丁香天蛾蛹

A. 昆蟲滯育的滯育的類型

昆蟲滯育又可區分為專性滯育和兼性滯育兩種類型： 對昆蟲滯育產生影響的光周期（Photoperiod）是指一晝夜中的光照時數與黑暗時數的節律，一般以光照時數表示，是影響昆蟲滯育的主要因素。引起昆蟲種群中50%的個體滯育的光照時數，稱為臨界光周期（critical photoperiod）。不同種或同種不同地理種群的昆蟲，其臨界光周期不同，如三化螟南京種群為13小時30分，廣州種群為12小時。感受光照刺激的蟲態，稱為臨界光照蟲態。臨界光照蟲態常常是滯育蟲態的前一蟲態，如家蠶以卵滯育，其臨界光照蟲態為上一代成蟲；亞洲玉米螟以老熟幼蟲滯育，其臨界光照蟲態為3～4齡幼蟲；棉鈴蟲以蛹滯育，其臨界光照蟲態為1～5齡幼蟲。處於臨界光照蟲態的昆蟲對光的反應極為敏感，一般只需l～2Lx（勒克斯）的照度就能發生作用，如鑽入蘋果內的梨小食心蟲，當果面的光照度只有1～3Lx時，即能對光作出反應。根據昆蟲滯育對光周期的反應，可將昆蟲分為以下4種滯育類型。
1、短日照滯育型 即長日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的減少而增多。通常光周期長於12～16小時，仍可繼續發育而不滯育。一般冬季滯育的昆蟲，如亞洲玉米螟等屬於此類型。
2、長日照滯育型 即短日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的增加而增多。通常光周期短於12小時，仍可繼續發育而不滯育。一些夏季滯育的昆蟲，如小麥吸漿蟲等屬於此類型。
3、中間型 光周期過短或過長均可引起滯育，只有在相當窄的光周期范圍內才不滯 育。如桃小食心蟲在25℃時，光照短於13小時，老熟幼蟲全部滯育；光照長於17小時，半數以上滯育；而光照為15小時時，則大部分不滯育。
4、無光周期反應型 光周期變化對滯育沒有影響。如蘋果舞毒蛾、丁香天蛾等。 昆蟲取食不適宜的食物或食物不足，也是促進滯育的因素。如七星瓢蟲成蟲在食物不足時，雌蟲卵巢停止發育或退化，而導致滯育。在自然界中，植物性食物是隨季節變化而變化的。當秋季到來時，光周期逐漸縮短，溫度逐漸下降，植物逐漸老化，含水量有所下降，昆蟲取食後代謝作用緩慢，促進其滯育。如棉紅鈴蟲幼蟲取食含水量為70%一80%、50%一60%、30%一40%和10%一20%的棉籽，其滯育率分別為5%、27%、60%和66%。
昆蟲進入滯育前，體內脂肪、糖原等貯存量逐漸增加，總含水量逐漸減少，而結合水的比例則逐漸提高。進入滯育時新陳代謝作用降低到最低，呼吸強度減弱，抗逆力增強。滯育的昆蟲必須經過一段時期的滯育代謝後，才能解除滯育。多數冬季滯育的昆蟲，到冬至日基本上都已解除滯育，但當時氣溫過低而不能恢復正常活動。冬季滯育的昆蟲，解除滯育最適的溫度比其正常發育所需的溫度低，但一般在0℃以上。如家蠶的滯育卵，解除滯育最適溫度為7℃。少數種類的昆蟲，在滯育過程中對光周期的反應一直是敏感的，如蟋蟀等，當春天光照時數超過臨界光周期時才能解除滯育。 引起和解除昆蟲滯育的生態環境條件都是外因，必須通過內因才起作用。引起和解除昆蟲滯育的內因是激素。
引起昆蟲卵滯育是雌蟲的感覺器官接受外界環境的刺激，使腦的神經分泌細胞分泌腦激素，活化咽下神經節，使之分泌滯育激素，通過血液傳遞至卵，使產下的卵成為滯育卵。幼蟲和踴的滯育是腦神經分泌細胞不分泌腦激素，前胸腺不被活化，不能分泌蛻皮激素，使幼蟲和蛹的發育受到抑制而形成滯育幼蟲和滯育蛹。成蟲滯育是腦神經分泌細胞的分泌受到抑制，不能分泌腦激素，咽側體不被活化，不能分泌保幼激素，使性腺和性細胞發育受到抑制而滯育。

