盐酸副玫瑰苯胺比色法

A. 采用四氯汞钾——盐酸副玫瑰苯胺光度法测定某采样点大气中的SO2时， 用装

1.00mL样品中含SO2为0.25μg，5mL吸收液含SO2为0.25μg＊5 ＝1.25μg
当前状况： 采样管体积18 L，温度20℃，大气压力101.325KPa，
采样点状况：设采样体积 V1 L，采样点温度5℃，大气压力100KPa，
所采样中SO2的摩尔数不变，根据pV=nRT,可以求出在采样点的采样体积V：
V＝（nR)＊（T/p)
V1/V2 = (T1*p2)/(T2*p1)
V1 = (278*101.325)/(293/100)*18 = 17.3 L
气体样中SO2的含量 = 1.25μg / 17.3L = 1.25/17.3 mg/m-3 =0.072 mg/m-3

B. 盐酸副玫瑰苯胺法的详细操作过程

盐酸副玫瑰苯胺法
试剂
1、四氯汞钠吸收液：称取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化钠，溶于水中并稀释至10 00m L，放置过夜，过滤后备用。

2、氨基磺酸按溶液（12 g/L),

3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L无聚合沉淀的甲醛(36%)，加水稀释至100m L,混匀。

4、淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100 ml沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。

5、亚铁氛化钾溶液：称取10.6 g 亚铁氛化钾，加水溶解并稀释至100ml,

6、乙酸锌溶液：称取22 g乙酸锌［Zn(CH3000)2·2H20]溶于少量水中，加人3 ml冰乙酸，加水稀释至100 ml。

7、盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中，加盐酸(1+1)，充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。盐酸 副 玫 瑰苯胺的精制方法：称取20g 盐酸副玫瑰苯胺于400ml水中，用50ml盐酸(（1+5)酸化，徐徐搅拌，加4g~5g活性炭，加热煮沸2min。将混合物倒人大漏斗中，过滤（用保温漏斗趁热过滤）。滤液放置过夜，出现结晶，然后再用布氏漏斗抽滤，将结晶再悬浮于1 000 ml乙醚一乙醇(10 ：1)的混合液中，振摇3 min~5 min，以布氏漏斗抽滤，再用乙醚反复洗涤至醚层不带色为止，于硫酸干燥器中干燥，研细后贮于棕色瓶中保存。

8、碘溶液［c(I/2I2)=0. 100 mol/L].

9、硫代硫酸钠标准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕

10、二氧化硫标准溶液：称取0. 5 g亚硫酸氢钠，溶于200 ml四氛汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。
吸 取 10 .0 ml亚硫酸氢钠一四抓汞钠溶液于250ml碘量瓶中，加100ml水，准确加人20.0 0m L碘溶液(（0.1 mol/L),5 ml冰乙酸，摇匀，放置于暗处，2min后迅速以硫代硫酸钠(（0.1 00mol/L）标准溶液滴定至淡黄色，加0.5 m L淀粉指示液，继续滴至无色。另取100ml水，准确加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸，按同一方法做试剂空白试验。

C. 气体中二氧化硫分析方法

二氧化硫的检测方法

1.分光光度法

分光光度法测定二氧化硫是一种经典的方法，即盐酸副玫瑰苯胺比色法，由WEST提出。其主要原理如下：首先食品和药材等含有的二氧化硫经前处理把二氧化硫释放出来，然后用四氯汞钠吸收酸化，最后与盐酸副玫瑰苯胺反应形成紫红色的络合物，在一定的波长下进行分光光度测定。测定用的试剂较多，操作较繁琐，但灵敏度高，并且分析数据可靠，已近成为了国内测定二氧化硫的标准方法。由于所用的四氯汞钠吸收剂是对环境污染严重，人们提出了许多非汞物质作吸收剂，如甲醛、乙醇胺、吗啉、三乙醇胺、瓜环等，都具有很高的灵敏度和可靠性。

2.荧光光度法

当二氧化硫与荧光性物质反应时，体系的荧光强度会增强或减弱，因而可利用荧光光度的变化来检测二氧化硫。碘和荧光素反应会导致荧光素荧光强烈猝灭，而用二氧化硫可以有效防止这个作用。

