副玫瑰苯胺

❶ 0.2%鹽酸付玫瑰苯胺怎麼配置成2g/L 還是原本就是儲備液

0.2%副玫瑰苯胺溶液相當於0.2g/100ml副玫瑰苯胺，所以就是2g/L的儲備液

❷ 鹽酸副玫瑰苯胺法的詳細操作過程

鹽酸副玫瑰苯胺法
試劑
1、四氯汞鈉吸收液：稱取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化鈉，溶於水中並稀釋至10 00m L，放置過夜，過濾後備用。

2、氨基磺酸按溶液（12 g/L),

3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L無聚合沉澱的甲醛(36%)，加水稀釋至100m L,混勻。

4、澱粉指示液：稱取1g可溶性澱粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100 ml沸水中，隨加隨攪拌，煮沸，放冷備用，此溶液臨用時現配。

5、亞鐵氛化鉀溶液：稱取10.6 g 亞鐵氛化鉀，加水溶解並稀釋至100ml,

6、乙酸鋅溶液：稱取22 g乙酸鋅［Zn(CH3000)2·2H20]溶於少量水中，加人3 ml冰乙酸，加水稀釋至100 ml。

7、鹽酸副玫瑰苯胺溶液：稱取0.1 g 鹽酸副玫瑰苯胺於研缽中，加少量水研磨使溶解並稀釋至100 ml。取出20 ml,置於100 ml容量瓶中，加鹽酸(1+1)，充分搖勻後使溶液由紅變黃，如不變黃再滴加少量鹽酸至出現黃色，再加水稀釋至刻度，混勻備用（如無鹽酸副玫瑰苯胺可用鹽酸品紅代替）。鹽酸 副 玫 瑰苯胺的精製方法：稱取20g 鹽酸副玫瑰苯胺於400ml水中，用50ml鹽酸(（1+5)酸化，徐徐攪拌，加4g~5g活性炭，加熱煮沸2min。將混合物倒人大漏斗中，過濾（用保溫漏斗趁熱過濾）。濾液放置過夜，出現結晶，然後再用布氏漏斗抽濾，將結晶再懸浮於1 000 ml乙醚一乙醇(10 ：1)的混合液中，振搖3 min~5 min，以布氏漏斗抽濾，再用乙醚反復洗滌至醚層不帶色為止，於硫酸乾燥器中乾燥，研細後貯於棕色瓶中保存。

8、碘溶液［c(I/2I2)=0. 100 mol/L].

9、硫代硫酸鈉標准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕

10、二氧化硫標准溶液：稱取0. 5 g亞硫酸氫鈉，溶於200 ml四氛汞鈉吸收液中，放置過夜，上清液用定量濾紙過濾備用。
吸 取 10 .0 ml亞硫酸氫鈉一四抓汞鈉溶液於250ml碘量瓶中，加100ml水，准確加人20.0 0m L碘溶液(（0.1 mol/L),5 ml冰乙酸，搖勻，放置於暗處，2min後迅速以硫代硫酸鈉(（0.1 00mol/L）標准溶液滴定至淡黃色，加0.5 m L澱粉指示液，繼續滴至無色。另取100ml水，准確加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸，按同一方法做試劑空白試驗。

❸ 鹽酸副玫瑰苯胺鹽酸鹽和鹽酸副玫瑰苯胺一樣嗎

是一樣的。 PRA單獨存在要用酸穩定成鹽才好儲存。

❹ 甲醛緩沖溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法的缺點

操作繁瑣。甲醛緩沖溶液吸收鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法采樣和分析技術雖然易於掌握，但是具體操作繁瑣，對監測人員素質要求高。

❺ 鹽酸副玫瑰苯胺屬不屬於危險品

摘要 8類：腐蝕品

❻ 品紅是什麼

品紅，分子式C20H19N3，分子量301.38。又稱酸性品紅。棕紅色晶體。微溶於水，水溶液呈紅色。溶於乙醇和酸。用於棉、人造纖維、紙張、皮革的印染，也用於噴漆、墨水等。品紅可與二氧化硫結合成不穩定的無色物質，經較長時間或受熱時又可分解，出現紅色。可由苯胺、鄰甲苯胺、對甲苯胺與硝基苯在鐵和氯化鋅存在時加熱製成。
中文別名：鹽酸副玫瑰苯胺

