AS丁香酮

⑴ 乙醯丁香酮 配製方法

我所知如下：
1，用於擬藍芥花侵染的，配製使用的溶劑為DMSO（二甲基亞碸），母液為100mM，使用濃版度請參照相關文獻。權
2，另外一種是用於愈傷組織的侵染，我網上看到的DOC文件說是用少量甲醇溶解後，再用蒸餾水定容。之後過濾除菌
。
顯然兩者溶劑不一樣，不過建議還是使用DMSO。
另外，乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導膿桿菌Vir基因的活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些的，而不是加完後直接轉化（活化需要）。

⑵ 如何配製AS（乙醯丁香酮），書上寫的是配成200umol/L。

配100mM,甲醇先少量溶解再無菌水定容，0.1962g配10ml，200umol/l是使用在最後培養液的濃度，用的時候每1L加2ml,然後根據你配的量換算，比如100ml培養液就加200ul

⑶ 「AS」縮寫是什麼意思

常見的話最可能是科學院或是澳大利亞國家標准。

【其他】

AS：砷元素符號
AS：英文單詞
AS：強直性脊椎炎英文縮寫
AS：應用伺服器（ApplicationServer）
AS：自治系統（AutonomousSystem）
AS：澳大利亞國家標准（StandardAustralian）
AS：C#語言符號
AS：科學院（AcademyofScience）
AS：亞斯伯格症（AspergerSyndrome）
AS：乙醯丁香酮英文縮寫
AS：訪問伺服器(ACCESSSERVER)
AS：動作腳本(actionscript)
AS：歌手
AS：主從追隨式機甲系統英文縮寫
AS：總供給曲線（Aggregatesupplycurve）
AS：中國戰隊（AllStrike）
AS：美屬薩摩亞群島（AmericanSamoa）
AS：FPGA配置方式（ActiveSerial）
AS：AS(August silk)
AS：塑膠原料英文縮寫
AS：精確模仿手機（AccurateSimulation）
AS：動脈粥樣硬化(atherosclerosis)
AS：水劑
AS：小松未步歌曲《As》
AS：Analysis Services
AS：天使工房（AS）
AS：自治系統（Autonomous System）
AS：dota中英雄魅惑魔女的簡稱
AS：Flash的動作腳本語言
AS：天使禁獵區（Angel Sanctuary）

⑷ 共培養基中添加的AS是什麼

乙醯丁香酮。其可誘導農桿菌Vir基因的活化，從而促進外源基因的整合。

⑸ AS是什麼

不知道您要的事哪個答案，所有搜到的AS都給你列出來了

AS：砷元素符號
AS：英文單詞（as 作為…… 像……）
AS：強直性脊椎炎英文縮寫
AS：應用伺服器（ApplicationServer）
AS：自治系統（AutonomousSystem）
AS：澳大利亞國家標准（StandardAustralian）
AS：C#語言符號
AS：科學院（AcademyofScience）
AS：亞斯伯格症（AspergerSyndrome）
AS：乙醯丁香酮英文縮寫
AS：訪問伺服器(ACCESSSERVER)
AS：動作腳本(actionscript)
AS：歌手
AS：主從追隨式機甲系統英文縮寫
AS：總供給曲線（Aggregatesupplycurve）
AS：中國戰隊（AllStrike）
AS：美屬薩摩亞群島（AmericanSamoa）
AS：FPGA配置方式（ActiveSerial）
AS：AS(August silk)
AS：塑膠原料英文縮寫
AS：精確模仿手機（AccurateSimulation）
AS：動脈粥樣硬化(atherosclerosis)
AS：水劑
AS：小松未步歌曲《As》
AS：Analysis Services
AS：天使工房（AS）
AS：自治系統（Autonomous System）
AS：dota中英雄魅惑魔女的簡稱
AS：Flash的動作腳本語言
AS：天使禁獵區（Angel Sanctuary）

⑹ dmso多少溶解as

不知你的試驗細節,不好分析原因.我們是這樣做的,配製AS的時候,DMSO和水的比例是1：1溶解AS,比如你要配20mlAS,那就10mlDMSO完全溶解AS後再加10ml水混勻,4℃保存,通常AS配成1000x的母液,一升培養基加1mlAS,再倒平板.
溫度越高越能溶解滴呀.

