1mol紫羅蘭酮

『壹』 EAA是一種化學物質，請問，具體是什麼，名稱以及成分等等，謝謝各位大蝦

乙烯丙烯酸共聚物EAA

一、簡介：

乙烯丙烯酸共聚物（Ethylene Acrylic Acid 簡稱EAA）是一種具有熱塑性和極高粘接性的聚合物，由於羧基團的存在以及氫鍵的作用，聚合物的結晶化被抑制，主鏈的線性被破壞，因此提高了EAA的透明性和韌性，降低了熔點和軟化點。

當MI相同時，隨著AA含量的增加，EAA的透明性、韌性、粘接性、耐環境應力開裂性會增加；相反，其剛性、濕蒸汽透射率、抗蠕變性、耐化學性會更好。

當AA含量相同時，隨著MI的增加，EAA的粘接性、加工性會更好；相反，其韌性、耐環境應力開裂性會增加。

二、特性：

1、優異的粘接性，與EAA能粘接的材料有：鋁和錫等金屬及其氧化物、玻璃、纖維素、木材、皮革、玻璃紙、蛋白質、尼龍、聚氨酯、聚乙烯、三元乙丙膠等

2、韌性和屈撓性

3、易加工性

三、應用領域：

EAA廣泛應用於包裝、粉末塗層、粘合劑、熱熔膠、密封材料、水性溶劑等方面，下面簡要介紹：

『貳』 α-紫羅蘭酮的分子結構數據

分子性質數據：
1、 摩爾折射率：61.70
2、 摩爾體積（m3/mol）：205.6
3、 等張比容（90.2K）：492.0
4、 表面張力（dyne/cm）：32.7
5、 極化率（10-24cm3）：24.46

『叄』 解釋說明為什麼對於單取代乙烯類單體而言，高分子鏈中頭尾相連的加成結構

1.（2011江蘇高考11）β—紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A1. 下列說法正確的是 A.β—紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中間體X最多能與2molH2發生加成反應 C.維生素A1易溶於NaOH溶液 D.β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體解析：該題以「β—紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A1」為載體,考查學生對有機化合物的分子結構、官能團的性質、同分異構體等基礎有機化學知識的理解和掌握程度. A.β—紫羅蘭酮中含有還原性基團碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色. B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基,最多能與3molH2發生加成反應 C.維生素A1以烴基為主體,水溶性羥基所佔的比例比較小,所以難於溶解於水或水溶性的溶液如NaOH溶液. D.β—紫羅蘭酮比中間體X少一個碳原子,兩者不可能互為同分異構體. 答案：A 2．（2011浙江高考11）褪黑素是一種內源性生物鍾調節劑,在人體內由食物中的色氨酸轉化得到. 下列說法不正確的是 A．色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內鹽,具有較高的熔點 B．在色氨酸水溶液中,可通過調節溶液的pH使其形成晶體析出 C．在一定條件下,色氨酸可發生縮聚反應 D．褪黑素與色...
這個可以自己找下資料
應該很好找的

『肆』 下列說法不正確的是（）A．某烷烴主鏈4個碳原子數的同分異構體有2種，則與其碳原子個數相同的且主鏈4

A．首先：確定該烷烴碳原子個數：①主鏈為4個碳原子的烷烴，其支鏈只能是甲基（不可能是乙基，否則主鏈超過4個碳原子）；②主鏈為4個碳原子的烷烴，支鏈數最多4個（下面的0，是指該物質只有一種，沒有同分異構體），則：
支鏈含有的甲基的個數 烷烴的同分異構體數目
1個 0
2個 2
3個 0
4個 0
所以該烷烴總共有6個碳原子，含有2個甲基，
其次：分析烯烴的同分異構體數目
①若雙鍵在1號位，有以下3種烯烴的同分異構體：
C=C-C-C
1 2 3 4
2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯
②若雙鍵在2號位，則只有一種該烯烴的同分異構體：
C-C=C-C
1 2 3 4
2，3-二甲基-2-丁烯
所以滿足條件的該烯烴的同分異構體共有4種，故A正確；
B．（CH₃）₂C（OH）CH₂CH₃的名稱為：2-甲基-2-丁醇，故B錯誤；
C.1mol有機物中含有1mol酚羥基、1mol羧基，1mol肽鍵，1mol酯基，其中1mol酯基消耗2molNaOH，其餘都是1mol，所以最多消耗5molNaOH，故C正確；
D．與Br₂起加成反應，可以發生1，2-加成反應，也可能發生1，4-加成反應，所以加1mol β-紫羅蘭酮與1mol Br₂發生加成反應可得到3種不同產物，故D正確；
故選B．

『伍』 從山蒼子油到假性紫羅蘭酮再到β 紫羅蘭酮工藝流程

1 基本原理

工業生產中,檸檬醛和丙酮的縮合主反應如下[4]:

假性紫羅蘭酮環化反應如下[4]:

2 原料與試劑

試驗原料與試劑為山蒼子油(自產,含檸檬醛60%),丙酮(化學純),磷酸(85%,工業級),苯(工業級)。色譜條件:上分1102型氣相色譜儀,不銹鋼盤柱內徑3mm,長3m,ChromosorbW擔體,10%PEG20M固定相,柱溫150℃,氣化室溫度230℃,檢測器溫度250℃,載氣氮、氫氣FID。

