梅花叢生

❶ 梅花無土栽培如何測土配方施肥

答：現代生物技術的發展，為梅花提供了離體快繁的新技術，具有繁殖系數大、周期短、產量高等優點。

（1）培養基質配製梅花組織培養的基本培養基，多為MS培養基。傅萼輝等採用了低無機鹽濃度的自配基本培養基（簡稱WB）。其組成如下：硝酸銨（NH4NO3）1200～1400毫克/升，硝酸鉀（KNO3）300～500毫克/升，氯化鈣（CaCl2?2H2O）150～300毫克/升，硫酸鎂（MgSO4?7H2O）40～100毫克/升，磷酸二氫鉀（KH2PO4）200～400毫克/升，磷酸二氫銨（NH4H2PO4）50～100毫克/升，硫酸亞鐵（FeSO4?7H2O）13.9毫克/升，乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）18.6毫克/升，碘化鉀（KI）0.83毫克/升，硼酸（H3BO3）3.1毫克/升，硫酸錳（MnSO4?H2O）8.0毫克/升，硫酸鋅（ZnSO4?7H2O）8.6毫克/升，鉬酸鈉（Na2MoO4?2H2O）0.25毫克/升，硫酸銅（CuSO4?5H2O）0.025毫克/升，氯化鈷（CoCl2?6H20）0.025毫克/升，肌醇50毫克研，煙酸0.5毫克/升，甘氨酸1.0毫克/升，鹽酸硫胺素0.1毫克/升，鹽酸吡哆醇0.5毫克/升，蔗糖20000毫克/升，瓊脂5.500毫克/升，pH5.8。

與MS基本培養基比較，WB培養基在大量元素中增加了銨態氮、H3PO4，提高了約1.5～3.0倍，其餘成分則有不同程度的降低。鐵鹽減半，微量元素除硼、錳分別減為1/2或1/3之外，其餘未變。有機物除肌醇和甘氨酸減半之外，基本未變。另外，蔗糖濃度減為2/3，即2%。（2）組培苗的培育方法①基本方法：將配好的培養基用100毫升錐形燒瓶分裝（每瓶40～50毫升），經高溫（120～125℃）、高壓（1.1千克/厘米3）滅菌。冷卻後，在超凈工作台上接種消毒過的外植體。接種後，將培養物置於培養室中靜培養。溫度控制在22～28℃，以日光燈作光源，光照強度為1000～2000勒克斯，每日光照12小時。

②初培養：粉皮宮粉的腋芽外植體在①WB+BA（6-苄氨基腺嘌呤）2+ZET 1.0+IAA（吲哚乙酸）0.2的培養基上初培養25天，有40%分化出叢生芽。美人梅在②WB+KT（激動素）2.0+NAA（萘乙酸）0.05，③WB+KT 0.25十ZIP（6-甲烯氨基嘌呤）0.1+NAA 0.05，④WB+BA 1.0+ZT（玉米素）2.0+NAA 2.0和⑤WB+BA 0.5+NAA 0.025等5種培養基上均可被啟動、萌芽，但只有在②上分化為正常的叢生芽。小宮粉等則在⑥MS+IAA 0.5+BA 1.5+KT 0.5上發芽。可見梅花腋芽外植體的初培養有兩個發育方向，一是萌發成單個芽，二是直接長成叢生芽。比較上述初培養的幾種培養基，可以看出只有當細胞分裂素濃度在2.0毫克/升以上，且與生長素類的比例在15∶1以上時，腋芽才能直接長成叢生芽，但不同品種對細胞分裂素類或生長素類的種類要求不同，濃度也有所差異。

③繼代培養：將粉皮宮粉的叢生芽轉移到⑦WB+BA 0.25+NAA 0.05的培養基上，20天後瓶內培養物長出3～5株粗壯的無根苗。美人梅的叢生芽則在⑧WB+BA 0.5+NAA 0.025培養基上成苗速度快，幼苗較粗壯。在梅花叢生芽的繼代培養中，如果適當降低細胞分裂素類的濃度和比例，叢生芽不僅能長出粗壯的無根苗，還能同時保持旺盛的不定芽增殖能力。

④生根培養：如果進一步降低培養基中細胞分裂素類的濃度，則可誘導出不定根。如將粉皮宮粉無根苗轉移到⑨WB+NAA0.5+BA0.025的培養基上誘導生根，20～25天後瓶內小植株基部長出2～5條淺黃色根。美人梅在WB+NAA 0.05+IAA 0.025+BA 0.025上，生根率可達81.6%。

⑤小植株移栽：取出小植株經自來水清洗後，直接移栽到盆裝培養土中，並加蓋廣口罐頭瓶，置溫室內養苗。培養土最好採用結構良好的偏酸性腐殖土，移苗期溫度為15～25℃，光照為自然光，移栽成活率可達80%以上。當植株生長到15～20厘米高時，再移到室外培育。（3）組培苗的生物學特性與應用組培苗年高生長量可達0.5～0.8米。萌芽力強，莖枝上下部均能大量萌芽。根系發達，有較強抗禦乾旱或水漬的能力。同時也具有成熟期短，2～3年便可著蕾開花的特性。粉皮宮粉、美人梅均已獲2～4年生開花植株，在型、色、香方面與母樹基本相同。因此，梅花組培苗兼具實生苗和無性苗的雙重性狀，既有利於長成大樹，布置庭園，又有利於控制生長，形成小型商品盆梅上市，因而有廣闊的應用前景。通過測算，當使用3米2的培養室，並有移栽條件保證時，每年可產2萬株梅花試管苗。

