ips百合
A. 电影《分手合约》里面白百合用的手机是什么牌子什么型号的啊
LG
P760（Optimus
L9）黑白两个色
网汪笑络模式：GSM，WCDMA
主屏尺寸：4.7英寸
960x540像素
CPU频率：1024MHz
双核
电池容量：2150mAh
可拆卸式电池
后置摄像头像素：500万像素
操作系统：Android
OS
4.0
RAM容量：1GB
ROM容量：4GB
SIM卡类型：SIM卡仿顷
存储卡：MicroSD卡，支持App2SD功能
前置摄像头像素备陵陆：30万像素
主屏材质：IPS
LCD
.
B. 磨百合和机顶盒是干嘛的
机顶盒顾名思义就是连接电视机使用的。而你问题当中所提到的疑问，他就是一个机顶盒的品牌。
电视机的动态:电视机的动态主要表现在电视机屏幕的反应时间，刷新频率以及动态补偿技术决定。目前来说是4k液晶电视面板的灰阶，影响时间大多在20ms以内，而高端液晶电视可以做到10ms以内甚至更低。就目前来说，平板电视机一般都采用pmw调光，大多数电视机采用的都是60赫兹的屏幕，而对于优秀的高端电视机，基本使用120赫兹的屏幕。
动态补偿(MEMC) :液晶电视机的液晶屏幕分子的高延迟特性是动态补偿技术成为解决高动态场景拖影问题的关键，目前主流方案是插黑帧(BFI)，也就是在两帧画面之间插入黑帧，经常观看球赛，玩儿ps游戏的同学建议选择搭载MEMC技术的高端电视机。
高动态范围(HDR) :HDR是一类数位图空岩旅像技术标准的统称，这项技术的关键是针对电光转换函数(EOTF)和电转换函数(OETF)的定义。根据电光转换方案的不同，主流HDR标准分为感知量化编码(PQ)和混合对数伽马(HLG)两大阵营。
其中采用PQ方案的HDR标准包括Dolby Vision(杜比视界)和HDR10等。杜比视界(Dolby Vision）由杜比公司开发，它支持动态元数据和最高12bit的色彩深度，是目前效果最好的HDR解决方案，杜比视界是一套涵盖拍摄，后期制作，编码分发，播放完整而封闭的生态系统。不过由于高昂的专利授权费用以及对硬件要求枣键的较高，目前只有少数高端电视支持使用。采用杜比视界制作的内容也并不丰富，即使电视机本身支持杜比视界，也仅在播放包含杜比视界元数据的内容时才能够开启。
开源的HDR10是目前使用应用最广泛的HDR标准，HDR10不包括动态元数据，仅支持10bit色彩深度，采用杜比视界的电视机通常也支持HDR10，而采用HDR10的电视机并不支持杜比视界。
电视机的类型结构与技术 :目前国内市场上的电视机主要分为led和OLED两大阵营，而Qled电视是指搭载量子点技术的led电视。
液晶板 :液晶显示技术的基本原理是背光经过下偏光片(起偏器)形成单一偏振方向的光束也叫做线性偏振光，而tf驱动两层基板之间，液晶分子发生扭转，改变光束的偏振特性，从而产生不同的灰阶，滤色后经由上偏光也叫检偏器射出形成像素。
根据液晶面板的驱动方式不同，LCD电视采用的液晶面板分别为Ips和vA两种类型。IPS液晶屏幕在可是角度上占优，而VA液晶屏在对比度和背光均匀度上占优，总体来说，同级别的VA液晶屏幕画质要高于IPS液晶屏幕，而且高端的led电视机大多都采用VA液晶屏幕。
背光的区别 :根据光源排布的方式不同，Led电视机的背光类型分为侧入式和直下式。侧入式背光，即edge-lit，为当初分布在液晶面板底部侧面，利用导光板将光束导向屏幕。优点是成本较低，可以做出超薄机身，缺点是背光不均匀问题和边缘漏光现象明显，斗凳难以做到超多分区空光，基本上最多只能做16组分区。
直下式背光分为两种，一种是灯珠数量较少五分区的背光模组(back-lit)，另外一种是支持分区控光的全阵列式(full-array)背光模组，不过全阵列式背光加超多分区控光是目前最理想的背光类型。
对于液晶电视的购买提示就更新到这里，我是生活电器维保，如果大家有什么不同的看法，欢迎在评论区我们一起讨论共同进步。
C. 请告诉我西方节日的中英文简介（越多越好）
一、新年（New Year）
犹太历七月的第一天；伊斯兰教历第一个月的第一天；格列高利历 (Gregorian calendar)，公历或阳历。为纪念1582年罗马教皇格列高利十三世（Pope Gregory XIII）采用此历而命名的。按阳历或公历，新年从1月1日（January 1）开始。在元旦这一天，人们辞旧迎新（to see the old year out and the new year in）。
由于文化和习俗的不同,各国人民庆祝元旦和新年的方式和形式也有一定的差异。
在西方国家，尽管圣诞节才是最大的节日，新年在人们心目中仍占有不可替代的重要地位。除夕之夜（New Year\'s Day）晚会是庆祝新年到来必不可少的活动。西方各国的人们都喜欢在欢快的乐曲和绚丽的光彩纯耐芦中喜气洋洋地度过一年的最后一个夜晚。此时，化装晚会特别受欢迎。来宾们把尊严和谨慎藏在面具之后，打扮得稀奇古怪。大家无拘无束，尽情玩乐，与平日的行为大相径庭。在英美两国，亩御午夜钟声一响，参加晚会的人们还要手拉手高唱"友谊地久天长"这首著名的苏格兰民歌。
二、圣诞节（Christmas）
圣诞节是基督教徒纪念耶酥基督（Jesus Christ）诞生 的日子,公认的日期是12月25日。圣诞节本是一个宗教性的节日，后来逐渐演变成一个具有民族风格的全民性的节日，在美国、英国、加拿大、德国、意大利、澳大利亚等西方国家，甚至非洲，东南亚一些国家都很盛行。
圣诞节指圣诞日（Christmas Day）或 圣诞节节期（Christmas tide），即12月24日至第二年1月6日这段时间。另外人们把12月24日夜为圣诞前夜（Christmas Eve）。
三、复活节（Easter）
