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Y一紫羅蘭酮

發布時間: 2021-02-20 08:40:54

❶ α-紫羅蘭酮的介紹

中文名稱:α-紫羅蘭酮英文名稱:α-Ionone別名名稱:(3E)-4-(2,6,6-三甲基-2-環己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮 (E)-a-紫羅蘭專酮更多別名:屬(3E)-4-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one (E)-a-Ionone分 子 式:C13H20O分 子 量:192.

❷ 紫羅蘭酮的紫羅蘭酮

中文名稱:紫羅蘭酮
中文別名:芷香酮;環檸檬烯基丙酮;a-紫羅酮; 4-(2,6,6-三甲基-2-環辛烯-1-基)-3-丁烯-2-酮
英文名稱專:alpha-Ionone
英文別名:ionone; (3E)-4-[(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-one; (3E)-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one;
CAS:127-41-3;8013-90-9
EINECS:204-841-6;232-396-8
分子式屬:C13H20O
分子量:192.2973
風險術語:R42/43:May cause sensitization by inhalation and skin contact.;

❸ )&紫羅蘭酮有手性碳原子嗎

左邊有手性碳,右邊沒有

❹ α-紫羅蘭酮的合成方法

1. 煙草:BU,14;FC,9, 18;OR,41, 18。

❺ β-紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A1.下列說法正確的是(

A.β-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵,則能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;
B.由結構簡式可專知1個分子中含14個碳原屬子、22個H原子,1個O原子,則分子式為C14H22O,故B正確;
C.維生素A1含有醇羥基,不與鹼反應,則不能溶於NaOH溶液,故C錯誤;
D.1mol中間體X轉化含有2molC=C和1mol-CHO,均能與氫氣發生加成反應,1mol中間體X最多能與3molH2發生加成反應,故D錯誤;
故選AB.

❻ β—紫羅蘭酮是存在於玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經多步反應可合成維生素A 1 。下列說法正確的是

AD

❼ 紫羅蘭酮的原理

α和β體可利抄用其衍生物襲的溶解性質不同分離。β-紫羅蘭酮的縮氨基脲溶解度極小,可用於分離提純β體。母液中的粗α-紫羅蘭酮縮氨基脲可用稀硫酸使它轉回成酮,再變成肟進行純化。α -紫羅蘭酮肟冷卻到低溫時析出結晶,而β-紫羅蘭酮的肟則為油狀物,藉此得以分離。
α和β體也可利用其亞硫酸氫鈉加成物的性質不同分開,即β體的加成物在水蒸氣蒸餾時分解,故可蒸出β體,留下的是α體加成物,可用鹼處理再生成α體;或者將亞硫酸氫鈉加成物溶液以食鹽飽和,使α體加成物沉澱,而β體加成物則留在溶液中,分別再生得α和β-紫羅蘭酮。
紫羅蘭酮可用檸檬醛與丙酮在鹼性條件下縮合,得到假性紫羅蘭酮,如用路易斯酸或80%磷酸處理,主要得到動力學產物α-紫羅蘭酮;如用強酸,例如濃硫酸和在較劇烈條件下處理,則得熱力學產物β-紫羅蘭酮。α-紫羅蘭酮用於香料,β-紫羅蘭酮用於合成維生素A。
其合成分為全合成和半合成,半合成從檸檬醛出發和丙酮進行反應生成假性紫羅蘭酮,再環化合成紫羅蘭酮。全合成由小分子出發合成紫羅蘭酮。

❽ α-紫羅蘭酮的性質與穩定性

1. 存在於烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。
2. 天然存在於覆盆子、烤杏仁、胡蘿卜中。

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