假紫羅蘭酮溶解性

『壹』 關於分離α-紫羅蘭酮與β-紫羅蘭酮的問題

共軛結構（程度）不同，加成物位置不一樣，一個是二級，一個是三級，極性不同，結晶能不同，所以溶解度不同

『貳』 崔建國的科學研究論文

1．崔建國，樊平等，「馬來松香膠粘劑的制備」，廣西化工，1991，第2期，47
2．Cui Jianguo, Yu Lingchong,「Research on Asymmetric Michael Addition, Part I: Addition of Menthone Imines of Glycinates to Alkyl Acrylates under the Solid Base Conditions」, Synth. Commun., 1990, 20(18), 2887-2893 (SCI收錄)
3. Cui Jianguo, Yu Lingchong, 「 Research on Asymmetric Michael Addition, Part II: Addition of the Menthone Imine of Ethyl Glycinate to Ethyl Acrylate under PTC Condition 」, Synth. Commun., 1990, 20(18), 2895-2900 (SCI收錄)
4．崔建國，「一種甘氨酸乙酯亞胺合成新方法」，廣西師院學報(自然科學版)，1991，第1期，
5．崔建國，「8-氯-P-1-孟稀的合成研究」，廣西師院學報(自然科學版)，1992，第2期，18
6．崔建國，盧軍，黃初升，「含硫香料—硫代芳樟醇及其衍生物合成研究」，天然產物研究與開發，1996，8(1)，10
7．盧軍，崔建國，樊平，「新型香料—一些單萜硫醇的合成與應用」，廣西化工，1996，25(2)，12
8．陳希慧，劉紅星，崔建國，盧軍，「固體催化劑催化合成假紫羅蘭酮的研究」，廣西大學學報(自然科學版)，1996，21(2)，128
9．崔建國，新井則義，「CAN作用下脂肪族含氮化合物的游離基反應研究」，有機化學，1996，16(6)，544
10. 崔建國，黃燕敏，雷平，「潛手性酮類的不對稱L-L相轉移催化還原反應研究」，廣西師院學報(自然科學版)，1997，14(1)，64
11．崔建國，盧軍，樊平等，「桂葉油水解制備天然苯甲醛的研究」，廣西化工，1997，26(3)，1
12．崔建國，曾隴梅，「一種奎寧季氨鹽的簡易合成法」，化學試劑，1998，20(3)，187
13．童葉翔，崔建國，曾隴梅等，「(3S,4S)-1-苄基-3，4-二羥基吡咯的合成表徵和電化學行為」， 中山大學學報, 1998, 37(2), 45
14．崔建國，朱汝葵，萬鋒鋒等，「一種蘑菇香氣香料-1-辛烯-3-醇的合成與應用研究」，廣西師院學報(自然科學版)，1998，15(1)，80
15．晏日安，蘇鏡娛，曾隴梅，崔建國，「一種制備正三十二烷的新方法」，中山大學學報(自然科學版)，1998，37(5)，129
16. 崔建國，晏日安，曾隴梅等，「 2-(2-異丙基-1，3-二口惡戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦的合成」 ，中山大學學報(自然科學版), 1998, 37 (6)，109-111
17. Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, 「 The Ozonization of Stigmast-4,22-dien-3,6-dione 」, Chemical Research in Chinese University, 1998, (4 )，423 (SCI 收錄)
18. 崔建國，晏日安，曾隴梅等，「苯乙酮在靜態磁場促進下的相轉移催化不對稱還原」 ，化學研究與應用，1998, 10(6), 639
19．晏日安，蘇鏡娛，崔建國，「(s)-(+)-γ-苄氧基甲基-γ-丁內酯的合成研究」 ，精細化工，1998，15(6)，52-53
20. 晏日安，崔建國，蘇鏡娛，「光學活性α，β-不飽和-γ-內酯的合成」 ，合成化學，1999， 7(1)，24
21．晏日安，蘇鏡娛，曾隴梅，崔建國，「(±)-二氫獼猴桃內酯的合成研究」，中國醫葯工業雜志，1999, 30(8), 338-340
22．晏日安，蘇鏡娛，曾隴梅，崔建國，「(±)-二氫獼猴桃內酯的合成研究(Ⅱ)」，中山大學學報(自然科學版)，1999，38(4)，126-128
23. 崔建國，何小玉，林翠梧，「固—液相轉移條件下潛手性酮的不對稱還原」，廣西科學，2000，7(1)，38
24．崔建國，曾隴梅，蘇鏡娛，「多羥基甾醇的合成及抗腫瘤細胞活性構效關系研究」，高等學校化學學報，2000，21(9)，1399-1404 (SCI 收錄)
25. Zeng Longmei, Cui Jianguo, Su Jingyu, 「Synthesis of Hydroxylated Sterols(II): Synthesis of 24-methylenecholest-4-en-3β,6α-diol」, Chemical Research in Chinese University, 2000, 16(3 )，271-272 (SCI 收錄)
26．崔建國，曾隴梅，陸偉剛等，「固-液相轉移Wittig反應在甾醇支鏈合成中的應用」，中山大學學報(自然科學版)， 2000, 39 (2)，46-50