B. 這是什麼蟲子呀

樓主好這個是丁香天蛾~

C. 生態學 臨界光周期

【昆蟲學】
對昆蟲滯育產生影響的光周期(Photoperiod)是指一晝夜中的光照時數與黑暗時數的節律，一般以光照時數表示，是影響昆蟲滯育的主要因素。引起昆蟲種群中50％的個體滯育的光照時數，稱為臨界光周期(critical photoperiod)。不同種或同種不同地理種群的昆蟲，其臨界光周期不同，如三化螟南京種群為13小時30分，廣州種群為12小時。感受光照刺激的蟲態，稱為臨界光照蟲態。臨界光照蟲態常常是滯育蟲態的前一蟲態，如家蠶以卵滯育，其臨界光照蟲態為上一代成蟲；亞洲玉米螟以老熟幼蟲滯育，其臨界光照蟲態為3～4齡幼蟲；棉鈴蟲以蛹滯育，其臨界光照蟲態為1～5齡幼蟲。處於臨界光照蟲態的昆蟲對光的反應極為敏感，一般只需l～2Lx(勒克斯)的照度就能發生作用，如鑽入蘋果內的梨小食心蟲，當果面的光照度只有1～3Lx時，即能對光作出反應。根據昆蟲滯育對光周期的反應，可將昆蟲分為以下4種滯育類型。
1、短日照滯育型 即長日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的減少而增多。通常光周期長於12～16小時，仍可繼續發育而不滯育。一般冬季滯育的昆蟲，如亞洲玉米螟等屬於此類型。
2、長日照滯育型 即短日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的增加而增多。通常光周期短於12小時，仍可繼續發育而不滯育。一些夏季滯育的昆蟲，如小麥吸漿蟲等屬於此類型。
3、中間型 光周期過短或過長均可引起滯育，只有在相當窄的光周期范圍內才不滯 育。如桃小食心蟲在25℃時，光照短於13小時，老熟幼蟲全部滯育；光照長於17小時，半數以上滯育；而光照為15小時時，則大部分不滯育。
4、無光周期反應型 光周期變化對滯育沒有影響。如蘋果舞毒蛾、丁香天蛾等。

【植物學】
一日中明暗交替的時數叫光周期。植物分為長日照植物和短日照植物,日照對某種具體的植物而言必須要滿足植物對光的要求,高於或低於其需光照的臨界值,植物就不會完成正常的生理過程.而引種,可能導致緯度(高緯度向低緯度引種,低緯度引種高緯度)的改變,從而改變日照的時長,影響到被引種的植物.