❼ PRA是什麼

測定大氣中的二氧化硫國標方法是鹽酸-副玫瑰苯胺法，我想PRA就是副玫瑰苯胺

❽ 鹽酸副玫瑰苯胺與副玫瑰苯胺是同一種東西嗎

鹽酸副玫瑰苯胺與副玫瑰苯胺不是同一種東西。

鹽酸副玫瑰苯胺（pararosaniline 簡稱PRA，即副品紅、對品紅）

網上賣的是鹽酸鹽，加鹼就可以產生游離態的物質

❾ 用什麼方法可以去掉衣服上的紫葯水

衣服沾上紫葯水漬，可用以下方法去除：
1、衣服乾的時候，用手洗或深層潔凈洗衣液原液塗抹在污漬處，完全覆蓋污漬，靜置5分鍾後（可輕輕搓洗），加入洗衣液常規洗滌；
2、如經過上述方法污漬仍無法去除，則
（1）白色棉麻滌綸材質的衣服：在半盆水（約2升）中加入光白色衣物色漬凈（600g規格）1瓶蓋（40克），攪勻，放入白色衣物浸泡30分鍾，漂洗干凈。若浸泡2小時後仍有污漬未去除，將衣物取出，往盆中再添加1瓶蓋本品，攪勻，放入衣物繼續浸泡。累計浸泡時長不超過6小時。
（2）彩色及其它材質的白色衣物：將衣物放入盆中，污漬部位貼盆底，用光彩色衣物色漬凈（600g規格）瓶蓋量取1/4瓶蓋（10克）彩色衣物色漬凈和1/4瓶蓋（10克）衣領凈，倒在污漬處，用衣物其他無污漬部位蓋住污漬，防止風干，靜置2小時，漂洗干凈。若2小時後仍有污漬未去除，可延長靜置時間至過夜。

❿ 食品添加劑的檢測方法有哪些

1.食品甜味劑的檢測方法：

結合《食品添加劑使用衛生標准》中的相關規定，甜味劑包括天然甜味劑與人工合成甜味劑。其中主要有15種為合成甜味劑，例如糖精鈉，天門冬醯苯丙氨酸甲酯(甜味素)、乙醯磺胺酸鉀(安賽蜜)、阿力甜和環已基氨基磺酸鈉等。

當前對於檢測甜味劑的方法主要包括氣相色譜法、液相色譜法、離子色譜法、紫外分光光度法、薄層色譜法、液質聯用法。其中，高效液相色譜法不僅可以分析大多數甜味劑，而且可以將多種甜味劑同時分離，有利於檢測工作的進行。

2.著色劑的檢測方法：

著色劑一般包括天然色素與食品合成色素兩種，其中，認真合成的食品色素主要包括：莧菜紅、胭脂紅、檸檬黃、日落黃、靛藍、誘惑紅等。

當前，我國主要通過採用高效液相色譜法對人工合成色素進行檢測，高效液相色譜法不僅靈敏度較高，而且精確度也較高。依照《食品中合成著色劑的測定》GB/T5009.35-2003中規定，首先採用液相色譜法對人工合成色素進行測定，通過使用高效液相色譜法，可以有效檢測食品中的人工合成色素成分。

另外，還可以通過使用紙色譜法、示波極譜法、高效液相色譜-質譜聯用法、超高效液相色譜法、毛細管電泳法、試劑盒法等檢測技術對人工合成色素的含量進行檢測。

3.護色劑的檢測方法

食品行業中的護色劑主要包括亞硝酸鹽、硝酸鹽之類的添加劑，不良商販將護色劑添加到火腿、臘肉、香腸等食品中，以便提高肉製品的外觀色澤度，刺激消費者的購買慾望，從而賺取利潤。