玫瑰ms

1. 玫瑰組織培養的方法有哪些

玫瑰組織培養的方法
2.1外植體選取從生長在田間或盆栽的優良品種植株上，選取生長健壯、無病蟲害的當年生枝條的莖尖和幼莖。取材最好在晴天正午，並且取用植株上部的幼莖。陰雨天或靠近地面的幼莖，表面污染較為嚴重，難於消毒。玫瑰除用莖尖和幼莖做外植體外，也可以用葉片、葉柄、根、莖、原生質體、胚、花葯、子房、花萼和花托做外植體[7]。
2.2消毒滅菌及無菌苗的建立取玫瑰外植體，用5%～10%的次氯酸鈉浸泡10～30min或用01%～02%的HgCl浸泡5～15min。用無菌水清洗7～10次後接種。也可先用75%的酒精浸泡20～30s再採用上述方法消毒。消毒滅菌完畢後，將幼莖切割成05～10cm長的至少帶有一個節的切段，接種於培養基中[6]。
2.3愈傷組織的誘導Hill(1967)最早報道從雜交茶香月季(hybridtearose)的莖上誘導了愈傷組織，該實驗證明在培養基中添加2，4-D或添加NAA和激動素KT均能很快誘導出愈傷組織。隨後不同實驗以不同品種為試驗材料，從葉、葉柄、根、莖、原生質體、合子胚、花葯、子房、花瓣、花萼、和花托成功地誘導了愈傷組織。[7]
2.3.1愈傷組織的成功誘導與品種的基因型有關?搖Lloyd等(1988)曾研究Roseprsica與xanthina，hybrida，Clarissa，Rcabrosa的愈傷發生能力，發現只有Rosepersica與xanthina在MS基本培養基上，添加低濃度的BAP和NAA時，節間能產生愈傷，愈傷組織脆弱，呈淡黃綠色。Kunitake等(1993)研究了RoserugosaThunb，Rosemultiflora，Roseallbacv，SemiplenaRosehybridacv，DuplesRoseharisonii，Rosespinosissi的未成熟種子的愈傷發生能力，發現只有RoserugosaThurb能產生愈傷組織，品種Rontl和Soraya比品種Baccara和Mercedes更易產生愈傷(Kintzios等，1999)。[7]
2.3.2外植體類型?搖Aren等(1993)詳細地調查了RosehybridacvMeirutral不同外植體的愈傷誘導率，發現不同外植體愈傷產生的能力不同，葉為90%，根為70%，節間為55%，花葯為19%。
2.3.3激素激素也是影響愈傷生成的重要因素，Rout等(1991)以Landora為材料，在添加BA和NAA，2，4-D的MS的培養基上，外植體在接種的7～12d後，在近軸面的葉柄和中脈處產生愈傷，愈傷組織誘導頻率高達92%。在接種後15～20d，外植體莖切端處產生愈傷，誘導率為76%。生長素種類和濃度對愈傷產生能力的影響同樣很大。早期實驗多採用NAA結合BAP或BA等，近年來多採用2，4—D，並證明2，4—D是誘導愈傷的必要因素(Kintzios等，1999;Rout等，1996;vanderSalm等，1996;Vises—suwan等，1997)。進一步研究發現2，4-D對愈傷的誘導效果依賴於月季的基因型，如2，4—D濃度從113umol/L增加到181umol/L降低了Rosehybrida栽培種「Care-freeBeauty」的愈傷誘導頻率，但該濃度則對另一個品種「GrandGala」無影響。對於「RedSunblaze」而言，當濃度從113umol/L增加到452umol/L，則表現出愈傷的誘導率提高了，隨後當2，4—D再增加，則顯著地降低愈傷的誘導頻率。愈傷組織在誘導愈傷組織的培養基上能得到很好繼代培養(subculture、Li等，2002)。VanderSalm等(1996)證明2，4—D對誘導Rosepersica與xanthina和Moneyway產生愈傷是非常必要的，進一步添加低濃度的BA有正效應，但如BA濃度過高，則產生抑製作用。與以上實驗結果不同，Kintzios等(1999)則發現2，4—D對愈傷誘導有負影響作用，可能因為採用的外植體是成熟的葉片。
