異丁香酚工藝

❶ 丁香酚的來源與制備

1.天然的丁香酚主要用富含丁香油的為桃金娘科植物丁香的乾燥花蕾經蒸餾所得的揮發油.
再經過萃取（定含量的氫氧化鈉溶液溶解分離其中的酚與非酚油，再經石油醚萃取，酸化，中和，精餾等步驟而得.
2.合成法制備丁香酚，用愈創木酚為原料，採用烯丙基氯、烯丙醇等直接烯丙基化而得。
3.工業上可以從天然精油中單離，也可由化學合成而得。但化學合成法產生的同分異構體，沸點非常接近而分離極為困難，時下以單離法為主。
天然精油單離法：
以多年生亞灌木丁香羅勒為原料，經水蒸氣蒸餾得精油和水的混合物。油水混合物中加入20%的氫氧化鈉，再進行水蒸氣蒸餾除去非酸性物質。在50℃下將所得丁香酚鈉溶液加入30%的硫酸攪拌中和至Ph=2～3(水層)。靜置後分出下層粗丁香油，經減壓蒸餾得丁香酚成品。
化學合成法：
將烯丙基溴、鄰甲氧基苯酚、無水丙酮和無水碳酸鉀加入反應釜中，加熱迴流數小時。冷卻後加水稀釋，然後用乙醚提取。提取物用10%的氫氧化鈉洗滌，再用無水碳酸鉀乾燥。常壓蒸餾回收乙醚、丙酮後進行減壓蒸餾，收集110~113℃(1600Pa)的餾分，即為鄰甲氧基苯基烯丙醚。將其煮沸迴流1h後冷卻，所得油狀物用乙醚溶解，再用Lo%的氫氧化鈉溶液提取，提取液經鹽酸酸化後乙醚萃取。萃取液用無水硫酸鈉乾燥，常壓蒸餾回收乙醚後即得丁香粉成品。也可由鄰甲氧基苯酚與烯丙基氯在金屬銅的催化和100℃下一步反應得到成品。
4.丁香油之類含有大量丁香酚的精油，加30%氫氧化鈉液處理，再加無機酸或通人二氧化碳氣使之析出。或使之與醋酸鈉加成，以使游離出來後再經水蒸氣蒸餾而得純品。
5.丁子香酚盡管也可用合成的方法制備，但工業上一般都從植物或芳香油中分離萃出。可採用丁香羅勒為原料，丁香羅勒原產於塞席爾、葛摩。1965年從前蘇聯引入我國。在長江流域以南作為多處生亞灌本栽培。花穗中丁香羅勒油含量最高，葉次之，莖桿更次之。油中的主要成分是丁子香酚。佔60-70%，尚有芳樟醇、對傘花素、羅勒烯等。合成法丁子香酚，由鄰甲氧基苯酚與溴丙烯反應，再經加熱重排而得。