D. 霜天蛾蛹能吃嗎

你好，這種蛹的話最好不要吃，有些人還會過敏，而且有很多污染不能隨便吃的。

E. 光周期的誘導機理

感受光周期的部位
實驗證實：感受光周期反應的部位是植物的葉片：例如用短日照的植物－菊花進行實驗，首先將植株頂端的葉子全部去掉。
實驗表明：葉片感受光周期作用的能力和年齡有關：成熟葉片大於未成熟葉片；不同植物對光周期作用敏感的年齡不同：大多在子葉伸張時期；水稻在七葉期前後過了敏感期之後，年齡越大，光周期誘導的時間越長。
開花刺激物的傳導
接受光周期誘導的部位是葉片，進行光周期反應的部位是莖尖的生長點，葉和起反應的部位之間隔著葉柄和一段莖。那麼，必然有一個開花刺激物傳導的問題。以蒼耳的嫁接實驗來說明。把五株蒼耳植物互相嫁接在一起，且只讓其中一株上的一張葉片處於蒼耳開花適宜的光周期（短日照）下，其他植株都處於不適宜的光周期（長日照）下，它們都可以開花。
這就證明，植株之間確有開花刺激物質通過嫁接的癒合而傳遞。
另外，經過短日照處理的短日植物，例如高冷盤，把其嫁接到長日植物八寶植株上，可引起八寶在短日條件下開花。反之，若將長日處理的長日植物，接到短日植物上，可引起短日植物在長日條件下開花。這說明兩種光周期反應的植株所產生的開花刺激物幾乎具有相同的性質。用蒸汽或麻醉劑處理葉柄或莖，可以阻止開花刺激物的運輸，說明運輸途徑是韌皮部。蘇聯的柴拉軒將這種刺激物叫做成花素（forigen），但這種物質至今還沒有被分離出來。
光周期誘導
光周期誘導：植物只要沒得到足夠日數的適合光周期，以後即便置於不適合的光周期條件下仍可開花，這種現象稱作光周期誘導。
植物完成光周期誘導的光周期處理天數（即幾個光周期）因植物而異：
蒼耳：一個光周期。即15小時照光及9小時的黑暗（15L-9D）。日本短牽牛：一天。大部分短日植物的誘導期需要一天以上，如大豆3天，大麻4天，紅葉紫蘇7-9天，菊12天等。長日植物需要一天的有：白芥、菠菜、油菜、毒素等。一天以上的有：天仙子：2-3天，擬南菜4天，一年生甜菜13-15天等。
不同植物光周期誘導需要的天數與植物年齡、溫度、光照強度、光照長度有關。植物年齡小（達到光周期誘導的能力）、溫度高、光照強，誘導期縮短。
暗期光中斷現象
①光周期誘導的光照強度：在自然條件下，光周期誘導所要求的光照強度弱的，遠遠低於光和作用所需的光強度。一般認為在50～100勒克斯之間，有些植物甚至更低，例如水稻在夜間補充光照時，光強只需8～10勒克斯，就能明顯地刺激光周期反應。說明植物光周期反應對光是極敏感的。②暗期光中斷現象和生理效應暗期光中斷現象表明了光周期反應與光強、光質以及參與光反應物質之間的關系。
上圖結果表明：暗期對植物的開花更為重要，對於短日植物，它的開花決定於暗期的長度，只要暗期超過臨界夜長（臨界暗期），不管光期多長，它都開花。所以，又稱短日植物為「長夜植物」更為確切。長日植物則相反，它不需要連續黑暗。假如在足以引起短日植物開花的暗期中間，被一個一定強度的閃光所間斷，短日植物就不能開花，長日植物就能開花，這種現象叫做暗期光中斷現象。
用不同波長的光來間斷暗期的試驗表明：無論是抑制短日植物開花，還是誘導長日植物開花，都是紅光最有效。如果在紅光照過後立即再用遠紅光照，那麼暗期閃光間斷的效應就會消失。說明暗期閃光間斷效應有光敏素參與。
光敏素及其在成花中的作用
暗期閃光中斷效應作用的最大作用光譜正好是光敏素的最大吸收光譜，最小作用光譜也正好是光敏素的最小吸收光譜。①光敏素的物理化學性質
光敏素可以從高等植物幾乎所有部分中提取出來，也就是說存在於高等植物的所有組織（根、莖、葉、花、果、實、種子、胚芽鞘）中。在細胞中，光敏素可能集中在細胞的膜的表面上。綠色組織中光敏素含量較低，在黃化組織中較高，濃度級為10-7—10-5M。
高純度的光敏素已從黃化的單子葉植物幼苗（玉米等）中制的。經鑒定是一種藍色蛋白質，它的生色團類似葉綠素和血紅素，有四個吡咯環，但它們不是環狀連接，而是開放成直鏈，以共價鍵與蛋白質部分相連，即由蛋白質和生色團兩部分所組成。天然的光敏素分子量大約為120kDa。
