花卉培养基

Ⅰ 植物组培需要哪些培养基培养基的适用范围 主要做花木的！ 譬如桂花树

植物组培可能都不一样,最好是说清楚是哪个植物.我是做水稻的.用的有
诱导培养培养基（NBD）\x05NB①+2,4-D 2 mg/L+ Gelrite 2.8 g/L,pH 5.8
继代培养培养基（NBD）\x05同诱导培养培养基
共培养培养基I（NBCI） NB+2,4-D 2 mg/L + 乙酰丁香酮（As）100 μmol/L,pH5.5
共培养培养基Ⅱ（NBCⅡ）NBCI+Gelrite 2.8 g/L,pH5.5
选择培养基I（NBSI）NBD+头孢霉素500 mg/L+潮霉素B 50 mg/L,pH 5.8
选择培养基Ⅱ（NBSⅡ）NBD+头孢霉素400 mg/L+潮霉素B 50 mg/L,pH 5.8
分化培养基（RM）\x05NB+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg /L+KT4.0 mg/L+头孢霉素300 mg/L+潮霉素B 50 mg/L+Gelrite 3.5 g/L,pH 5.8
生根培养基（ShM）\x051/2 NB无机盐+蔗糖15 g/L+ Agar7 g/L,pH 5.8
其中① NB：N6大量+ MS铁盐+ B5微量+B5有机+水解酪蛋白0.5 g/L+谷氨酰胺0.5 g/L+脯氨酸0.5 g/L+蔗糖30 g/L

Ⅱ 花卉的培养基有哪些成分

培养基的种类和制成分：目前国际上流行的培养基有几十种，常用的有MS、ER、B5、SH、HE等5种。一般应根据不同的植物和不同的培养部位以及不同的培养目的选用不同的培养基。最常用的是MS培养基。这一培养基包含的营养成分比较全面，所以适合一般花卉生长。

MS培养基的成分是：在配制1升培养基时加硝酸铵1.65克、硝酸钾1.6克、氯化钙0.44克、硫酸镁0.37克、磷酸二氢钾0.17克、碘化钾0.83毫克、硼酸5.2毫克、硫酸锰22.3毫克、硫酸锌3.6毫克、钼酸钠0.25毫克、硫酸铜0.025毫克、氯化钴0.025毫克、硫酸铁27.8毫克、蔗糖30克、琼脂7克。

另外，加激素多少，应根据花卉的种类和培养目的而定。大量生产时可用自来水代替重蒸馏水，用普通白糖代替分析纯蔗糖，以降低成本。

Ⅲ 花卉的培养基要怎样配制

培养基的配制：配制培养基时通常以1升为一个容量单位，先在量筒内放少量50摄氏度左右的专蒸馏水，属再按配方中所列顺序逐个投药，待一种药剂溶化后再放另一种药剂，药剂全部溶化后，根据需要再加入一定量的生长调节物质，补充蒸馏水至1升，最后加入加热熔化好的琼脂。这时将配好的培养基再用1摩尔的NaOH调整pH（1摩尔的NaOH的配制方法是：称取40克NaOH溶于1升蒸馏水中，混匀即可）。

调整时用酸度计或精密试纸测定，使之达到培养基的酸碱度要求（一般保持pH5.4～5.8较好）。调好酸碱度后趁热分装试管或三角瓶中，盖好棉塞，做上标记。待琼脂冷凝后再用牛皮纸包扎，然后放入高压锅中灭菌，压力为1.2千克/平方厘米，保持20分钟即可。冷却后可放培养室预培养3天，没有杂菌污染则可取花卉材料进行接种。要注意，培养基配好后应立即进行高压灭菌，以防腐败变质。