❷ 乙醚丁香酚的結構

CAS號97-53-0

MDL號MFCD00008654

Beilstein號1366759

分子式C10H12O2；4-(H

分子量164.20

別名丁香酚

2-甲氧基-4-(2-丙烯基版)苯酚

烯丙基甲氧基苯酚

異丁香酚苯乙權醚

丁子香酚

丁香油酚

丁子香酸

4-烯丙基-2-甲氧基苯酚

2-甲氧基-4-丙烯基苯基苯乙醚

❸ 怎樣合成香蘭素

香蘭素，又名香草醛，香草素，香蘭醛或香茅醛，凡尼林。化學名稱：4- 羥基-3- 甲氧基苯甲醛，香蘭素即是一種具有代表性的廣譜香料，也是重要的有機化學品中間體，在食品工業、醫葯工業、日化工業、煙草工業、電鍍工業等領域得到了廣泛的應用[1]。目前在市場上供應的香蘭素有三種，即：(1)從香子蘭花莢中提取的天然香蘭素；(2)用化學合成法（如愈創木酚法、木質素法、黃樟素法、丁香酚法、對羥基苯甲醛法、4-甲基愈創木酚法、對甲酚法等）生產的香蘭素；(3)用微生物法生產的香蘭素[2]。從香子蘭花莢中提取的天然香蘭素獲得的香蘭素為天然製品，但由於目前生產天然香蘭素的方法受制於香子蘭莢果供應[3]。香蘭素化學生產方法有產率高的特點，目前處於香蘭素合成主導地位。但是大多數化學合成的香蘭素在純度、香氣、安全性等方面都亞於天然提取的香蘭素，並且化學工藝產生的廢棄物對環境存在很大危害。隨著現代生物學的發展，微生物轉化法生產天然香蘭素隨即成為研究焦點。1 香蘭素的合成方法1.1 化學合成法國內外香蘭素主要來源於化學合成，根據原料的來源不同，採用不同的合成方法，主要的化學合成方法有愈創木酚法、木質素法、黃樟素法、丁香酚法、對羥基苯甲醛法、4-甲基愈創木酚法、對甲酚法等。化學合成香蘭素產率非常高。但是，化學合成方法存在著許多的弊端，如以有毒的愈創木酚為原料合成香蘭素易造成環境污染，並且合成香蘭素的香型單一，風味容易受到雜質的影響，有的產品質量等級較低，售價相對較低。1.2 生物合成法
相對於化學合成法，生物合成法具有周期短、不受季節和自然環境的影響、價格低廉、可批量生產安全清潔、無污染、低能耗等優點，因而生物合成法已經成為國內外的研究熱點。目前國內外研究較多的生物合成法主要有：植物細胞培養法、酶法和微生物法，分述如下：1.2.1 植物細胞培養法通過細胞培養，直接從培養細胞的次生代謝產物中提取香蘭素，可不受自然條件的限制，在人工控制條件下利用植物細胞的大量培養，可大批量生產香蘭素。植物細胞培養法也有其自身限制，主要為細胞懸浮培養有細胞位置不固定、不利於細胞組織化、難以控制培養條件等缺點，因而目的產物香蘭素的產量不高, 這可通過細胞固定化培養加以改善，使香蘭素產量提高。1.2.2 酶法隨著酶工程的發展進步利用酶法轉化香蘭素以其產物易積累、副產物少、易提純等優點成為一個很有前景的研究方向。國內外應用酶法的研究見表1。目前可通過改善酶的性質以提高催化效率、降低成本，並使用高效、實用的反應器，使酶促反應順利高效進行，以獲得高產的天然香蘭素。1.2.3 微生物轉化法許多細菌、黴菌和酵母都可用來生產香蘭素,這些微生物以阿魏酸、丁香酚、異丁香酚、香草醇、香草胺、松柏醇、蔡蘆醇等化合物為前體，發酵獲得香蘭素[4]。從經濟性來說，利用微生物發酵法生產香蘭素比較實際。首先菌種生長周期短，繁殖量大，反應條件溫和；其次原料豐富易得，使得香蘭素的生產成本低。但是也存在香蘭素產量低，產物分離復雜，不能滿足工業化生產要求等問題。2 微生物合成香蘭素2.1 可用於微生物轉化法生產香蘭素的菌株用於合成香蘭素較多的還是真核生物，加之較強的底物針對性，對於生產過程中可逆反應的有利於合成香蘭素的方向性，真核生物體現出優於原核生物的特點，成為大多數研究的出發菌株。2.2 可用於微生物轉化法生產香蘭素的底物目前能夠用於合成香蘭素的底物非常多，主要有丁香酚、異丁香酚，阿魏酸和葡萄糖三大類，分述如下：2.2.1 以阿魏酸為底物目前在微生物轉化法生產香蘭素的底物中以阿魏酸的研究居多，見表.3。阿魏酸廣泛存在於玉米麩、谷糠等農副產物中。以阿魏酸為底物生產香蘭素有兩種方法：一種是單一菌轉化作用，另一種是需要多菌株的聯合轉化。2.2.2 以丁香酚或異丁香酚為底物目前以丁香酚或異丁香酚為底物合成香蘭素的研究見表.3。以丁香酚或異丁香酚為底物合成香蘭素產率相對較低。並且，從微生物轉化丁香酚或異丁香酚生產香蘭素的生物轉化過程均發現，丁香酚與異丁香酚對微生物有毒性，可抑制菌體生長代謝，因此篩選對丁香酚或異丁香酚耐受性強的微生物是關鍵之一。2.2.3 以葡萄糖為底物葡萄糖在大腸桿菌重組子的作用下轉化為香草酸，然後香草酸經粗糙脈孢菌(Neurosporacrassa)中分離得到的芳醛脫氫酶還原並生成香蘭素[25]。該方法底物經濟、豐富、代謝途徑簡單可控，很有實現工業化生產的可能性。葡萄糖雖然價廉，但如何實現大腸桿菌重組子的穩定表達是實用的關鍵。2.2.4 三種底物比較從表.2 可以看到，三種底物以阿魏酸為底物的轉化率相對比較高。在以阿魏酸為底物合成香蘭素中又以兩步法產率比較高。以葡萄糖為底物研究最少（僅LiK 等研究報道[25]），反應條件也不易控制。從我國的原料資源以及生物技術現狀來看,以異丁香酚和阿魏酸為底物的生物轉化法生產香蘭素的技術更具發展前景。

