玫瑰孢鏈黴菌

Ⅰ 青黴菌落形態特徵描述

青黴的營養體為無色或淡色的菌絲體，菌絲各細胞之間有橫隔膜，細胞內通常為多核，整個菌絲體分為伸入營養基質中吸取營養的基質菌絲和伸向空氣中的氣生菌絲，在氣生菌絲上產生簡單的長而直立的分生孢子梗。

頂端以特殊的對稱或不對稱的掃帚狀的方式分支，稱為帚狀枝，分支為多極的分生孢子梗最後產生許多瓶梗，在瓶梗上著生分生孢子鏈，分生孢子為球形至卵形，呈綠色，藍色或黃色，即通常看到的各種青黴菌落特有的顏色。

其分類：

青黴屬於麴黴科，青黴和麴黴都為常見屬，二者的主要鑒別特徵是孢子梗的排列不同，麴黴的孢子梗是輻射狀排列，呈頭狀，青黴與人類生活息息相關。少數種類能引起人和動物的疾病；許多種青黴能造成柑桔，蘋果，梨等水果的腐爛；

對工業產品，食品，衣物也造成危害；在生物實驗室中，它也是一種常見的污染菌，加強通風，降低溫度，減少空氣相對濕度，可以大大減輕青黴的危害。

但在另一方面，青黴對人類非常重要，在工業上，它可用於生產檸檬酸，延胡索酸，葡萄糖酸等有機酸和酶制劑；非常名貴的婁克馥乾酪，丹麥青乾酪都是用青黴釀制而成的；

最著名的抗生素——青黴素就是從青黴的某些品系中提取而來，它是最早發現，最先提純，臨床上應用最早的抗生素；當前發現的另一重要抗生素——灰黃黴素，是由灰黃青黴產生的，是抑制諸如腳癬之類的真菌性皮膚病的最好抗生素。

