丁香假单胞杆菌
A. 您好，请问lac启动子可以再假单胞菌中启动连接上的目的基因的表达么希望您能够帮我分析解答！谢谢！
你好, 我最终还是没有做这个实验, 因为我没有把握Lac启动子能不能在假单胞菌里被识别和启动回.
提供另一个思路: 假单胞答菌也有自己特有的质粒,而且有已经由前人构建好的质粒载体.你可以搜索一下找找相关的质粒资料,直接把目标基因转入假单胞菌质粒载体中,这样成功的可能性也许更高.
我记得日本有一个研究机构构建了一个质粒库,而且免费提供给感兴趣的人,但是忘了网址.你可以试着查询一下.
B. 假单胞菌属的代表菌种是何菌其生物学性状有何特点
铜绿假单胞菌是假单胞菌属的代表菌种。其生物学特性主要有4℃不生长，而42℃生长。在血琼脂、麦康凯培养基上均可形成5种不同形态的菌落，在普通培养基上可产生多种色素。
C. 假单胞菌的研究进展
在假单胞菌中发现多种活性代谢产物，包括植物抗菌剂植物抗菌剂2,4-二乙酰基均苯三酚（2,4-DAPG).Orfamide A.抗菌剂莫匹罗星及抗肿瘤药物番红菌素和Syringolin。这些产物在农艺.化工和医药工业中已经得到广泛应用。Harald的研究报告中列出了已经完成次级代谢基因簇鉴定的单个假单胞菌26种，已经完成测序的基因组大小为4.6~7.1Mb，包括4237~6396个基因，GC含量57.8%~66.6%，其中铜绿假单胞菌[Pseudomonas aeruginoda (Schroeter) Migula].荧光假单胞菌（Pseudomonasfluorescens Migula)和丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.syringaevan Hall) 全基因组序列测序结果显示二次代谢产物丰富，其次生代谢产物的合成机制复杂，涉及PKS,NRPS和NRPS-PKS等多个基因簇。与放线菌的次生代谢产物合成研究相比，假单胞菌的研究更注重于次生代谢产物合成机制的研究，已经发现了多种组合生物的新机制，这项重要的进展不仅为假单胞菌次生代谢基因簇的鉴定和组合生物合成的机制的研究奠定了极为重要的生物信息学基础，而且更重要的是，这些进展为以假单胞菌作为重要的宿主，利用基因工程，对假单胞菌相关基因簇进行重组.突变和插入等修饰，开发相关抗肿瘤药物，建立了一个重要的资源基础。
D. 樱桃细菌性穿孔病的病原是什么
病原主要为黄单胞杆菌属桃叶穿孔病黄单胞杆菌[Xanthomonaspruni（Smith）Dowson]或丁香假单胞菌丁香致病变种[Pseudomonassyringaepv.syringaevanHall]，可专单独或混合侵染。黄属单胞杆菌为细菌，菌体短杆状，两端圆，极生1～6根鞭毛，有荚膜，无芽孢。革兰氏染色呈阴性反应，菌落黄色，圆形。发育温度范围为3～37℃，最适为24～28℃，致死温度为51℃/10分钟。在干燥条件下可存活10～13天，在枝上溃疡组织可存活1年以上。假单胞杆菌丁香致病变种，菌体短杆状，大小1～3微米，极生鞭毛1～4根。肉汁胨平板培养基上菌落白色，圆形，表面光滑，后呈环状轮纹。
E. 什么是细菌的Ⅲ型泌出系统
已知动物和植物的革兰氏阴性病原细菌有5种类型的蛋白质泌出系统。革兰氏阴性的植物病原细菌利用Ⅲ型蛋白质泌出系统（TypeⅢproteinsecretionsystems，TTSS），主动将细菌的效应蛋白质输入寄主细胞，干扰或调节细胞正常生理过程，使之有利于病原细菌的侵染和发病（Galan等，1999；Kjemtrup等，2000；Jin等，2001，2003）。由TTSS输送的主要在植物细胞内发挥功能的蛋白质，被称为Ⅲ型泌出系统效应蛋白质（TTSSeffectorproteins），简称效应子（effector）。TTSS缺陷突变菌株即使接种感病寄主，也不能生长和引起发病。这表明，完整的TTSS对病害发生非常重要（Lindgren等，1986）。植物病原细菌有多数III型蛋白质泌出系统效应子，它们共同起作用，单个效应子的突变，并不能显著影响其致病性。<
值得注意的是，有些效应子通过抑制寄主防卫反应而增强病原细菌的致病性。例如，丁香假单胞菌的AvrRpt2，AvrPphC和VirPphA等可阻止寄主植物识别具有特定毒性基因的菌系，从而抑制了病原菌侵染诱导的防卫反应。另外，也有些效应子可以调节植物的激素生理，使之有利于病原菌侵染和发病，甚至有些效应子还有促进病原菌在寄主组织中形成菌落、产生坏死病斑和协助病原菌传播等功能。
F. 杨梅枝干癌肿病的病原是什么