❹ 丁香等天然物質的提取集防腐作用

[編輯本段]葯物
【葯 名】：丁香
【拼 音】：DINGXIANG
【拉丁名】：Flos Caryophyllata
【別名】公丁香[花蕾]、母丁香[果實]
【來 源】：為桃金娘科蒲桃屬植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.[E. aromatica Baill.;Syzygium aromatica （L） Merr. et Perry]，以花蕾和其果實入葯。花蕾稱公丁香或雄丁香，果實稱母丁香或雌丁香。在花蕾開始呈白色，漸次變綠色，最後呈鮮紅色時可採集。將採得的花蕾除去花梗曬干即成。
【功 效】：溫中、暖腎、降逆。
【主 治】：治呃逆、嘔吐、反胃、痢疾、心腹冷痛、痃癖、疝氣、癬症。
【性味歸經】：辛，溫。 ①《開寶本草》：「味辛，溫，無毒。」入胃、脾、腎經。 ①《湯液本草》:「入手太陰、足陽明、少陰經。」 ②《雷公炮製葯性解》:「入肺、脾、胃、腎四經。」
【用法用量】：內服，煎湯，0．3～1錢；或入丸、散。外用：研末調敷。
【用葯忌宜】：熱病及陰虛內熱者忌服。李杲：「氣血勝者不可服，丁香益其氣也。」《本草經疏》：「一切有火熱證者忌之，非屬虛寒，概勿施用。」
【葯物配伍】：《雷公炮炙論》：「不可見火。畏鬱金。」
【別 名】：丁子香（《齊民要術》）、支解香、雄丁香（《本草蒙筌》）、公丁香（《本草原始》）。處方名：丁香、公丁香
【處方名】：丁香、公丁、公丁香
【商品名】：丁香、公丁香。以花蕾乾燥、個大、飽滿、色棕紫而新鮮、香氣濃烈、油性足者為佳。
【葯用部位】：本植物的樹根（丁香根）、樹皮（丁香樹皮）、樹枝（丁香枝）、果實（母丁香）、花蕾蒸餾所得的揮發油（丁香油）亦供葯用，各詳專條。
【動植物資源分布】：分布馬來群島及非洲，我國廣東、廣西等地有栽培。葯材主產於坦尚尼亞、馬來西亞、印度尼西亞等地。我國廣東有少數出產。
【葯材的採收與儲藏】：通常在9月至次年3月間，花蕾由青轉為鮮紅色時採收。
【炮製方法】：採下後除去花梗，曬干。
【考 證】：出自《開寶本草》，葯性論；①《雷公炮炙論》：「凡使（丁香），有雌雄，雄顆小，雌顆大，似棗核。方中多使雌，力大，膏煎中用雄。」②《開寶本草》：「丁香，二月、八月采。按廣州送丁香圖，樹高丈余，葉似櫟葉，花圓細，黃色，凌冬不雕。醫家所用惟用根。子如釘子，長三、四分，紫色，中有粗大如山茱萸者，俗呼為母丁香，可入心腹之葯爾。」
【生葯材鑒定】：乾燥的花蕾略呈短棒狀，長1．5～2厘米，紅棕色至暗棕色；下部為圓柱狀略扁的萼管，長1～1.3厘米，寬約5毫米，厚約3毫米，基部漸狹小，表面粗糙，刻之有油滲出，萼管上端有4片三角形肥厚的萼；上部近圓球形，徑約6毫米，具花瓣4片，互相抱合。將花蕾剖開，可見多數雄蕊，花絲向中心彎曲，中央有一粗壯直立的花柱，質堅實而重，入水即沉；斷面有油性，用指甲劃之可見油質滲出；氣強烈芳香，味辛。以個大、粗壯、鮮紫棕色、香氣強烈、油多者為佳。顯微鑒定： 花托部位橫切面，表皮為1列扁平細胞，外被較厚的角質層。皮層較寬，外側散有2～3列徑向延長的油室。中柱有20～50個小型雙韌維管束，斷續排列成環，維管束外圍有少數木化纖維；內側為薄壁細胞組成的通氣組織，有大型細胞間隙。中央為軸柱，有約17個細小維管束。本品薄壁細胞含細小草酸鈣簇晶。粉末：暗紅色。①纖維多單個散在，梭形，邊緣平整或波狀彎曲，有的呈不規則連珠狀突起並氣扭曲，長106～648μm，直徑12～68μm，壁厚5～23μm，微木化，孔溝較稀或不明顯，胞腔寬狹不一，有的胞腔內含棕色油狀物。