丁香芽蜜腺

㈠ 花的花味是來自哪個細胞結構

是蜜腺,蜜腺的分子在運動（分子是保持物質性質的最小微粒）花朵中生有蜜腺,為了吸引蟲類來傳粉,蜜腺就分泌出揮發性較強的芳香物質,里邊含有醇、醛、酮、酯等多種物質

㈡ 關於植物和天氣的單詞。

天氣：
晴天sunny，霧天foggy，雨天rainy ，陰天cloudy，陣雨shower，小雨drizzle ，大雨pourdownpour，雨夾雪sleet . 冰雹hailhailstone . 有風windy .雷陣雨thunderyshower . 雷雨thundery storm . 暴風雪blizzard 。
陰轉晴cloudy to sunny . 雨轉晴rainy to fine .
植物：
rose 玫瑰花
tulip 鬱金香
balsam 鳳仙花
canna 美人蕉
lily 百合花
jasmine 茉莉
sweet pea 香豌豆花
sunflower 向日葵
geranium 大竺葵
morning-glory 牽牛花
cosmos 大波斯菊
pansy 三色堇
poppy 罌粟花
marigold 金盞花
carnation 麝香石竹
amaryllis 孤挺花
dahlia 大麗花
pink 石竹花
crocus 番紅花
iris 蝴蝶花
hyacinth 風信花
daffodil 黃水仙
chrysanthemum 菊
marguerite, daisy 雛菊
gladiolus 劍蘭
cantury plant 龍舌蘭
magnolia 木蘭
yucca 絲蘭
orchid 蘭花
freesia 小蒼蘭
cyclamen 仙客來
begonia 秋海棠
anemone 銀蓮花
wisteria 柴藤
redbud 紫荊
dogwood 山茱萸
hawthorn 山楂
camellia 山茶
hydrangea 八仙花
hibiscus 木槿
peony 芍葯
azalea 杜鵑
rhododendron 杜鵑花
daphne 瑞香
gardenia 梔子
lilac 紫丁香
night-blooming cereus 仙人掌
apple 蘋果
pear 梨
orange 桔子
quince 柑橘
apricot 杏
plum 洋李
pistil 雌蕊
ovary 子房
petal 花瓣
anther 花葯
stamen 雄蕊
nectar gland 蜜腺
sepal 萼片
stalk 花柄
pollen 花粉

pine 松
cerdar 雪松類
larch 落葉松
juniper 杜松
cone 松果
cypress 柏樹
bamboo 竹
box 黃楊
poplar 白楊
cottonwood 三角葉楊
osier 紫皮柳樹
willow 垂柳
birch 白樺
maple 楓樹
sequoia 紅杉
fir 冷杉
hemlock spruce 鐵杉
spruce 雲杉
yew 紫杉
eucalytus 桉樹
locust 洋槐
wattle 金合歡樹
camphor tree 樟樹
rosewood 紫檀
ebony 烏檀
sandalwood 檀香木
satinwood 椴木
linden 椴樹
rowan 歐洲山梨
teak 柚木樹
elm 榆木樹
oak 橡樹
acorn 橡樹果
sycamore 美國梧桐
ginkgo 銀杏樹
holly 冬青
coco 椰樹
date 棗椰樹
hickory 山核桃樹
plane tree 懸鈴樹
beech 山毛櫸
horse chestnut 七葉樹
blackthorn 黑刺李
baobab 猴麵包樹
elder 接骨木
myrtle 桃金娘科植物
cycad 蘇鐵
oil palm 油棕櫚樹
treetop 樹梢
branch 樹枝
twig 小樹枝
bough 大樹枝
knot 樹節
trunk 樹干
leaf 樹葉
sprout 新芽
sapling 樹苗
stump 樹樁
root 樹根
root hair 根毛
taproot 主根
bark 樹皮
resin 樹脂
pith 木髓
cambium 形成層
ring 年輪
wood 木材

azalea 杜鵑花
begonia 秋海棠
Brazil 巴西木
cactus 仙人掌
camellia 山茶花
carnation 麝香石竹(康乃馨)
Chinese enkianthus 燈籠花
Chinese flowering crab-apple 海棠花
chrysanthemum 菊花
dahlia 大麗花
daisy 雛菊
datura 曼陀羅
epiphyllum 曇花
fringed iris 蝴蝶花
fuchsia 倒掛金鍾
gardenia 梔子
India canna 美人蕉
jasmine 茉莉
lilac 丁香
lily 百合
mangnolia 木蘭花
mangnolia 玉蘭花
morning glory 牽牛(喇叭花)
narcissus 水仙花
oleander 夾竹桃
orchid 蘭花
pansy 三色堇
peony 牡丹
peony 芍葯
phalaenopsis 蝶蘭
rose 玫瑰
rose 月季
setose asparagus 文竹
touch-me-not (balsam) 鳳仙花
tulip 鬱金香
violet, stock violet 紫羅蘭
water hyacinth 鳳眼蘭