Ⅱ 求篇關於放線菌分離的中英文對照全文文獻

放線菌作為生物活性物質的主要產生菌早已成為人們研究的焦點。然而隨著放線菌分離和分類研究的不斷深入，大量常見菌株已被反復研究，因此從中發現新化合物的幾率逐漸降低。由於新物種具有產生新的生物活性物質的潛力，人們開始使用新的方法在盡可能廣泛的范圍內尋找新的物種，特別是那些用常規方法很少分離到的稀有放線菌 (rare actinornycetes)…。2O世紀 50年代以來人們從稀有放線菌中發現了大量有價值的抗生素，如小單孢菌產生的慶大黴素，諾卡氏菌產生的利福黴素，馬杜拉放線菌產生的馬杜拉黴素和洋紅黴素，糖多孢菌產生的紅黴素，游動放線菌產生的游壁菌素，擬無枝酸菌產生的萬古黴素等等。這些事實表明稀有放線菌也具有產生新抗生素的巨大潛力ll,21。分離這些稀有放線菌，不僅可以減少對產生已知生物活性物質菌株的重復分離，還可擴展放線菌次生代謝產物的化學多樣性。
由於稀有放線菌對生長環境的特殊要求，難以用常規手段分離獲得 ，所以要根椐不同類群的特性設計針對這些特定種屬的選擇性分離方法。近年來，國內外學者在對國家自然科學基金資助項目,雲南省自然科學基金重點項目.稀有放線菌選擇性分離的研究方面取得了較大進展,同時也用這些選擇性分離方法分離到不少稀有放線菌，並顯著提高了具有醫用前景的生物活性物質的發現機率。此外，這些分離方法的使用也有助於同答這樣一個問題 ：稀有放線菌很少被分離到是因為它們在環境中數量稀少，還是僅僅因為它們難以被分離和培養。本文就以上情況介紹了近年來發展起來的幾種高選擇性分離稀有放線菌的有效方法。
1 胞外多糖膠 (gellan gum)和動孢溶液 (flooding solution)相結合的分離方法
Gellan gum是由Pseudomonas elodea產生的胞外多糖，過去常用來作為植物組織培養的凝固劑，能促進植物生長。Suzuki等人 首先將其用於稀有放線菌的分離，並發現胞外多糖膠能促進很多放線菌的氣生菌絲生長和孢子形成.很多物質都能增加放線菌游動孢子的游動性，如蛋[j腖，牛肉膏，含土壤浸汁的磷酸鹽緩沖液，脫脂牛奶等。各種動孢溶液對不同的菌影響不同，Suzuki等在使用脫脂牛奶作為動孢溶液時發現不同的菌對脫脂牛奶的濃度、pH、處理時的溫度、離心時的速度及時間有不同的要求。另外，使用高壓滅菌後的脫脂牛奶比使用未滅菌的脫脂牛奶所獲得的游動孢子數少，這可能因刺激孢子游動性的物質對高溫高壓敏感所致l4]。
1．1 選擇性分離魚孢菌 Suzuki等曾以魚孢菌作為他們篩選生物活性物質的目標菌，對采自28個國家的466份土樣進行了分離，從 2l份土樣中分離到了魚孢菌，發現魚孢菌廣泛分布於亞洲，歐洲，大洋洲，南美洲和北美洲。他們所使用的高選擇性分離方法是l4j：200mg土樣自然風干一80℃乾熱處理60min冷卻，加 2mL 0．1％脫脂牛奶 (溶於 lOmmol／[ MOPS，pH 8．0)-+27cC溫育 60rain,不時搖動以釋放游動孢子一1，000×g室溫離心 l0min一取上清液梯度稀釋後塗布 HVG平板 (0．05％腐殖酸，2mmol／L CaCI ，0．7％胞外多糖膠)，27℃培養 21～28d。HVG培養基是在 HVA培養基的基礎上改進的，與 HVA不同的是HVG含有 CaC1，並以胞外多糖膠代替瓊脂。加入適量的 CaC1 不僅使胞外多糖膠得以凝固，而且比加入 MgSO 和 MgCI 更有利於某些放線菌的氣生菌絲生長和孢子形成 。
1．2 選擇性分離游動單孢菌 玫瑰色游動單孢菌能產生孢囊黴素，這種含硫的抗生素能通過抑制芽孢桿菌等革蘭氏陽性菌的蛋白合成而影響其生K。對游動單孢菌的高選擇性分離程序是_6j：500mg土樣 自然風下一l00℃乾熱處理60min 冷卻，加入 2mL滅菌的 0．1％脫脂牛奶 (溶於 5mmol／L CHES，pH 9．0)
32℃溫育90rain，不時搖動以釋放游動孢子一1，000×g，室溫離心 l0min一再於32 溫育60rain一取上清液梯度稀釋後塗布於 HSG平板 (含三甲氧苄二氨嘧啶 20mg／L，萘啶酸 lOmg／L，依諾沙星 20rng／L，氨苄青黴素鈉 2mg／L，放線酬 50mg／L，制黴菌素50 mg／L)，35℃培養 l4～21d。用這種方法對 1，200份土樣進行分離時，從 137份土樣中分離到246株游動單孢菌。並發現委內瑞拉游動單孢菌廣泛存在於從熱帶到溫帶的土壤中，但在土壤中的密度很低。HSG培養基 組成：0．05％ 腐質 酸，3mmol／L CaC12，0．000l％ FeSO4•7H2 O，0．0001％ MnC12『4H2O，0．0001％ ZnSO4•7H2O，0．0001％ NiSO4•6H2O，5mmol／L CHES，0．7％胞外多糖膠 ，pH9．0。
