茶花能插扞嗎
Ⅰ 鑒定研究「紅露珍」新品種
通過對茶花DNA提取方法和RAPD分析，確定一個簡單、高效、相對穩定的茶花RAPD系統，從眾多的引物中選也幾個穩定的引物對茶花進行DNA水平遺傳多態性分析，並對其中遺傳差異做出分子鑒定。
我們調查發現竹馬鄉有兩株「紅露珍」芽變品種。該茶花品種花朵大，色艷麗，葉子邊緣2毫米左右黃化，且顏色亮麗，分布均勻，是「紅露珍」的芽變珍貴品種。「紅露珍」是上萬個茶花品種中少數幾個能露地栽培，可作綠化用的優良品種，具有廣闊的市場前景和經濟價值。但要把這個品種作為品牌產品推向市場，還須完成如下研究工作。
一、 研究內容
1、 遺傳學測定。葉子黃化，花成復色，在茶花中有許多是病毒感染引起的，不能作為新品種推廣。必須對現有品種進行分子遺傳學測定，通過與紅露珍原種對比確定是否成為新品種。因為由病毒感染引起形態變化品種，其染色體不會變化，從而確定新種遺傳學基礎。分子測定採用RAPT分析。
2、 擴大種群。有了遺傳分子基礎，還要有一定的種群數量，因為遺傳穩定是遺傳學中必須解決的前提。品種雖然新，但遺傳不穩定，也難以成為新種推向市場。2003年3月國際茶花協會會議將在金華召開，時間緊迫，常規繁殖方法已不能達到一定群體。我們將採用組織培養、扞插、嫁接等不同方法擴大群體數量，爭取在今年下半年通過鑒定。
3、 通過對茶花DNA提取方法和RAPD分析，確定一個簡單、高效、相對穩定的茶花RAPD系統，從眾多的引物中選也幾個穩定的引物對茶花進行DNA水平遺傳多態性分析，並對其中遺傳差異做出分子鑒定。
二、 擬採用的技術路線和方法
1、 由林技站尋找具有開發前景的新品種，並向浙師大生物系提供新品種和對比品種的DNA樣本。由浙師大完成RAPD分子鑒定，遺傳力差別分析。
2、 在林技站主持下由何勝軍等人利用扞插、嫁接技術擴大種群數量。由浙師大和林技站共同完成組織培養研究。利用組織培養，擴大種群。
3、 建立組織培養生產系統，將科研和生產結合起來。
4、 對擴大的新品種群體進行穩定性的生態學特性觀察，提供一整套技術和生態數據。