3.化学发光法

某些物质经过特定化学反应后会产生激发态物质，然后跃迁至低能态时会出现发光现象，化学发光法正是基于这种现象的一种分析方法。SO32-具有这种性质，其发光反应机理是从中间体SO32-产生三线态SO32-能够出现发光现象。

4.光谱法

应用于二氧化硫测定的光谱法主要有：火焰原子吸收法、光谱吸收法等。龙斯化等[16]以三氧化铬为氧化剂，酸性的二价钡为吸收液，当二氧化硫氧化成三氧化硫后，用被标准液吸收，把生成的硫酸钡过滤后，原子吸收测定剩下的二价钡，从而测定出了大气中的二氧化硫的含量。

5.碘量法

碘量法是最早分析二氧化硫的技术之一，它是利用吸收液固定二氧化硫后，用碘标准溶液来滴定二氧化硫的含量。

D. 漂白剂的成分测定

在食品的加工生产中，为了使食品保持特有的色泽，常加入漂白剂，依靠其所具有的氧化或还原能力来抑制，破坏食品的变色因子，使食品褪色或免于发生褐变。一般在食品的加工过程中要求漂白剂除对食品的色泽有一定作用外，对食品的品质、营养价值及保存期均不应有不良的改变。漂白剂从作用机理分为两类：(1)还原型（SO2、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠等）；(2)氧化型（H2O2、次氯酸等。
测定还原型漂白剂的方法有盐酸副玫瑰苯胺比色法（国标法）；(2)滴定法（中和法）；(3)碘量法；(4)极谱法；(5)高效液相色谱法测定氧化型漂白剂的方法有：(1)滴定法；(2)比色定量法；(3)高效液相色谱法；(4)极谱法对漂白剂的使用，可单一使用，也可混合使用。随着进出口贸易的不断扩大，外国食品不断进入我国市场，日本近几年正使用一种混合漂白剂，其成分为次亚硝酸钠70%、亚硫酸氢钠14%、无水焦磷酸3%、聚磷酸钠8%、偏磷酸钠3%、无水碳酸钠2%。这种混合漂白剂比上述任一单独漂白剂效果稳定，同时防止食品变色及褪色。中国国家标准规定：饼干、食糖、粉丝、粉条残留SO2含量不得超过50mg/㎏；蘑菇罐头、竹笋、葡萄酒等不得超过25mg/㎏。SO2本身没有营养价值，不是食品不可缺少的成分，如果使用量过大，对人体的健康会带来一定的影响。当溶液为0.5-1%时，即产生毒性，一方面有腐蚀作用，另一方面破坏血液凝结作用并生成血红素，最后神经系统发生麻痹现象。一、酸漂副品红比色法-对品红比色法（盐酸副玫瑰苯胺比色法）比色法在国内用的较多，这种方法关键是把样品中SO2提取出来，常用四氯汞钠做萃取液（主要是在分析中为了避免SO2的损失，常以Na2HgCl4作吸收液）。

E. 二氧化硫和三氧化硫怎么区别

1、状态上区别：

二氧化硫常温下为气体，有刺激性气味。

三氧化硫常温下为无色透明油状液体或固体（取决于具体晶型），标况为固体，具有强刺激性臭味。

2、极性上区别：

二氧化硫为极性分子，分子中正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的，不对称的，这样的分子为极性分子。

三氧化硫是非极性分子。分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷分布是均匀的，对称的，这样的分子为非极性分子。