1．3 選擇性分離游動雙孢菌 對游動雙孢菌 (Planobispora)的高選擇性分離程序是 ：500mg土樣 自然風干---~90％乾熱處理 60min一冷卻，加人 2mL 0．1％脫脂牛奶 ，0．01％Tween80，lOOmg／L三甲氧苄二氨嘧啶，lOOmg／L萘啶酸 (溶於5mmol／I CHES,pH 9．0)---~35。【=溫育60min，不時搖動以釋放游動孢子一1，000×g，室溫離心 l0min一 取上清液梯度稀釋後塗布 HSG平板 (含三甲氧苄二氨嘧啶 50mg／L，萘啶酸 50mg／L，依諾沙星20mg／L，氨苄青黴素鈉 2m L，鏈黴素 lm L，放線酮 50mg／L，制黴菌素 50 me,／I ，pH9．0)，32oC培養 l4～21d。利用這種方法，對采 自世界各地的 1，467份土樣進行的分離中，從5l份土樣中分離到 l】9株游動雙孢菌，88％的游動雙孢菌分離於pH7．0～7．9的土樣,並發現游動雙孢菌只出現在熱帶和亞熱帶的土樣中。
2 再水化一離心法 (rehydration-centrifugation) 具游動孢子的放線菌能在乾燥時形成孢子或孢子囊，而當再次濕潤時釋放出活躍的孢子。游動孢子會受到某些物質的吸引，停留下來再次繁殖。對游動孢子的分離方法很多，如使用頭發或花粉為誘餌的捕集法；以毛細管來進行的化學趨化法等。這些方法雖然也能分離到某些稀有放線菌，但要麼費時費力，要麼對設備和操作人員有特殊要求。最近，Hayakawa等人在 Makkar和 Cross的再水化法 基礎． 發明了再水化一離心法_9 J，分離稀有放線菌，效果顯著。操作具體程序是：取 500mg風干磨細土壤於錐形瓶中一用 50mL含 10％土壤提取液的10mmol／I 磷酸鹽緩沖液輕輕潤洗一鋁箔覆蓋，30。【=溫育 90min_÷取 8mL潤洗液，1，500×g，室溫離心20rnjn一靜置 30min~0．2mL塗布 HV瓊脂 (含三甲氧苄二氨嘧啶20mg／L，萘啶酸 10mg／L，放線酮 50mg／L)。分離平板的總菌落數隨土樣而不同，有 37％ ～86％是具游動孢子的稀有放線菌，其中以游動放線菌和指孢囊菌為主。在不同
樣品中也能分離到放線動孢菌，短鏈游動菌和動孢囊菌。上述方法經 Otoguro等人I m 改進後可高選擇性分離束絲放線菌 (Actinosynnema)。風干攪碎的樣品置研缽中按 10：1(w／w)的量加人 CaCO 粉末，混勻一鋪於玻璃纖維膜上，加無菌水使樣品濕度達 20％ (w／w)一26。【=培養 l4d_÷樣品室溫風干至恆重，置於平皿，加 50mL含 10％土壤提取液的 10mmoL／L磷酸鹽緩沖液 (pH7．0)一 30。【=浸泡 2h一取 8mI 上述溶液 1，500×g，室溫離心20rnjn一靜置 30min一取上清塗布 HV瓊脂 (含弗氏黴素40mg／L，卡那黴素 40mg／L，三甲氧苄二氨嘧啶 20mg／L，萘啶酸 10mg／L)，30。【=培養 2～3周。Otoguro等人用上述方法對 39份樣品進行分離，其中l7份樣品分離到束絲放線菌，其檢出率占總菌落數的4％ 一86％。對任意選取的29株束絲放線菌進行的抗菌試驗發現其中28株具有抗菌活性。HVA培養基 (1L)組成：腐殖酸 0．1g，CaCO3 0．02g，Na2HPO4 0．5g，MgSO4- 7H20 0．5g，KC1 1．7g，FeSO4•7H20 0．01g，核黃素0．5mg，硫胺素0．5mg，維生素B60．5mg，煙酸 0．5mg，肌醇 0．5mg，泛 酸 0．5mg，生物 素 0．25mg，對一氨基苯 甲酸0．5mg，瓊脂 18g，pH7．2。
3 極高頻輻射法 (extremely high frequency radiation) 應用極高頻輻射法 (EHF)分離稀有放線菌的機理在於 EHF能抑制一些原核生物，藻類和單細胞微生物的生長，促進某些異養和光合微生物的生長及休眠菌株的復甦。所以採用極高頻輻射 EHF法可以選擇性地分離那些能耐受 EHF甚至受到 EHF激活的菌株。 具體過程是… ：取 100mg磨碎混勻的土樣懸浮於 lOmL無菌水中，用頻率為 1kHz的 EHF照射盛有土壤懸液的試管或平皿底部 (所使用的 EHF無熱效應)。處理方式有兩種：一種是以5．6mm或 7．1mm單一波長處理；另一種足以3．8mm～5．8mm或 8mm ～11．5mm波長連續處理。處理後州種土樣都塗布於 Gauze 2瓊脂 (含萘啶酸 10 ms／L，制黴菌素 50 ms／L)。結果顯示，以單一波長5．6mm或7．I mm處理不能選擇性分離到稀有放線菌。而以 3．8mm～5．8mm和8ram～11．5mm波長連續處理後，稀有放線菌的比例從原來的4．1％ 分別升至8．4％和30．6％。其中馬杜拉菌，小四孢菌和野野村蔭的絕對數量大為提高，