2.3.4合子胚的發育時期對愈傷的形成能力也有影響?搖如處於心形胚的合子胚，其愈傷誘導率只有2%，子葉胚時的合子胚愈傷誘導率達到85%。[7]
2.4不定芽的誘導月季的常規繁殖方式主要靠扦插、嫁接和壓條等，繁殖系數低，遠遠滿足不了生產的需要。80年代初，採取組織培養方法快速繁殖月季苗，用側芽、頂芽、並誘導生根。第一報道月季不定芽形成見Elliott(1970)，他在聚花月季(Rosemultiflora)上成功地誘導了不定芽的形成，並誘導幼苗生根。Zieslin和Halevy(1976)報道細胞分裂素有利於提高不定芽的數量，但也誘導花器官敗育或退化的頻率。不定芽的誘導與供試材料的基因型有關，同時還與外植體的取材部位有關，來源於枝條中部的側芽的繁殖速率最快(Bressan等，1982)。培養基中添加蔗糖有增加叢芽數量的作用(Langford和wainwright，1987);加入低濃度的GA能進一步改善芽繁殖，95%的外植體能產生7個以上的不定芽(Rout等1990)。能提高芽繁殖數量的物質還有月桂酸甲酯(Voyiatzi等，1995)、乙烯(Kevers等，1992)等。誘導不定芽的培養基為MS培養基添加低濃度的激素BAP03～05mg/L，NAA0004～03mg/L或IAA或GA00～20mg/L。[7]Martin等(1981)調查了2125個玫瑰側芽做外植體獲得的無菌苗三年間在大田生長的情況，沒有發現變異植株，這說明側芽方式繁殖的玫瑰植株性狀很穩定。
2.5增殖培養玫瑰的增殖培養，一靠無菌苗切段繁殖，二靠誘導不定芽，形成從生苗;三靠愈傷組織形成體細胞胚或原球胚。將已長大的月季嫩莖切成帶1～2個節的莖段，投入新鮮的增殖培養基上，5～6周進行一次繼代增殖，增殖系數平均達4～6。在外植到培養10～15d內第一葉的葉原基伸長，第二葉片葉原基可見;15～20d側芽伸長;25～30d長度達6～10mm，繼代增殖會按幾何級數增長起來。[5]增殖培養基可用不定芽誘導培養基，如MS+BA03～05+NAA0004～03mg/L。
2.6壯苗與生根壯苗培養的培養基為：MS+BA03～05+NAA001～01或MS+BA03～05+IBA03。[4]也可以壯苗為主，增殖為輔，使增殖與壯苗合二為一。玫瑰組培苗增殖與壯苗需光照10～12h，光照強度2000lx，溫度24～26℃。[4]
玫瑰在組培過程中，其生根能力因品種特性、所用植物材料及培養基成分而有較大差異，許多研究結果表明，玫瑰莖段微繁殖容易生根，使用植物激素IAA，IBA或NAA含量01～05mg/L，蔗糖含量2%～25%的MS培養基有利於玫瑰莖段生根。另外，光照、溫度等對玫瑰微繁殖生根也有直接影響，Bressan等(1982)研究指出，光照時間每天12h以上，光照強度適宜則有利於生根。一般情況下，玫瑰莖段組織培養8～10d內則可生根。[6]加入適量的活性炭有利於玫瑰生根。
2.7煉苗與大田移栽煉苗和大田移植是玫瑰微繁殖獲得成功的最後階段。[6]組培幼苗由人為培養環境轉移到天然生長環境中，環境條件發生巨大變化，濕度大幅度降低，溫度不恆定，光照強烈，微生物多，故需煉苗過渡。一般玫瑰微繁殖煉苗需經過室內三天的取蓋煉苗，然後將苗從瓶中取出，洗去根部培養基，定植在珍珠岩、泥炭、蛭石或沙土中，用3～5%的多菌靈噴洗。煉苗時要注意基質中的水分含量，水分太少，不能滿足苗生長發育;水分太多，導致爛苗。煉苗中、後期要注意通氣，給予足夠的光照，其幼苗成活率可達80%以上。

