丁香园入口

㈠ 亲们，谁有丁香园的邀请码想要注册查点资料，但激活不了，麻烦了哦~~！邮箱：[email protected]

现在丁香园是不是改版了，我刚进了主页和论坛找了很久也没找到邀请码的入口，于是我试着再注册一个，原来现在不要邀请码了，只要用邮箱认证下就行。

要是楼主还注册不了，再问我，我会告诉你另种方式激活。

㈡ 在药店体验 “远程问诊”

先上图，看看这个智能终端， 是在蛇口的百姓大药房看到的。（由于看病操作过程专心交流，也不好在店员面前拍照片，就没有拍过程的照片）

今天我走进药房，与店员简单寒暄几句，走到智能终端前面看了看，询问店员如何远程看病。店员招呼完买药的客户后就过来回答我的疑问。因为我有个耳朵有耳鸣的现象，所以我就以看耳鸣这个病来体验远程问诊。

下面是我与店员的操作过程，先从对话开始描述。

我：我要看耳朵，该怎么操作？
店员：先注册账号然后再问诊？
我：我怎样注册啊，你帮操作还是我自己操作？
店员：你自己操作、我帮你都可以。
我：这网上看病怎么收费？
店员：有免费也有收费的？
我：那我先找找免费的医生吧
店员：先给你注册个帐号

接下来，店员和我在界面操作了好一会，也没找到“注册”两字的入口，只有登录界面。于是店员就直接用自己账号登录了。然后她还以为在个人资料里修改，把资料修改为我的，但显然是不行的，因为电话号码是不能修改的，又折腾一会，还是没办法用电话注册一个新账号。我于是说那直接用你的账号看病吧，先不管了。 于是她在界面选了五官科，然后选第一个医生的免费视频，然后奇怪的事情发生了，这时界面提示要注册病人资料，于是我填入我的手机号码、姓名、疾病描述等资料（输入资料过程比较麻烦，输入法切换了好几次，另输入法的框框太宽，左右来回移动视线很累），输入手机验证码注册成功，系统账号就变为我的账号了。这时我大概猜测到系统的账号逻辑是这样的：之前店员的账号相当于一个工作人员号，而我的账号才是真实的病人账号，而系统设计时需要有工作人号登录情况下才能使用，简单而言，应该工作人员引导下使用的系统，不能自助使用。 这样的逻辑设计也不能说是问题，问题就在于账号显示并没有区分清楚，病人账号注册流程不清晰，导致药店的工作人员也不清楚怎么使用。

注册成功后，又执行了一遍问诊流程，向医生发起视频问诊后，大概过了20s～30s，显示连接成功了，屏幕那头出现医生的视频（视频质量是比较一般，但医生的响应速度算是很快的了，不知其他医生的平均响应速度如何），期间店员告诉我可以带上耳麦跟医生沟通。我戴上耳麦向医生描述我耳鸣的情况，然后医生多次向我反馈听不太清楚，让我说大声点，但其实我已经拿着耳机的麦在嘴边大声说了，也许是医生那边网络不太好，期间我们断线了一次，我们一共交流5～10分钟，医生建议我到医院进行检查，以确认具体情况，还建议我买XX药（名字我也没记清楚，大概就是神经痛相关的药物），之后视频问诊就结束了。我自己主动在个人资料点击退出登录，避免自己信息遗留在那里。

这次问诊也算是一次成功的问诊，但整个交互过程还是有不少需要改善的地方。我之前用过丁香园的微信问诊服务“来问医生”，它们是文图问诊（异步回复），整体过程操作还比较流畅。现在就暂不比较各问诊平台差异，就“药云医”这个产品的远程问诊体验，通过这次问诊经历我总结了一下该问诊产品的一些问题和建议：

－－－－问题识别分割线－－－－－－

（顺便说明一下，问诊只是该平台的其中一项服务，它还有如挂号、健康检测等服务，今天就只讨论问诊这部分服务）

－问题1: 注册入口不明显或者说缺乏注册指引，工作人员账号与病人账号在界面没有任何区分和提示，账号的操作逻辑也没足够的提示和引导，药店员工也不知道怎么操作？ 账号逻辑设计和操作应该可以更简单。
－建议：明确工作人员账号、病人账号的操作差异，其实把两者的注册、登录分别设置独立的入口。

