Rosi百合

❶ 鬱金香雜色病毒病的症狀寄主及傳播防治方法是什麼

鬱金香雜色病毒病：病葉呈淡綠色或灰白色條斑，花瓣出現碎色斑點或條斑。病株生長不良，鱗莖逐年減少（張建如等1984）。傳播方法：汁液傳，蚜蟲非持久性傳毒，嫁接傳。傳毒介體：至少經4種蚜蟲以非持久方式傳播。其中桃蚜Myzus.persicae效率最高，其次為棉蚜Aphis.gossypii、豆衛矛蚜Doralis.fabae和馬鈴薯長管蚜Macrosiphum.solanifoli。McKenny-Hughes（1931，1934）報道，Yezabura.tulipae可在鬱金香鱗莖儲藏期間傳毒，但未被他人證實。桃蚜飼毒前飢餓1～2h，可增強傳毒能力，最佳飼毒時間2～5min。自然寄主：百合屬Lilium和鬱金香屬Tulipa，有麝香百合L.longiflorum、台灣百合L.formosanum和L.elegans等寄主。人工接種可侵染的植物：病毒只侵染鬱金香屬和百合屬植物。病害的防治：病球莖的繁殖活力逐漸退化，應拔除田間病株。

❷ 大豆花葉病毒病是怎樣傳播的

發生危害：病株感病的嚴重程度與株高、分枝、節數、單株莢數、莖稈重、單株粒重及百粒重均呈反相關，與褐斑粒呈正相關。每增加一感病等級，株高降低6.4cm，分枝減少0.61，節數減少0.61，單株莢數少9.12，莖稈重少3.34g，單株粒重少5.04g，百粒重減0.90g，褐斑粒增加1.41g。大豆感染期與褐斑粒的多少有關，花期以後感染比苗期感染的褐斑粒多，但在鼓粒盛期後感染的病株，褐斑粒又急劇下降。因病減產25%～80%，根瘤約減少70%，均取決於品種和侵染時間。種子出油率也減少（Suteri，1980）。真葉期接種SMV的病株感病等級與株高、分枝、節數、單株莢數、莖稈重、單株粒數、百粒重均呈負相關，與褐斑粒呈正相關。每增加一感病等級，株高降低8.5cm，分枝減少0.74，節數減少0.8，單株莢數少11.7，莖稈重減4.49g，單株粒重減6.1g，百粒重減1.26g，褐斑粒增1.55g。陳怡等（1986）採用單株病情嚴重度5級分級標准，測定各級病株的產量損失和對籽粒品質的影響並建立Y（產量損失）=（∑各級病株率*相應病級產量損失率）*100和Y=a+bx兩個計算式，可用以測定品種的抗病程度（侯慶樹等1985）。

傳播方法：蚜蟲非持久性傳毒、汁液傳、種子傳、花粉傳。

傳毒介體：以非持久性方式傳毒，傳毒不需輔助病毒的存在。有麥無網長管蚜Acyrthosiphon dirhom、豌豆蚜Acyrthosiphon pisum（異名Macrosiphum pisum、Acyrthosiphon destructor、Acyrthosiphon onobrychis）、豆蚜Aphis craccivora（異名Doralida leguminosae）、金雀花蚜Aphis cytisorum、蠶豆蚜Aphis fabae（異名Doralis fabae）、大棉蚜A.frangulae gossypii、大豆蚜Aphis glycines、棉蚜Aphis gossypii（異名Doralina gossypii、Doralis frangulae、Cerosipha gossypii）、北美鼠李蚜AphisNasturtii、暗點白星海芋蚜Aulacorthum circumflexum、茄溝無網蚜Aulacorthum solani（異名Aulacorthum pseudosolani、Dysaulacorthum pseudosolani、Dysaulacorthum vincae）、豚草指管蚜Dactynotus ambrosiae（異名Uroleucon ambrosiae）、苣蕒指管蚜Dactynotes sonchi、Doralis rhamni、Histeroneura setariae、菜縊管蚜Lipaphis erysimi、蕪菁蚜Lipaphis pseudobrassicae、馬鈴薯長管蚜Macrosiphum euphorbiae（異名Macrosiphum solanifolii、Illinoia solanifolii）、薔薇長管蚜Macrosiphum rosae、巢菜修尾蚜Megoura viciae、堇菜瘤蚜Myzus ornatus（異名Myzus portulacae）、桃蚜Myzus persicae、百合新瘤蚜Neomyzus circumflexus、玉米縊管蚜Rhopalosiphum maidis、禾穀縊管蚜Rhopalosiphum padi、麥二叉蚜Schizaphis graminium、橘蚜Toxoptera citricis、褐薊蚜Uroleucon sonchi（異名Dactynotus sonchi）。