复活节（Easter）是基督教耶酥复活的重大节日。对基督徒而言，复活节仅次于圣诞节。
公元325年，尼西亚会议决定，为纪念基督教的创始人耶酥做带复活，将每年的春分月圆后的第一个星期日（the first Sunday following the first full moon after March 21）定为复活节,所以，复活节每年的具体日期不确定。又因为复活节总是在星期天，所以它的英文说法可以是Easter/Easter Day，也可以是Easter Sunday。从复活节开始以后的一周称为复活节周（Easter Week），在此期间，教徒每天进行祈祷。
复活节前40天有一个大斋期称为四月斋（ Lent ），是从基督教的圣灰星期三（ Ash Wednesday ）起至复活节前一天为止的40天，这主要是为了纪念耶酥在荒野禁食（）40天而绝食或忏悔。大斋期为信徒们提供了一赎罪（penance）、斋戒（fasting）、自制（self-denial）和忏悔（repentance）的机会，要求信徒们涤净过去一年中的劣行与罪过。
按照基督教的习惯，在复活节的前一天，教徒们要举行夜间祈祷。这天晚上，教堂里灯火全部熄灭，意味着世界一片黑暗。等到午夜的钟声一响，神父手持一枝点燃的蜡烛（象征基督光芒），走进教堂，将各个教徒手中的蜡烛点燃，不一会儿，整个教堂被众多的蜡烛光照得通明，祈祷也就随之结束。
复活节这一天要举行宗教仪式和活动, 如“圣餐”等，人们见面的第一句话就是“主复活了”（The Lord\'s risen）。然后人们互赠彩蛋（Easter egg），小孩吃兔子糖，讲兔子的故事。按西方国家的习俗，彩蛋 和兔子是 复活节的典型象征和吉祥物。
四、感恩节（Thanksgiving）
感恩节是美国民间传统节日。时间是每年11月的第四个星期四（the 4th Thursday in November）。
五、愚人节（April Fool's Day）
愚人节（April Fool's Day/All Fool's Day）是一个比较特殊的节日。时间是每年的4月1日（April 1st）。按照西方国家的习俗，在愚人节这一天，人们可以任意说谎骗人，愚弄他人。骗人越高，越能得到推崇。在愚人节受到愚弄的人被称为 April Fool ( 4月愚人）。按照他们的习惯，当一个人成功地使别人受到愚弄时，他就会笑着说 ，这时受愚弄的人恍然大悟，也会跟着哈哈大笑。愚人节活动活跃气氛,放松一下大脑,为人们的生活增添一些乐趣,本不是件坏事。但是开玩笑或愚弄人应该有个分寸，要适可而止，不要只是一味地追求骗术的高明，而不顾他人的承受性，也就是说不要把自己的一时高兴建立在别人的痛苦之上。
不过愚人节最典型的活动还是大家互相开玩笑，用假话捉弄对方。有的人把细线拴着的钱包丢在大街上，自己在暗处拉着线的另一端。一旦有人捡起钱包，他们就出其不意地猛然把钱包拽走。还有人把砖头放在破帽子下面搁在马路当中，然后等着看谁来了会踢它。小孩们会告诉父母说自己的书包破了个洞，或者脸上有个黑点．等大人俯身来看时，他们就一边喊着“四月傻瓜”。一边笑着跑开去。总之，每逢愚人节这一天，动物园和水族馆还会接到不少打给菲什(鱼)先生成莱昂(狮子)先生的电话，常常惹得工作人员掐断电话线，以便减少麻烦。
六、母亲节( Mother's Day)
母亲节( Mother's Day)是英美等国家为了表达对母亲的敬意而设的一个节日。日期是每年的5月第二个星期日（the 2nd Sunday in May）。
母亲节起源于19世纪60年代的美国。据说当时在美国 Philadelphia 有一个小地方，人们之间彼此关系不十分友好，经常打架。当时有一位叫 Mrs Jarvis 的女士希望能改变这种状况，于是她就开始了一个所谓“母亲友谊节”（Mother\'s Friendship Day）。在母亲友谊节这一天便去看望其他人的母亲，并劝她们能和好如初。于 1905年5月9 日去世，她的女儿Miss Anna Javis 继承了她的事业，继续努力，并决心建立一个纪念母亲的节日。于是她开始给当时有影响的人写信，提出自己的建议。在她的努力下， Philadelphia 于1908年5 月10 日第一次庆祝了母亲节。
七、父亲节( Father's Day)
每年的6月的第三个星期日（the 3rd Sunday in June）。主要在美国和加拿大。
父亲节( Father's Day)起源与20世纪初的美国。据说当时在华盛顿州有一位名叫的人，她年幼丧母，兄弟姐妹六人全靠父亲抚养成人。父亲的这种既为人父，又为人母的自我牺牲精神极大地感动了她。长大后，她积极倡导父亲节，并说服当时华盛顿的Ministerial Society of Spokane作一次特殊的礼拜仪式向父亲们表达敬意。后来在1916年她的建议得到了Woodwork Wilson总统的官方承认。 从此父亲节便成为了美国的一项传统节日。
八、情人节( Saint Valentine's Day)
情人节( Saint Valentine's Day)是英美等国一个十分重要的节日，时间是每年的2月14日。
值得注意的是情人节不仅仅是年轻人的节日，也是一个大众化的节日。情人节这一天，不仅仅情侣们互赠卡片和礼物，人们也给自己的父母、老以及其他受自己尊敬和爱戴的人赠礼物和卡片。特别引人入胜的是情人节之夜的化装舞会。这在几十年前就十分流行。参加舞会的入，个个煞费苦心地将自己装扮起来，有的化装成中世纪的骑士，有的化装成西班牙的海盗，还有的化装成东方的皇帝。聪明的舞会主人常常给每位客人发一个带花边的瓦伦丁卡片，上面写着某个人的名字，这个人就成为你今晚的伙伴。因此在舞会上，人们便可以看到罗密欧和灰姑娘翩翩起舞；哈姆雷特同卡门谈笑风生；阿拉伯公主同查理二世共进晚餐。他们化装得那样维妙维肖．使人觉得仿佛真的是一群古人复活了。