3、应用用途上区别

二氧化硫用作有机溶剂及冷冻剂，并用于精制各种润滑油。主要用于生产三氧化硫、硫酸、亚硫酸盐、硫代硫酸盐，也用作熏蒸剂、防腐剂、消毒剂、还原剂等。

三氧化硫溶于浓硫酸而成发烟硫酸，它是酸性氧化物，可和碱性氧化物反应生成盐。三氧化硫是强的氧化剂，只能在高温时氧化硫、磷、铁、锌以及溴化物、碘化物等。

(5)盐酸副玫瑰苯胺比色法扩展阅读：

二氧化硫、三氧化硫接触控制

监测方法：盐酸副玫瑰苯胺比色法；甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿聚乙烯防毒服。

手防护：配戴橡胶手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

参考资料来源：网络-三氧化硫

参考资料来源：网络-二氧化硫

F. 盐酸副玫瑰苯胺能用来鉴定二氧化硫的存在吗

加入氨基磺酸溶液，摇匀，放置10分钟。加naoh。迅速将此溶液倒入盐酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混匀，在18-22℃水域中反应15分钟，在575nm下测波长，以水作参比测量吸光度

G. 二氧化流是什么

是一种气体（标准状况下）生成的化学式是S+O2=SO2

H. PRA是什么

测定大气中的二氧化硫国标方法是盐酸-副玫瑰苯胺法，我想PRA就是副玫瑰苯胺

I. SO2含量的检测方法

SO2
二氧化硫
第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 二氧化硫
化学品英文名称： sulfur dioxide
中文名称2： 亚硫酸酐
英文名称2：
技术说明书编码： 41
CAS No.： 7446-09-5
分子式： SO2
分子量： 64.06

第二部分：成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
二氧化硫 ≥99.9％ 7446-09-5

第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。急性中毒：轻度中毒时，发生流泪、畏光、咳嗽，咽、喉灼痛等；严重中毒可在数小时内发生肺水肿；极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息。皮肤或眼接触发生炎症或灼伤。慢性影响：长期低浓度接触，可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等。少数工人有牙齿酸蚀症。
环境危害： 对大气可造成严重污染。
燃爆危险： 本品不燃，有毒，具强刺激性。

第四部分：急救措施
皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施
危险特性： 不燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物： 氧化硫。
灭火方法： 本品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳。

第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150m，大泄漏时隔离450m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，用一捉捕器使气体通过次氯酸钠溶液。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易（可）燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 15
前苏联MAC(mg/m3)： 10
TLVTN： OSHA 5ppm,13mg/m3; ACGIH 2ppm,5.2mg/m3
TLVWN： ACGIH 5ppm,13mg/m3
监测方法： 盐酸副玫瑰苯胺比色法；甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿聚乙烯防毒服。
手防护： 戴橡胶手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性
主要成分： 含量: 工业级 一级≥99.9％; 二级≥99.0％。
外观与性状： 无色气体，特臭。
pH：
熔点(℃)： -75.5
沸点(℃)： -10
相对密度(水=1)： 1.43
相对蒸气密度(空气=1)： 2.26
饱和蒸气压(kPa)： 338.42(21.1℃)
燃烧热(kJ/mol)： 无意义
临界温度(℃)： 157.8
临界压力(MPa)： 7.87
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 无意义
引燃温度(℃)： 无意义
爆炸上限%(V/V)： 无意义
爆炸下限%(V/V)： 无意义
溶解性： 溶于水、乙醇。
主要用途： 用于制造硫酸和保险粉等。
其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物： 强还原剂、强氧化剂、易燃或可燃物。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：

第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：无资料

LC50：6600mg/m3，1小时(大鼠吸入)
亚急性和慢性毒性：
刺激性： 家兔经眼：6ppm/4小时/32 天，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 该物质可严重污染大气，由其形成的酸雨对植物的危害尤为严重。

第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 把废气通入纯碱溶液中，加次氯酸钙中和，然后用水冲入废水系统。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息
危险货物编号： 23013
UN编号： 1079
包装标志：
包装类别： O52
包装方法： 钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项： 本品铁路运输时限使用耐压液化气企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。

第十五部分：法规信息
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第一类 A级无机剧毒品。

把生成的气体通入到品红溶液中,如果品红溶液的颜色逐渐褪去 当给试管加热时,溶液又变红 则可以说明气体中有二氧化硫气体
或者可以加水测PH值吧??

J. 0.2%盐酸付玫瑰苯胺怎么配置成2g/L 还是原本就是储备液

0.2%副玫瑰苯胺溶液相当于0.2g/100ml副玫瑰苯胺，所以就是2g/L的储备液