以豆蚜傳毒力最高為58.3%，其次為桃蚜47.6%，大豆蚜33.3%，茄無網蚜23.7%，玉米蚜12.9%，棉蚜4.3%。其他甜菜蚜、金雀花蚜、麥長管蚜Macrosiphum avenae、禾穀縊管蚜Rhopalosiphum padi、蘿卜蚜Lipaphis erysimi也可傳毒。在田間以大豆蚜飛翔量占絕對優勢，為SMV的主要介體。其傳毒蚜占總傳毒蚜量的74%，豆蚜佔15.5%，桃蚜佔5.6%，茄無網蚜佔2.1%（郭井泉、張明厚1991）。

通過對大田繁殖危害和遷飛著落蚜蟲種類，及其遷飛著落數量與病害流行關系的研究，建立了大豆花葉病流行危害模型的日侵染率、顯症率、寄主發育期、日單株面積有翅蚜遷飛著落量、種子傳毒率以及產量損失預測等子模型（郭井泉、張明厚1989）。

種傳寄主：種胚和子葉都帶有病毒，帶毒率16%～20%，在病株乳熟期測定含毒很高。種子帶毒率80%以上，種子成熟時則帶毒率明顯下降，在貯藏期測定有的品種繼續下降，有的品種沒有明顯差別（薛寶梯1984）。

種傳率受大豆品種、病毒分離物、感病早晚及環境條件的影響。在供試的12個品種中最高為47%，最低25%。東北SMV的1號、2號、3號三個株系群的8個分離物在東農64-3513上種傳率的變化范圍為1%～33%，在抗霉2號上為9%～48%。在開花前感染種傳率可達45%，開花後感染基本不能種傳。種子斑駁率因大豆品種和病毒株系而異，但病株的斑駁種子與非斑駁種子的種傳率基本相同，不能從種子斑駁率推測種子傳毒率（葛莘、張明厚1986），除大豆外，白羽扇豆也可種子帶毒。

自然寄主：大豆Glycine max、野生大豆Glycine gracilis、豌豆Pisum sativum、白羽扇豆Lupinus alba、菜豆Phaseolus vulgaris、蠶豆Vicia faba、隱症帶毒有烏蘇里大豆Glycine ussuriensis。

人工接種可侵染的植物：金魚草Antirrhinum majus、直生刀豆Canavalia ensiformis、望江南Cassia occidentalis、藜Chenopodium album、昆諾藜C.quinoa、美麗豬屎豆Crotalaria spectabilis、瓜爾豆Cyamopsis tetragonoloba、雙花扁豆Dolichos biflorus、D.falcatus、扁豆D.lablab、烏蘇里大豆Glycine ussuriensis、Glycine wightii、Hippocrepis multisiliquosa、硬毛木藍Indigofera hirsuta、長萼雞眼草Lespedeza stipulacea、L.striata、歐洲百脈根Lotus tetragonolobus、Lupinus angustifolius、黃羽扇豆L.luteus，硬皮豆Macroptiloma unifolium、Mucuna deeriagiana、M.utilis、假酸漿Nicandra physarodes、本氏煙Nicotiana benthamiana、煙草N.tabacum、矮牽牛Petunia hybrida、尖葉菜豆Phaseolus acutifolius、大翼豆P.lathyroides、棉豆P.lunatus、P.nigricans、P.speciosus、菜豆P.vulgaris、豌豆Pisum sativum、Scorpiurus sulcatus、大果田菁Sesbania exaltata、絨毛黧豆Stizolobium deeringianum、Trigonella coerulea、葫蘆巴T.foenum-graecum、蠶豆Vicia faba、法國野豌豆ViciaNarbonensis、豇豆Vigna sinensis。