27． Zeng Longmei, Cui Jianguo, Su Jingyu, 「Synthesis of 2 Cytotoxic Sterols from Soft Corals」，ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 1999, Vol 218, Iss AUG, Part 2, pp 160-ORGN(SCI 收錄)
28．「吡蟲啉相關化合物的合成及其殺蟲效能」，精細化工，2000，17(8)，447
29．崔建國，黃燕敏，曾隴梅「Novel Oxidation of Homoallylic sterols with Pyridinium Dichromate 」, 廣西科學，2001，8(4)，281
30．陳芬，林翠梧，崔建國，「沐浴海綿 Spongia zimocca aubspecles irregularia(Lendenfeld) 化學成分的研究」，廣西大學學報(自然科學版)，2001，26(1)，52
31．Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, 「Synthesis of Polyhydroxysterols (Ⅰ) : Synthesis of 24-methylenecholest-4-en-3β,6β-diol, a cytotoxic natural hydroxylated sterol 」，Steroids, 2001，66(1)，33-38 ( SCI 收錄 )
32．崔建國、王春水、廖小華、馬建強、黃燕敏，「相轉移催化條件下從桂葉油制備天然苯甲醛的研究」，化學世界，2002，43(6)，315
33．崔建國、曾隴梅、蘇鏡娛、何小玉，「24-亞甲基膽甾-4-烯-3β，6α-二醇的結構表徵」，有機化學，2002，22(7)，515 ( SCI 收錄 )
34. 崔建國、林翠悟、曾隴梅、蘇鏡娛，「Synthesis of polyhydroxysterols (III): synthesis and structural elucidation of 24-methylenecholest-4-en-3β,6α-diol 」，Steroids, 2002，67(13-14)，1015-1019 (SCI 收錄)
35. Cui Jianguo, Zeng Longmei, Su Jingyu, Lin Cuiwu, 「 Regio- and Stereo-selective Rections of Steroidal 4-en-3,6-dione 」, Chem. Res. Chinese Uni., 2002, 18(4), 400 ( SCI收錄 )
36．於法鋒，黃初升，崔建國，「KF-Al2O3試劑在Michael加成反應中的新應用」，廣西師院學報(自然科學版)，2002，19(4)，
37．韓莉妲、崔建國、黃初升，「海洋生物中具有生物活性的多羥基甾醇及甾體皂甙」，有機化學，2003，23(3)，305-311
38．崔建國、何小玉、黃燕敏、曾隴梅，「3-乙醯氧基膽甾-5-烯-19-羥基-24-酮的制備與表徵」，廣西科學，2003，10(1)，36-38
39．崔建國，曾隴梅，蘇鏡娛，「多羰基甾酮的選擇性還原反應研究」，高等學校化學學報，2003，24(4)，639
40．何小玉，崔建國，黃初升，鍾振國，「蒲葵根中脂肪油的GC-MS聯用分析」，化工技術與開發，2003，32(2)，31-32
41．於法鋒，劉紅星，黃初升，崔建國，「三種異戊烯氧基苯丙素天然產物的全合成」，有機化學(增刊)，2003，
42．鍾益寧，覃紅雲，崔建國，黃初升，「左旋多巴息夫鹼的合成研究」，廣西師院學報(自然科學版)，2003，20(2)，8
43．崔建國，黃燕敏，何小玉，曾隴梅，「多羥基甾醇的合成(Ⅳ)：20-亞甲基-4-孕烯-3β，6β-二醇的制備及其抗腫瘤活性研究」，廣西科學，2004，11(1)，43
44. 劉紅星，崔建國，黃初升，海洋生物中具有生物活性的多羥基甾醇及甾體皂苷，有機化學23(3)，305-311，2003。
45. 何小玉，崔建國，蒲葵根中脂肪油的GC-MS聯用分析，化工技術與開發，32(2)，2003。
46. 黃初升,崔建國，三種異戊烯氧基苯丙素天然產物的全合成，有機化學 (增刊)8，2003。
47. 崔建國(2)，黃初升，左旋多巴息夫鹼的合成研究，廣西師范學院學報(自然科學版)，20(2)，2003。
48. 崔建國，何小玉，黃燕敏，3-乙炔氧基膽甾-5-烯-19-羥基-24-酮的制備與表徵，廣西科學， 10(1)36，2003。
49. 崔建國(2)，陳文納，手性相轉移催化不對稱烴基化反應，廣西師范學院學報(自然科學版)，20(1)，2003。
50. 崔建國等，多羰基甾酮的選擇性還原反應研究，高等學校化學學報，24(4)639，2003。
51. 韓莉妲，崔建國，有機鋁化合物在有機合成中的應用，化工技術與開發，32(4)，2003。
52. 黃燕敏，崔建國，鈦化合物在有機合成中的應用，化工技術與開發，32(5)，2003。
53. 黃燕敏，崔建國，苯甲醯丙酮的選擇性還原研究，全國第二屆現代有機合成研討會論文集，2003.10。
54. 崔建國(1)，多羥基甾醇的合成(Ⅳ)：20-亞甲基-4-孕烯-3β，6β-二醇的制備及其抗腫瘤活性研究，廣西科學，2004，11(1)，43
55. 崔建國(1)，左旋多巴Schiff鹼的合成及其不對稱相轉移催化烷基化」，有機化學，2004，24(增刊)，78，核心期刊。
56. 崔建國(2)，醛的不對稱加成進展，化工技術與開發，2005，34(3)：22。
57. 崔建國(2)，海洋多羥基甾醇硫酸酯鈉鹽及其生理活性研究進展，天然產物研究與開發2006.4(18)：681-685。
58. 崔建國(2)海洋生物中的不同結構多羥基甾醇，《化學通報》2005，68(8)，W088。