②花粉粒極面觀三角形，赤道軸長12～ 30μm，赤道表面觀雙凸鏡形，具3副合溝。③草酸鈣簇晶大多存在於較小的薄壁細胞中，也有數個簇晶連接成行，簇晶直徑3.5～26μm。另可見少數細小方晶。④油室類圓形或橢圓形，直徑約至150μm，多破碎，分泌細胞界限不分明，有的含黃色油狀物。⑤花托表皮細胞斷面觀類方形或類長方形，外被角質層；表面觀類多角形或類長方形。⑥花粉囊內壁細胞斷面觀類長方形，壁具條狀或網狀增厚。⑦花絲表皮細胞表面見類長方形，垂周壁波狀彎曲，外平周壁可見波狀角質紋理。此外，有細小螺紋導管及類多角形的花瓣表皮細胞。 本品以個大、粗壯、色紅棕、油性足、能沉於水、香氣濃郁、無碎末者為佳。按《國華人民共和國葯典》（1995年版）規定，含揮發油不得少於16.0%（ml/g）。
【中葯化學成分】：花蕾含揮發油即丁香油。油中主要含有丁香油酚（Eugenol）、乙醯丁香油酚、B-石竹烯（B一Caryophyllene），以及甲基正戊基酮、水楊酸甲酯、葎草烯（Humuleno）、苯甲醛、苄醇、間甲氧基苯甲醛、乙酸苄酯、胡椒酚（Chavicol）、a一衣蘭烯（a一Ylangene）等。也有野生品種中不含丁香油酚（平常丁香油中含64～85％），而含丁香酮（Eugenone）和番櫻桃素（Eugenin）。花中還含三萜化合物如齊墩果酸（Oleanolic acid、黃酮和對氧萘酮類鼠李素（Rham-netin）、山奈酚（Kaempferol）、番櫻桃素、番櫻桃素亭（Eugenitin）、異番櫻桃素亭（Isoeugenitin）及其去甲基化合物異番櫻桃酚（IsoeugenitoI）。
【中葯化學鑒定】：（1）取粉末少許，滴加氯仿攪勻，再加3%氫氧化鈉的氯化鈉飽和液1滴，加蓋玻片，放置片刻，有針狀丁香酚鈉結晶析出。（2） 取切片直接滴加鹼液，加蓋玻片，可見油室內有針狀丁香酚鈉結晶形成。（3） 薄層鑒別：取本品粉末0.5g，加乙醚5ml，振搖數分鍾，過濾，濾液供試品溶液。另取丁香酚對照品，加乙醚製成對照品溶液。將兩種溶液點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（9：1）展開，取出晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，於105℃烘乾。可見供式液色譜與對照品溶液色譜在相同位置顯相同顏色的斑點。
簡述：治療牙痛、支氣管炎，神經痛、胃酸，抗呼吸系統及泌尿系統感染，減輕痢疾所造成之不適與疼痛，改善衰弱體質與貧血，催情（性無能、冷感），驅蟲。促進血液循環，治療皮膚潰瘍及傷口發炎，治療疥癬，改善粗糙肌膚。
【本質】似指甲狀的紅棕色花苞是精油的原料，樹平均高度為5～6公尺左右，主要產地斯里蘭卡、瓜哇、馬達加斯加，以蒸餾法製得，其香味為有點鮮苔及木香的花香，是香水製造業不可缺少的香味，亦常加入酒中，精油顏色為透明無色。
【葯理作用】1.抗菌作用 含有1%濃度的丁香的乙醚浸出液，水浸液或含8%濃度的丁香煎劑的沙伯氏培養基，對許蘭氏黃癬菌、白色念珠菌等多種致病性真菌均有抑製作用。較高濃度時對新型隱球菌也有抑製作用。醇浸出液與醚浸出液相似，但水浸液較差。丁香油及丁香油酚在1：8000-1:16000時，對致病性真菌即有抑製作用。煎劑1：20-1：640濃度時，對葡萄球菌、鏈球菌及白喉、變形、綠膿、大腸、痢疾、傷寒等桿菌均有抑製作用，丁香油和丁香油酚在1：2000-1：8000濃度時，對金黃色葡萄球菌及肺炎、痢疾（志賀氏）、大腸、變形、結核等桿菌均有抑菌作用。