侵染循環：帶毒種子是主要初侵染源，田間分布呈分散型，蚜傳病株率（Y）距毒源遠近（X）呈梯降趨勢，（Y=15.1048-0.1578X）（羅瑞悟等1989）。田間雜草不傳病，蚜蟲前期傳播多發生在鄰近植株之間，後期有翅蚜盛發，傳病距離越過100m的幾率也很小。採用隔離種植，用種傳率低的種子，適期播種及苗期拔除病株的綜合防治措施，病情可減輕91.6%，種子斑駁下降76.6%，種傳率為0，增產83.5%。（張明厚等1986）。在大豆田整個生長季節中誘集到四十餘種蚜蟲，以大豆蚜頻率最高（88%），黑龍江從6月後有翅蚜顯著增加，7月上旬後猛增，7月中旬達最高峰。田間接種2.5%區，6月20日始病，7月30日達100%，而相距10m的未接種區7月23日始病，8月14日達100%。發病期晚一個月，發病盛期晚半月，表明傳毒距離較近。從發病趨勢看，先出現中心病株後向周圍傳播最後擴展全田。因此種傳病苗，在全田流行起一決定作用（孫永吉等1987）。

病害與環境及流行：病害傳播初期，病株有明顯的梯降分布，說明除早期出現的種傳病苗外，沒有其他自源傳染。病害的傳播距離不遠，多數在5～15m以內，壟間和逆風向傳播距離更短。帶毒種子形成的病苗在流行中起主導作用。母種傳毒率（X）、流行始期病株率（X0）發病率達50%的天數（Xd50）、子種傳毒率（Y）及花期病株率（XF）之間具有顯著相關。母種傳毒率越高，流行開始越早。花期病株率可以指示子種傳毒率，Y=1.0449＋0.6817XF。此法在種子生產中可通過田間病株率估測種子傳毒率。（張明厚、魏培文、郭井泉、劉學敏等1989，郭井泉等1991）。

大豆植株的生育期對大豆花葉病的發展程度和危害性有顯著影響，單葉期侵染潛育期最短，發病率最高，危害最大。抗性隨生育年齡增長而提高，開花結莢後感病對植株生長影響不大。種子帶毒形成的病苗，在流行中起主導作用。病害的早期傳播主要集中在毒源中心的周圍，將近90%的病株在距毒源中心10m以內，40%～70%在5m以內，20%～30%在2m以內。壟內傳播比壟間傳播多而遠，順風傳播比逆風傳播多而遠。以毒源為中心呈明顯的梯降，說明田間早期發病屬自源侵染（張明厚等，1986）。

病害的症狀和發病指數受植株、分離物和環境影響，大豆的品種、熟期、播期、受病期、病毒株系、氣候條件都影響病症和發病指數。北方正常播種的豆田，受病越早發病越重。晚播和南方夏播大豆發病最重，因此時蚜蟲已大量發生。大豆品種對SMV的抗病性、褐斑粒的發生程度及種子傳毒力分別受不同基因控制，病株所結種子並不一定全部為褐斑粒，褐斑粒種子不一定全部帶毒，非褐斑粒種子也可帶毒（葛莘等1986，陳新等2000）。據多年鑒定資料，認為Merit、紫金4號，對抗病性、褐斑粒、種子傳毒力等均具有較好抗性。

接種濃度可影響病株的顯症率，低濃度不能使接種株完全發病，病株在系統顯症前汁液接種能傳染，但蚜蟲刺吸不能得毒。接種稀釋10倍的SMV粗汁液，與介體蚜蟲傳毒的顯症率基本一致。溫度對顯症影響很大，顯症起始溫度為9℃，最適26℃。積累顯症率與積累有效積溫的相關點圖呈S型曲線分布。選擇8個函數分別擬合R1-R2和R3-R5時期植株的積累顯症率結果。Gomperts對R1-R2時期擬合最好，Weibull對R1-R2時期擬合最好（郭井泉、劉燕龍、張明厚1989）。

