梅花新小卷蛾

Ⅰ 小卷蛾斯氏線蟲有什麼特性

1，特性：它的個來子很小，肉眼幾自乎看不見。斯氏線蟲是一種在自然界寄生於昆蟲體內的線蟲。

2，昆蟲病原線蟲在體內帶有共生菌。當線從線害蟲的氣孔、口部或肛門進入蟲體內，便釋放出共生菌，二至三天後，昆蟲便因受細菌感染死亡。線蟲在死蟲體內發育成熟並繁殖，以共生菌和蟲體為食糧。食物消耗殆盡時，感染期線蟲便再進入泥土內尋覓新寄主;而害蟲體群逐漸被消滅後，線蟲就會老化而死亡。

3，昆蟲病原線蟲是一種只會侵襲及寄生於昆蟲體內的線蟲，不會感染其他生物;因此對人畜、野生動物和環境等不會構成不良影響。在線蟲內的共生菌對人類和其他生物無害、但當線蟲一旦進入蟲體時，共生菌就會很快令昆蟲發病致死。使用這些線蟲來防治蔬菜害蟲，不會導致有農葯殘余問題;除此之外，害蟲對線蟲產生抗性的機會也很微。

Ⅱ 小月桉樹被蟲吃要用什麼農葯治

1.桉樹主要病蟲害及其防治對策
1.1桉樹蟲害
1.1.1根部（地下）蟲害
桉樹根部蟲害是目前最重要的害蟲類群，主要種類有白蟻、蠐螬、螻蛄和地老虎等幾大類。其中白蟻是目前最重要的桉樹害蟲，全國共記載22種，危害中等以上的有17種，危害嚴重的黑翅土白蟻、雲南土白蟻、遵義土白蟻和海南土白蟻等。其次是蠐螬，危害桉樹的蠐螬種類較多，計有31種，其中造成中等以上危害的種類有10種，紅腳綠金龜、赤絨金龜、一點鰓金龜、小茶金龜和鱗毛鰓金龜等危害較為嚴重。
（1）土白蟻
群體營土居生活，蟻巢一般離地面1—3米，每年4月至10月出巢危害，4月初工蟻在土中咬食桉樹幼林的根，11月至12月集中躲入蟻巢越冬。主要為害桉樹樹干皮部，嚴重影響林木生長。
防治措施：（1）誘殺。用蔗渣、食糖等埋入土中，引誘白蟻集中後用農葯毒殺；（2）葯物驅殺。用廣東省林科院生產的綠僵菌驅殺，效果很好。用法是把綠僵菌按使用說明配成葯液，將造林苗木浸入葯液中，隨即拿起上山造林，可有效防治白蟻；（3）內吸毒殺。在幼樹周圍的土壤中施放呋喃丹，可毒殺白蟻。呋喃丹可單獨放，也可與其它基肥一並施放。
（2）蠐螬（金龜子幼蟲）
一年一代，以幼蟲在土內越冬，第二年爬到土表面取食危害，4月下旬在土內化蛹。幼蟲喜歡生活在疏鬆沃土內，10月後鑽入土內越冬。2月至11月為幼蟲期，4月至5月最多，在清晨和黃昏由土層深處爬到土層表，將苗木近地面基部咬斷而枯死。
防治措施：（1）造林時，每畝用4—5市斤敵百蟲粉（或特丁膦2.5市斤）均勻撒植穴內，可驅殺龜子幼蟲。（2）用農葯敵百蟲、甲胺磷稀釋成600—800倍液噴在葉面，可有效毒殺成蟲。
（3）小地老虎
俗稱土蠶，以4齡後幼蟲危害，常將苗木從地面咬斷，連莖葉拖入洞穴取食。孵化幼蟲常棲於土表、雜草或葉背面，有假死性，受驚卷縮。白天潛入被害木周圍土下，如用手翻動即可發現，在防治上利用此特性進行捕捉效果良好。防治措施：(1)成蟲盛發期用黑光燈或糖酒醋誘殺。糖酒醋液用紅糖6份、酒1份、醋3份、水10份、90%敵百蟲1份配成，於傍晚放置在3尺高處。（2）初齡幼蟲期90%敵百蟲500倍液。（3）每天上午檢查發現被害時，在附近扒開表土捕捉。
1.1.2葉部害蟲
桉樹葉部害蟲種類很多，約160種，占害蟲種類數的57％。其中危害嚴重的有尺類、袋蛾類等。
（1）桉小卷蛾
1年發生8代至9代，以蛹在綴葉苞內或下地化蛹越冬。危害多種桉樹，一般5月至9月發生危害最重，喜危害2米以下的苗木和幼樹，被還率通常達10％至20％，高的可達60％至100％。以幼蟲將頂芽嫩葉綴合成苞，幼蟲在葉苞內食葉肉，殘留葉脈，嚴重時影響苗木及幼樹生長甚至枯死。主要分布在湛江、茂名、陽江、江門等市。
防治措施：（1）人工捏殺。看到幼樹嫩葉有卷葉處，用手把卷葉內的幼蟲捏死。（2）農葯噴殺。用敵百蟲600倍液加少量煤油或樂果1000倍液或菊脂類（按使用濃度）噴殺。
（2）桉大袋蛾
又名蓑蛾、吊帶蟲等，一年發生一代，以幼蟲在蟲囊內越冬，越冬幼蟲3月間開始活動，一般到7月至8月危害最重。幼蟲喜光，並多集中危害，故樹冠外層危害嚴重。該蟲食性雜，能危害多種桉樹，全國絕大多數桉樹種植區都有分布。
防治措施：（1）人工防治：大袋蛾幼蟲擴散范圍比較有限，人為傳播書主要途徑之一。因此，調運苗木時，要清除苗木上的護囊，防止人為傳播。大袋蛾為害在初始階段比較集中，然後逐步擴散。局部發生大袋蛾為害時，可人工摘除護囊。這防治效果較好。（2）葯物防治：幼齡幼蟲期可用90%晶體敵百蟲、80%敵敵畏乳油、40%殺螟松、蘇雲金軒菌1億孢子/毫升噴霧防治。在早、晚幼蟲取食時施葯效果較好。