九、万圣节 ( Halloween)
按照基督教的习惯，每年的11月1 日为万圣节，是纪念所有圣徒的日子。万圣节前夕便是万圣节的前一天，即10月31日。在中世纪的英格兰，万圣节被叫做 All Hallow ，大家知道，"前夕"的英语是eve , 所以万圣节前夕便由Halloween + eve 演变成 Halloween 。
在英国，万圣节前夕可以说是一个鬼节。因为大多数活动都与“鬼”有关。每到万圣节前夕这天晚上，人们就围坐在火炉旁，讲述一些有关鬼的故事，有时让一些在场的小孩听起来好生害怕。有的人把萝卜或甜菜头挖空，做成一个古怪的头形的东西，在上面刻上嘴和眼睛，在其内放上一枝点燃的蜡烛，看上去古怪、让人害怕，然后把它挂在树枝上或大门上，据说这样可以驱逐妖魔鬼怪。
在美国，人们制作“杰克灯”或叫“南瓜灯”（Jack-o'-lantern）。小孩们身穿古怪的服装，头戴面具，装扮成鬼怪的形象，手里提着一盏南瓜灯，从一家走到另一家，在大门口大声叫着“是请客还是要我们捣乱（Trick or Treat）。这时若主人不请客（treat ），这些顽皮的孩子就会动真格地捣乱（trick），有的在主人的门把上涂上肥皂或往玻璃上洒肥皂水；有的干脆把主人的门给卸下来；还有的顺手拿走主人放在门口的日常小用品等。但人们对这些天真可爱的小客人一般还是欢迎的，并且事先都准备好糖果或零钱。听到这些小孩来到时，他们马上迎出来，给孩子们分发糖果或零钱。
D. 身穿长裙头发上长着百合花的少女是哪个日本动漫求大神赐教
这个？哗铅
这个只是画师的原创磨纯人物。
图片P站地址id=7996295
画师是萩原
青色头发如乱游好果是四瓣花朵的绣球花就是散华礼仪里的吧。
E. 百合无限好,只是生不了,是什么意思
是说两个女同性恋生不了孩子，但这句话本身有时代局限性，随着现代科学对人类干细胞深入研究，已经解决在缺乏男性的情况取得精子细胞的途径。2012年诺贝尔医学与生理学奖获得者日本尘兆京扒兄逗都大学教授山中伸弥因制备出iPS细胞让女性身上制造出精子成为话题，东京农业大学的科学家更培育出由两只雌性白鼠提供细胞诞生的首只无雄性繁殖哺春卖育类动物“辉夜姬”，而早在2009年的百合动漫天才麻将少女中女主角原村和讨论IPS细胞的研究时提出了注脚，就是：百合无限好，而且还能生。
F. 百合A3 拍照技巧有哪些
百合c18 和c30系列都是老人机而已，注意有些只是2g版本，不能考虑的说！
~~~~
易百年ez908 只是各老人机而已，不过支持双4g，目前还可以考虑的说。
~~~~
三星在印度地区发布Galaxy J7 Nxt，配备1.6GHz八核处理器， 5.5英寸 720P屏幕，内存2GB，内置存储16GB，支持最大扩展到256GB，后置1300万像素镜头，前置500万像素自拍镜头，机身尺寸是152.4 x 78.6 x 7.6mm，重量170克，电池容量3000mAh，预装Android 7.0 Nougat系统。已经在印度市场开卖，售价是11490印度卢比（约合人民币1204元），颜色包括黑色和金色两个版本。
~~~~~
三星Galaxy J4 Plus（2018）配备 6英寸 IPS面板，分辨率为1480 x 720，配备2GB/3GB内存。都有microSD插槽和双SIM卡插槽。
~~~
三星悄肢Galaxy A90 似乎配备了一个可以升降的模块，模块上面有两颗摄像头，同时这两颗摄像头还可以旋转，在后置摄像头和自拍之间进行旋转，前后摄像头合二为一。可以说，这个创意确实还是挺不错的。
~~~~
三星 Galaxy On6 采用5.6 英寸的 super AMOLED 屏幕，三星 Exynos 7870 处理器，配备 4GB RAM+64GB ROM，前后摄像头分别为 800 万像素和 1300 万像素，光圈均为 F/1.9，运行 Android 8.0 系统，内置 3000mAh 电池。三星 Galaxy On6 的价格是 15490 印度卢比，约合 1510 元人民币，提供黑色和蓝色两种配色。
~~~~
SOYES H1 机身长度仅为88毫米，宽度为55毫米，与信用卡几乎是一样的大小，5.2毫米的厚度、38克的重量同样也造就了SOYES H1便捷轻盈的机身特性。但它只是一部可以打打电话、发发短信的非智能 手机 ，想要在SOYES H1上聊聊微信、玩玩QQ麻 将还是趁早打消这个念头吧。
~~~
波导a9 只是老人机，要注意空敬这些手机如果只是支持2g网络就不建议下手了。
~~~
华硕 Zenfone Max（M2）则采用了6.26英寸的屏幕，但分辨率降低到720p +，采用骁龙632芯片组和4,000mAh电池。后置摄像头采用1300万像素主摄模块（1.12μm，f / 1.8）和200万像素深度传感器，前置800万像素的自拍摄像头，也配有专用的LED闪光灯。配备3.5mm耳机插孔，并使用microUSB，启亏世充电功率为10W。在印度尼西亚，Lazada将拥有Max（M2）的独家经营权，该机售价为2,300,000印尼盾（约合人民币1086元）。
~~~~
小米MIX 3采用了滑盖全面屏，磁动力设计，6.39英寸FHD+ AMOLED屏幕，屏占比高达93.4%，底部缩短4.46mm，正面几乎全是屏幕。小米MIX 3采用陶瓷后壳，提供经典黑色陶瓷、天然翡翠宝石色、宝石蓝配色。小米MIX 3最高可选骁龙845+10GB+256GB，全球首批10GB超大内存，10W无线快充，全系标配充电座，多项领先通讯技术，业界首家支持多类型门卡模拟，超级听筒音量再大27%，专属AI键，可识别7种方言。搭载后置AI双摄+前置2400万柔光双摄，世界权威评测DxOMark拍照得分108分，支持960帧慢动作摄影。小米MIX3 5G版本处理器升级为骁龙855、电池容量从3200mAh涨到3800mAh， 其他配置与普通版小米MIX 3一样