❸ 被子植物門的分類系統

被子植物在階層系統中的地位和名稱至今意見不一，有的作為門，有的作為亞門或綱。除了少數分類系統外，被子植物通常被分成雙子葉植物和單子葉植物兩大部分，但不同的分類系統給予這兩大類群以不同的等級和名稱——有的作為綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，有的則作為亞綱，即雙子葉植物亞綱（Dicoty-ledonidae）和單子葉植物亞綱（Monocotyledonidae）。這兩大類群彼此以若乾性狀相區別，但孢粉學資料並未提供它們之間存在著明顯界線的證據。分支系統學家則認為單子葉植物和雙子葉植物是非單元發生的並系類群，在自然分類系統中應予排除。
亞綱又進一步被分為超目和目。超目這個介於亞綱和目之間的分類階元已被現代的被子植物分類系統普遍採用。
科是植物學家和非行家最常用的高級分類階元。但被子植物科的數目依不同的分類系統及各學者對科的范圍看法不同而有較大的變化，一般在300～450之間，1987年A·л·塔赫塔江畫分為533個科。被子植物科的內容變化也很大，從只含一個屬和一個種的單型科如昆欄樹科（Trochodendraceae）和杜仲科（Eucommiaceae）到屬以百計和種以千計的龐大的多型科如菊科（Asteraceae）、大戟科（Euphorbiaceae）和茜草科（Rubiaceae）。盡管科的數目和內容有較大的變化，但學者基本一致的看法是大約有200左右的科是「核心的科」。
P·H·戴維斯和J·克倫的《有花植物科的鑒定》第二版（1979年）、R·基辛格等修訂的《桑納有花植物科解析檢索表》（1981年）以及A·克朗奎斯特的《有花植物的綜合分類系統》（1981年）載有迄今最完備的世界有花植物的分科檢索表。然而，目（甚至超目）在不同的分類系統不僅數目相差懸殊，而且名稱和內容大相徑庭。目除了用在分類系統的正規描述中外，並非廣泛使用。許多分類學家喜歡非正式地應用科以上水平的分類學單位。 自達爾文始，已有30多位學者提出了被子植物的（有的是種子植物或維管植物的）分類系統。但由於被子植物的系統發育中普遍存在的：①鑲嵌進化或異級度性；②趨同進化；③生殖阻障的起源和表徵的分化之間存在著某種獨立性；④由雜交、異源多倍化、遺傳物質的非譜系傳遞（如通過病毒）、以及很不相同的分類群的共生性「融合」所造成的非趨異性網狀進化，使這項工作的復雜性大大地增加了。但一般對被子植物的單元發生、單子葉和雙子葉植物間的親緣關系、木蘭目和與其近緣目的原始性、具退化單性花的風媒傳粉科的次生性質等許多問題，現已基本上取得了一致的認識。
幾個現代著名的被子植物分類系統有許多不一致的地方，這不僅有形式方面的問題，也有基本原理方面的問題。例如，在有關分類群的范圍方面，有的使用范圍較大的高級分類群來更好地表示親緣關系（如R·F·索恩系統，1983年；A·克朗奎斯特系統，1981年），有的則使用范圍較小、特徵較明顯的、無疑具有共同祖先的高級分類群（如R·達爾格倫系統，1983年；A·л·塔赫塔江系統，1980年、1988年）。克朗奎斯特系統著重於形態性狀和實際應用方面，檢索表一直到科。對比之下，達爾格倫系統更重視化學、超微結構和胚胎學性狀，顯然不那麼容易被野外和標本室分類學家所理解。
A·克朗奎斯特（1981年）分類系統的系統大綱是：將被子植物門（Angiospermae，又稱木蘭門，Magnoliophyta）分為雙子葉植物綱（Dicotyledoneae，又稱木蘭綱，Magnoliopsida）和單子葉植物綱（Monocotyledoneae，又稱百合綱Liliopsida）。雙子葉植物綱分為6個亞綱：木蘭亞綱（Magnoliidae）、金縷梅亞綱（Hamamelidae）、石竹亞綱（Caryophyllidae）、五椏果亞綱（Dilleniidae）、薔薇亞綱（Rosidae）和菊亞綱（Asteridae）；將單子葉植物綱分為5個亞綱：澤瀉亞綱（Arismatidae）、鴨跖草亞綱（Commelinidae）、檳榔亞綱（Arecidae）、姜亞綱（Zingiberidae）和百合亞綱（Liliidae）。
