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丁香含量测定

发布时间: 2023-04-27 18:03:31

⑴ 2005年版《中国药典》规定丁香采用GC方法测定含丁香酚不得少于多少

外观:复微黄色至黄色液体制。沸点:255℃。熔点:-9.2℃ 至-9.1℃。闪点:110℃。相对密度(25℃/25℃):1.063~1.068。折光率(20℃):1.5400~1.5420。酸值:≤1.0。含量(GC):≥98.0%。溶解性:几乎不溶于水,与乙醇、氯、乙醚及油可混溶。1ml溶于2ml 70%乙醇,溶于冰醋酸。香气:有强烈的丁香香气和温和的辛香香气,次品者带焦味。稳定性:不稳定,置露空气下变黑稠黏,有刺激臭。 IRνmax cm-1:3570,2940,1640,1610,1520,1470,1430,1370,1270,1240,1210,1150,1120,1030,920,820,790,750。 UVλEtOHmax nm (ε):281(2951),230 (4074),206(20893)。 NMR (CDCl3)δ:3.3,3.8,5.0,5.6,5.9,6.6,6.7,6.9。 MS m/e(%):264(100),15 (97),27 (63),76 (38),148 (33),38 (31),90 (27),54 (26)[1]。

⑵ 肉桂、丁香的挥发油测定采用哪种方法并说明原因。

采用水蒸汽蒸馏法提取丁香和肉桂的挥发油,并对所得挥发油主要成分进行气相测定,通过体外抗菌试验,比较了这两汪灶芹种挥发油及其主要成分。原因是由于被氧化、分解或自然困毕挥发,温度升高,湿度增大或药材受潮均可加速。另外中药包装辩衫不严,也会造成自然挥发损失。

⑶ 丁香酚的药物鉴定

方法名称:母丁香 -丁香酚的测定-高效液相色谱法
应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定母丁香中丁香酚的含量。
该方法适用于桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的近成熟果实。
方法原理:该品粉末加无水乙醇定容,浸泡24h,摇匀,滤过,滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长280nm处检测丁香酚的吸收值,计算出其含量。
试剂:1. 无水乙醇
2. 甲醇
仪器设备:1 仪器
1.1高效液相色谱仪
1.2色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按丁香酚峰计算应不低于3000。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:甲醇 水=65 40
2.2检测波长:280nm
2.3柱温:室温
试样制备:1. 称取供试品
精密称取该品粉末(过二号筛)0.3g,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取丁香酚对照品适量,加无水乙醇制成每1mL含0.1mg 的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取该品粉末(过二号筛)0.3g,精密称定,置25mL量瓶中,加无水乙醇至刻度,浸泡24小时,摇匀,滤过,取滤液作为供试品溶液。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长280nm处测定丁香酚(C10H12O2)的峰面积,计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,一部,p79。 1. 抗菌:是在1:8000~1:16000浓度时,对致病性真菌有抑制作用;在1:2000~1:8000浓度时,对金黄色葡萄球菌及肺炎、痢疾(志贺低)、大肠、变形、结核等杆菌均有抑制作用。
2. 健胃: 5%的乳剂可使胃粘液分泌显著增加,而酸度不增加。
3.家兔静脉注射可产生麻醉、降低血压、呼吸抑制与抗惊厥等作用,但小鼠皮下注射不产生麻醉作用。体外,经肌肉标本实验表明有强的抗组织胺作用。
4.毒性: 大鼠口服的LD50为1.93g/kg。

⑷ 丁香的含量测定注意事项

不能长期处在干旱状态。丁香中药名,为桃金娘科植物,含量测定注意事项是不能长期处在干旱状态。

⑸ 丁香叶的检查

杂质 不得过2%(《中国药典》附录Ⅸ A)。水分 照水分测定法(《中国药典》附录Ⅸ H 第一法)测定,不得过12.0%。总灰分 不得过 9.0%(《中国药典》附录Ⅸ K)。

⑹ 丁香中丁香油的含量测定,为什么不用挥发油测定法

丁香油为桃金娘科植物丁香(Eugenenia caryophyllus)的干燥花蕾经水蒸气蒸馏得到的挥发油,外观为澄清、流动液体,有时稍有些黏稠。原产地为印度尼西亚,在我国的海南、福建等省略有分布。丁香油具有祛风、止痛之功效;是一种常用的烟用天神尘明然香精,能凋配辛香和甜香风味,增进愉快的烟草风味,已经在烟草工业广泛应用。丁香油中含p一丁香烷、丁香酚、乙酰丁香酚,其中丁香酚含量较高。丁香酚(Engenol)又名2-甲氧基一4烯丙基苯(2-Methoxy-4-allylPhenol),无色至淡黄色液体,具有强烈辛香型香气。丁香酚一般可以通过对丁香罗勒油(60%~70%)KT香油(70%~90%)的精密分馏或以碱液处理,陈化再分馏而得。广泛用于配制康乃馨型香精、东方型香精和食品、牙膏香精等。