~~~
小米8 Pro就是国内的小米8屏幕指纹版，小米8 Pro搭载了高通骁龙845处理器，是全球首款双频GPS手机，采用6.21英寸三星AMOLED屏幕。双摄为12MP广角镜头，4轴光学防抖，f/1.8；12MP长焦镜头，人像镜头，f/2.4。内置3000mAh电池，支持QC 4.0+快充协议，USB Type-C双面充电接口，标配18W QC3.0充电器。
~~~~
小米8 Lite采用6.26英寸刘海屏，分辨率为2280×1080，屏幕纵横比为19:9，搭载高通骁龙660AIE处理器，最高配备6GB内存+128GB存储，电池容量为3350mAh。后置1200万+500万像素AI双摄，其中1200万主镜头为索尼IMX363，单位像素面积为1.4μm，支持Dual PD双核对焦，支持AI场景识别（27种标签、多达238种场景识别）。前置2400万像素摄像头（索尼IMX576），加入了全新AI裸妆美颜，精准识别五官，智能分析头发、眉毛、睫毛等色彩，轻补自然补妆。同时支持视频美颜、动态实时美颜等。
G. 《分手合约》里白百合用的手机是什么型号~
lg
p760（optimus
l9）黑白两个来色
网络模式：gsm，自wcdma
主屏尺寸：4.7英寸
960x540像素
cpu频率：1024mhz
双核
电池容量：2150mah
可拆卸式电池
后置摄像头像素：500万像素
操作系统：android
os
4.0
ram容量：1gb
rom容量：4gb
sim卡类型：sim卡
存储卡：microsd卡，支持app2sd功能
前置摄像头像素：30万像素
主屏材质：ips
lcd
.
H. 百合a5联想a5500哪个性价比高
两款手机各具特色。联想S8畅玩版A5500手机橘友支持电信4G网络，采用联发科四核处理器，主频1.0GHz，搭配1G RAM内存、8G ROM存储空间及安卓5.0操作系统，屏幕方面采用5.5英寸1280*720分辨率1600万色全渣卖贴合IPS，并搭载200万（前置）+800万（圆梁槐后置）像素摄像头，2900mAh容量的电池。
I. 韩国宁越文谷组特里马道克期三叶虫
D.H.KimD.K.Choi
（Department of Geological Sciences，Seoul National University，Seoul 151-742，Korea）
摘要文谷组主要由碳酸盐岩组成，含少量页岩，代表浅海相环境。根据优势岩相组合，如条纹岩、粒状灰岩至泥粒灰岩、扁平砾石砾岩和泥灰岩至页岩相，它可以分为4段。底段，约45m厚，主要由条纹岩、粒状灰岩至泥粒灰岩组成，夹薄层扁平砾石砾岩。三叶虫出现在底段的最下部几米厚的范围内。下段以出现一厚层（厚30～35m）白云岩层序为准，未采到三叶虫。中段厚35～60m，以条纹岩和扁平砾石砾岩互层为特征，偶尔夹粒状灰岩至泥粒灰岩。Kainella，在中段唯一出现的三叶虫产出在本段最下部（约30cm厚）地层内。上段厚50～60m，包括条纹岩、粒状灰岩至泥粒灰岩、扁平砾石砾岩和泥灰岩至页岩相。该段产有相对丰富和不同种类的三叶虫，以及腕足类、海百合类、介形类和动物种类未定的化石。在文谷组中化石的出现被限制在三个分割的地层区间内，可分别称为下部、中部和上部动物群。下部动物群以Yosimuraspis为主，其次为ujuyaspis和Pseudokainella，其时代为特里马道克早期。可与中国华北的动物群相比较。中部动物群只有Kainella，可与北美和阿根廷的特里马道克敏没基中期动物群相对比。上部动物群主要包含全球性的三叶虫种属，具有Micragnostus、Asaphellus、Shumardia、Hystricurus、Apatokephalus和Dikelokephalina，以及一些地方性的种属，如Hukasawaia cylindrica和Koraipsis spinus。它可与韩国Duwibong层序中的Dumugol动物群及中国华北和澳大利亚的特里马道克晚期动物群相对比。
关键词三叶虫奥陶纪特里马道克期对比文谷组韩国
1引言
文谷（Mungog）组为韩国宁越（Yeongweol）寒武－奥陶纪朝鲜超群的下奥陶统部分。该组已知产有各种无脊椎动物化石。Yosimura[30]首先报道了在文谷组中产有化石，接着Kobayashi和Kimura[18]记录了该组早奥陶世的笔石。Kobayashi[15]描述了文谷组中3个三叶虫类。所有这些材察灶料都汇编在Kobayashi[16]关于文谷动物群的专题研究中。在过去的三十多年中，没有发表过有关大型无脊椎动物的占生物学研究，直到最近才报道了文谷组的其他化石[11，12，22]。这些发现大大地修改和补充了以前的文谷桥谨组地层方案。本文总结了文谷组精确的生物岩石地层和地层生物框架，讨论了文谷组三叶虫动物群，并与其他地方同时代的动物群作了对比。
2地质背景
韩国寒武奥陶纪沉积岩统称为朝鲜超群，出露在Ogcheon褶皱带东北部（图1）。沉积物主要包括灰岩、白云岩，其次为砂岩和页岩。据推测，它们是在早古生代中朝地块边缘的大陆边缘型凹陷内沉积的。Kobayashi等[19]在朝鲜超群中分出5类层序，即Duwibong、宁越（Yeongweol）、旌善（Jeongseon）、平昌（Pyeongchang）和闻庆（Mungyeong）层序，每类层序具不同的岩相序列和地理分布。宁越层序朝鲜超群分为5个组，向上依次为Sambangsan、Machari、Wagog、Mungog和Yeongheung组。下面3个组归于寒武系，上面2个组归于奥陶系[17]。