Ⅳ 花卉快速繁殖培养基一般包括基础成分

.培养基的配制：对于经常使用的培养基，可先将各种药品配成10倍或100倍的母液，放入2~℃的冰箱中保存，用时再按比例稀释。
(1)母液的配制：
①大量元素母液.配成10倍液。用感量0.01克天平称取大量元素，分别溶解后按顺次混合，加蒸馏水使其总量达1升，即为大量元素的母液。配培养基时，每配1升取母液100毫升。
②微量元素母液：因用量小，常配成100倍或1000倍母液，即将每种化合物的量加大100倍或1000倍。逐次溶解并混在一起。在配制1升培养基时，取母液10毫升或1毫升。为了配制不同培养基时使用方便，也可将维生素类物质分别配制。配制时用感量0.001克的天平称取。
③铁盐母液：铁盐是单独配制的，用感量0.01克天平称取，分别溶解、混合加水定容至500毫升。每升培养基取此液5毫升。
④维生素母液：用感量0.001克的天平称量，分别用容量瓶配成所需的浓度(0.1~10毫克/升)，用时按培养基配方中要求的量分别加入。
⑤植物激素的配制：单个称量，分别贮藏，一般配成0.1~0.5毫克/毫升的溶液。由于多数激素难溶于水，可采
用以下方法配制。IAA(叫噪乙酸)：先溶于少量95%酒精中，再加水至一定浓度。NAA(蔡乙酸)：可溶于热水中，也可用少量95%酒精溶解，再加水至一定浓度。2,4一D：不溶于水中，可用lmol/L的NaOH溶解后，再加水至一定浓度。犷KT(6一吠喃氨基嗓吟)及BA(6一苇基嗦岭)：先溶于少量的Imol/L盐酸中，再加水至一定浓度。激素的用量，一般采用ppm及mol/L表示。
(2)培养基的配制：
①根据采用培养基配方的要求，从母液中取出(用量筒或移液管)所需要的大量元素、微量元素、铁盐、维生素及
植物激素等，放于烧杯中，加蒸馏水补足1000毫升。
②把琼脂放入少量水中，加热使其溶化后，加入①中，并不断搅动使其混合均匀。
③用pH计或pH试纸测pH值。用Imol/L的氢氧化钠或Imol/L的盐酸，将pH值调至要求的值。
④把配好的培养基用漏斗分装到培养用的玻璃容器内(试管、三角瓶或罐头瓶均可)。这些玻璃器皿要事先清洗干净、烤干。分装后用牛皮纸、铝铂纸或用2~3层称量纸包扎封口。准备高压灭菌。
⑤高压灭菌。一般采用1.1公斤/平方厘米压力消毒15~ 2O分钟。不可时间过长或温度过高，以免引起培养基的不和变化。灭菌后的培养基最好置于4~5℃条件下保存，含IAA的培养基要在一周内使用，其他培养基也不要超过一个月。正常情况下半月内用完。

Ⅳ 花卉生物培养基配制配方

现将培养基的组成、种类和配制方法等简介如下：
(1)培养基的组成培养基主要是由水(通常用重蒸馏水)、大量元素、微量元素、维生素、生长调节物质、蔗糖、琼脂等组成。这些物质都是供植物细胞、组织、器官再生时所必需的营养物质。
(2)培养基的种类和成分目前国际上流行的培养基有几十种，常用的有MS、ER、B5、SH、HE等五种。不同的植物和不同的培养部位以及不同的培养目的选用不同的培养基。最常用的是MS培养基，因为这一培养基包含的营养成分比较全面．所蹦适合一般花卉生长。MS培养基的成分是：在配制1L(1000ml)培养基时加硝酸铵1．65％、硝酸钾1．6 g、氯化钙o．44g、硫酸镁O．37g、磷酸二氢钾0．17g、碘化钾0．83mg,硼酸5．2mg硫酸锰22．3mg、硫酸锌3．6mg、钼酸钠0．25mg、硫酸铜O．025mg、氯化钴0．025mg硫酸铁27．8mg、蔗糖：30g、琼脂7g。另外，加激素多少．应根据花卉的种类和培养目的而定。大量生产时可用自来水代替重蒸馏水、用普通白糖代替分析纯蔗糖，以降低成本。
(3)培养基的配制 配制培养基时通常以lL为一个容量单位．先在量筒内放少量50℃：左右的蒸馏水，再按配方中所列顺序逐个投药，待一种药剂溶化后再放另一种药剂．药剂全部溶化后，根据需要再加入一定量的生长调节物质．补充蒸馏水至1 000ml，最后加入加热熔化好的琼脂。这时将配好的培养基再用1mol的NaOH调整pH值(1md的NaOH的配制方法是：称取40gNaOH溶于1 000ml蒸馏水中，混均即可)。调整时用酸度计或精密试纸测定，使之达到培养基的酸碱度要求(一般保持pH5．4～5．8较好)。调好酸碱度后趁热分装试管或三角瓶中。盖好棉塞。记上标记。待琼脂冷凝后再用牛皮纸包扎，然后放入高压锅中灭菌，压力为1．2kg／cm2，保持20min即可。冷却后可放培养室预培养3天。没有杂菌污染则可取花卉材料进行接种。要注意．培养基配好后应立即进行高压灭菌。以防腐败变质。
(4>母液的配制组培时经常需要配制培养基，一为了减少工作量，可预先配成比lL所需浓度高10～100倍的母液。配制IL培养基时只需量取l／10～1／lOO的母液即可，这样可以提高工作效率。平时将母液放冰箱中贮藏。