3 試驗結果

3.1 假性紫羅蘭酮的合成

將120g丙酮及1.5%氫氧化鈉水溶液 120ml,復合劑A1.8g混合於500ml燒瓶中,在40℃下強烈攪拌1小時,然後加入山蒼子油60g,水浴升溫到50℃,保持2小時,再升溫至 58℃,保持3小時,停止攪拌及加熱,靜置10分鍾,加入20%醋酸溶液並攪拌至溶液呈弱酸性,靜置分層、取上層油液,在120℃下油浴加熱,蒸出丙酮及低沸點成份,得粗製假性紫羅蘭酮41.6g氣相色譜歸一化法測得含酮量87.6%,得率為80.0%,其計算如下:

得率=假性紫羅蘭酮mol/數檸檬醛mol數
=(41.6×0.876/192.31)/(60×0.60/152.24)
=0.800,
其中60為山蒼子油重量;0.6為檸檬醛含量;192.31為假性紫羅蘭酮分子量;152.24為檸檬醛分子量。

3.2 紫羅蘭酮的合成

將7.5g85%磷酸置於250ml燒瓶中,加入36ml苯和催化劑B0.03g,攪拌混合,並冰水浴冷卻至18℃,慢慢滴加30g粗假性紫羅蘭酮(含酮87.6%)於30分鍾內加入,攪拌不停止,溫度控制在30℃以下;滴加完畢繼續攪拌30分鍾,任其溫度上升至40℃,再維持30分鍾,後加入冰水 40g,靜止15分鍾、分層,取上層油液,水洗除去磷酸、下層水液用苯10ml×3萃取,合並油液及萃取液,用30%純鹼溶液中和至微鹼性,再用醋酸中和至中性。以水蒸汽沖蒸出苯及低沸點物質,分層去水,得25.5g粗紫羅蘭酮,紫羅蘭酮含量90.4%,得率為87.7%,α體:β體為5:1。粗紫羅蘭酮減壓蒸餾,收集78～82℃/1mmHg餾分,得20g成品紫羅蘭酮,為淡黃色油狀液體、氣相色譜歸一化法測得紫羅蘭酮含量為97.8%,其中α體含量為 93.4%。

4 結語

(1)採用山蒼子油作為原料直接用於合成假性紫羅蘭酮,減少了工藝流程,操作簡單,所用溶劑,試劑有市售工業品,整個工藝具有工業化生產價值。
(2)縮合反應採用相轉移催化條件反應,採用少量的相轉移催化劑A提高有機相中鹼的濃度與活性[5];同時採用高速攪拌,提高產物得率。
(3)環化反應中迅速排除反應熱可大大降低樹脂物的生成[1],提高產品得率,因此,溫度控制很重要。此外,環化反應中加入少量復合劑B(平平加0等),可使收率明顯提高,並提高α體含量。
(4)本工藝假性紫羅蘭酮及紫羅蘭酮的得率分別為80%和87.7%,得率較高。產品經輕工部香料所品評,香氣尚佳。

『陸』 β-紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1．下列說法正確的是（

A．β-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，則能使酸性KMnO₄溶液褪色，故A正確；
B．由結構簡式可專知1個分子中含14個碳原屬子、22個H原子，1個O原子，則分子式為C₁₄H₂₂O，故B正確；
C．維生素A₁含有醇羥基，不與鹼反應，則不能溶於NaOH溶液，故C錯誤；
D.1mol中間體X轉化含有2molC=C和1mol-CHO，均能與氫氣發生加成反應，1mol中間體X最多能與3molH₂發生加成反應，故D錯誤；
故選AB．

『柒』 下列說法正確的是（）A．蛋白質和油脂都屬於高分子化合物，一定條件下能水解B．分子式為C5H12O且氧化

A．高分子化合物的相對分子質量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故A錯誤；
B．分子式為C₅H₁₂O的有機物，它的同分異構體中，經氧化可生成醛，該有機物屬於醛，且連接羥基的碳原子上含有兩個氫原子，確定C₅H₁₂的同分異構體，-OH取代C₅H₁₂中甲基上的H原子，C₅H₁₂的同分異構體有：CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃、CH₃CH（CH₃）CH₂CH₃、（CH₃）₄C，CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃中甲基處於對稱位置，-OH取代甲基上的H原子有1種結構，（CH₃）₂CHCH₂CH₃中甲基有2種，-OH取代甲基上的H原子有2種結構，（CH₃）₄C中甲基有1種，-OH取代甲基上的H原子有1種結構，故符合條件的C₅H₁₂O的同分異構體有4種，故B錯誤；
C．與苯環直接相連的碳原子共平面，分子中含有2個苯環，另一苯環位於對位的加成可共平面，則分子中至少有11個碳原子處於同一平面，故C正確；
D．分子中有2個位置不同的碳碳雙鍵，可發生1，2加成或1，4加成，且C=O可與氫氣發生加成反應，與1mol H₂發生加成反應可得到4種不同產物，故D錯誤．
故選C．