『叄』 萬能膠，VOC。

丁酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、甲乙酮（MEK）、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一種重要的低沸點溶劑，揮發度適中，與多數烴類溶劑互溶，對高固含量和粘度無不良影響，具有優異的溶解性和乾燥特性，能與眾多溶劑形成共沸物，對各種纖維素衍生物、合成橡膠、油脂、高級脂肪酸具有很強的溶解能力。其本身含有羰基及與羰基相鄰接的活潑氧 ,易於發生各種化學反應。 在煉油、染料、塗料、粘合劑、醫葯、潤滑油脫蠟、印刷油墨、電子元件清洗等行業作為溶劑。作為重要的精細化工原料，在制備催化劑、抗氧劑、聚氨酯、乙稀樹脂、丙烯酸樹脂、酚醛樹脂、磁帶、酮類衍生物（高分子酮、甲基異丙烯酮、β－二酮、酮基哌啶衍生物、過氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫羅蘭酮等）等應用領域具有廣泛用途

『肆』 MEK是什麼東西啊,有何用途

丁酮（又 稱 甲 乙 酮）或丙酮，也用用酒精的。 丁酮和丙酮化學性質很相似。丁酮：無 色液體 。熔點－86.3℃，沸點79.6℃，相對密度0.8054(20／4℃)。溶於約 4 倍的水中，能溶於乙醇、乙醚等有機溶劑中。與水能形成恆沸點混合物(含丁酮88.7％)，沸點 73.4 ℃ 。蒸汽與空氣能形成爆炸性混合物 ，爆炸極限 2.0 ％～12.0％（ 體積）。化學性質與丙酮相似。丁酮是干餾木材的蒸出液（木醇油）的重要組分，工業上可用二級丁醇脫氫或用丁烯加水氧化法生產。丁酮是油漆的重要溶劑，硝酸纖維素、合成樹脂都易溶於其中。
健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：對眼、鼻、喉、粘膜有刺激性。長期接觸可致皮炎。