1.1.3樹幹部害蟲
桉樹幹部和木材害蟲有天牛、吉丁蟲、木蜂、木蠹蛾、小蠹、長蠹等，危害中等以上的有11種。以木蠹蛾等危害較為嚴重，如廣東開平市桉樹林有蟲株率高的達15％。
1.2桉

樹病害

桉樹病害比蟲害種類少的多，但危害卻更大，目前造成巨大損失的主要是苗期病害，以清枯病、焦枯病等最為嚴重。
（1）青枯病
桉樹青枯病菌侵染林間幼樹，其地上部的表現可分兩種類型。第一種為急性型，病株葉片急速失水萎蔫，葉懸掛於枝條上不脫落，呈現典型的「青枯」症狀。此類型病株，從發病到整株枯死所需的時間較短，一般僅2－3周。第二種為慢性型，病株表現發育不良、矮小、下部葉片先變成紫紅色，後逐漸加深並向上發展，最後葉片乾枯脫落。部分莖乾和側枝出現不規則黑褐壞死斑，嚴重時整株枯死。這一類型從植株發病到整株枯死所需的時間較長，一般為3－6個月。桉樹青枯病高溫、高濕容流行，根頸損傷、地表徑流、株間連根是病菌侵入、傳播的主要途徑。
防治措施：選用抗病的品系；做好苗木出圃檢疫，盡量避免帶病上山；而且盡量不要在容易帶有青枯極毛桿菌的林地（種植過花生、煙草、馬鈴薯、番茄、桑、木棉、木麻黃和美人蕉等植物的土壤）上營造桉樹林；不要施放未腐熟的有機肥；加強撫育管理，提高林木抗病能力。植株發病後還沒有確切有效的防治方法，一經發現,只能立即連根拔除,株穴土壤撒石灰消毒,銷毀病株
（2）焦枯病
焦枯病是桉樹苗期重要病害之一，由帚梗柱枝菌引起，主要危害樹苗和幼樹的枝、葉，引起葉枯、枝枯或頂枯，幼樹的葉子大量焦枯脫落，甚至整株枯死。焦枯病主要發生於6月~9月高溫多雨季節。病害從植株下部枝葉開始，逐漸向上蔓延。大量落葉的植株一般仍
可萌發新葉，但葉片細小，嚴重影響當年以及翌年的生長量。病害發生嚴重，甚至造成成片苗木枯死。
較感病樹種有：尾葉桉、尾巨桉、巨桉、柳窿桉、檸檬桉、大葉桉、窿緣桉等。
（3）桉苗莖腐病
是一種桉樹苗期病害，發病時苗木莖部腐爛，逐漸枯死。病源菌為菜豆殼球孢菌，其寄生主范圍很廣，能為害多種農作物以及針、闊葉樹的苗木，引起嚴重的莖腐病。此菌是一種弱寄生菌，能在感病組織和土壤中形成菌核。高溫高濕有利於莖腐病的流行；苗木過密，幼嫩的苗木莖部極易感病；大棚育苗或塑料薄膜覆蓋育苗，發病率顯著增高。莖腐病危害多種桉樹的幼苗，造成苗木枯死，是一種重要的苗期病害。發病的桉苗在離地面0.5~1厘米的莖上，先出現不明顯的水漬狀病斑，後變為黑褐色斑塊，擴展至莖部，引起莖部腐爛。病不組織下陷，葉子凋萎乾枯，直至整株苗木枯死。
防治措施：苗期或苗木出圃前採用百菌清或百菌靈或波爾多液等用水稀到使用濃度後噴灑苗木。
2.桉樹主要病蟲害的預防對策
治標不治本，病源不會根斷，所以必須做到「標本兼治」。桉樹病蟲害的發生和危害直接與桉樹樹種的特性、立地條件和集約經營水平有關，為持續控制其發生和危害，應以系統工程理論為指南，以生物學、森林生態學理論為基礎，堅持預防與除治並重的原則，建立桉樹病蟲害控制的預案，保持對桉樹主要病蟲害控制的高壓態勢，穩定地將桉樹病蟲害的發生和危害控制在允許的水平以內。為此，必須做好如下兩方面工作。
2.1改善桉樹生境，加強病蟲害監測工作
營造一個有利於桉樹生長，不利於桉樹病蟲害發生和危害的環境，並加強針對桉樹病蟲害的檢疫和監測措施，將其控制在萌芽狀態。不同的桉樹樹種及其無性系都有其適生范圍，應適地適樹，創造有利條件，讓桉樹充分發揮速生的優勢，並對病蟲害保持較強的抵禦能力。許多桉樹病蟲害（如桉樹青枯病）極易隨種苗蔓延擴散，從這個角度來說，控制桉樹病蟲害的發生和危害，關鍵是加強檢疫工作，避免病蟲害的發生。此外，病蟲害的發生和發展都有一點量變到質變的過程，初始則有可能撲滅，延誤時機則難以控制，因此要特別強化監測工作。
2.2採取科學控制病蟲害對策並建立預案
從生態的角度分析桉樹病蟲害的成因，必然要從生態的角度採取措施，採取主動的和有目的的控制措施代替被動的防治措施。一是把整個桉樹林生態系統而不只是病蟲害作為控制對象，目的是提高生態系統的穩定性；二是主張採用多種措施控制桉樹生態系統的穩定性，而不僅僅是局限在常規的病蟲害控制措施上；三是不排除使用高效的化學農葯，當然更注重農葯的環境協調性，尤其是使用時間、使用劑量和使用方法。與此同時，考慮到許多桉樹病蟲害的發生和危害目前仍然呈現突發性的特點，因此，應將有可能在當地發生和危害的桉樹病蟲害分門別類制定應急的控制預案以便及時、主動地控制桉樹病蟲害的發生和危害。