－问题2: 视频体验不好，由于摄像头位于屏幕顶部，当与医生视频通话时，医生看到用户头像角度很不好；而且实时视频的质量也很一般。
－建议：建议要从大部分用户的平均身高考虑摄像头的位置，考虑通过硬件设计方案优化、图像显示方案等方式优化视频显示。

－问题3: 整个界面UI风格（布局、界面文字大小）并没有针对大屏使用场景进行优化，还是手持平板电脑的风格，总感觉体验不怎么好；某些内容文字太小，如果老人看会很吃力。
－建议：这是个大问题，因为把手机app或者平板电脑产品界面放到电视屏上，其操作体验差异还是很明显的。比如智能电视上的app界面布局与手机/平板app界面布局就是两种不同的设计。所有要让大触摸屏好用，需要根据大屏使用场景和人群进行重新UI设计。

－问题4: 屏幕太大，输入文字操作太费劲，因为输入键盘与49寸屏幕同宽，点触摸屏视角左右移动距离太大，眼睛疲劳。 （这个问题属于问题3点具体化描述）
－建议：同问题3，考虑整体布局和交互，到时也要考虑键盘的布局和显示。

－问题5: 图文问诊是否适合药店问诊场景？ 因为用户到药店问诊，感觉就是在医院问诊，若不能得到实时到回复，满意度会大打折扣。
－建议： 就我这次接触看到图文问诊的信息录入窗口，我感觉要要填写内容多，关键操作还挺麻烦，所以这个流程需要优化，比如图文问诊让用户自己在手机完成。（反正用户在药店提交图文问诊也不会马上得到答复）

－问题6: 假设病人使用图文问诊，如何把自己图片提交到智能终端呢？ 因为图文问诊一定是异步回复到，如何确保病人离开药店后能够收到诊断回复。
－建议：考虑让用户通过手机提交图文问诊，通过注册手机短信通知或者让用户绑定微信服务号都能发通知告诉用户问诊答复。（绑定服务号还有一个好处是日后可以给用户发推送信息）

－问题7: 在视频问诊场景，病人选定某个医生后，如何保证医生能够及时响应？
－建议：一方面要对医生端进行培训，一方面通过系统设计考核奖惩标准。

－问题8: 如果在网络不太好的情况下，保障问诊的通话质量？或者说如网络质量不好就不提供视频问诊服务，避免提供服务但服务质量让人不爽
－建议：在网络不太好的情况下，要优先保障语音质量，若网络不好可以直接不直播视频，而是用图片代替。如果网络质量差到语音都不好，就可能需要隐藏视频问诊服务。

－问题9: 因为药店是一个公开场所，而个人疾病是比较隐私事情，所以如果给病人营造相对私密沟通环境，是需要思考的。
－建议：这个跟终端摆放位置，使用场景，还有主流病情询问比例都有些关系。所以日后要跟进和调研，再考虑具体方案。

－问题10: 远程问诊在大众眼里还是个新生事物，长远看，病人需要过程与平台建立良好信任关系，如何加速这个建立信任的过程，需要从运营层面有更多思考和行动。无论对药店员工还是对消费者，活动、事件和话题等运营措施都是需要的。
－建议：可以联合药店企业组织类似于免费身体检查活动、疾病预防知识科普活动、日常生活健康常识比赛等活动，多策划活动、事件等，促使药店远程问诊概念进入人们的生活。同时确保用户每一次问诊服务都能得到友好、有用的回复，也是决定平台能否长期生存的关键。

以上问题都是比较具体的问题，而药店O2O商业模式、运营模式等值得深入探讨的还很多。千里之行始于足下，产品要一点点打磨，少即是多。

㈢ 2014浙江宁波卫生局事业单位报名入口

报名时间：9月20日9：00-14:00。

点击查看》》2014浙江宁波卫生局事业单位报名入口

报名办法：9月20日当天在宁波市第十六届高层次人才引进洽谈会宁波市卫生局直属事业单位摊位现场报名或将个人简历电子稿发送邮件至招聘单位邮箱，邮件主题请标明“应聘岗位+姓名”。

资格初审：各招聘单位人事部门将对报考人员进行资格初审，符合招聘条件的，方可获得考试资格;不符合招聘条件的当场说明理由。

本次招聘岗位为紧缺岗位，经宁波市人社局同意，符合招聘条件的报名人数与招考指标数达不到3：1时，按实际人数进入考试程序。此岗位的招聘信息将在丁香园生物医药科技网站发布。

通过资格初审进入考试程序的应聘人员将由人事部门通知本人，同时通知考试时间、地点及资格复审的时间、地点。

2014浙江宁波卫生局事业单位考试报名条件：http://htwx.huatu.com/news/20140915/123293.html

㈣ 麻烦哪位介绍一下石家庄丁香园吧,谢谢!