2. MS培養基能否培養玫瑰花組織

MS能夠適應大多數，但桐納是還是要加生長素啊，尤其是看你取玫瑰花的時候部位不一樣有時候也不太一樣……

以及，如果這種玫瑰花的組織對一些物質有特殊依賴，比首輪慶如說活者握性炭，還需要再添加。

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4. 魔域99朵玫瑰花能賣多少MS (老區)

沒人要，基本上，幾MS而已。，花現在不像以前那樣值錢了。

5. ms.sevenrose是什麼意思

七玫彎納瑰小姐
rose 英[rəʊz] 美[roʊz]
n. 玫瑰答鬧螞; 粉紅色; 薔薇（花）; 粉清埋紅色的葡萄酒;
adj. 玫瑰花的; 玫瑰色的; 粉紅色的; 帶有玫瑰香味的

6. 魔域電信八大區吳越一區的公測紀念版禮包里有 什麼能買多少MS 12*XO賣多少MS999朵紅玫瑰多少MS

公測模轎禮包就是寶配斗寶 例如 艾登 菲拉娜 就是培碼磨所謂的戰人 法人
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7. 玫瑰精油 提取工藝研究:玫瑰精油提取工藝

玫瑰精油的化學成分及其抗菌活性

摘 要 通過水蒸汽同步蒸餾法提取玫瑰精油,採用GC-MS方法分析了玫瑰精油的化學組成,共鑒定出其中14個化學成分並測定其相對含量,占總含量的95.25%。香茅醇為玫瑰精油的主要成分,相對含量為90.37%。體外抑菌實驗表明,玫瑰精油除對黑麴黴沒有抗菌活性外,對其它7種供試菌均具有不同程度的抑製作用,其中對表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的最小抑菌濃度（MIC）為0.063% （v/v），對枯草芽孢桿菌、變形桿菌和白色念珠菌的最小抑菌濃度（MIC）為0.125% （v/v），而對綠膿桿菌（Pseudomonasaeruginosa）的抗菌活性相對較弱, M I C為0.5%（v/v）。抑菌直徑結果也表明了玫瑰精油除對黑麴黴、綠膿桿菌罩豎的抗菌活性兆悶升較弱外,對其它6種菌株的抑菌直徑都大於8.5mm。考察了玫瑰精油對3種敏感菌株包括金黃色葡萄球菌（革蘭氏陽性菌）、大腸桿菌（革蘭氏陰性菌）和白色念珠菌（真菌）的殺菌動態過程,為玫瑰精油的應用提供了理論依據。

關鍵詞 玫瑰精油;成分;抗菌活性

1玫瑰精油的化學組成

天然玫瑰的精油組成十分復雜,主要成分是單萜類化合物,如香葉醇、香茅醇、芳樟醇等,玫瑰醚、倍半萜烯、倍半萜含氧化合物也占相當比例,其它的化合物有庚醛、乙醇、烷烴系列( C 1 7 ~ C 2 7 ) (玫瑰油石蠟烴的主要成分)等[ 1 ]。而這些化學成分含量的多少及化學成分上的差異,造成這些玫瑰油香氣的微妙差異[ 2 ]。總的說來,香茅醇、香葉醇、B- 2苯乙醇和橙花醇與它們的酯類是構成玫瑰花香的基本成分,是玫瑰的主體香氣成分。

2玫瑰精油的提取和分離

玫瑰油的生產工藝主要有水蒸氣蒸餾法,有機溶劑浸提法、超臨界二氧化碳萃取法和分子蒸餾法等玫瑰油稱為/液體黃金0,是玫瑰花的提取物。玫瑰精油在食品、化妝品、醫葯、保健品等領域具有重大的應用價值和經濟價值,因此其提取被廣泛地研究。

1玫瑰精油的化學組成

天然玫瑰的精油組成十分復雜,主要成分是單萜類化合物,如香葉醇、香茅醇、芳樟醇等,玫瑰醚、倍半萜烯、倍半萜含氧化合物也占相當比例,其它的化合物有庚醛、乙醇、烷烴系列( C 1 7 ~ C 2 7 ) (玫瑰油石蠟烴的主要成分)等[ 1 ]。而這些化學成分含量的多少及化學成分上的差異,造成這些玫瑰油香氣的微妙差異[ 2 ]。總的說來,香茅醇、香葉醇、B- 2苯乙醇和橙花醇與它們的酯類是構成玫瑰花香的基本成分,是玫瑰的主體香氣成分[ 1 ]。但玫瑰精油抗菌活性目前國內未見

文獻報道,本研究通過玫瑰精油對8種菌株的抑菌直徑、M I C、M B C的測定以及殺菌動態研究,揭示了玫瑰精油具有很好的抗菌族老活性,為玫瑰精油作為細菌感染性疾病的選擇性用葯,同時也為玫瑰精油的綜合開發利用提供了科學依據。

1儀器和材料

1.1主要儀器

DL2CJ22N超凈工作台,LDZX240BN立式自動電熱壓力蒸汽滅菌器, DPX-9082B-Z恆溫培養箱,英國VG platformII,氣質聯用儀。

1.2實驗材料與試劑

牛肉膏、蛋白腖、瓊脂等皆為生化試劑。其它試劑均為分析純試劑。

1.3 玫瑰的來源

玫瑰購自三聖鄉花卉市場。

1.4 菌種及培養條件

表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis，縮寫為S.e以下同)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus,S.a)和枯草芽孢桿菌

(Bacillussubtiliis,B.s),大腸桿菌(Escherichiacoli,E.c)綠膿桿菌

(Pseeudomonaseruginosa,P.a)、變形桿菌(Proteusvulgaris,P.v)、白色念珠菌

(Candidaalbicans,C.a)和黑麴黴(Aspergillusnigar,A.n)均接種於中科研 微生物研究所。前3種為革蘭氏陽性菌,大腸桿菌、綠膿桿菌和變形桿菌為革蘭氏陰性菌,後2種為真菌。除黑麴黴需用察氏培養基於28℃培養5d外,其餘菌種均於營養瓊脂培養基在37℃培養24h。