Ⅲ 梅花是否有抗冷基因

准確的應該叫抗寒基因

溫度是限制和決定植物地理分布的主要因子,也是影響植物生長發育和產量形成的重要限制因子。近年來,在植物溫度逆境生理和逆境適應研究上取得一定進展,並獲得具有明顯抗溫逆境的植物新品系(種),尤其在植物抗寒育種領域,已取得較大突破。但這種常規的抗寒育種周期較長、植物的溫度適應范圍窄小,與生產應用尚存在一定差距。有人將常規抗寒植物育種途徑與基因程相結合,開創了植物抗寒基因工程育種途徑,並成功地獲得具有很好抗寒性的多種植物新品種,成為解決植物寒害問題的重要途徑之一。本文綜述了植物抗寒基因工程的部分研究進展。
1 抗凍蛋白基因
抗凍蛋白(AFPs)是一類能夠抑製冰晶生長的蛋白質,它能降低水溶液的冰點,但對融點的影響很小,使水溶液的融點和冰點間產生差值,從而起到抗寒害作用。
最早發現並利用的抗凍蛋白基因是從兩極冰水中的魚類血液中得到的,這些抗凍蛋白有三種類型,即富含丙氨酸重復序列並具有α螺旋結構的多肽、富含胱氨酸並具有β結構的多肽以及無一定結構的多肽。這些抗凍蛋白均可使體液的冰點平均降低1.5℃,但不影響其融點,阻礙原有的冰晶的三維擴展。目前已從兩極冰水魚類包括極地魚黃蓋鰈、大洋條鱈、南極鱈、比目魚等中克隆了多個抗凍蛋白基因,其抗寒效果已有部分在植物中得到驗證。如Cutler(1989)以黃蓋鰈抗凍蛋白處理馬鈴薯、草箐和擬南芥屬植物葉子,可明顯改善這些葉子的抗寒性能;George(1990)利用人工合成黃蓋鰈抗凍蛋白基因以電擊法在玉米原生質體內獲得轉化表達;Hightower等獲得轉北極比目魚Spa-afa5基因番茄也表現明顯的抗寒性。此外,從昆蟲體內也分離到多種抗凍蛋白,這些蛋白主要是從黃粉蟲(Tenebrio molitor)、美洲脊胸長椿(Oncopeltus fasciatus)、樅色卷蛾(Choristoneura fu-miferana)和Dendroides canadensis中獲得的。其中,Graham(1997)從黃粉蟲中分離出的一種抗凍蛋白THP8.4,其降低冰點的活性比魚抗凍蛋白高10~100倍。植物抗凍蛋白是通過冷馴化(低溫鍛煉)獲得的。1970年Werser首次提出植物抗寒性誘導過程改變基因表達的觀點。隨後,人們利用蛋白質電泳檢測技術和基因分離技術分離鑒定了冷馴化過程中產生的特異性蛋白或基因,並對其與植物抗寒性間的平行關系進行了研究。利用這種手段已獲得擬南芥的COR15a、COR78a、KIN1,苜蓿的cas15,大麥的pt59及油菜的hsp90等基因或蛋白質。Artus等將COR15a基因轉入未經冷馴化的擬南芥屬植物,獲得抗寒性增強的轉基因植物。Kaye等將CAP85蛋白(cold acclimation pro-tein)和CAP160基因轉入煙草,證實其減緩了冰凍造成的細胞損傷過程。另外,在擬南芥中發現的冷調節蛋白COR6.6蛋白、油菜BN28蛋白與魚類富含丙氨酸抗凍蛋白有很多相似的氨基酸序列,菠菜與甘藍的蛋白提取物在體外試驗中有減少凍融對類囊體膜傷害的作用,擬南芥葉綠體的COR15能有效地防止乳酸脫氫酶的冷凍失活,其效果比蔗糖高106倍,比其它蛋白高102~103倍。盡管如此,抗凍蛋白在植物抗寒基因工程中的利用還非常有限,還需要分離和克隆優良的能用於植物基因工程的抗凍蛋白基因,對目前已獲得的抗凍蛋白也需在結構、功能上進行深入分析。