同時還能分離到那些普通方法無法分離到的菌株，如擬無枝酸芮和擬諾 氏菌。並日,分離物中具抗菌活性菌株分別增加了 13％和20％。在此基礎上 Li等人 將極高頻輻射法與連續分析相結合，能分離到單獨使用這兩種方法所不能分離到的稀有放線菌，如珊瑚狀放線菌 、原小孢菌、游動放線菌和擬孢囊菌，同時，具有抗菌活性的菌株數量增加了10％ ～20％。具體程序是：加無菌水使土樣濕度達 30％ (w／w)一撒在普通瓊脂培養基上一+第0，7，14，30，45d分別取樣進行 4．6ram～5．8ram和 8mm～1 1．5mm兩種波段的 EHF』處理(在取樣前 樣始終保持30％的濕度)_÷塗 於土壤浸汁瓊脂即可 (含 1mL／L維生素
溶液：10rag泛酸鈣，10mg尼克酸，1mg硫胺素以及微暈的生物素共同溶於 20mL水；10mg／L榮啶酸；50mg／L制黴菌素)。
4 噬菌體定向分離法 (bacteriophage) 傳統的分離方法由於對土樣的微生物多樣性等基本情況了解較少，加之放線菌生長緩慢，於是可能浪費數月的時問去分離土樣中並不存在的菌株，而當目標菌又是稀有放線菌時更是如此。基於這 •原因，Esther等人… 設計了一種以細菌噬菌體作為指示物對環境樣品中的野野村菌 (Nonomuria)進行快速篩選和分離的新方法。首先確定土樣中是否含有能感染目標菌的噬菌體。具體步驟如下：3g土樣懸浮於 100mL PYCa液體中一28℃，250r／rain，培養 24h一培養液3，O00g離心20min一上清液經0．45 m濾膜過濾一取5 T 濾液接種於野野村菌菌苔上一28℃培養48h以上一將含有噬菌斑的瓊脂切下，用5mL PYCa洗滌一洗液經0．45Ixm濾膜過濾一點接濾液於長有野野村茼菌苔的瓊脂上以確定噬菌體是台可以再牛。對能產生噬菌斑的土樣，採用常規的選擇性分離方法對 目標菌進行分離。結果，
放線菌l1l 20％為野野村菌。可見其並不是我們以前所認為的那樣 「稀有」。同時，我們也可以將適量的只對一種或兒種鏈黴菌有裂解作用的噬蔭體加入土樣中來減少非目標菌的數 量。
5 蔗糖梯度離心法 (sucrose-gradient centrifugation) 由於土壤中營養貧乏，放線菌大部分以孢子形式存在，網此可以利用孢子的不同特性對不同的放線菌進行選擇性分離。Karwowski 等人曾根據放線菌孢子浮力密度的差異，利用氯化銫密度梯度超速離心有效地從土壤中分離小單孢菌。最近，Yamamura 等人m 根據這一特性，運用蔗糖梯度離心選擇性地分離諾卡氏菌，也取得了成功。其方法是：在離心管中從上到下設置各 lmL的 10％、20％、30％、40％ 、50％ (w／v)的蔗糖梯度。將用無菌水稀釋為 10。土壤懸液 1mL加入到離心管上層，240×g， 室溫離心 30rain。離心後把每層蔗糖取出稀釋後塗布 0．2mL於 HV瓊脂 (含萘啶酸10mg／L，放線酮 50mg／L，金黴素 10mg／L)。結果，大部分諾卡氏菌 (Nocardia)的孢子出現在 20％的蔗糖層中，小單孢菌可以在20％和 30％蔗糖層發現，但數量較少。游動放線菌等放線菌的游動絲狀孢子只能在 10％蔗糖層出現。用這種方法對 l4份土樣進行分離時，諾卡氏菌類群的檢出率占總菌落數的5％ ～89％，而且 7l％的菌有抗菌活性。
6 結語
不斷涌現出的新型稀有放線菌分離方法將成為天然產物篩選中的有用工具 ，也使我們了解到稀有放線菌事實上廣泛存在於土壤等環境中，只是由於分離方法和手段的不完善才使得它們較少獲得。當然，除了使用特殊方法對稀有放線菌進行分離外，擴大分離范圍也是獲取稀有放線菌的一個重要手段。比如作者所在單位從 80年代初開始溫泉高溫菌的研究，發現大量新的高溫微生物資源。1991年，該所姜成林和徐麗華建
立了雙孢放線菌新屬 (Actinobispora)。近幾年，該所還從新疆 、青海樣品中發現嗜鹽放線菌新屬一個、嗜冷鏈黴菌新種一個、嗜鹽放線菌新種 6個、嗜鹼放線菌新種 4個。這些材料為我們的天然產物篩選奠定了堅實的基礎。在尋找下一代化學治療劑和新的生物活性物質的過程中，放線菌特別足稀有放線菌仍然是重要的目標菌。目前，已有超過 120種抗生素由游動放線菌產生，250多種抗生素是由馬杜拉放線菌產生，到 1998年共發現有 32種生物活性物質來源於鏈孢囊菌，這些化合物都具有廣泛的化學多樣性，使得這些菌成為工業開發的重點對象。