图1韩国Ogcheon褶皱带东北部早古生代朝鲜超群的分布示意图
本研究中所有被研究的三叶虫均采自位于宁越与平昌地区间的宁越层序
文谷组由不同岩相类型组成[6，21，22]，厚度达200m以上。它整合于Wagog组之上，后者为一厚层浅灰至灰色块状白云岩层序（厚约250m）。文谷组逐渐整合过渡到Yeongheung组，后者主要为暗灰色白云岩和灰岩。最近的沉积学研究显示文谷组属大陆架环境沉积，其范围从潮坪[21]到稍深一些的潮下环境[6]。
3岩石地层
文谷组由Yosimura[30]建立，并将其分为三部分：下部为浅蓝灰色灰岩、泥灰岩和浅绿色页岩；中部主要由灰色块状含白云石灰岩组成，夹红色砂质灰岩和黑色燧石透镜体；上部为浅蓝灰色灰岩、泥灰岩和浅绿色页岩互层。另一方面，太白山区域地质研究小组将文谷组改名为三太山组，认为Yeongheung组不整合于三太山组之上。Son等[27]认为三太山组不能从岩性上与Machari组相区分，因此将之合并至Gonggiri组。在本研究中我们将介绍根据主要岩相地层序列而修正的文谷组岩石地层框架。
3.1岩相
在本研究中，4个主要岩相被用来描述文谷组：即①条纹岩相；②粒状灰岩至泥粒灰岩相；③扁平砾石砾岩相；④泥灰岩至页岩相。
条纹岩相以钙质层与泥质层互层为特征，显示出显著的带状特性。每个单元厚几毫米至几厘米。钙质层的岩性是变化的，可从泥灰岩变化至粒状灰岩。在钙质层内经常可观察到正粒序、交错层理和生物扰动作用。在条纹岩相内存在广阔的构造系列，通常表现为平面层理、透镜状层理、结核状层理和压扁层理[6，21]。该岩相的沉积环境被认为是受风暴影响的高潮间带至潮下带环境[21]或浅斜坡至深斜坡[6]。
粒状灰岩至泥粒灰岩相通常以中至极厚层状、块状至弱层状灰岩或白云岩形式出现。虽然颗粒因白云石化很难确认其原始颗粒，但可推测其为球状粒、生物碎屑或鲕粒。在本组下部的该岩相内夹有燧石结核或燧石层，尽管厚度不同（通常小于5cm），但具有很好的侧向连续性，并常常显示不同的平行层理。该岩相被解释为浅水潮下带环境[21]或浅斜坡[6]环境沉积。
扁平砾石砾岩相是文谷组与众不同的岩相之一，主要出现在本组的中上部。砾石磨圆度好，呈盘状至球状形态，长几毫米至几厘米。它们由灰泥或生物骨骼及非骨骼颗粒组成。厚层扁平砾石砾岩层通常具有十分稳定的层厚，而较薄层常常在侧向上尖灭。其厚度一般为几分米，但在一些地方其厚度可从几厘米至2m。砾石为碎屑支承或基质支承，分选较差；它们显示出变化很大的内碎屑定向，包括混杂堆积、不清晰叠瓦状或竹叶状叠加。Paik等[21]认为扁平砾石砾岩沉积在潮上至潮下带环境，而Choi等[6]解释它们沉积在中斜坡至盆地环境。3.2文谷组的划分
根据前面所述的岩相组合，文谷组可分为4段：底段，约45m厚；下段厚30～35m；中段厚35～60m；上段厚50～60m。图2是文谷组的简化柱状图，显示地层中岩相和化石的出现位置。
图2文谷组的综合柱状图显示各段的地层和三叶虫物群的层位
底段，主要由条纹岩、粒状灰岩至泥粒灰岩组成，偶尔夹薄层扁平砾石砾岩层。三叶虫出现在底段的最下部几米厚的范围内。文谷组的底界很容易被确认，它以平面至结核状层理条纹岩层的出现为标志，上覆于Wagog组的浅灰至灰色块状白云岩之上。化石限于底段的最下部几米厚的范围内；它们主要是肢解的三叶虫和腕足动物。底段的显著特征之一是在该段中部的粒状灰岩至泥粒灰岩内出现燧石层或燧石结核。该段的上部主要为条纹岩，其次为粒状灰岩至泥粒灰岩。
下段为灰色块状普遍白云石化的粒状灰岩至泥粒灰岩层序。块状白云岩上覆在底段条纹岩之上，其上为中段的平面至结核状层理条纹岩。块状白云岩也出现在文谷组的其他段内，但它们非常薄，很少达到几米厚。下段未发现化石。
中段首先为条纹岩和扁平砾石砾岩层的互层。在该段的上部出现少量粒状灰岩至泥粒灰岩。粒状灰岩至泥粒灰岩相和条纹岩相组合并非只有中段才有，在底段和上段也有类似的岩相组合。然而，由于缺乏具燧石层的粒状灰岩至泥粒灰岩，它很容易与底段相区分，同时，它又以缺乏泥灰岩至页岩相与上段相区分。三叶虫，Kainellasp.cf.K.euryrachis，最近在该段最下部的条纹岩层（约30cm厚）中获得[12]。
上段具有不同的岩相，包括泥灰岩至页岩相、扁平砾石砾岩相、粒状灰岩至泥粒灰岩相和条纹岩相。它以出现浅绿灰色泥灰岩至页岩相为特征，并以此与本组其它段相区别。该段的最上部出现红灰色粒状灰岩至泥粒灰岩，上面为Yeongheung组的纹层状灰泥岩。该段产有种类较多、数量丰富的无脊椎动物化石，包括三叶虫、腕足动物、介形类、海百合类和未确定的生物种类化石。
4生物地层及对比
在文谷组中共鉴定出13种三叶虫。它们产自三个分开的地层间隔段内（图2）：从下向上依次为底段的最下部几米、中段的最下部地层和上段。在这里它们分别命名为下部、中部和上部动物群。
4.1下部动物群
下部动物群包括4种三叶虫，有Yosimuraspis vulgaris、Jujuyaspis sp.、Pseudokainellasp.及Pilekidae gen.et sp.indet（图3A—E）。其中占优势的是Yosimuraspis，其次为Ju-juyaspis和P seudokainella，被认为相当于Yosimuraspis带。以前在Yosimuraspis带中还报道有Asaphellus tomkolensis[16]。然而迄今为止未在下部动物群中发现Asaphellus的标本。相反，Jujuyaspis和Pseudokainella及Yosimuraspis组合似乎更重要，因为这些属被认为是特里马道克早期的代表性三叶虫。腕足动物通常出现在一定层位，包括Obolus、Palaeobolus、Westonia和Eoorthis。
