假紫羅蘭酮是合成
❶ 求助一道有機合成題，用不多於6個碳合成
如圖所示
❷ 紫羅蘭酮環化反應生成紫羅蘭酮的反應機理是什麼
不知道額額
❸ 紫羅蘭酮的原理
α和β體可利抄用其衍生物襲的溶解性質不同分離。β-紫羅蘭酮的縮氨基脲溶解度極小，可用於分離提純β體。母液中的粗α-紫羅蘭酮縮氨基脲可用稀硫酸使它轉回成酮，再變成肟進行純化。α -紫羅蘭酮肟冷卻到低溫時析出結晶，而β-紫羅蘭酮的肟則為油狀物，藉此得以分離。
α和β體也可利用其亞硫酸氫鈉加成物的性質不同分開，即β體的加成物在水蒸氣蒸餾時分解，故可蒸出β體，留下的是α體加成物，可用鹼處理再生成α體；或者將亞硫酸氫鈉加成物溶液以食鹽飽和，使α體加成物沉澱，而β體加成物則留在溶液中，分別再生得α和β-紫羅蘭酮。
紫羅蘭酮可用檸檬醛與丙酮在鹼性條件下縮合，得到假性紫羅蘭酮，如用路易斯酸或80%磷酸處理，主要得到動力學產物α-紫羅蘭酮；如用強酸，例如濃硫酸和在較劇烈條件下處理，則得熱力學產物β-紫羅蘭酮。α-紫羅蘭酮用於香料，β-紫羅蘭酮用於合成維生素A。
其合成分為全合成和半合成，半合成從檸檬醛出發和丙酮進行反應生成假性紫羅蘭酮，再環化合成紫羅蘭酮。全合成由小分子出發合成紫羅蘭酮。
❹ β-紫羅蘭酮的用途來源
一種極其重要的香料，用於皂用香精，也是合成維生素A的原料。
存在於紫羅蘭等多種植物中。由檸檬醛與丙酮在稀苛性鹼溶液中縮合，再用硫酸或磷酸環化而製得。
❺ 化學專利翻譯
本發明是涉及一種新的提純假-紫羅蘭的工藝以及在工藝中形成一種化學絡合物。假-紫羅蘭按照下列反應從檸檬醛和丙酮中制備。
這個反應基本上在00到1000 C的溫度條件下進行。由於檸檬醛中的一種雜質，反應過程中，一種副產（如下公式（1）所示），與假紫羅蘭同時形成，結果形成公式（1）和假紫羅蘭的混合物，因此這里提到作為一個假紫羅蘭混合物或粗假紫羅蘭。這個副產是isocitral 和丙酮的濃縮體，通過下面的反應形成。
❻ (12分)已知丙酮與檸檬醛在一定條件下反應可以合成假紫羅蘭酮，再進一步可以合成有工業價值的紫羅蘭酮，如
| （12分，方程式３分一空，其餘２分一空）
環己醇的結構簡式CH 3 CH(OH)CH 2 CHO CH 3 CH=CHCHO 方程式略 ❼ 合成假紫羅蘭酮時為什麼要控制溫度在45-50℃ 溫度合反應佳反應溫度效減少副反應發 熱點內容
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