丁香對流感病毒PR8株也有抑製作用（體外試驗）。100%乙醇浸液及1：400丁得油稀釋液用平板小杯法對鼠疫桿菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌、傷寒桿菌、白喉桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、枯草桿菌及金黃色葡萄球菌等抑製作用；丁香油及丁香酚在1:16000-1：64000濃度時對布氏桿菌即有抑製作用，1：8000濃度對鳥型結核桿菌也有抑製作用。
2.抗真菌作用：乙醇浸劑1:100、丁香油及丁香酚1：8000-1:16000對星形奴卡菌、許蘭黃癬菌、石膏樣小孢子菌及腹股溝表皮癬菌等有抑製作用。
3.驅蟲作用：水或醇提取液在體外對豬蛔蟲有麻痹或殺死作用，感染蛔蟲的狗口服丁香油0.5-1.Og/kg，有驅蟲作用，但一次服用並不能將蛔蟲全部驅除。丁香油較煎劑為優。50%煎劑及乙醇浸劑在體外對豬蛔蟲有殺死作用；丁香油效力更大，其1%的混懸液即有殺死部分蛔蟲的作用，0.1-0.5g/kg灌胃對狗蛔蟲有驅除作用。
4.健胃作用：丁香為芳香健胃劑，可緩解腹部氣脹、增強消化能力、減輕惡心嘔吐。5%丁香油酚乳劑可使胃粘液分泌顯著增加，而酸度則不增強；丁香水浸液灌胃，可使巴甫洛夫小胃狗的胃酸排出量和胃蛋白酶活力顯著增加。丁香油之作用稍差，連續應用，可使粘液耗竭，而僅分泌非粘液性的滲出物；36小時後方能部分恢復反應（分泌粘液），完全恢復，需數月以後。丁香浸出液對胃液分泌的影響取丁香10g，用150ml蒸餾水浸泡4小時左右，在85-90℃下加熱30分鍾,煮沸3分鍾左右，用雙層紗布過濾後用蒸餾水將濾液調至含生葯10%的浸出液，為了消除酸度本身對胃液分泌的影響，用NaOH溶液調浸出液至pH=6.8-7.2之間。實驗用4隻具有三通巴甫洛夫小胃的狗進行，實驗在手術後4周開始。狗在實驗前禁食16小時以上，但不限飲水。實驗時先移去瘺管的管塞，待胃內積存的分泌物流出後將管芯插入直管內。在實驗的全過程中主胃和小胃均與外界相通。如果主胃胃液的pH在5以上時，待小胃的胃液流出體外後即開始實驗。結果丁香浸出液在20次實驗中，12次均有明顯升高。在灌注後3小時內，小胃的總酸排出量達0.350±0·044mg當量，與對照比較P＜0.01。在對胃蛋白酶活力影響實驗中，灌注丁香浸出液後hl胃蛋白酶的活力開始升高，在灌注後3小時內，每30分鍾樣品中胃蛋白酶的平均活力達50·5±1.3單位，與對照比較P＜0.05。如在實驗前iv硫酸阿托品0.1mg則可使丁香浸出液刺激胃酸分泌的作用受到明顯抑制，總酸排出量增多的現象不再出現，可見在丁香浸出液刺激胃酸分泌的機制中有膽鹼能機制參與。對4種胃潰瘍的影響①對水浸應激性潰瘍的影響小鼠，體重22.4±2.3g（X±SD），雌雄各半，隨機分每組10隻，禁食1夜,ig受試葯物後，裝入特製的應激盒，浸入20-30℃水中，水位達小鼠頸部，8小時後處死取胃，鏡檢計算出血點數，計算出潰瘍抑制率（%）。結果陽性對照甲氰脒胍200mg/kg；丁香水提物10g/kg和20g/kg均可明顯抑制小鼠水浸應激潰瘍，②對幽門結扎性潰瘍的影響大鼠體重145±16g，雌雄各半，隨機分每組10隻，禁食24小時後，乙醚麻醉下，按Shay法結扎幽門，ig受試葯物，縫合腹壁後19小時，處死大鼠，取胃，鏡檢前胃部潰瘍，分級計算指數及潰瘍抑制率（%），結果葯物無明顯影響。