丁香园东临谈固大街，西临谈固西街，北临东岗路，公园南北长229米，东西长206米，总占地面积回110亩，总投资5400万元。丁香园答主要由5700平方米的人工湖8000平方米的公园广场8000平方米的体育功能活动区及30000立方米土方的公园小山构成，其中伴有圆亭、水榭、雕塑、花坛等特色景观，公园植被以丁香为主题，以金叶国槐、黄栌、五角枫等秋叶树种为衬景，涉及水杉、皂角、法桐、银杏、白蜡、青桐、合欢、火炬树、垂柳、白皮松、油松、木槿、紫薇、碧桃、石榴、珍珠梅、连翘、榆叶梅等39个品种，绿色面积为30000平方米，绿化率达73.12%。丁香园为免费全开放式游园，公园四周不设栏杆、围墙，通过种植黄杨、女贞等植物形成绿篱进行围护断隔，并在四周提供了较多的出入口，方便了游人出入公园。
乘车路线：6路 12路 43路 33路 52路，均可到达。

㈤ 进口药品批件如何办理

上丁香园问吧 此处专业人士少

进口药品管理办法
(国家药品监督管理局令第6号)
第一章 总 则
第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。
第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。
第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。
第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。
第二章 申报和注册审批
第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。
第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。
第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。
国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。
第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：
（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。
（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。
（三）药品专利证明文件。
（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。
（五）药品质量标准和检验方法。
（六）药品各项研究结果的综述。
（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。
（八）药品及包装实样和其他资料。
申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。
第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。
第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。
第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。
第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。
第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。
第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：
（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；
（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；
（三）临床使用中存在严重不良反应的；
（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；
（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；
（六）含有中国禁止进口的成份的；
（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。
第三章 进口药品注册证
第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。
第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。
第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。
第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。
批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。
第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。
第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。
第四章 《进口药品注册证》的换发和审批
第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。
第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：
（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。
（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。
（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。
（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。
（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。
（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。
（七）药品及包装实样和其他资料。
申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。
第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：
（一）修改理由及其说明。
（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。
（三）此项修改所依据的实验研究资料。
第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。
第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：
（一）发现严重不良反应的；
（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；
（三）口岸检验二批不合格的；
（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；
（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。
第五章 补充申请
第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。
（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。
（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。
（三）适应症增加。
（四）说明书内容改变。
（五）包装和标签式样、内容改变。
（六）处方中辅料改变。
（七）产地改换。
（八）药品规格改变或增加。
（九）包装规格改变或增加。
（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。
第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。
第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。
第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。
改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。
第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。
新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。
第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。
第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。
第六章 药品名称、包装、标签和说明书
第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。
第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。
第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。
第七章 进口检验
第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。
第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。
第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。
第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。
第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。
第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：
（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。
（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。
（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。
（四）申报品种的购货合同副本。
（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。
（六）申报品种的出厂检验报告书。
（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。
（八）其他有关资料。
预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。
第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。
第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。
进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。
第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。
第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。
第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。
未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。
第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。
第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：
（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；
（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；
（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；
（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；
（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；
（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；
（七）未在规定口岸进口的；
（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；
（九）伪造、涂改有关文件和票据的；
（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。
第八章 监督和处罚
第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。
第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。
第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。
第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：
（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；
（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；
（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。
第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：
（一）进口检验一批不合格的；
（二）未及时报告药品不良反应情况的；
（三）擅自更改包装和标签的；
（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。
第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：
（一）进口检验二批以上不合格的；
（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；
（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；
（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；
（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；
（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；
（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。
第九章 附 则
第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。
第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。
第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。
第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。
第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。
第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。
附件一：
进口药品申报资料细则
一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。
二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。
三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。
四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。
五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。
六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。
申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。
七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。
1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。
2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。
3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。
4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。
5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。
6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。
八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。
如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。
九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。
已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。
十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。
已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。
十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。
十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。
十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。
十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。
十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。
十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。
十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。
十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。
十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。
二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。
二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。
申请进口药品注册申报资料项目
A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本
A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件
A03 药品专利证明文件
A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本
A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本
A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本
A07 药品生产工艺及其中文译本
A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本
A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本
A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本
A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本
A12 三批药品的质量检验报告书
A13 稳定性试验资料
Al4 主要药效学试验资料
A15 一般药理研究资料
Al6 急性毒性试验资料
Al7 长期毒性试验资料
Al8 致突变试验资料
A19 生殖毒性试验资料
A20 致癌试验资料
A21 依赖性试验资料
A22 动物药代动力学资料
A23 药品临床研究资料
A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本
A25 药品包装、标签和说明书实样
A26 药品实样和其它资料
申请换发《进口药品注册证》申报资料项目
H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本
H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件
H03 药品现行处方组成及其中文译本
H04药品现行生产工艺及其中文译本
H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本
H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本
H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本
H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本
H09 近期三批药品的质量检验报告书
Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本
H11 《