❷ 什麼是無土栽培施肥技術

現代生物技術的發展，為梅花提供了離體快繁的新技術，具有繁殖系數大，周期短，產量高等優點。

（一）培養基質配製

梅花組織培養的基本培養基，多為MS培養基。傅萼輝等採用了低無機鹽濃度的自配基本培養基（簡稱WB）。其組成如下：硝酸銨（NH4NO3）1200～1400毫克/升，硝酸鉀（KNO3）300～500毫克/升，氯化鈣（CaCl2·2H2O）150～300毫克/升，硫酸鎂（MgSO4）·7H2O）40～100毫克/升，磷酸二氫鉀（KH2PO4）200～400毫克/升，磷酸二氫銨（NH4H2PO4）50～100毫克/升，硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）13.9毫克/升，乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）18.6毫克/升，碘化鉀（KI）0.83毫克/升，硼酸（H2BO3）3.1毫克/升，硫酸錳（MnSO4·H2O）8.0毫克/升，硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）8.6毫克/升，鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）0.25毫克/升，硫酸銅（CuSO4·5H2O）0.025毫克/升，氯化鈷（CoCl2·6H2O）0.025毫克/升，肌醇50毫克/升，煙酸0.5毫克/升，甘氨酸1.0毫克/升，鹽酸硫胺素0.1毫克/升，鹽酸吡哆醇0.5毫克/升，蔗糖20000毫克/升，瓊脂5500毫克/升，pH5.8。

與MS基本培養基比較，WB培養基在大量元素中增加了銨態氮（NH+4）、H2PO4，提高了約1.5～3.0倍，其餘成分則有不同程度的降低。鐵鹽減半。微量元素除硼、錳分別減為1/2或1/3之外，其餘未變。有機物除肌醇和甘氨酸減半之外，基本未變。另外，蔗糖濃度減為2/3即2%。

（二）組培苗的培育方法

1.基本方法

將配好的培養基用100毫升錐形燒瓶分裝（每瓶40～50毫升），經高溫（120～125℃）、高壓（1.1千克/厘米2）滅菌。冷卻後，在超凈工作台上接種消毒過的外植體。接種後，將培養物置於培養室中靜培養。溫度控制在22～28℃，以日光燈作光源，光照強度為1000～2000勒克斯，每日光照12小時。

2.初培養

粉皮宮粉的腋芽外植體在①WB+BA（6-苄氨基腺嘌呤）2+ZET1.0+IAA（吲哚乙酸）0.2的培養基上初培養25天，有40%分化出叢生芽。美人梅在②WB+KT（激動素）2.0+NAA（萘乙酸）0.05，③WB+KT0.25+ZIP（6-甲烯氨基嘌呤）0.1+NAA0.05，④WB+BA1.0+ZT（玉米素）2.0+NAA2.0和⑤WB+BA0.5+NAA0.025等5種培養基上均可被啟動、萌芽，但只有在②上分化為正常的叢生芽。小宮粉等則在⑥MS+IAA0.5+BA1.5+KT0.5上發芽。可見梅花腋芽外植體的初培養有兩個發育方向，一是萌發成單個芽，二是直接長成叢生芽。比較上述初培養的幾種培養基，可以看出只有當細胞分裂素濃度在2.0毫克/升以上，且與生長素類的比例在15∶1以上時，腋芽才能直接長成叢生芽，但不同品種對細胞分裂素類或生長素類的種類要求不同，濃度也有所差異。

3.繼代培養

將粉皮宮粉的叢生芽轉移到⑦WB+BA0.25+IAA0.05的培養基上，20天後瓶內培養物長出3～5株粗壯的無根苗。美人梅的叢生芽則在⑧WB+BA0.5+NAA0.025培養基上成苗速度快，幼苗較粗壯。在梅花叢生芽的繼代培養中，如果適當降低細胞分裂素類的濃度和比例，叢生芽不僅能長出粗壯的無根苗，還能同時保持旺盛的不定芽增殖能力。

4.生根培養

如果進一步降低培養基中細胞分裂素類的濃度，則可誘導出不定根。如將粉皮宮粉無根苗轉移到⑨WB+NAA0.5+BA0.025的培養基上誘導生根，20～25天後瓶內小植株基部長出2～5條淺黃色根。美人梅在WB+NAA0.05+IAA0.025+BA0.025上，生根率可達81.6%。

5.小植株移栽

取出小植株經自來水清洗後，直接移栽到盆裝培養土中，並加蓋廣口罐頭瓶，置溫室內養苗。培養土最好採用結構良好的偏酸性腐殖土；移苗期溫度宜15～25（35）℃，光照為自然光，移栽成活率可達80%以上。當植株生長到15～20厘米高時，再移到室外培育。