Ⅲ 微生物的名子有哪些告訴我要50個

產氣氣桿菌、糞產鹼桿菌、蠟狀芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種、地衣形芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、多粘芽孢桿菌、塵埃芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、嗜熱脂肪芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌深黑變種、蘇雲金芽孢桿菌、蘇雲金芽孢桿菌蠟螟亞種（青蟲菌）、蘇雲金芽孢桿菌戈爾斯德變種、蘇雲金芽孢桿菌猝倒亞種、產氨短桿菌、黃色短桿菌、谷氨酸棒狀桿菌、北京棒桿菌、大腸埃希氏菌（大腸桿菌）、銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）、凸形假單胞桿菌、熒光假單胞菌、彎曲假單胞菌、惡臭假單胞菌、假單胞桿菌、藤黃八疊球菌、亞黃八疊球菌、尿素八疊球菌、金黃色葡萄球菌、運動發酵單孢菌.大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫雲英根瘤菌、
大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌刺孢小單孢菌絳紅變種、紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）、白黃鏈黴菌、白色鏈黴菌、抗生鏈黴菌、雙重輪絲鏈黴菌、產色鏈黴菌、燼灰鏈黴菌、天藍色鏈黴菌、滅蚊鏈黴菌、紅黴素鏈黴菌、青色鏈黴菌、球孢鏈黴菌、淺灰鏈黴菌、灰色鏈黴菌、吸水鏈黴菌、淡紫灰鏈黴菌、黃色長孢鏈黴菌、藤黃色鏈黴菌、細黃鏈黴菌、黑化鏈黴菌、玫瑰色鏈黴菌、華美鏈黴菌、嗜熱鏈黴菌、委內瑞拉鏈黴菌、紫色直絲鏈黴菌、紫色鏈黴菌、綠色鏈黴菌,

