋，无人再敢接手。郁金香球茎的价格宛如断崖上滑落的枯枝，一泻千里，暴跌不止。荷兰政府发出声明，认为郁金香球茎价格无理由下跌，让市民停止抛售，并试图以合同价格的10%来了结所有的合同，但这些努力毫无用处。一星期后，一根郁金香的价格几乎一文不值，——其售价不过是一只普通洋葱的售价。
千万人为之悲泣。一夜之间多少人成为不名分文的穷光蛋，富有的商人变成了乞丐，一些大贵族也陷入无法挽救的破产境地。
暴涨必有暴跌，客观经济规律的作用是任何人都无法阻挡的。下跌狂潮刚过，市民们怨声载道，极力搜寻替罪羊，却极力回避全国上下群体无理智的投机这一事实。他们把原因归结为那个倒霉的水手，或把原因归结为政府调控手段不力，恳请政府将球茎的价格恢复到暴跌以前的水平，这显然是自欺欺人！
人们紧接着把求援之手伸向法院。恐慌之中，那些原已签订合同要以高价购买的商人全部拒绝履行承诺，只有法律才能督促他们依照合同办事。然而，法律除了能干预某些具体的经济行为外，它是决不能凌驾于经济规律之上的。法官无可奈何地声称，郁金香投机狂潮实为一次全国性的赌博活动，其行为不受法律保护！
人们彻底绝望了！从前那些因一夜乍富喜极而泣之人，而如今又在为乍然降临的一贫如洗仰天悲哭了。宛如一场恶梦，醒来之时，用手拼命掐自己的脸蛋才发觉现实就在梦中。身心疲乏的荷兰人每天用呆滞的目光盯着手里郁金香球茎，反省着梦里的一切…… 世界投机狂潮的始作俑者为自己的狂热付出的代价太大了，荷兰经济的繁荣仅昙花一现，从此走衰落。
郁金香球茎大恐慌给荷兰造成了严重的影响，使之陷入了长期的经济大萧条。17世纪后半期，荷兰在欧洲的地位受到英国有力的挑战，欧洲繁荣的中心随即移向英吉利海峡彼岸。
郁金香依然是郁金香，荷兰却从此从世界头号帝国的宝座上跌落下来，从此一蹶不振。
"郁金香现象"成了经济活动特别是股票市场上投机造成股价暴涨暴跌的代名词，永远载入世界经济发展史。

Ⅳ 郁金香杂色病毒病病原有怎样的特性

病毒名称：郁金香杂色病毒Tulip.breaking.virus（TBV）。分类地位：马铃薯回Y病毒答属Potyvirus，马铃薯Y病毒科Potyviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.057.0.01.070。病毒异名：Tulip.mosaic.virus、Lily.mottle.virus、Tulip.colour.adding.virus。病毒提纯：因病叶中所能提取的病毒量太少，且粒子都聚集在一起，获得高度纯化的病毒制剂的试图都未成功。但用纯化马铃薯MPotati.virusM病毒的方法（Rozendaal&van.Slogteren，1968）可获得部分提纯液，能用来免疫家兔制备抗血清。病毒粒子。病毒粒子线状，长约700nm（张建如等1984），750～775nm×14～16nm（Yamaguchi.et.al.，1963）。