③對消炎痛加乙醇誘發潰瘍的影響小鼠體重24.7±1.5g，雌雄各半，隨機分每組10隻，ig受試葯物0.5小時後，ip消炎痛10mg/kg，l小時後ig50%乙醇0.2ml/只，再過l小時處死取胃，鏡檢條狀損害,測量總長度（mm）為潰瘍指數，計算潰瘍抑制率。結果呋喃唑酮100mg/kg和丁香石油醚提物0.3ml/kg可明顯抑制消炎痛加乙醇誘發的潰瘍。④對0.6mol/L鹽酸所致胃粘膜損傷的影響大鼠體重176±21g。雌雄各半，隨機分每組10隻，禁食24小時，ig受試葯物0.5小時後，ig0.6mol/l鹽酸lml/只，再過l小時後處死取胃，鏡檢條狀損害，測量其長度（mm），計算潰瘍抑制率（%）。結果甲氰脒胍100mg/kg，丁香水提物及石油醚提物均可明顯抑制0.6mol/L鹽酸所致胃粘膜損傷。
5.止痛作用：從小鼠熱板試驗和抗扭體反應試驗結果表明，丁香石油醚提物（0.15ml/kg和0.3ml/kg）和丁香水提物（10g/kg和20g/kg）均可顯著延長小鼠痛覺反應潛伏期和顯著減少小鼠因冰醋酸0.1ml/10g刺激引起的扭體，反應次數。牙痛丁香油（少量滴入）可消毒齲齒腔，破壞其神經，從而減輕牙痛。
6.丁香水提物和石油醚提取物對小鼠耐缺氧和受寒等的影響：丁香用石油醚（30-60度）提取2次，每次冷浸3d，回收石油醚得黃褐色油狀物，用阿拉伯膠分別配成1.5和8%（v/v）乳狀液，葯渣中加開水煮沸0.5h，共2次，並濃縮成1ml含生葯1g濃度的丁香水提物。耐缺氧：對小鼠常壓密閉缺氧耐受力的影響取小鼠30隻（雌雄不分），體重22.0±2·5g，分3組，分別ig丁香石油醚提取物和3%阿拉伯膠溶液後l小時，單個放入145ml的廣口瓶內，瓶內盛有適量的鈉石灰，瓶口用連接測氧儀的橡皮塞密閉，測定瓶內氧含量從21%降至15、10和7%所需的時間（即耗氧速度）、存活時間及死亡時瓶內殘存的氧含量。實驗數據用t檢驗統計處理。另取雌性小鼠5O只，體重21.4±2.4g，分為5組，分另ig丁香水提物及自來水後l小時，其中兩組分別ip普萘洛爾和生理鹽水0.5h後，單個放入容量為120ml的廣口瓶內，按上法測定，表明普萘洛爾對3項指標都有明顯影響，丁香水提物能延長小鼠存活時間和降低死亡時瓶內氧殘存量，說明丁香水提物不是通過減慢耗氧速度，而是通過提高小鼠在低氧條件下的氧利用能力，增強小鼠常壓密閉下抗缺氧的能力。
張口動作：對斷頭小鼠張口動作持續時間的影響取20g左右小鼠，每組30隻，分別ig丁香水提物，石油醚提取物和對照溶液後1小時，自頸部一刀剪下小鼠腦袋，並立即用秒錶記錄斷頭小鼠的張口動作持續時間，結果只有丁香水提物10和20g/kg組顯著延長張口動作持續時間，10g組P＜0.01，20g組p＜0.05。
中毒：對氰化鉀中毒和對亞硝酸鈉中毒小鼠存活時間的影響取體重20.7±1.7g小鼠，性別不分，每組12-16隻，分別ig丁香水或石油醚提取物和對照液後l小時，其中一組ip普萘洛爾20分鍾後再iVkCN4mg/kg，並立即記錄小鼠存活時間，結果見表3。丁香水提物20g/kg組和普萘洛爾組能延長KCN中毒小鼠的存活時間。又取雄性小鼠，體重22.6±2.0g，每組10隻，分另ig丁香水提物，石油醚提取物和對照液後l小時，ipNaNO2800mg/kg，並立即記錄存活時間。丁香石油醚提取物0·15和0.30ml/kg組能顯著延長NaNO2中毒小鼠存活時間。
耐寒：對受寒小鼠存活時間的影響取雌性小鼠，體重19.7±0.8g，每組12隻，禁食禁水24小時，分別ig丁香石油醚提物、水提物和對照液後0.5小時，分裝在鐵皮小盒內，每盒6隻，並將鐵皮盒放入-18--20℃冰箱內，每小時開啟冰箱，取出死鼠，活鼠合並成每盒6隻左右，觀察至小鼠全部死亡為止，結果丁香石油醚提物0.30ml/kg組明顯縮短受寒小鼠存活時間，可能這一劑量能明顯抑制自發活動所致。