Ⅵ 老师发了种子花卉培养基怎么用来种子

取一个纸杯 从中放入几张纸巾 把种子放入其中就好了

Ⅶ 花卉组织培养的培养基要怎样配制

培养基配制：选定培养基以后，需把大量元素、微量元素、有机物都配成母液，扩大版倍数为稀释液，贮存备用权。使用时，根据所需配制的量，在稀释液中加一些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖等，再加铁盐配成营养液，然后吸取需用量，加入培养基中，再测其酸碱度，一般要求PH值在5.5～6.5之间，最后加琼脂煮沸后分装入三角瓶或试管中，封口待用。

Ⅷ 花卉的组织培养有哪几个步骤

组织培养的步骤：（1）器具的消毒：组培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干净备用。接种室和超净工作台用70%酒精擦洗，并用紫外光照射。其他用具也要进行高温消毒。

（2）培养材料的采集：组培所用的植物材料很广泛，可采用根、茎、叶、花、芽及种子的子叶、胚轴的一部分，有时也可利用花粉或花药。通常应取初生幼嫩的材料，因为这部分材料分生能力强。不论采集花卉的哪一部分材料，这些材料在移入培养基时都必须保持鲜嫩状态，否则组培将会失败。

（3）培养材料的消毒：先将采集来的材料用自来水冲洗干净，再用蒸馏水冲洗2～3遍，然后用无菌纱布将材料上的水分吸干，切成小块，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分钟消毒，最后用无菌水冲洗3～5遍，使之彻底消毒灭菌。

（4）制备外植体：将上述经过灭菌的材料，用在火焰上消过毒的刀、剪、镊，在消毒滤纸上剥去芽的鳞片，嫩枝的外皮和种皮胚乳等，然后切成长0.2～0.5厘米的小片，这些小片就是外植体。在操作过程中，严禁用手触动这些材料。

（5）接种培养：在无菌条件下将切好的外植体立即接种在培养基上。接种后所用试管和三角瓶都要用无菌药棉封口，放培养室培养架上培养。培养架可用木制或铁制的，一般分为4～5层，每层高40～50厘米，日光灯装在上方，架长1.2米左右，与40瓦日光灯管长一致，宽80～90厘米，每一层可装两支日光灯，照度为2000～2500勒克斯。每天日光灯照明12～16小时。温度大多采用日夜恒温培养，以保持在25摄氏度0摄氏度。也可采用变温培养，夜间温度略低于白天。

Ⅸ 培养名贵花卉用什么固体培养基

N、P、K、S、Ca、Mg都是大量元素,Zn的确是微量,那么在这个配方中,花卉细胞吸收量最少的就是需要量最少的离子,就是只有这一种微量的Zn了.

Ⅹ 花卉组织培养要怎样接种

接种：接种用的来钳子、自解剖刀、接种针等均需在火焰上消毒后用，用后再消毒。将消毒好的材料置于培养皿中，用解剖刀切去其边缘，再切成小块接种在培养基上，使组织块与培养基密合，不得将材料陷于培养基中，接好后随即将瓶口封好待培养。

培养：接种完毕后即可置于培养室，在恒温、加光条件下进行培养，培养一段时间后，根据情况将材料从诱导愈伤组织的培养基转到分化培养基，最后转移到生根培养基上。