不與金屬反應。。。但對人體有害。。注意使用！

『伍』 黃乙酮用途用法

1、黃乙酮應該就是甲乙酮 產品用途 甲乙酮是一種性能優良的溶劑，廣泛應用於塗料、煉油、染料、醫葯工業、潤滑油脫蠟、磁帶、印刷油墨等領域。甲乙酮沸點適中，溶解性能好，揮發速度快，穩定、無毒，在酮類溶劑中的重要性僅次於丙酮。它還是一種重要的有機合成原料，用以合成甲乙酮過氧化物，是制備香料、抗氧化劑以及某些催化劑的中間體。 產品包裝及貯運 丙烯腈採用桶包裝、每桶150千克，附有產品質量證書，標明生產廠、日期、產品凈重、標准編號和阻聚劑名稱。丙烯腈可採用公路運輸和鐵路運輸。 丙烯腈不得於日光下曝曬，隔絕火種，桶上有易燃、有毒危險等標志。 【產品簡介】 甲乙酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一種重要的低沸點溶劑，揮發度適中，與多數烴類溶劑互溶，對高固含量和粘度無不良影響，具有優異的溶解性和乾燥特性，能與眾多溶劑形成共沸物，對各種纖維素衍生物、合成橡膠、油脂、高級脂紡酸具有很強的溶解能力。其本身含有羰基及與羰基相鄰接的活潑氫，易於發生各種化學反應。在煉油、染料、塗料、粘合劑、醫葯、潤滑油脫蠟、印刷油墨、電子元件清洗等行業作為溶劑。作為重要的精細化工原料，在制備催化劑、抗氧劑、聚氨酯、乙烯樹脂、丙烯酸樹酯、酚醛樹脂、磁帶、酮類衍生物（高分子酮、甲基異丙烯酮、β-二酮、酮基哌啶衍生物、過氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫羅蘭酮等）等應用領域具有廣泛用途。

『陸』 甲基乙烯基酮和丙酮

他們是不同的物質，前者有兩個雙鍵（一個C=C一個C=O）的結構，後者只有一個（C=O）雙鍵

『柒』 紫羅蘭酮的原理

α和β體可利抄用其衍生物襲的溶解性質不同分離。β-紫羅蘭酮的縮氨基脲溶解度極小，可用於分離提純β體。母液中的粗α-紫羅蘭酮縮氨基脲可用稀硫酸使它轉回成酮，再變成肟進行純化。α -紫羅蘭酮肟冷卻到低溫時析出結晶，而β-紫羅蘭酮的肟則為油狀物，藉此得以分離。
α和β體也可利用其亞硫酸氫鈉加成物的性質不同分開，即β體的加成物在水蒸氣蒸餾時分解，故可蒸出β體，留下的是α體加成物，可用鹼處理再生成α體；或者將亞硫酸氫鈉加成物溶液以食鹽飽和，使α體加成物沉澱，而β體加成物則留在溶液中，分別再生得α和β-紫羅蘭酮。
紫羅蘭酮可用檸檬醛與丙酮在鹼性條件下縮合，得到假性紫羅蘭酮，如用路易斯酸或80%磷酸處理，主要得到動力學產物α-紫羅蘭酮；如用強酸，例如濃硫酸和在較劇烈條件下處理，則得熱力學產物β-紫羅蘭酮。α-紫羅蘭酮用於香料，β-紫羅蘭酮用於合成維生素A。
其合成分為全合成和半合成，半合成從檸檬醛出發和丙酮進行反應生成假性紫羅蘭酮，再環化合成紫羅蘭酮。全合成由小分子出發合成紫羅蘭酮。

『捌』 (12分)已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業價值的紫羅蘭酮，如