二、实训要求

(1)了解丁香酚含量测定常用仪器及试剂。

(2)掌握用氢氧化钾测定丁香酚含量的检测方法。

三、项目检测

丁香叶游告油中丁香酚的含量按ISO 3141:199 7《酚含量》(%):≥82(印度尼西亚来源为≥78)。

(1)测定原理把已知容量的香料含有的酚类化合物转化成水溶性的碱性酚盐,然后测出未被溶解的香料体积。

(2)主要的仪器与试剂 颈部带刻度的醛瓶(见图1-2,125mL或150mL,颈部长约15cm.具10mL刻度和0.1mL分刻度);移液管(2mL,10mL);锥形瓶(100mL);分液漏斗(250mL);5%(质量分数)的氢氧化钾水溶液(不含氧化硅和氧化铝);丁香叶油25mL。

(3)测定步骤同本章第四节“化学常数的检测 (一)香料含酚量的测定”。

(4)结果的计算 按下式计算香料含酚量的体积分数x(%)。

式中V——试样体积,mL;

V1——试兄腊样未被溶解部分的体积,mL。

平行试验结果允许差为1%。

来源:北京标准物质网www.biaowu.com

⑺ 丁香花的中药化学成分和鉴定

【中药化学成分】:花蕾含挥发油即丁香油。油中主要含有丁香油酚(Eugenol)、乙酰丁香油酚、B-石竹烯(B一Caryophyllene),以及甲基正戊基酮、水杨酸甲酯、葎草烯(Humuleno)、苯甲醛、苄醇、间甲氧基苯甲醛、乙酸苄酯、胡椒酚(Chavicol)、a一衣兰烯(a一Ylangene)等。也有野生品种中不含丁香油酚(平常丁香油中含64~85%),而含丁香酮(Eugenone)和番樱桃素(Eugenin)。花中还含三萜化合物如齐墩果酸(Oleanolic acid、黄酮和对氧萘酮类鼠李素(Rham-netin)、山奈酚(Kaempferol)、番樱桃素、番樱桃素亭(Eugenitin)、异番樱桃素亭(Isoeugenitin)及其去甲基化合物异番樱桃酚(IsoeugenitoI)。
简述:治疗牙痛、支气管炎,神经痛、胃酸,抗呼吸系统及泌尿系统感染,减轻痢疾所造成之不适与疼痛,改善衰弱体质与贫血,催情(性无能、冷感),驱虫。促进血液循环,治疗皮肤溃疡及伤口发炎,治疗疥癣,改善粗糙肌肤。【中药化学鉴定】:(1)取粉末少许,滴加氯仿搅匀,再加3%氢氧化钠的氯化钠饱和液1滴,加盖玻片,放置片刻,有针状丁香酚钠结晶析出。(2)取切片直接滴加碱液,加盖玻片,可见油室内有针状丁香酚钠结晶形成。(3)薄层鉴别:取本品粉末0.5g,加乙醚5ml,振摇数分钟,过滤,滤液供试品溶液。另取丁香酚对照品,加乙醚制成对照品溶液。将两种溶液点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1)展开,取出晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,于105℃烘干。可见供式液色谱与对照品溶液色谱在相同位置显相同颜色的斑点。[2]
【本质】似指甲状的红棕色花苞是精油的原料,树平均高度为5~6公尺左右,主要产地斯里兰卡、瓜哇、马达加斯加,以蒸馏法制得,其香味为有点鲜苔及木香的花香,是香水制造业不可缺少的香味,亦常加入酒中,精油颜色为透明无色。 不过这个酒不晓得是不是可以饮用的酒哦。不能乱猜的啊!!

⑻ 丁香叶的含量测定

原儿茶酸 照高效液相色谱法(《中国药典》 附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(5∶94∶1)为流动相;检测波长为258nm。理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备:精密称取原儿茶酸对照品适量,置棕色量瓶中,加甲醇溶解制成每1ml 含7μg 的溶液,即得。供试品溶液的制备:取本品细粉约2.0g,精密称定,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(300W,25kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法:分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含原儿茶酸(C7H6O4)不得少于0.01%。

⑼ 丁香的含量测定注意事项

就你注意就是尽量就是小心一点,然后减少误差吧,就测出来的比较

⑽ 丁香油的含量测定注意事项

不能长期处于干旱状态哦,照高效液相色谱法(通则0512)测定。虚携色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲团缓醇-0.4%醋酸溶液(16:8:76)为流差或伏动相;检测波长为360nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于2500对照品溶液的制备取芦丁对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各0l,注人液相色谱仪,测定,即得本品按干燥品计算,含无水芦丁(C2H30O16)不得少于0.10哦,一定要特别注意,希望可以帮到你。

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