2 減少膜傷害基因
低溫對植物的直接傷害首先表現為對膜的傷害,因此減少膜傷害有關基因的克隆與利用是植物抗寒基因工程研究的一個重要領域。
2.1 脂肪酸去飽和代謝的關鍵酶基因 一般情況下,膜脂不飽和度越高,相變溫度越低,植物的抗寒性就越強,且磷脂醯甘油的飽和度及其相變溫度與植物的抗寒性存在很好的相關性。有人根據其在植物體內的合成途徑,尋找到決定其分子種類的酶及其基因,把這些脂肪酸去飽和代謝有關酶基因轉入植物後,可以提高植物體膜脂不飽和度。Murata(1992)將擬南芥的甘油-3-磷酸醯基轉移酶基因轉入煙草後,提高了煙草的抗寒性。
2.2 超氧化物歧化酶基因 實驗表明,低溫會誘導活性氧的大量產生,造成膜的損傷,並促使冰晶附著於細胞壁和細胞膜,引起細胞破裂。超氧化物歧化酶是清除植物體內超氧自由基的主要酶類,Mckersie(1993)通過農桿菌介導將煙草Fe-SOD基因轉入棉花,獲得具有強抗寒性轉基因棉花。
2.3 糖類基因 小分子物質及可溶性物質的增加是植物抗寒反應之一。一般認為,抗寒性強的植物將積累較多的可溶性糖。這些可溶性糖對防止脫水後的蛋白質變性具有一定的保護作用,而且胞間糖類將通過影響冰晶生長來減輕低溫傷害。Leborgn(1995)將編碼果糖和棉子糖的基因轉入桉類植物,發現工程植物的抗寒性明顯增強。低溫對膜傷害的研究以及減少膜傷害的策略已取得一定進展,為解決植物寒害問題提供了一種可能。由於影響膜傷害的因子眾多,在膜傷害機制及其修復方面還需深入探討。
3 抗寒基因調節因子
DRE(dehydraion responsive element)是一個9bp的核酸序列(TACCGACAT),其中5bp的核心序列(CC-GAC)稱為CR(c-repeat),可促進低溫、乾旱、高鹽等條件下基因的表達。CBF1(CRT/DRE binding factor 1)蛋白分子量24KD。CRT/DRE序列作為一個上游調控序列,與CBF1結合可以激活攜帶CRT/DRE序列的基因的表達。在擬南芥CBF1是冷誘導COR基因的調控因子。Jaglo-Ohosen(1998)發現CBF1在轉基因擬南芥植物中的組成型表達,可以使CRT/DRE調控的COR基因在未經低溫刺激下表達,說明CBF1是一個冷馴化反應的重要調控因子,控制著COR基因的表達水平,進而促進抗寒性。將這些與冷馴化有關的基因調節因子轉入植物中,可望成為解決植物寒害的重要途徑。
綜上所述,目前植物抗寒基因研究在抗凍蛋白基因、減少膜傷害有關基因以及抗寒基因調節因子等方面已取得一定進展,並在解決低溫傷害中起到重要作用,已有部分工程植物進入大田生產階段。盡管如此,我們已有的目的基因還非常有限,低溫傷害問題還沒有得到很好克服,篩選和克隆優良的抗寒有關基因並加以利用,是今後從事植物寒害問題研究的重要內容,也是解決植物寒害問題的主要途徑。