A·克朗奎斯特的基本觀點是：①被子植物起源於一類已經絕滅的種子蕨；②現代所有生活的被子植物各亞綱都不可能是從現存的其他亞綱的植物進化來的；③木蘭亞綱是被子植物基礎的復合群，也就是通常所稱的毛茛復合群，花被十分發育，雄蕊多數、向心發育，具2核花粉和單淘花粉，雌蕊由單心皮組成，2層珠被，厚珠心胚珠，除樟科外都具內胚乳，它是被子植物中原始的一個亞綱，木蘭目（Magnoliales）是現存的最原始的被子植物；④金縷梅亞綱是一群花減化（無瓣、生在柔荑花序上）的風媒傳粉群，在將一些無關的科如楊柳科（Salicaceae）移出之後，這個亞綱主要還是傳統的「柔荑花序類」植物；⑤石竹亞綱是由石竹目和與該目有直接親緣關系的類群組成，這個群趨向於具有特立中央胎座或基底胎座，許多成員都含有甜菜鹼，這在其他亞綱中是不存在的，該亞綱僅有幾個科是合瓣的；⑥薔薇亞綱的成員具有多數雄蕊，雄蕊向心發育，比較進步的成員強烈地趨向於具單胚珠的室和由於一輪雄蕊退化而形成蜜腺盤，絕大多數是離瓣的，只有少數成員是合瓣的或無瓣的；⑦五椏果亞綱具有多數雄蕊，雄蕊離心發育，通常每室的胚珠多於一枚，偶爾有由雄蕊起源的蜜腺盤，該亞綱較進化的科中有合瓣的成員；⑧菊亞綱包括了進化較高級的合瓣科，雄蕊數很少多於花冠的裂片數，具薄珠心胚珠和一層珠被；⑨單子葉植物起源於類似現代睡蓮目（Nymphaeales）的雙子葉植物，這群植物為水生、花具有離生心皮、具有普通的花被、單孔花粉、片狀胎座、失去或一開始就不具形成層和導管系統等，因此認為澤瀉亞綱是單子葉植物基礎的一個類群；⑩單子葉植物的5個亞綱開拓了不同的生態龕或一組生態龕：澤瀉亞綱主要是水生的，其他亞綱則主要是陸生的；典型的檳榔亞綱植物有大而通常具柄的葉，常為喬木狀、花聚生成肉穗花序，除天南星目外，有很發達的導管系統，棕櫚類是該亞綱的頂峰；鴨跖草亞綱開拓了花的退化和風媒傳粉的途徑，一直發展到禾本科和莎草科；姜亞綱的絕大多數成員分布於熱帶，既有陸生也有附生，以花具蜜腺和上位花（子房下位）、花整齊或不整齊而不同於其他單子葉植物；百合亞綱開拓了高度發展的蟲媒傳粉途徑，具花瓣狀的萼片和花瓣、合生心皮，大多數成員是陸生或附生草本，常有鱗莖、塊莖或球莖，而蘭科是發展的頂峰。
但後來的植物基因遺傳學分類研究（被子植物APG 分類法）逐漸讓植物學家認知，單子葉植物實際是由古代的雙子葉植物演化而來，單子葉植物是雙子葉植物的其中一個特化分支，這使傳統的雙子葉植物分類成為一個並系群而不再被視為有效分類。 又分為異體受精和自體受精兩部分。
⑴異體受精植物
異體受精植物往往具有許多防止自體受精的機制，即不親和性系統。根據有無形態效應可把不親和性系統分為：同形不親和性系統和異形不親和性系統。異形不親和性系統大約涉及24個被子植物的科，花柱異長，特別是兩型花柱，是一種主要的異形不親和性系統，其中種的群體是由具長花柱和一組短雄蕊的花和具短花柱和一組長雄蕊的花的植物所組成，具體例子有報春花屬、耳草屬、睡菜屬、連翹屬等。受精作用僅僅發生在兩種類型植物之間的傳粉以後，而不是在同一植株上。三型花柱（Tristyly）是花柱異長的另一種型式，包括3種不同類型的花：①長花柱型，柱頭下方有2組花葯；②中等花柱型，柱頭的上、下方各有1組花葯；③短花柱型，兩組花葯都在柱頭上方。三型花柱的種僅在酢漿草科、雨久花科和千屈菜科內發現。種內傳粉後受精的程度以花粉與柱頭在同一水平者為最高。因此，如中等花柱型的花只有在由長花柱型或短花柱型花中的中等高度的花葯傳粉以後才能產生種子。幾乎任何一個兩型花柱或三型花柱的屬內都有一些植物，它們的花葯和柱頭位於同一水平上，即使不是真正自花傳粉的話也是自交可親和的。這種花柱同長的植物的分布往往比其花柱異長的植物寬廣，如果以自花受精為主，則它們的花可能遠較小。
