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已知紫羅蘭酮的結構

發布時間: 2022-02-23 17:49:24

⑴ β-紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A1.下列說法正確的是(

A.β-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵,則能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;
B.由結構簡式可專知1個分子中含14個碳原屬子、22個H原子,1個O原子,則分子式為C14H22O,故B正確;
C.維生素A1含有醇羥基,不與鹼反應,則不能溶於NaOH溶液,故C錯誤;
D.1mol中間體X轉化含有2molC=C和1mol-CHO,均能與氫氣發生加成反應,1mol中間體X最多能與3molH2發生加成反應,故D錯誤;
故選AB.

⑵ 已知β一紫羅蘭酮的結構簡式是,關於該有機物的說法正確的是()A.其分子式為C13H18OB.能使溴的四

A.由有機物結構簡式可知有機物分子式為C13H20O,故A錯誤;
B.分子中含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯版化碳溶液、權酸性高錳酸鉀溶液退色,故B正確;
C.分子中不含有苯環,不屬於芳香族化合物,故C錯誤;
D.分子中含有的官能團為碳碳雙鍵和羰基,都不能發生水解反應,故D錯誤.
故選B.

⑶ 關於分離α-紫羅蘭酮與β-紫羅蘭酮的問題

共軛結構(程度)不同,加成物位置不一樣,一個是二級,一個是三級,極性不同,結晶能不同,所以溶解度不同

⑷ (12分)已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮,再進一步可以合成有工業價值的紫羅蘭酮,如

(12分,方程式3分一空,其餘2分一空)
環己醇的結構簡式CH 3 CH(OH)CH 2 CHO CH 3 CH=CHCHO
方程式略

⑸ α-紫羅蘭酮的分子結構數據

分子性質數據:
1、 摩爾折射率:61.70
2、 摩爾體積(m3/mol):205.6
3、 等張比容(90.2K):492.0
4、 表面張力(dyne/cm):32.7
5、 極化率(10-24cm3):24.46

⑹ (10分)化合物B是以β-紫羅蘭酮為起始原料制備維生素A的中間體。 由β-紫羅蘭酮生成B的過程如下所示:

(10分)
8-1 6
8-2
8-4 ⑵親核取代反應⑶親核取代反應⑷水解反應⑹脫羧反應

⑺ 求助一道有機合成題,用不多於6個碳合成

如圖所示

⑻ 下列說法正確的是()A.1 mol β-紫羅蘭酮與1 mol H2發生加成反應可得到3 種不同產物B.化合物是苯

A.分子中含有-C=C-C=C-結構,可分別發生1,2加成、1,4加成,產物有3種,含有C=O鍵,可也發生加成反應,產物有4種,故A錯誤;
B.苯的同系物應含有1個苯環,故B錯誤;
C.應從支鏈最近的一端開始編號,名稱為2,6-二甲基-5-乙基辛烷,故C錯誤;
D.對應單體為對苯二甲酸和乙二醇,故D正確.
故選D.

⑼ 我國盛產山茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業價值的β-紫羅蘭酮.(1)假性紫羅蘭酮的分子式是

(e)由抄結構簡式可知襲分子式為Ce3H200,故答案為:Ce3H200;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;&ncs7;
(2)①檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵,先排除-CHO的干擾,再檢驗雙鍵,則選擇Ac或AC可檢驗,故答案為:Ac或AC;
②含-CHO,反應生成-COONa、氧化亞銅和水,反應為

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