Ⅳ 微生物的名子有哪些告訴我要50個

產氣氣桿菌、糞產鹼桿菌、蠟狀芽孢桿菌、蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種、地衣形芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、多粘芽孢桿菌、塵埃芽孢桿菌、短小芽孢桿菌、嗜熱脂肪芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌深黑變種、蘇雲金芽孢桿菌、蘇雲金芽孢桿菌蠟螟亞種（青蟲菌）、蘇雲金芽孢桿菌戈爾斯德變種、蘇雲金芽孢桿菌猝倒亞種、產氨短桿菌、黃色短桿菌、谷氨酸棒狀桿菌、北京棒桿菌、大腸埃希氏菌（大腸桿菌）、銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）、凸形假單胞桿菌、熒光假單胞菌、彎曲假單胞菌、惡臭假單胞菌、假單胞桿菌、藤黃八疊球菌、亞黃八疊球菌、尿素八疊球菌、金黃色葡萄球菌、運動發酵單孢菌.大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫雲英根瘤菌、
大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌刺孢小單孢菌絳紅變種、紫色小單孢菌（絳紅小單孢菌）、白黃鏈黴菌、白色鏈黴菌、抗生鏈黴菌、雙重輪絲鏈黴菌、產色鏈黴菌、燼灰鏈黴菌、天藍色鏈黴菌、滅蚊鏈黴菌、紅黴素鏈黴菌、青色鏈黴菌、球孢鏈黴菌、淺灰鏈黴菌、灰色鏈黴菌、吸水鏈黴菌、淡紫灰鏈黴菌、黃色長孢鏈黴菌、藤黃色鏈黴菌、細黃鏈黴菌、黑化鏈黴菌、玫瑰色鏈黴菌、華美鏈黴菌、嗜熱鏈黴菌、委內瑞拉鏈黴菌、紫色直絲鏈黴菌、紫色鏈黴菌、綠色鏈黴菌,