另一類促進異花受精的機制是雌雄異株、雌雄同株，以及它們的各種取代。雌雄異株的分類群可能是從有花植物不同類群的雌雄同株情況下獨立發展的——不是直接來自雌雄同株，就是間接通過雌性兩性異株，雄性兩性異株或雌雄同株等中間階段而來。通常認為雌雄異株或可以導致雌雄異株的各種中間階段的進化是有利於異型雜交的選擇壓力引起的，但還可能包括許多其他的因素。過去曾錯誤地認為絕大多數雌雄異株的被子植物是風媒傳粉的，現 在知道它們大多數是以動物為傳粉媒介的。在分類學上，要把雌雄異株種的雄株和雌株配在一起有時很困難。相反，在酸模屬、玉葉金花屬和羊蹄甲屬等植物中，性的這種分離只有為分類提供用來區分近緣種的有用的鑒別依據。
⑵自體受精植物
自體受精植物又叫近親繁殖植物。由於這類植物的種內或分類群內個體的基因型都多少不相同，而每一個個體又能保持其遺傳性多代不變，結果往往形成許多純系或同形小種。閉花受精是一種有利於自體受精的現象，植物的形小而不引人注目的花在花期保持不開放並進行自花傳粉和受精。在通常情況下，閉花受精花與開花受精的花生在同一植株上，例如堇菜屬、酢漿草屬、胡枝子屬、活血丹屬、野芝麻屬、四棱草屬和蕕屬。閉花受精有時與生態條件緊密相關，長時期的多雨天氣如同極度蔭蔽一樣，似有利於產生閉花受精的花（如寶蓋草）。這可能是因為在遮蔽狀況下傳粉昆蟲常變得稀少的緣故。堇菜屬的閉花受精在高海拔地區較頻繁的事實顯然應歸於光周期反應。福斯卡爾鴨跖草生長在地下的閉花受精的花在曝光條件下可變成開花受精。J·S·赫克斯利認為閉花受精的形成是由生態壓力引起的花不能開放（假閉花受精）結果導致自花傳粉，繼之以花瓣和雄蕊體積的縮小和最後花粉在原來位置上萌發而不從花葯上釋放等的進一步適應。
二型花嚴格說來是指閉花受精的花與開花受精的花分別生長在不同的植株上。但閉花受精和二型花現象有時不易分開。例如，在水金鳳中，除了完全著生小形的閉花受精花的植株和完全著生形大美麗的開花受精花的植株外，有些植株兩者兼備。有時二型花植株在群體內呈多態現象，如卡羅來納紫草。 無融合生殖植物包括任何類型的無性繁殖。可分為兩大類：營養繁殖和無融合結籽。
⑴營養繁殖
營養繁殖又叫營養體無融合生殖，是指完全靠匍匐莖、根狀莖、塊莖、珠芽和冬芽等營養體傳代的生殖方式，是由植物體的根、莖、葉等營養器官或某種特殊組織產生新植株的生殖方式。這種生殖方式不涉及性細胞的融合，所以是無融合生殖的一種方式，屬於廣義的無性生殖范疇。如果人為地取下植物體的部分營養器官或組織，在離體條件下培養成新植株，則稱人工營養繁殖。
植物有性繁殖的後代具備雙親的遺傳特性容易發生變異，而營養繁殖則不然，如高度雜合的木本多年生植物（如果樹），通過人工營養繁殖可保持母本的優良遺傳性狀。營養繁殖實質上是通過母體細胞有絲分裂產生子代新個體，後代一般不發生遺傳重組，在遺傳組成上和親本是一致的。
不同植物類群，有不同的繁殖方式。低等植物通過孢子（無性孢子）或植物體碎片和裂片形成新個體。有些苔蘚植物表面可以產生一種特殊器官——胞芽杯，由它長出綠色胞芽。胞芽成熟後從植物體上脫落，遇到適當條件便可長成新的配子體。