㈥ 丁香园董事长为何称男人最适合穿裙子

近日，医学知识分享网站丁香园创始人李天天表示：男人最适合穿的不是裤子，最适合穿裙子。因为男人穿裤子坐久了，局部高温会影响生育功能。

据国内媒体报道，亚布力中国企业家论坛第二十届年会于11月18-20日召开，丁香园创始人、董事长李天天出席并发表了演讲。

谈到医疗健康行业，李天天认为，这是一个重心智的行业，“无论是线上还是线下的医疗，为什么大家相信的体检，为什么大家相信协和医院，因为他们打造了专业靠谱的心智”。

李天天解释说，所谓心智，指的是一个人的思考模式、情绪模式以及基于思考和情绪所做出的一系列动作及其结果。

“今天上午我参加了一个论坛，九牧王的总经理说，九牧王的使命就是做最顶级的男装，做最顶级的男士的裤装”，李天天却说，“基于我作为一个医生对男性生理结构和功能的理解，男人最适合穿的不是裤子，最适合穿裙子”，他解释说，“久坐的男士会导致局部高温，局部高温会影响生育功能”。

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丁香园的文章让男装裤裙翻倍

李天天回忆说，去年丁香园发布了一篇文章，介绍了“最适合穿裙子的其实是男孩子，结果直接当天拉动淘宝的男装裤裙的销量，拉动了9倍”。

“这就是一个典型的影响用户心智，建立健康的生活方式的例子”，李天天说，“就是在流量为入口的基础上，还要再创新突破，突破出一个以用户心智为入口的心智模式”。

丁香医生在2019年发布的一篇《夏天最适合穿裙子的，是男孩子》科普文中描述了高温对男性生殖健康的影响，最适合精子生存的温度是35℃，研究发现，长期穿着紧身的内裤会导致阴囊温度升高，进而影响精子的生理健康，睾丸温度过高是精索静脉曲张、不育症等的重要诱因。

文中写道：“强烈建议男生：穿裙子。当然，如果你在意世俗的目光，也可以选择一条宽松透气的小短裤。”

㈦ 丁香园董事长称男人适合穿裙子，对此你怎么看

众所周知，一般只有明星才会穿裙子，而男性他们一般都是，穿裤子，无论春夏秋冬，而女性的话，他们很多人都会在夏天穿上各种各样好看的裙子，所以一提到裙子，让人联想到的都是属于女性的一种，穿着打扮，但是就在不久前，丁香园创始人，董事长李天天出席会议的时候，并且发表了演讲，他认为男人最适合穿裙子。

其实我觉得当裙子发明之后，一开始也没有规定说这是属于女性的一种，穿着打扮，只是在后来穿裙子的女性越来越多了，所以说现在人们才认为穿裙子是女性的一种专属的打扮，专属的穿着方法，其实我觉得对于男性来说，如果说穿裙子对他们的健康有好处的话，其实我觉得也是，可以穿刚越来越多的男性穿裙子之后，可能大家也都会习以为常，不会感到大惊小怪。