②光敏素與開花誘導
光敏素有兩種存在形式，Pr和Pfr。在黃化組織中，光敏素大部分以紅光吸收型（Pr）存在，其吸收高峰在660nm。當用紅光照射時，Pr的吸收光譜發生變化，吸收高峰在725nm。這說明通過紅光照射Pr已轉變為另一種形式（Pfr）。
光敏素在開花中如何產生生理效應，當前還不清楚。光敏素本身並不是開花刺激物，但它可以觸發開花刺激物的形成（合成或激活）。當前一般認為，不論是短日植物（SDP）還是長日植物(LDP)，其開花都與Pfr與Pr的比例有關。對於SDP，在光期結束時，Pfr/Pr比值高（因為在白天，紅光比例大，有利於Pfr的形成），開花刺激物的合成受到阻止。轉入夜間後，Pfr向Pr逆轉，Pfr/Pr比值變小。當此值到一定水平時，就會觸發引導開花刺激物形成的代謝過程，SDP的成花反應就可以發生。如暗期為紅光所間斷，Pr轉換成Pfr，Pfr/Pr比值升高，開花刺激物的形成即遭受阻止。
對於LDP，形成開花刺激物，要求較高的Pfr/Pr比值，這一比值可在長光期結束時獲得。如果在短日照下，暗期過長，則Pfr轉變為Pr，或Pfr受到破壞，Pfr/Pr值達不到較高水平，開花刺激物就不能形成。暗期的紅光間斷，可使Pfr/Pr值重新提高，使開花刺激物得以合成，長日植物就可以開花。
光周期刺激的感受和傳遞
植物在適宜的光周期誘導後，發生開花反應的部位是莖頂端生長點，然而感受光周期的部位卻是植物的葉片。若將短日植物菊花全株置於長日照條件下，則不開花而保持營養生長；置於短日照條件下，可開花；葉片處於短日照條件下而莖頂端給予長日照，可開花；葉片處於長日照條件下而莖頂端給予短日照，卻不能開花（圖9-10）。這個實驗充分說明：植物感受光周期的部位是葉片。對於光周期敏感的植物，只有葉片處於適宜的光周期條件下，才能誘導開花，而與頂端的芽所處的光周期條件無關。雖然也有少數植物的其它部位對光周期有一定的敏感性，如組織培養的菊苣根可對光周期起反應，但感受光周期最有效的部位是葉片。葉片對光周期的敏感性與葉片的發育程度有關。幼小的和衰老的葉片敏感性差，葉片長至最大時敏感性最高，這時甚至葉片的很小一部分處在適宜的光周期下就可誘導開花。例如，蒼耳或毒麥的葉片完全展開達最大面積時，僅對2cm2的葉片進行短日照處理，即可導致花的發端。
昆蟲學
對昆蟲滯育產生影響的光周期(Photoperiod)是指一晝夜中的光照時數與黑暗時數的節律，一般以光照時數表示，是影響昆蟲滯育的主要因素。引起昆蟲種群中50%的個體滯育的光照時數，稱為臨界光周期(critical photoperiod)。不同種或同種不同地理種群的昆蟲，其臨界光周期不同，如三化螟南京種群為13小時30分，廣州種群為12小時。感受光照刺激的蟲態，稱為臨界光照蟲態。臨界光照蟲態常常是滯育蟲態的前一蟲態，如家蠶以卵滯育，其臨界光照蟲態為上一代成蟲；亞洲玉米螟以老熟幼蟲滯育，其臨界光照蟲態為3～4齡幼蟲；棉鈴蟲以蛹滯育，其臨界光照蟲態為1～5齡幼蟲。處於臨界光照蟲態的昆蟲對光的反應極為敏感，一般只需l～2Lx(勒克斯)的照度就能發生作用，如鑽入蘋果內的梨小食心蟲，當果面的光照度只有1～3Lx時，即能對光作出反應。根據昆蟲滯育對光周期的反應，可將昆蟲分為以下4種滯育類型。
1、短日照滯育型 即長日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的減少而增多。通常光周期長於12～16小時，仍可繼續發育而不滯育。一般冬季滯育的昆蟲，如亞洲玉米螟等屬於此類型。
2、長日照滯育型 即短日照發育型。其特點是昆蟲滯育的個體數隨日照時數的增加而增多。通常光周期短於12小時，仍可繼續發育而不滯育。一些夏季滯育的昆蟲，如小麥吸漿蟲等屬於此類型。
3、中間型光周期過短或過長均可引起滯育，只有在相當窄的光周期范圍內才不滯 育。如桃小食心蟲在25℃時，光照短於13小時，老熟幼蟲全部滯育；光照長於17小時，半數以上滯育；而光照為15小時時，則大部分不滯育。
4、無光周期反應型 光周期變化對滯育沒有影響。如蘋果舞毒蛾、丁香天蛾等。