種子植物的莖段，是多數植物繁殖的有效器官。例如，草莓屬的匍匐莖，即一種細長而沿著地表生成的莖，是從蓮座狀葉腋中長出，它的每個節都可以長出新的植株。用這種方式繁殖的還有蛇莓、狗芽根、白三葉草、筋骨草和虎耳草等。許多草本多年生植物可通過變態的莖繁殖，如鱗莖、球莖、塊莖和根狀莖，這些變態莖具有貯藏食物的功能，也是營養繁殖的器官。鱗莖實際上是短而膨大的豎立苗端，肉質葉鱗包圍其生長點和花原基。由葉鱗腋間產生小鱗莖，最終脫離母鱗莖形成新植株。這種繁殖方式見於洋蔥、水仙、鬱金香、風信子、百合、大蒜和貝母等。有的百合葉腋可以長出零餘子，即小鱗莖，又叫珠芽，它脫離母體後可以長成一個新植株。唐菖蒲、藏紅花和小蒼蘭貝的莖是球莖。唐菖蒲球莖上有4個芽原基，這些芽原基在適當條件下可以發育形成新球莖，以後老球莖開花後死亡。在每個新球莖周圍，又可長出一些大小不同的小球莖，當他們生長1～2年以後也可達到開花階段。塊莖為肉質地下莖縮短膨大的產物，把具芽眼的馬鈴薯塊莖切成小塊栽培時，從芽眼可長出苗，再由苗端下部長出不定根。根狀莖是地下水平生長的主莖，具節和節間，葉、花軸和不定根等可從節上發生。如鳶尾、美人蕉、竹子和有毒雜草、阿拉伯高粱等都有根狀莖。許多重要經濟植物如香蕉、姜、蕨類和某些禾本科植物也是靠根狀莖繁殖的。
根是營養繁殖的另一種重要器官。例如：玫瑰、楊樹、覆盆子和懸鉤子等植物的水平根繫上可產生不定芽（根出條），並可以陸續發育出新植株。每個帶新根的苗都可移植成株。塊根為膨大肉質的變態地下根，如果把白薯可食部分的塊根放在苗床上，可長出不定芽，由不定芽莖部長出不定根，種植後由不定根又可膨大形成新的塊根。
葉和芽也能繁殖。如落地生根的肉質葉緣每一缺刻都能產生「胚」，這種胚發育到一定程度，小苗就可落地生根，並發育為獨立的新植株。過山蕨和鞭葉鐵線蕨的葉軸頂端尖細，並延伸成鞭狀，著地後即可生根，長出新的植株。浮萍和鳳眼藍等水生植物還可由葉子莖部的側芽產生新植株。龍舌蘭在開花死後，新植株可由老葉的腋芽產生。
著名的例子有伊樂藻（只存在一個性別的雌雄異株的種）、水劍葉（Stratiotes aloides）、黑藻等以及浮萍科的某些種，它們在北歐完全是營養繁殖，在別處卻是正常的有性繁殖。假胎生現象是一種繁殖體發生在花內部而且代替了花的營養繁殖方式，在虎耳草屬、龍舌蘭屬、蔥屬、蓼屬以及禾本科的早熟禾屬和羊茅屬等屬內很有名。但其中有些種在同一花序上兼有有性的和假胎生的花（如拳參和薤白）。
⑵無融合結籽
無融合結籽包括用無性方法產生胚胎和種子的任何類型，其特點是繞過減數分裂和受精，因此最後形成的胚胎的染色體數目和基因型與母株完全一樣。大致有以下幾種方式：①不定胚生殖。胚胎直接由作為二倍性孢子體母體組織的珠心或珠被產生，完全避開配子體階段。以柑橘屬為最著稱；還發生在冬青葉山麻桿、甜味大戟、齒葉金蓮木、蒲桃、桃葉野扇花、橙黃仙人掌，以及玉簪屬、蔥屬和綬草屬等植物內；②無孢子生殖和雙倍孢子生殖。前者是由珠心或內珠被營養細胞經過多次體細胞分裂而直接產生胚囊；後者是胚囊雖由大孢子母細胞產生，但產生過程中或則根本沒有減數分裂，或則減數分裂大為變樣，以致染色體不進行配對或減數。從形態學觀點看，這兩種無融合生殖方式仍有孢子體與配子體的世代交替，但因繞過減數分裂而使配子也是二倍性的；③假受精。通過授粉作用與花粉管發生使卵受雄配子的刺激後形成種子，但雄核絕不與卵融合，所以種子後代的基因型與母株相同。
無融合生殖按其在個體發生上的不同程度又可分為專性無融合和兼性無融合兩大類。前者是指整個植株完全是無融合生殖的（如大蒜）；後者是指同一植株上既有無融合生殖又有有性生殖（如薤白和拳參）。由於兼性無融合的有性過程能產生一系列新的無性系，從而在新、老無性系之間形成一種異常復雜的關系：雖有穩定的性狀區別，但這種區別非常微小，以致很難作為分種的依據。再有，因無融合生殖常與種間雜交和多倍化現象密切相關，使變異式樣更為復雜，形成被稱為「無融合復合種」的，分類學上十分困難的類群，如還陽參屬、早熟禾屬、委陵菜屬、懸鉤子屬、銀膠菊屬、蒲公英屬和山柳菊屬等。