图3韩国宁越文谷组下部、中部和上部动物群的代表性三叶虫
下部动物群：A—Yosimuraspis vulgaris Kobayshi，1960，头盖，×1.3；B—Yosimuraspis vulgaris Kobayshi，1960，尾部，×3.2；C—Jujuyaspis sp.，头盖，×1.6；D—Jujuyaspis sp.，尾部，×2.7；E—Pseudokainellasp.，头盖，×9.6.中部动物群：F—Kainella sp.cf.K.euryrachis Kobayashi，1953，头盖，×2.1；G—Kainella sp.cf.K.euryrachis Kobayashi，1953，头盖，×0.7；H—Kainellasp.cf.K.euryrachis Kobayashi，1953，尾部，×1.6.上部动物群：I—Micragnostus coreanicus Kobayashi，1960，头部，×12；J—Micragnostuscoreanicus Kobayashi，1960，尾部，×10；K—Asaphellus sp.，头盖，×3.9；L—Asaphellus sp.，尾部，×3.3；M—Dikelokephalina asiatica Kobayashi，1934，头盖，×3.2；N—Dikelokephalina asiatica Kobayashi，1934，尾部，×4.5；O—Hystricurus megalops Kobayashi，1934，头盖，×4.3；P—Hystricurus megalops Kobayashi，1934，尾部，×5.7；Q—Apatokephalus hyotan Kobayashi，1953，头盖，×6.3；R—Koraipsis spinus Kobayashi，1934，头盖，×2.6；S—Shumardia pellizzarii Kobayashi，1934，头盖，×16；T—Hukasawaia cylindrica Kobayashi，1953，头盖，×16
虽然文谷组下部动物群可能相当于朝鲜超群Duwibong层序中的Eoorthis带或Pseu-dokainella带（表1第2列），并在后面两个带已知产有Pseudokainella，但至今为止，在韩国其他地方还没有发现与文谷组的下部动物群亲近的动物群组合[17]。有趣的是，与下部动物群可准确对比的动物群组合在中国华北有很好的出现。Yosimuraspis属已被用作中国华北特里马道克下部层序中的带化石[3～5，8，31]。含有Yosimuraspis的Jujuyaspis和Pseudokainel-la组合在中国华北均有报道[4，5，8，31]。简而言之，文谷组的下部动物群可与中国华北的osimuraspis组合带（表1第3列）很好地对比。Yosimuraspis和Pseudokainella属在扬子地台[23]和江南斜坡带[24]也已有报道。基于这些发现，下部动物群可与扬子地台的部分Apa-tokephalus yanheensis-Songtaia cylindrica组合带（表1第4列）及江南斜坡带的Onychopy-ge-Hysterolenus带（表1第5列）相对比。
表1文谷组三叶虫动物群与世界上其他地方同时代的动物群的对比
Jujuyaspis属具很短的地层范围和很广的地理分布[1,28]，这提供了下部动物群与世界其他地方精确对比的基础。在斯堪的纳维亚，Jujuyaspis keideli norvegica出现在比Dictyonema flabelliforme层位稍高的Boeckaspis带内。暂定的寒武－奥陶系界线划在Boeckaspis带的底部，在含ujuyaspis层位之下约3m处[21]。在南美的Parabolina argentina带中已报道了Jujuyaspis keideli的存在。在北美，Jujuyaspis出现在Symphysurina bulbosa亚带[7，20.28，29]。
4.2中部动物群
中部动物群仅为单独出现的Kainellasp.cf.K.euryrachis Kobayashi，1953（图3F—H）。Kainella属在南美、北美和亚洲都已有记录。在韩国，Kainella euryrachis出现在朝鲜超群Duwibong层序的Asaphellus带，但Kainellaeuryrachis出现的精确地层位置似乎还不能确定。在北美的D带和E带中[7]和阿根廷的Kainellameridionalis带[10]已有许多Kainel-la种的报道。以前在中国和越南[15]已有3个Kainella种被证实[8,25]。然而，所有这些亚洲种都建立在头盖基础上，看起来似乎缺乏Kainella的典型特征；并且没有相伴的尾甲，将它们归为Kainella好像是不恰当的。总之，中部动物群可以与北美的D带、E带及南美的Kainella meridionalis带相比。这个结论与在文谷组中部动物群，北美Symphysurina bulbosa亚带和南美Parabolina argentina带中出现ujuyaspis相一致。
4.3上部动物群