杨梅枝干癌肿病属丁香假单胞杆菌杨梅病理型。细菌菌体短杆状，两端钝圆内，具1～容5根极生鞭毛。革兰氏染色阴性，无荚膜，无芽孢，温度范围5～35℃，最适温度25～30℃，最适pH6～8，在pH5～9范围内均可生长。在King'sB（金氏B）培养基上产生黄绿色荧光色素，在烟草上产生过敏性枯斑反应。
杨梅癌肿病病原细菌
G. 细菌的致病变种是怎样划分的
细菌在种下设置致病变种（pathovar，缩写为.），系以寄主范围和致病性来划分的组群，相当于真菌的专化型。例如，在丁香假单胞菌（Pseudomonassyringae）种下，设立了56个致病变种，在野油菜黄单胞菌（Xanthomonascampestris）种下有120余个致病变种。在致病变种之下，还根据在鉴别品种上的致病反应，再区分为小种或致病型。
植物病毒的株系（strain）则用以反映寄主专化性、致病性、血清学特点或介体传毒专化性的差异，情况比较复杂。例如，烟草花叶病毒的普通株系（TMV-C）、番茄株系（TMV-Tom）、黄色花叶株系（TMV-YM）和环斑株系（TMV-RS），分别在三生烟、白肋烟、番茄、辣椒、洋酸浆等寄主上表现不同类型的症状。我国番茄上发生的黄瓜花叶病毒（CMV），可利用4个番茄品种（早粉2号、542番茄、苏抗9号、双抗2号）和2种烟草材料（心叶烟、哈瓦那38号烟）作为鉴别寄主，划分成4个株系，即轻花叶株系、重花叶株系、坏死株系和黄化株系。我国大麦黄矮病毒主要有4个株系，GAV株系的主要传毒介体为麦二叉蚜、麦长管蚜，GPV株系为麦二叉蚜、禾缢管蚜，PAV株系为禾缢管蚜、麦长管蚜和麦二叉蚜，RMV株系为玉米蚜。GAV株系与MAV株系间抗血清反应强烈，外壳蛋白核酸序列同源性很高（周广和等，1987）。
在进行抗病性研究和品种抗病性鉴定时，所采用的菌种应是由病株分离和纯化后得到的菌株（isolates），在精密的试验中，还需用单孢菌株或单病斑菌株。菌种若是由相关研究单位或菌种保藏单位索取的，亦应确保其纯度，有时还要经过鉴定，确认其种、专化型或小种的真实性。
H. 植物病原细菌产生的毒素是哪种毒素
植物病原细菌产生的毒素为寄主非专化性毒素。丁香假单胞菌（Pseudomonassyringae）合成多种类型的寄主非专化性毒素（Bender等，1999），即环式脂肽类毒素（lipodepsipeptidetoxins），修饰肽类毒素（modifiedpeptides）和冠毒素（coronatine）等。
丁香假单胞菌素（syringomycins，
丁香假单胞菌烟草致病变种产生的烟草野火毒素和菜豆致病变种产生的菜豆晕枯毒素属于修饰肽类毒素。烟草野火毒素是二肽类化合物，被植物体内的氨基肽酶水解后，释放出毒性物质，引起植物细胞的叶绿素降解，诱导感病植物的褪绿和黄化症状。还可以抑制谷氨酰胺合成酶，致使氨在细胞内积累，以至破坏叶绿体的类囊体。菜豆晕枯毒素是三肽类化合物，在植物细胞内被水解后，产生鸟氨酸转氨甲酰酶的抑制剂，该酶为尿素循环的关键酶，被抑制后导致鸟氨酸积累，降低了精氨酸水平，结果使植物组织严重褪绿。烟草野火毒素和菜豆晕枯毒素都促进植物黄化，降低了光合作用，从而减少了植物用于防卫反应的代谢产物，增强了病原细菌的致病性。
I. 农作物有哪些病是细菌性病害
作物病害的常见病状归纳起来有五大类，即变色、坏死、萎蔫、腐烂和畸形。
（1）变色作物患病后局部或全株失去正常的绿色。如叶绿素受抑制或破坏，出现褪绿和黄化；花青素形成过盛，叶片变红或紫红，呈现红叶；有的叶片黄绿相间，呈现花叶等。
（2）坏死作物的细胞组织或器官受到破坏而死亡。作物发病后最常见的坏死是病斑。病斑可以发生在作物的根、茎、果实等多个部位。有褐斑、黑斑、灰斑、白斑、紫斑等，以褐斑较多。形状有圆形、椭圆形、梭形、多角形及不规则形等。
（3）腐烂作物病组织细胞受到破坏和消解，水分流出而腐烂。如根腐、茎腐、果腐和穗腐等。
（4）萎蔫作物全部枝叶或部分枝叶出现失水状态而凋萎下垂。可分为生理性萎蔫和病理性萎蔫。生理性萎蔫是由于土壤中缺水或高温时过分的蒸腾作用，而使植物叶片、顶部嫩茎失去膨压而表现萎垂，若及时供水，植株可以恢复正常；病理性萎蔫是指植物的根或茎的维管束组织受病原物侵害，大量菌体堵塞导管或产生毒素，阻碍和影响水分输送，引起叶片凋萎、枯黄，造成黄萎、枯萎，或植物迅速萎蔫而叶片仍呈绿色的称为青枯，这种萎蔫大多不能恢复，甚至导致植物死亡。
（5）畸形作物病组织或细胞生长受阻或过度增生而造成形态异常。常见的有：全株节间缩短、分蘖增多，病株比健株矮小，称矮缩，如水稻普通矮缩病等；作物病株比健株生长得特别细长，称徒长，如水稻恶苗病等；局部病组织细胞发育不平衡，常见于叶面上高低不平的，称皱缩；作物根、茎或叶片上形成突起的增生组织，称疣肿，如玉米疣黑粉病等。