㈧ 陆奇在百度的十个月发生了什么变化

近日消息，56岁的陆奇自带少年感：精瘦干练、说话铿锵有力。

这位大学毕业时就预测过计算机智能化未来的理工男对技术保持着天然狂热，于是，在今年7月的网络AI开发者大会上，兴奋的他双手挥舞，引得全场开发者为坐着无人驾驶汽车上五环的李彦宏欢呼雀跃。

陆奇最先把火烧到了网络的医疗事业部——2月8日，这个业绩不佳的事业部率先被从“护城河”里清理掉。当时，在线医疗领域有丁香园、春雨医生、好大夫这些专业玩家，网络医生主要的挂号业务，盈利和发展前景都不乐观。

“护城河”的清理是一项大工程。

从“旧河道”里被捞出来放弃的业务线包括：网络外卖、91无线等，大多是在该领域里没有抢占头部优势的业务线。其中，网络外卖作价5亿美金卖给饿了么，赠品包括网络糯米、网络地图、手机网络在内的为期5年的流量入口——在外卖O2O战场上，网络外卖曾与饿了么持续酣战，投入资金精力无数，一夜放弃无疑是个艰难的决定。

但这符合陆奇的风格。

他有两句广为人知的名言：“永远保持战斗的姿态”；“在适当的时候跳上适当的船”。清醒理智同样体现在他对网络业务定位的判断上，他把此前的繁杂业务分为两块：以feed流和人工智能组成的主航道，代表网络未来；为主航道保驾护航的的其他业务，比如网络、网络知道等优势产品，代表网络的现在。

资本市场显然喜欢这样的新故事——在冲向千亿美金的路上，“主航道”成为影响投资者信心的重要因素。

以人工智能为例，毫无疑问，这是网络2017年最重要的关键词。今年7月，陆奇在网络AI开发者大会上喊出了“All in AI”的口号，几个月前，他收购了人工智能创业团队渡鸦，把度秘团队升级为度秘事业部，主要负责人直接向他汇报。

㈨ 医学教育网官网课程更新登录入口在哪

给你推荐几个网址吧，学医是艰苦漫长的流程，希望你好好努力哦！

1、 医学教育网：http://www.med66.com/

2、 国家医学考试网：http://www.nmec.org.cn

3、 中华医学会 ：http://wwwNaNa.org.cn/

4、 丁香园：http://www.dxy.cn/

5、 中国卫生人才网：http://www.21wecan.com/

㈩ 2020年进口波立维都在哪些地方降价了吗

很多地方，例如：

1、成都

随着国家“4+7”药品集采政策的持续推进，部分院外药店也随之享受到带量采购带来的红利。2020年6月4日，继北京之后，医药新零售企业叮当快药在成都地区发起“关爱慢病患者”惠民活动，众多“4+7”药品大幅降价，线上平台和线下叮当智慧药房同步开售。

2、甘肃

赛诺菲旗下的原研药安博诺（厄贝沙坦氢氯噻嗪片）和抗血小板治疗基石波立维（硫酸氢氯吡格雷片）分别用于高血压、急性心梗和心绞痛、卒中及外周动脉疾病的治疗，均在2019年集中带量采购中成功中标；

甘肃患者能够分别以9.8元/盒和24.8元/盒的价格在医院购买并享受医保报销，这对于长期用药的患者来说，将极大地减轻他们的经济负担，促进疾病的规范治疗。”据悉，此前，这两种药物价格分别为29.49元/盒和109.14元/盒。

3、山西

从2019年12月起，山西省所有公立医疗机构全面执行国家组织药品集中采购和使用试点扩围结果，让广大患者享受到了药品带量采购的降价成效。记者2019年1月1日走访发现，大同市各大药店积极响应政策号召，对波立维等药品进行降价调整，降低了患者的费用负担。

(10)丁香园入口扩展阅读

2019年深圳市医保局发出《关于落实国家药品集中采购和使用试点工作医疗保险相关配套措施的通知（征求意见稿）》。

在征求意见稿流传的过程中，部分外资药企过期原研药的降价幅度也同时曝光，其中均是以立普妥、波立维、络活喜和韦瑞德为代表的知名原研药。

赛柏蓝根据曝光的数字计算，此次原研药的平均降价幅度为13.25%，其中，降价幅度最大的是葛兰素史克的韦瑞德，为33%；最小的是赛诺菲的安万特安博诺，降价幅度为8%。