上部动物群包含8种三叶虫，它们是Micragnostus coreanicus Kobayashi，1960、Shu-mardia pellizzarii Kobayashi，1934、Apatokephalus hyotan Kobayashi，1953、Hystricurus megalops Kobayashi，1934、Dikelokephalina asiatica Kobayashi，1934、Asaphellus sp.、Hukasawaia cylindrica Kobayashi，1953和Koraipsis spinus Kobayashi，1934（图3I—T）。除了三叶虫之外，还有腕足类、介形类、海百合类、Sphenothallus、Plumulites和Anatifop-sis[11,16]。
总体上，上部动物群与朝鲜超群Duwibong层序中的Dumugol动物群坚密相似[13,14]，两个动物群间共有许多无脊椎动物的属种。然而应该注意的是，虽然文谷组上部动物群与Dumugol动物群总的相似性很明显，但Dumugol组的生物地层分带并不能直接应用于文谷组。换言之，上部动物群集体中含有包括Dumugol组中的Asaphellus、Protopliomerops和Kayseraspis带内的三叶虫成员（表1第2列）。
已经证实，在中国华北和澳大利亚特里马道克期上部层序中，上部动物群可与它们很好地对比。中国华北冶里组Asaphellus trinodosus带[5,31]或Koraipsis带[8]共有一些文谷组上部动物群的三叶虫属，它们是Asaphellus、Hystricurus、Koraipsis和Dikelokephalina。在中国华南已报道有十分丰富和多种特里马道克晚期三叶虫动物群[24]。虽然它们的成员组成与文谷组上部动物群完全不同，但是一些全球性的三叶虫属的出现，如Asaphellus、Shumardia和Apatokephalus，使它有可能与江南斜坡带部分Apatokephalus latilimbatus-Taoyuaniaffinis或Shumardia acutifrons-Asaphopsoides组合带的上部动物群相比较（表1第5列）。澳大利亚帕库塔砂岩中定名为第二组合的特里马道克晚期三叶虫组合[26]，显示了与文谷组上部动物群很好的相似性，并可与之对比（表1第6列），另外还具有相当多共同出现的属，如Asaphellus、Hystricurus、Koraipsis和Shumardia。
致谢感谢北京大学白志强在本文手稿的准备期间提出有益的见解。本研究的经费由韩国教育部1996年基础科研项目资助，项目编号为BSRI-96-5405。
（余青译，聂浩刚校）
参考文献
[1]F.G.Acenolaza and G.F.Acenolaza.The genus Jujuyaspis as a world reference fossil for the cambrian-Orodvician boundary.In:Global perspectives on Ordovician Geology.B.D.Webby and J.R.Laurie（Eds.）.Balkema，Rotterdam，1992，81～92.
[2]M.G.Bruton，L.Koch and J.E.Repetski.The Naernes section，Oslo Region，Norway:trilobite，graptolite and conodont fossils reviewed.Geological Magazine，1988，125，451～455.
[3]J.Y.Chen，Y.Y.Qian，Y.K.Lin，J.M.Zhang，Z.H.Wang，L.M.Yin and B.D.Erdtmann.Study on Cambrian-Ordovjcian boundary strata and its bjotas inDayangcha，Hunjiang，Jilin，China.China Prospect Publishing House，1985.
[4]J.Y.Chen，Y.Y.Qian，J.M.Zhang，Y.K.Lin，L.M.Yin，Z.H.Wang，Z.Z.Wang，J.D.Yang and Y.X.Wang.The recommended Cambrian-Ordovician global boundary stratotype of the Xiaoyangqiao section（Dayangcha，Jilin Province），China.Geological Magazine，1988，125，415～444.
[5]J.Y.Chen，C.Teichert，Z.Y.Zhou，Y.K.Lin，Z.H.Wang and J.T.Xu.Faunal sequences across the Cambrian-Ordovician boundary in northern China and its international correlation.Geologica et Palaeontologica，1983，17，1～15.
[6]Y.S.Choi，J.C.Kim and Y.I.Lee.Subtidal，flat-pebble conglomerates from the Early Ordovician Mungok Formation，Kor-ea:origin and depositional process.Jour.Geol.Soc.Korea，1993，29，15～29.
[7]W.T.Dean.Trilobites from the Survey Peak，Outram and Skoki Formations（Upper Cambrian-Lower Ordovician）at Wilcox Pass，Jasper National Park，Alberta.Geol.Surv.Canada BuIl.，1989，389，1～141.