2 試驗方法

2 . 1 菌懸液的制備[7]

將上述供試菌種用適宜的培養基斜面活化後,用

液體培養基製成含菌量約為1 05c f u#m L- 1菌懸液。

2 . 2 精油提取與含量測定

採用水蒸氣同步蒸餾法提取精油。玫瑰花碾

碎後加水沸蒸迴流3 h。所得精油用無水硫酸鈉脫

水,過濾後量取體積。取適量精油用正己烷溶解稀

釋為體積分數0 . 1 %用於氣質聯用分析。樣品測

定前置於- 2 5e下密封貯存[ 8 ]。

2 . 3 G C - M S分析方法[9]

氣相色譜條件:色譜柱D B - 5 ( 3 0 m@0 . 2 5 m m

@0 . 2 5Lm ) ,進樣口溫度2 6 0e,柱溫6 0e~

2 2 0e。升溫程序:起始溫度6 0e,以1 5e/ m i n升

溫至1 6 0e,再以5e/ m i n升溫至2 5 0e,維持2

m i n。汽化室溫度2 5 0e,氣質介面溫度2 8 0e。進

樣量1LL ,分流比3 0B1 ;載氣為氦氣,純度

9 919 9 % ,流速1 . 2 m L#mi n- 1。

質譜條件:離子源為E I源,電子能量7 0 e V ,離子

源溫度2 3 0e,四極桿1 5 0e,掃描范圍3 0 ~ 5 0 0 a m u。

經譜庫檢索並與保留時間相結合鑒定精油各

組分峰,並對色譜峰用面積歸一化法進行定量,計

算各組分的相對含量。

2 . 4 抗菌活性實驗

2 .4 . 1 瓊脂擴散法

抑菌直徑的測定採用瓊脂擴散法[ 1 0 , 1 1 ]。用無

菌棉簽蘸取1 08c f u#m L- 1的試驗菌懸液,在營養

瓊脂平板表面均勻塗抹3次,然後繞平板邊緣塗抹

一周,蓋好表面皿, 4e冰箱保存5 m i n ,濾紙片(用

打孔器將濾紙製成直徑為6 . 0 m m的小圓紙片)

1 6 0e乾熱滅菌2 h ,平放於無菌平皿內,每片滴加

5LL的玫瑰精油,室溫自然晾乾,用無菌鑷子取樣

片輕輕貼放於平板表面,每個平板貼2片試驗樣片,

1片無菌生理鹽水對照片。放於培養箱內培養,黑

麴黴在2 8e溫度下培養5 d ,其它菌株均在3 7e培

養2 4 h。測量抑菌圈直徑大小,實驗重復3次。

2 .4 . 2 微量肉湯稀釋法

M I C及M B C的測定採用微量肉湯稀釋

法[ 1 0 , 1 1 ]。M I C ( M i n i m a l I n h i b i t o r y C o n c e n t r a t i o n )為

最小抑菌濃度,即葯物與一定濃度的菌液作用後,

能夠抑制可見菌生長的最低濃度, M B C ( M i n i m a l

4 8 94期李玉傑等:玫瑰精油的化學成分及其抗菌活性

參考文獻

8. 魔域掉錢版999朵玫瑰跟99朵玫瑰值多少錢=多少MS

每個區的價格都不一樣的。新區價格999在200魔石左右，99玫瑰25魔石左右。老區999價值70魔石左右，99玫瑰5魔石塌拆左右。中間價位的話就是999玫瑰100魔石。99玫瑰12vms。這個是任務花的價格。抽獎花的價格就貴一點。既可以賣金幣，也可以賣魔石。例如兩個白999就可以直接在商店斗拆換一億金幣。魔域魔團銷棗石價格是1350ms=50塊人民幣。所以即使是在新區，999玫瑰也只值6塊多rmb.....希望我的回答可以幫到你！

9. 我家4M聯通寬頻，LOL黑色玫瑰顯示一般47ms而且也不卡，但最近這幾天卻很延遲，求教這是為什麼

您好，

您有可能遇到了暫時的網路波動，
網咐坦睜絡波動是指互聯網網路衡歲出現不穩定，數據傳輸延遲時高時低。造成網路波動的原因是多樣的，但一般持續時間都不長。

另外建議檢查下電腦後台信老是否有下載軟體進程沒有關閉。

祝您游戲愉快。

10. 尋找一款自動鉛筆~好些年前流行的 白色細桿 上面有粉色玫瑰 ms是進口的

早停產了，我