Ⅳ 郁金香碎色病毒的危害情况

由于感染水平通常很低，而难以评估在郁金香碎色病毒导致的全部损失。不过，如果栽培物无低的耐受率，便不允许出售预定的繁殖植物材料。
症状
报道郁金香碎色病毒仅侵染两种植物，Tulipa和Lilium，均属于百合科。可汁液传播和鳞茎嫁接传播。早在1637年Dutch种植者通过嫁接带有碎色花的鳞茎到花色一致的鳞茎上来生产花碎色的新郁金香变种（Hoog,1933）。导致郁金香品种及其杂交品种在红色和紫色变种中花色的断裂；它影响了花瓣中表皮细胞液泡的花青素的数量（Dufr oy,1931）。导致依赖郁金香变种和病毒株系的不同类型的颜色断裂。由于缺乏花青素，白色和黄色花变种无断裂现象，它们的颜色由叶肉中的无色或黄色质体决定。感染植物表现为叶片斑驳。自从16世纪郁金香引入欧洲，就知道了颜色的断裂。亦在百合中发现了这种病毒，在叶片中导致了轻度到中度的斑驳。最早由 Cayley (1928, 1932)在来自英格兰Surrey的Tulipa spp.中报道。
郁金香的花碎色使人们着迷了几个世纪。1258年，波斯诗人Mushrrifu'd-din在他的诗Galistan中描述了多种花色的郁金香（Botschantzeva，1982）。在16和17世纪，带有条纹中花色的斑点和极其精美的火焰图案的郁金香非常昂贵。生产碎色郁金香的需求在19世纪初期结束(McKay and Warner, 1933)。人们认为侵染郁金香的病毒令人不快。在早期文学作品中，公认了3种类型的花碎色：'完全碎色'即变色花瓣区域除了花色和白色均无色；'自我碎色'是颜色在小区域强化；和'平均碎色'为在同一花瓣上表现出自我碎色和完全碎色(Cayley, 1928;McKenny Hughes, 1930, 1931, 1934;McWhorter, 1938;Slogteren and Bruyn Ouboter, 1941;Slogteren and Asjes, 1970;Slogteren, 1971)。人们很少对叶片症状进行讨论。
McWhorter（1938）声明两种病毒为病原，而Slogteren和Bruyn Ouboter（1941）认为影响壳归因于相同病毒的不同株系，例如分别与完全碎色和自我碎色相关的郁金香碎色病毒的严重和温和株系。然而，大量栽培物似乎不能显示完全和/或平均碎色(McWhorter, 1938;Asjes and Elbertsen, 1982)。关于郁金香碎色病毒症状学的信息在过去的数十年中明显增加(Asjes and Elbertsen, 1982)。症状因相关栽培物、植物的生长阶段、生长条件的不同而变化。在不同的染病植物中，症状在整个生长季节连续出现，例如开花前、或开花期间，但在开花后新形成的症状仍能在某些栽培物中出现。在从土壤中显露的植物中可见到郁金香管状外观形成中的症状和微红-褐色-绿色花叶。叶片的浅/深绿色图案或紫红色到绿色花叶因栽培品种而异。花茎在开花的前后显示轻微偏离的颜色。花蕾的颜色可能不正常。人们仍可发现，黄色和白色栽培物的花朵在花期早期显示不同的色彩，或忽略病毒株系相关性的多种类型花色碎色。另外，花的自我碎色图案又可归因于当季的侵染或下一季的侵染。病毒侵染可完全改变花的形状。如同在几个栽培物中观察到差异一样，柱头颜色可以由绿色变到黄色、绿色到白色或绿色到红褐色。叶片显示花叶的不同图案，或在某些栽培物花期或花期后期，显著的环斑。和规律一致，植物中的症状表现二级症状。在他们的严重类型中，可在早期识别栽培物的症状特征，但是通常难以将症状归因于不同的病毒，例如，郁金香带状碎色病毒和郁金香顶端碎色病毒。其它病毒也诱导与叶片症状不同的不同类型花色碎色，例如烟草响环坏死病毒（Slogteren，1958）、烟草坏死病毒（Kassanis，1949）、百合无症病毒（Derks and Asjes，1975）郁金香X病毒（ Mowat，1982；Asjes and Blom-Barnhoorn, 1998)和郁金香温和花叶斑驳病毒（Morikawa et al.,1995）。
描述符：
花序：损害 ；有斑点；带条纹（非Poaceae）；变色（非禾本植物）。

Ⅵ 郁金香碎色病毒的介绍

郁金香碎色病毒，属马铃薯Y病毒科。主要寄主为郁金香，次要寄主为百合属。在郁金香生长的所有温带地区，特别是在生长季节早期蚜虫介体丰富的欧洲南部很普遍。

Ⅶ 为害郁金香的病毒种类有哪些

为害郁金香的病毒种类较多，常见的有花叶病毒和碎色病毒两种。受到花叶病毒回侵染的植株叶片答上出现黄色条纹或微粒状斑点，在花瓣上产生深色斑点，严重时叶片腐烂；受到碎色病毒侵染的植株花上出现浅黄色或白色条纹或不规则的斑点，在红色或紫色品种上产生碎色花，叶片上产生独特的斑驳。受害后植株生长不良、矮化，同时鳞茎的数量减少。