來源:http://www.yxsfz.cn/lydt/lydt033.htm

Ⅳ 馬尾松樹上，每年都長滿了很多小圓球是什麼啊

是樹皮上面嗎？如果是樹皮上面就可能是蛹，蟲子的幼蟲，。如果是樹上，那有可能是馬尾松果？（松果也不是圓的呀。）

Ⅳ 綠色有機生物防治害蟲的李小食心蟲，誘捕器帶誘芯的迷向絲或叫迷向素 咋作用的

粘蟲板：按尺寸分有25乘20的，還有乘以30厘米的，還有40厘米的；按材質分：分普通的、覆膜的、紙質覆膜的，還分帶不帶性誘劑信息素的；按顏色分分黃板，藍板，綠板；另外還有實蠅黏膠板。迷向器分：蘋果蠹蛾迷向散發器和梨小食心蟲迷向散發器，每種里又分3個月和6個月。帶誘芯的誘捕器分：三角型（白色、綠色，塑料）、水盆型（紅色、褐色）、桶式（長腿型、短腿型）、大船型、小船型、夜蛾類、小蠹蟲、金鬼子、天牛，果食蠅，綠盲蝽，蛾類高效型（主針對二化螟），新型蛾類。昆蟲生物信息素性誘劑誘芯按作物類型分：果樹類、農田類、林業類，倉儲害蟲類、蔬菜類等。昆蟲生物信息素性誘劑誘芯按作不同害蟲類型分：蘋果蠹蛾，米面蛾，葡萄透翅蛾，桃小食心蟲；梨小食心蟲，綠盲蝽，二化螟、地老虎，煙青蟲，茶小綠葉蟬，美國白蛾，國槐小卷蛾等誘芯；另還有松墨天牛引誘劑，紅脂大小蠹，橫坑小蠹，雲杉小齒小蠹等性誘劑昆蟲引誘劑！!