⑺ 基因工程中單子葉植物不是不能用農桿菌轉化法的嗎為什麼水稻都能用呢

由於單子葉植物不是農桿菌的天然宿主，曾經認為農桿菌介導法不適合禾穀類植物等單子葉植物的遺傳轉化

但是隨著農桿菌侵染機理研究的深入，採用相應的技術措施，農桿菌介導禾穀類等單子葉植物基因轉化已經獲得成功。其實早在1990年水稻的農桿菌介導法轉化就獲得過轉基因植株（見Raineri的論文）。1997年小麥的農桿菌介導法成功。除了禾穀類作物外，其他單子葉植物也獲得了成功。如吊蘭，水仙等

到目前為止，已有約7科20多種單子葉植物利用農桿菌介導法轉化成功

但是與雙子葉植物相比，農桿菌侵染單子葉植物能力較差，轉化率低，轉化的外源基因表達水平低。因此人們還在不斷改進Vir區的基因表達，感受態細胞選擇等方面改進農桿菌介導法。

我們實驗室一直在進行的百合轉基因至今沒有成功。所以說並不是說農桿菌介導法無法轉化單子葉植物。

⑻ 關於培養基中加入乙醯丁香酮的問題

不知你的試驗細節，不好分析原因。我們是這樣做的，配製AS的時候，DMSO和水的比例是回1：1溶解AS，比如你要配答20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS後再加10ml水混勻，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培養基加1mlAS，再倒平板。
溫度越高越能溶解滴呀。

⑼ 化學AS是什麼意思

Ac是醋酸
一
AS
分子式:HOC6H2(OCH3)2COCH3,
分子量:196.20
乙醯丁香酮（AS）的作用原理，是其可誘導膿桿菌Vir基因的活化，從而促進外源基因的整合。所以最好讓其有一定的誘導時間再轉化，效果要好些的，而不是加完後直接轉化（活化需要）。
乙醯丁香酮的配製方法：1，用於擬藍芥花侵染的，配製使用的溶劑為DMSO，母液為100mM，使用濃度請參照相關文獻。2，另外一種是用於愈傷組織的侵染，是用少量甲醇溶解後，再用蒸餾水定容。之後過濾除菌
。顯然兩者溶劑不一樣，不過建議還是使用DMSO。
二，
砷

⑽ 植物組培需要哪些培養基 培養基的適用范圍

植物組培可能都不一樣，最好是說清楚是哪個植物。我是做水稻的專。用的有
誘導培養培養基（屬NBD） NB①+2,4-D 2 mg/L+ Gelrite 2.8 g/L，pH 5.8

繼代培養培養基（NBD） 同誘導培養培養基
共培養培養基I（NBCI） NB+2,4-D 2 mg/L + 乙醯丁香酮（As）100 μmol/L，pH5.5
共培養培養基Ⅱ（NBCⅡ）NBCI+Gelrite 2.8 g/L，pH5.5
選擇培養基I（NBSI）NBD+頭孢黴素500 mg/L+潮黴素B 50 mg/L，pH 5.8
選擇培養基Ⅱ（NBSⅡ）NBD+頭孢黴素400 mg/L+潮黴素B 50 mg/L，pH 5.8
分化培養基（RM） NB+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg /L+KT4.0 mg/L+頭孢黴素300 mg/L+潮黴素B 50 mg/L+Gelrite 3.5 g/L，pH 5.8
生根培養基（ShM） 1/2 NB無機鹽+蔗糖15 g/L+ Agar7 g/L，pH 5.8
其中① NB：N6大量+ MS鐵鹽+ B5微量+B5有機+水解酪蛋白0.5 g/L+谷氨醯胺0.5 g/L+脯氨酸0.5 g/L+蔗糖30 g/L