❹ 垃圾賽爾號

樓主放你馬勒個屁的。你吃屎啊你。你個小赤佬給你勞資好好看完這個：賽爾號，這是一個多麼熟悉而又有趣的名字呀，（標點問題咱就不說了）

還記得嗎？英勇賽爾，智慧童年這個稱號（這是口號，不是稱號= =）

賽爾號，曾經給了我們太多的歡笑，太多的樂趣，它讓我們對外星球漸漸充滿了情趣（情趣。。。呃，少兒不宜啊）

但是，可想而知（呵呵，既然你都可想而知了，當初還玩啥啊，可想而知，指的是想想就能知道）

隨著歲月的流失（是流逝，字詞不及格）

淘米，也就是創作賽爾號的集團，漸漸的發生了改變，他讓原本能讓孩子們歡笑的游戲再也笑不出來了（你是說游戲笑不出來了？游戲本來就不會笑，你個蛋疼的孩紙）

為什麼？它變了，變得太多了，大家似乎也能夠感覺得到，淘米，開始對錢發生了偏愛，他開始不顧一切的榨取我們孩子的錢財（你們孩子，你是家長么？如果是家長，語文水平真是和學中文的老外差不多了。。）

盡管有人已經戒告（告誡吧。。錯的真離譜）過淘米了

但是，淘米似乎為曾（又是錯別字，是未曾吧）有過響應（又是用詞不當，回應吧，還響應，響應號召、回應評價，這些小學的內容知道么）

還是義無反顧的進行著他們的原有計劃（呵呵，這里又說淘米的計劃是有道義的，真是前後矛盾，義無反顧指的是為了道義不猶豫、回顧）

記得嗎？想起了嗎？猛虎王，遠古魚龍，上古炎獸，玄武，淘米正是借用（借用，你借啥啊，是利用吧你個蛋疼的孩紙）我們想要擁有超強精靈的特點（之前說是你們孩子，現在又成你們了，到底是你們還是你們生的孩子？這，是個問題）

一步一步地想（錯別字，不解釋，是向）我們伸出了邪惡的魔掌（重復了，魔掌都是邪惡的，還能有偉大的？病句還挺多）

特別是玄武，聽說過嗎？有人打敗了玄武，但是，誰也無法預料，玄武竟是一隻一點用處也沒有的精靈（本帖僅討論病句和錯別字等，這個等會說）

可打敗玄武的那個人卻用了五百塊將它打招（是打造，打招，我還大招呢）成了滿個體極品（重復，極品就包含滿個體了）精靈

最終他什麼也沒得到，付出的卻是父母含辛茹苦掙來的五百塊錢（本帖僅討論病句錯別字等）

有人說淘米是黑米，他們幾乎每個星期都要向我們索取錢財，沒錯，淘米，也許真的變了（你是說「說淘米是黑米的人」要向你索取錢財，還是淘米向你索取錢財？說清楚）

變的不可理喻（你跟淘米「理喻」了么，上來就「黑米」），變的喪心病狂（呵呵，我似乎在關於日本鬼子的造句里才看到這個詞唉，淘米殺 人 放 火了么？用詞不當不解釋）了

賽爾號，曾經是一個讓我為之痴狂的小游戲（用詞不當，賽爾號是網頁游戲，不是小游戲）

但是，我想，現在，再也不是了（什麼再也不是了？指代不明啊）

賽爾號變了，摩爾庄園，也變了. 唉............（扯遠了啊，關摩爾庄園什麼事，離題不解釋）

我暈了，一個中國話都說不清楚的人，有啥資格罵淘米.