Ⅷ 郁金香杂色病毒病的症状寄主及传播防治方法是什么

郁金香杂色病毒病：病叶呈淡绿色或灰白色条斑，花瓣出现碎色斑点或条斑。病株生长不良，鳞茎逐年减少（张建如等1984）。传播方法：汁液传，蚜虫非持久性传毒，嫁接传。传毒介体：至少经4种蚜虫以非持久方式传播。其中桃蚜Myzus.persicae效率最高，其次为棉蚜Aphis.gossypii、豆卫矛蚜Doralis.fabae和马铃薯长管蚜Macrosiphum.solanifoli。McKenny-Hughes（1931，1934）报道，Yezabura.tulipae可在郁金香鳞茎储藏期间传毒，但未被他人证实。桃蚜饲毒前饥饿1～2h，可增强传毒能力，最佳饲毒时间2～5min。自然寄主：百合属Lilium和郁金香属Tulipa，有麝香百合L.longiflorum、台湾百合L.formosanum和L.elegans等寄主。人工接种可侵染的植物：病毒只侵染郁金香属和百合属植物。病害的防治：病球茎的繁殖活力逐渐退化，应拔除田间病株。

Ⅸ 郁金香碎色病毒的形态特征

病毒粒子丝状；
无包膜；通常是纤维状；带有明显模式：长750-775 nm、宽14 nm。轴槽模糊。基本螺旋模糊。植物细胞中出现包涵体。植物汁液热失活点为65-70度（McWhorter，1938）。在百合汁液中能保持4-6d(Brierley and Smith, 1944)。最高稀释度是1/10000，颗粒的沉降物单组分，共沉降系数为153S。从郁金香栽培品种Jack Laan 和Divera中纯化时260nm的特定吸收值为1.03-1.13，而纯化自Texas Flame 的为1.13-1.21(Derks et al., 1982)。
纯化
因为在叶片提取物中病毒两种病毒粒子的聚集，不能制备纯化的病毒。Derks 等人 (1982)阐述了下列过程：在含有1%Na2SO3（w/v ：2/5）的0.1M tris-巯基乙酸（pH 9.0）中匀浆郁金香叶片（新鲜的、-20℃冻结的、或者冻干的）。粗纱布过滤的匀浆物，1500g离心10min。用5%Triton X-100搅拌上清液45min-1h。90,000g离心90min。加入1/8体积的0.1M tris-HCl（pH9.0）重悬浮沉淀，8000g离心10min。上清液90,000g离心90min。用0.1M tris-HCl（pH 9.0）重悬浮沉淀（每100g加2ml），8000g离心10min。在上清液中加入抗寄主蛋白抗血情（1ml上清液加入0.1ml），4℃可放置18h。9000g离心10min。上清液90,000g离心90min。在0.1M tris-HCl（pH 9.0）中重悬浮沉淀，7000g离心10min。上清液中含有纯化的病毒。纯化的上清液非常均一。粒子不聚集或破碎。在50%甘油中，病毒上清液能在-20℃储存数年而无凝聚或破碎的征兆。
基因库序列NCBI
sequence data (Entrez search)序列数据库登陆密码：
S44147 Em(40)_vi:S44147 Gb(84)_vi:S44147 polyprotein precursor tulip breaking virus, lily, Genomic RNA, 1556 nt. 1/94 1,556bp.
S60804 Em(40)_vi:S60804 Gb(84)_vi:S60804 coat protein tulip- breaking virus TBV, Genomic RNA, 277 nt. 1/94 277bp.
S60808 Em(40)_vi:S60808 Gb(84)_vi:S60808 coat protein Rembrandt tulip-breaking virus ReTBV, Genomic RNA, 277 nt. 1/94 277bp.
X63630 Gb(84)_vi:TMVCPRNA Tulip mosaic virus gene for coat protein. 7/94 1,479bp.
S60806 Em(40)_vi:S60806 Gb(84)_vi:S60806 coat protein tulip top-breaking virus TTBV, Genomic RNA, 277 nt. 1/94 277bp.
S60810 Em(40)_vi:S60810 Gb(84)_vi:S60810 coat protein lily mottle virus LiMV, Genomic RNA, 277 nt. 1/94 277bp. 6 sequences.