7.丁香水提物和石油醚提物對動物膽汁分泌、腹瀉和肝損傷的影響
7.1對麻醉大鼠膽汁分泌的影響 大鼠體重174±17g，雌雄各半，隨機分每組8隻，烏拉坦麻醉後，按文獻方法〔葯學雜志（日）1987；107（12）：990〕行膽管插管術，術後平衡30分鍾，十二指腸給葯，收集給葯前30分鍾及給葯後4小時內每30分鍾的膽汁流量，進行比較，得出流出率（葯後流量/葯前流量），與對照組相應時相比t檢驗。結果丁香石油醚提物可明顯促進麻醉大鼠膽汁分泌，作用可維持2小時。
7.2對蓖麻油，番瀉葉等葯物引起腹瀉的影響 小鼠體重19.8±1.5g，雌雄各半，隨機分每組12隻。實驗時禁水、食，ig受試葯物後0.5，ig蓖麻油0.15ml/只，單個放入底部有直徑約15cm墊紙的小桶內，每1小時換墊紙並計算腹瀉次數，觀察6小時。結果丁香石油醚提物0.3ml/kg，可顯著抑制蓖麻油引起的小鼠腹瀉。又取小鼠體重20.4±1.7g，雌雄各半，隨機分每10隻，ig受試葯物後0.5小時，ig番瀉葉0.4g/只番瀉葉（Cassiaangustifolia）20g加水250ml煮沸5分鍾，紗布過濾後水浴濃縮成每1ml含1g生葯的溶液，以後操作方法同蓖麻油腹瀉實驗，觀察8小時。結果丁香水提物20g/kg可明顯抑制番瀉葉引起的腹瀉。
7.3對四氯化碳誘發急性肝損傷大鼠SGPT，SGOT的影響 大鼠體重221±25g，雌雄各半，隨機分為每組9隻。受試葯物，每日1次，連續5日，末次給葯後1小時，igCCl40.3ml/kg,16小時後麻醉狀態下頸動脈取血，賴氏法測SGPT，金氏法測SGOT，t測驗進行數據處理。結果丁香石油醚提物及水提物對CCl4誘發急性肝炎大鼠的SGPT、SGOT顯著升高均未產生明顯影響。
8.丁香提取物對代謝的影響 丁香熱水提取物及水溶性組份具有代謝活化的抑製作用及代謝活化Trp-p-2的失活作用的雙重作用。醚可溶組份、丁香酚、乙醯丁香酚、異丁香酚可抑制代謝活化，但未見對代謝活化Trp-p-2的失活作用。除去鞣質後的水可溶組份對代謝活化不呈抑製作用，對代謝活化Trp-p-2的失活作用亦小。這些試樣不具抗誘變性。根據上述情況提示，丁香熱水提取物對誘變的抑制效果可能是由於鞣質、丁香酚等對代謝活化的抑製作用及鞣質對代謝活化Trp-p-2的失活作用所引起。丁香的水、鹽水以及乙醇提取物中含有一種含酚和糖醛酸的復雜糖甙，具有抑制腦乙醯膽鹼脂酶的作用。
9.平喘作用 B-丁香烯在丁香揮發油中含量約5.4%，亦是菊科植物艾葉油中的平喘有效成分之一。葯理實驗，發現它對離體氣管平滑肌幾乎沒有鬆弛作用，但po療效與艾葉油相似。葯理篩選對豚鼠離體平滑肌有收縮作用。代謝物III為黃色粘稠油狀物，是具有活性的代謝物，根據GC-MS、IR、1HMR和半合成實驗證實該代謝物為B-丁香烯醇。葯理實驗表明，B-丁香烯在體內的代謝產物之一B-丁香烯醇，具有較強的豚鼠離體氣道平滑肌鬆弛作用，PD2＝4.36（n=6）；在用於組胺和乙醯膽鹼誘發的豚鼠哮喘，以0·2g/kgig能使全部動物（n=8）不發生喘息，其作用持續時間長於6h。B-丁香烯醇，小鼠igLD50>10.8g/kg，表明毒性極小。
【歷史臨床記錄】是瘟疫抗菌劑的良好植物、驅蟲劑，對消化有幫助。
【使用需知】對皮膚有刺激性。
【功效】頭痛，牙痛，口臭，支氣管炎，腹痛腹瀉，消化不良，反胃嘔吐，脹氣，關節炎，風濕痛，陽痿早泄性冷感，抗蜂窩組織炎，增進記憶力，消除睡意，催情。