[8]J.Y.Duan，S.L.An and D.Zhao.Cambrian-Ordovician boundary and its interval biotas，southern Jilin，Northeast China.Changchun College of Geology，Changchun，China，1986.
[9]Geological Investigation Corps of Taebaegsan Region.Geological maps of Taebaegsan region.Geological Society of Korea，Seoul，1962.
[10]H.J.Harrington and A.F.Leanza.Ordovician trilobites of Argentina.Univ.Kansas，Dept.Geol.，Spec.Publ.1，1957.
[11]B.K.Kim.C.H.Cheong and D.K.Choi.Occurrences of Sphenothallus（“Vermes”）from the Mungog and Yobong Formations，Yeongweol area.Korea，Jour.Geol.Soc.Korea，1990，26，454～460.
[12]D.H.Kim and D.K.Choi.Kainella（Trilobita，Early Ordovician）from the Mungog Formation of Yeongweol area and its stratigraphic significance.Jour.Geol.Soc.Korea，1995，31，576～582.
[13]K.H.Kim，D.K.Choi and C.Z.Lee.Trilobite biostratigraphy of the Dumugol Formation（Lower Ordovician）of Dongjeom area，Korea.Jour.Paleont.Soc.Korea，1991，7，106～115.
[14]T.Kobayashi.The Cambro-Ordovician formations and faunas of South Chosen.Palaeontology，Part I，Lower Ordovician faunas.Jour.Fac.Sci.，Imp.Univ.Tokyo，Section I，1934，3，1～84.
[15]T.Kobayashi.On the Kainellidae.Japan.Jour.Geol.Geogr.，1953，23，37～61.
[16]T.Kobayashi.The Cambro-Ordovician formations and faunas of South Korea，PartⅥ，Palaeontology，V，Jour.Fac.Sci.，Univ.Tokyo，Section，Ⅱ，1960，12，217～275.
[17]T.Kobayashi.The Cambro-Ordovician formations and faunas of South Korea.Part 10，Stratigraphy of the Chosen Group in Korea and South Manchuria and its relation to the Cambro-Ordovician formations and faunas of other areas.Section A，The Chosen Group of South Korea.Jour.Fac.Sci.，Univ.Tokyo，Section，I，1966，16，1～84.
[18]T.Kobayashi and T.Kimura.A discovery of a few Lower Ordovician graptolites in South Chosen with a brief note on the Ordovician zones in eastern Asia.Japan.Jour.Geol.Geogr.，1942，18，307～311.
[19]T.Kobayashi，I.Yosimura，Y.Iwaya and T.Hukasawa.The Yokusen geosyncline in the Chosen period.Brief notes on the geologic history of the Yokusen orogenic zone，1.Proc.Imp.Acad.，Tokyo，1942，18，579～584.
[20]J.D.Loch，J.H.Stitt and J.R.Derby.Cambrian-Ordovician boundary extinctions:implications to revised trilobite and brachiopod data form Mount Wilson，Alberta，Canada.Jour.Paleont.，1993，67，497～517.
[21]I.S.Paik，K.S.Woo and G.S.Chung.Stratigraphic，sedimentologic and paleontologic investigation of the Paleozoic sedimentary rocks in Yeongweol and Gabsan areas:depositional environments of the Lower Ordovician Mungok Formation in the vicinity of Yeongweol.Jour.Geol.Soc.Korea，1991，27，357～370.
[22]K.H.Park，D.K.Choi and J.H.Kim.The Mungog Formation（Lower Ordovician）in the northern part of Yeongweol area:lithostratigraphic subdivision and trilobite faunal assemblahges.Jour.Geol.Soc.Korea，1991，30，168～181.
[23]S.C.Peng.Tremadocian stratigraphy and trilobite fauna of northwestern Hunan.1.Trilobites from the Nantsinkwan Formation of the Yangtze Platform.Beringeria，1990，2，1～53.
[24]S.C.Peng.Tremadocian stratigraphy and trilobite fauna of northwestern Hunan.2.Trilobites from the Penjiazui Formation and the Mayu Formation in the Jiangnan Slope Belt.Beringeria，1990，2，55～171.
[25]S.F.Sheng.The Ordovician trilobites of southwest China.Acta Paleont.Sinica，1958，6，169～204.
[26]J.H.Shergold.The Pacoota Sandstone，Amadeus Basin，Northern Territory:Stratigraphy and Palaeontology.Bull.Australian Bur.Min.Res.，1991，237，1～93.
[27]C.M.Son，H.S.Kim，K.H.Paik and M.H.Lee.Geologic structure of Yemi-Yeongweol area.Jour.Geol.Soc.Korea.1969，5，123～143.
[28]J.H.Stitt and J.F.Miller.Jujuyaspis borealis and associated trilobites and conodonts from the Lower Ordovician of Texas and Utah.Jour.Paleont..1987，61，112～121.
[29]D.Winston and H.Nicholls.Late Cambrian and Early Ordovician faunas from the Wilberns Formation of central Texas.Jour.Paleont.，1967，41，66～96.
[30]I.Yosimura.Geology of the Neietsu District，Kogendo，Tyosen（Korea）.Jour.Geol.Soc.Japan，1940，47，112～122.
[31]Z.Y.Zhou and R.A.Fortey.Ordovician trilobites from North and Northeastern China.Palaeontographica Abt.A，1986，192，157～210.
[32]Z.Y.Zhou and J.L.Zhang.Uppermost Cambrian and lowest Ordovician trilobites of North and Northeast China.In:Stratigraphy and paleontology of systemic boundaries in China，Cambrian-Ordovician boundary（2）.Anhui Sci.Tech.Publ.House，1984，61～163.