F. 說明生物對光強度和光周期的適應，其研究在生產上有何意義

通過研究其對光強度和周期的適應，人為調節光強度和周期使其生長時間變長，產量變大，也可人為的製造生產環境，，

G. 請問這是什麼蟲子

霜天蛾幼蟲

霜天蛾（學名：Psilogramma menephron）也稱泡桐灰天蛾、梧桐天蛾、灰翅天蛾，是鱗翅目天蛾科霜天蛾屬的一種昆蟲。分布於華北、華南、華東、華中、西南各地。主要危害白蠟、金葉女貞和泡桐，同時也危害丁香、懸鈴木、柳、梧桐等多種園林植物。幼蟲取食植物葉片表皮，使受害葉片出現缺刻、孔洞，甚至將全葉吃光。

• 中文學名

• 霜天蛾

• 拉丁學名

• Psilogramma menephron（Gramer.）

• 別稱

• 泡桐灰天蛾

分布及寄主

霜天蛾以丁香、梧桐、女貞、梣樹、泡桐、牡荊、梓樹、楸樹、水蠟樹等植物為寄主。分布於中國、朝鮮半島、日本、印度、斯里蘭卡、緬甸、菲律賓、印度尼西亞及大洋洲等地。

霜天蛾幼蟲 生活習性

一年發生2~3代，以蛹在淺土層中越冬。翌年4月上旬開始羽化，成蟲晝伏夜出，具趨光性。卵多產於葉背，初孵幼蟲嚙食葉肉，後蠶食葉片，受害重的僅殘留主脈和葉柄。6月至7月是為害高峰期。10月中下旬老熟幼蟲陸續入土化蛹羽化越冬

對人類的種植來說他是害蟲，但從生物多樣性來說，人為劃分害蟲與益蟲是人類以自己的好惡來定義的。

任何生物都有他存在的權利！

H. 霜天蛾有幾種體色

霜天蛾學名Psilogrammamenephron，屬鱗翅目天蛾科，別名泡桐灰天蛾。在我國分布於華北、華南、華東、華中、西南各地，在河北任丘華北石油礦區除為害法國梧桐外，還為害白蠟、丁香、柳、梧桐、金葉女貞和泡桐等多種園林植物。

為害特點

幼蟲取食植物葉片表皮，使受害葉片出現缺刻、孔洞，甚至將全葉吃光。

形態特徵

成蟲：頭灰褐色，體長45～50mm，體翅暗灰色，混雜霜狀白粉。翅展90～130mm。胸部背板有棕黑色似半圓形條紋，腹部背面中央及兩側各有1條灰黑色縱紋。前翅中部有2條棕黑色波狀橫線，中室下方有2條黑色縱紋。翅頂有1條黑色曲線。後翅棕黑色，前後翅外緣由黑白相問的小方塊斑連成。(見圖5～b)

卵：球形，初產時綠色，漸變黃色。卵期20天。

幼蟲：體長75～96mm，有兩種體色。一種是綠色，頭部淡綠，胸部綠色，背有橫排列的白色顆粒8～9排，腹部黃綠色，體側有白色斜帶7條，尾角褐綠，上面有紫褐色顆粒，長12～13mm，氣門黑色，胸足黃褐色，腹足綠色；另一種也是綠色，上有褐色斑塊，尾角褐色，上生短刺。(見圖5～a)

蛹：紅褐色，體長50～60mm。

發生規律

在河北任丘地區一年發生2代，以蛹在土中越冬。成蟲6～7月出現，白天隱藏於樹叢、枝葉、雜草、房屋等暗處，黃昏飛出活動，交尾、產卵在夜間進行。成蟲的飛翔能力強，並具有較強的趨光性。卵多散產於葉背面，卵期10天。幼蟲孵出後，多在清晨取食，白天潛伏在蔭蔽處，先啃食葉表皮，隨後蠶食葉片，咬成大的缺刻和孔洞，甚至將全葉吃光，以六七月間為害嚴重，地面和葉片可見大量蟲糞。10月後，老熟幼蟲陸續入土化蛹越冬。

防治方法：

(1)園林技術防治：冬季翻土，殺死越冬蟲蛹；根據地面和葉片的蟲糞、碎片，人工捕殺幼蟲。

(2)物理防治：殺蟲燈誘殺成蟲。

(3)生物防治：幼蟲3齡前，可施用含量為16000IU/mg的Bt可濕性粉劑1000倍液。

(4)化學防治：25%滅幼脲2000～2500倍液，20%米滿懸浮劑1500～2000倍液，50%辛硫磷2500倍液，2.5%溴氰菊酯2000～3000倍液等葯物，防治效果較好。

(5)保護螳螂、胡蜂、繭蜂、益鳥等天敵。