❺ 丁子香酚的基本信息

【中文名稱】丁抄子香酚；鄰丁香酚；4-烯丙基-2-甲氧基苯酚
【英文名稱】eugenol；4-allyl-2-methoxy-phenol 【結構或分子式】C10H12O2
【相對分子量或原子量】164.20
【密度】1.0664
【沸點（℃）】253～254(常壓）
【閃點（℃）】110
【折射率】1.5400～1.5420（20℃）
【毒性LD50(mg/kg)】
大鼠經口2680
【性狀】
無色至淡黃色液體，在空氣中變棕色，有強烈的丁香氣味。
【溶解情況】
不溶於水，能與醇、醚、氯仿、揮發油混溶，溶於冰乙酸和氫氧化鈉溶液
【用途】
用於配製康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等。也用作殺蟲劑和防腐劑。
【制備或來源】
存在於丁香油、肉桂葉油、肉桂皮油、樟腦油、肉豆蔻油等中。可由丁香油中分出。
丁子香酚在氫氧化鉀中加熱時，丙烯基的雙鍵發生重排作用，變為與苯環共軛的α－丙烯基,得到異丁子香酚，經乙醯化和溫和的氧化，α－丙烯基斷裂,即得香草醛，它是一種重要的人造調味劑的主要成分。丁子香酚具有濃郁的石竹麝香的氣味，是一種重要的調味劑。

❻ 接觸性皮炎的過敏原或刺激物幾乎無所不包

接觸性皮炎的病因多種多樣，常見的過敏原或刺激物如下。

（1）金屬類物質。易引起接觸性皮炎的金屬類物質最常見的是鎳、鉻、鈷，鈷過敏也常常伴鎳過敏。

（2）化妝品及香水類物質。當然這不只限於女性用化妝品及香水，在男性用香水、男性用除臭劑及頭發染料、剃須霜中也同樣存在很多種成分，其實絕大多數化妝品及香水本身就是一個香料、防腐劑、穩定劑、各種脂類物質、乙醇及色素的混合體，其中，前三種易引起過敏。現在常用的斑貼試驗香料過敏原有：秘魯香脂、肉桂醇、肉桂醛、異丁香酚、羥基香草醇、香葉醇、櫟樹蘚、2－戊烷基肉桂醇。

（3）外用葯成分。外用葯成分很易引起接觸性皮炎，特別是在皮炎基礎上。一般來說，外用葯成分當中的桿菌肽、苯海拉明、新黴素、鏈黴素、乙二胺外用麻醉劑及硫柳汞易引起接觸性皮炎。此外，有人還對外用葯中的防腐劑、香料成分、穩定劑成分或載體成分過敏，相對應的斑貼試劑過敏原有：對苯類化合物、二氯苯、雙咪唑烷基脲、羊毛脂。

（4）微生物制劑。這種成分在多種外用葯，日常護膚霜、肥皂、洗發液、牙膏中都存在，主要成分有：對苯類化合物、硫柳汞、雙咪唑烷基脲，這些成分在以上物品中可起防腐劑的作用。但同時，本身這些物質又很容易引起過敏。

（5）染料。染料中最常見的過敏原為染發劑－對苯二胺。對苯二胺除主要存在於染發劑中，也作為毛皮的染料，存在於毛皮及皮革中。對其他相關的染發劑，如對甲苯二胺也有交叉反應。

（6）福爾馬林。福爾馬林是一個強過敏原，廣泛存在於工業生產、生活及醫葯用品中，防皺衣物、治疣的葯物、除汗劑、化妝品中的防腐劑、相紙、紙張、除臭劑、清潔劑、上光劑、漆、印刷原料、製革原料、乾洗劑、膠水及木材、煙草的煙中均含有福爾馬林。

（7）橡膠。從膠樹上獲得的膠並沒有致敏性，往往在工藝製作中由於有一些添加成分而使其有致敏性。膠產品中加速劑、抗氧化劑、穩定劑、硫化劑都可以引起接觸性致敏。所以，四甲基秋蘭（天然橡膠的加速劑）及2－硫氫基苯並噻唑是懷疑對橡膠過敏時必做的斑貼試驗試劑。但僅有這些仍不夠，有時要將橡膠產品原物連同標准斑貼試驗系列都做斑貼檢查，才可得到正確結論。

（8）乙二胺。用於外用霜劑中的穩定劑，還存在於地板上光劑、清除劑及冷卻油、橡膠、染料、殺蟲劑中。

（9）松香。也同樣是一個常見的過敏原。存在於膠布、紙張、化妝品、集成電路的焊接劑中，此外，在膠水、上光劑、口香糖、清漆、提琴及二胡的潤滑劑中均有松香。

（10）高濃度的強酸、強鹼等刺激性化學溶液。