Ⅳ 達托黴素的分子結構

達托黴素是玫瑰孢鏈黴菌發酵產物脂肽類化合物A21978C的N-癸醯基衍生物，為酸性環脂肽類抗生素。達托黴素含有13個氨基酸,其中10個氨基酸形成環十脂肽,另外3個氨基酸與癸醯基相連形成側鏈,結構復雜,很難進行化學合成。
達托黴素是繼萬古黴素之後第二代糖肽類抗生素葯，是自鏈黴菌發酵液中提取得到的一個環酯肽類物質，它不僅具有新穎的化學結構，且其作用模式也與任一已獲准上市的抗生素不同，作為萬古黴素的有效替代者，近年來中國制葯企業對達托黴素產品的仿製已經取得了實質性的進展，海正葯業年產5噸達托黴素原料葯的項目正在建設中，浙江醫葯目前已經具備2噸/年的產能。
但上述企業取得SFDA生產批文尚需時日，目前國內達托黴素產品依賴進口得以滿足。2010年中國達托黴素供應量為56147瓶/支，2012年國內供應量達到**瓶/支。
2010-2012年中國達托黴素供應量統計表： 供應量 供應量：（0.5g）瓶/支 2010年 56147 2011年 ** 2012年 ** 目前中國達托黴素產品銷售主要集中在醫葯及大型葯店，對三大品牌市場銷售數據統計發現：醫院渠道是達托黴素主要銷售渠道，當中瑞士AstraZeneca AB公司分包裝的達托黴素產品醫院渠道佔比高達71.93%，CUBICIN公司本部分包裝的達托黴素產品醫院渠道佔比為64.92%。
2012年中國達托黴素品牌競爭對手商鋪、商場監測數據：萬元 品牌（按葯品分包裝地） 醫院 葯店 其他 CUBICIN公司本部 ** ** ** 渠道佔比 ** ** ** 阿斯利康制葯有限公司 ** ** ** 渠道佔比 ** ** ** 瑞士AstraZeneca AB 958.9 ** ** 渠道佔比 ** ** ** 資料來源：智研數據中心整理
獲得SFDA批文的四種達托黴素產品簡介 注冊證號 H20100107 國葯准字J20100001 H20091001 H20090781 原注冊證號 H20090781 H20090781 H20090781 產品名稱（中文） 注射用達托黴素 注射用達托黴素 注射用達托黴素 注射用達托黴素 產品名稱（英文） Daptomycin for Injection Daptomycin for Injection Daptomycin for Injection Daptomycin for Injection 商品名（中文） 克必信 克必信 克必信 克必信 商品名（英文） CUBICIN CUBICIN CUBICIN 劑型（中文） 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 規格（中文） 0.5g 0.5g 0.5g 0.5g 包裝規格（中文） 144瓶/包 1瓶/盒 576瓶/包 1瓶/盒 生產廠商（英文） Hospira Inc. Hospira Inc. Hospira Inc. Hospira Inc. 廠商地址（英文） 1776 N. Centennial Drive， McPherson， KS 67460 USA 1776N.Centennial Drive McPherson， KS 67460，U.S.A. 1776N.Centennial Drive McPherson， KS 67460，USA 1776N.Centennial Drive McPherson， KS 67460 廠商國家（英文） U.S.A. U.S.A. U.S.A. U.S.A. 分包裝批准文號 國葯准字J20100001 發證日期 2010-2-11 2010-1-4 2009-11-11 2009-9-2 有效期截止日 2014-9-1 2014-9-1 2014-9-1 分包裝企業名稱 阿斯利康制葯有限公司 AstraZeneca AB 分包裝企業地址 無錫市新區黃山路2號 SE-151 85 Sodertalje Sweden 分包裝文號批准日期 2010-1-4 分包裝文號有效期截止日 2014-9-1 產品類別 化學葯品 化學葯品 化學葯品 化學葯品 公司名稱（英文） Cubist Pharmaceuticals， Inc. Cubist Pharmaceuticals， Inc. Cubist Pharmaceuticals， Inc. Cubist Pharmaceuticals Inc. 地址（英文） 65 Hayden Avenue Lexington， MA 02421， USA 65 Hayden Avenue Lexington， MA 02421， U.S.A. 65 Hayden Avenue Lexington， MA 02421， USA 65 Hayden Avenue Lexington， MA 02421 資料來源：SFDA
我國達托黴素市場發展迅速，產品產出持續擴張，國家產業政策鼓勵達托黴素產業向高技術產品方向發展，國內企業新增投資項目投資逐漸增多，目前中國以華北制葯、華東醫葯、浙江醫葯、海正葯業為代表的制葯企業加大了對達托黴素的生產布局，。投資者對達托黴素市場的關注越來越密切，這使得達托黴素細分市場越來越受到各方的關注。預計未來幾年達托黴素細分市場規模將呈現出逐年上升的趨勢。

Ⅵ 依維莫司、達托黴素、醋酸卡泊芬凈用於什麼

1. 依維莫司，適用於用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治療失敗後晚期腎細胞癌患者的治療。

2. 達托黴素是一種為微淺黃色或黃色的晶體粉末，熔點在202-204℃之間，天然存在於土壤腐生營養玫瑰孢鏈黴菌中。臨床上屬於脂蛋白抗生素，用來治療威脅系統和生命的革蘭氏陽性菌所造成的感染。

3. 注射用醋酸卡泊芬凈是首個全新類型的棘白菌素類抗真菌葯物，其作用機制為阻止真菌細胞壁的形成(香港華特葯房提供中文說明書）