㈢ 所有花的英文名稱

中國水仙new year lily 自尊/單戀 石榴pomegranate 相思/永生

月桂victor\'s laurel 勝利/不誠實 報春花polyanthus 初戀/自作多情

木棉cotton tree 熱情 紫丁香lilac 青春的回憶

吊鍾lady\'s eardrops 嘗試/熱心 紫荊chinese redbud 故情/手足情

百合lily 純凈/神聖 紫羅蘭wall flower 信任/愛的羈絆

桃花peach 被你俘虜 紫藤wistaria 沉迷的愛

杜鵑azalea 愛的快樂/節制 鈴蘭lily-of-the-valley 纖細/希望/純潔

牡丹tree paeony 富貴/羞怯 銀杏ginkgo 長壽

芍葯paeony 害羞 蝴蝶蘭moth orchid 幸福/純潔/吉祥

辛夷violet magnolia 友情/愛自然 蟹爪仙人掌christmas cactus 錦上添花

玫瑰rose 愛情/愛與美 鬱金香tulip 名譽/慈善/美麗

茶花common camelia 美德/謙遜 千日紅common globe-amaranth 永恆的愛/不朽

非洲堇african vioet 永恆的美 天人菊indian blanket 團結/協力

梔子花cape jasmine 喜悅/純潔 木槿rose of sharon 勸告/短暫的美

風信子hyacinyh 悲哀/永遠懷念 百子蓮african lily 愛的來臨

牽牛花morning glory 愛情/依賴 君子蘭kafir lily 寶貴/高貴

荷包花lady\'s pocketbook 聚集財富 含笑花banana shrub 矜持/含蓄

非洲菊african daisy 神秘/興奮 含羞草esnsitive plant 敏感

茉莉arabian jasmine 你屬於我/親切 豬籠草pitcher plant 財源廣進

凌霄花creeper 好高騖遠 樹蘭orchid tree 平凡而清雅

康乃馨caronation 溫馨/慈祥 雞冠花cockscomb 永生/愛美/痴情

荷花lotus 神聖/純潔 鳶蘿cypress vine 關懷/依附

菩提bo-tree 結婚/聖潔 大理花dahlia 移情別戀/優雅

聖誕百合christmas bell 溫暖的心 一串紅scarlet sage 熱切的思念

紫薇crape myrtle 聖潔/喜悅/長壽 勿忘草forget-me-not 不要忘記我

睡蓮water lily 信仰/純潔的心 文心蘭dacing lady 樂不思蜀

吊蘭spider plant 無奈/還有希望 白頭翁pappy anemone 堅忍/背信之戀

向日葵sunflower 愛慕/光輝/高傲 矢車菊cornflower 纖細/優雅/幸福

竹bamboo 君子/平安 金魚草snapdrgon 傲慢/好管閑事

夾竹桃oleander 深刻友情/謹慎 金盞花pot marigold 離別之痛/迷戀

扶桑china rose 體貼之美/纖細 金銀花japanese honeysuckle 真誠的愛/羈絆

長春花old maid 愉快的回憶 金蓮花garden nasturium 愛國心

秋海棠begonia 親切/誠懇/單戀 非洲鳳仙african touch-me-not 不要碰我

美人蕉canna 妄想/猜疑 曼佗羅angel\'s trumpet 恐怖/敬愛

晚香玉tuberose 危險邊緣的快樂 梅花flowering apricot 忠實/堅毅

野薑花ginger lily 無聊 聖誕紅common poinsettia 祝福你/付出

菊花chrysamthemum 清廉/高潔 虞美人iceland poppy 安慰/遺忘/休息

曇花epiphyllum 熱情/短暫 鳶尾iris 優雅的心/使命

龍膽royal blue 最愛憂傷時的你 臘梅winter sweet 依戀/慈愛

麒麟花bojers spurge 自衛 木芙蓉cotton rose 纖細之美

九重葛paper flower 夏日戀情/陶醉 火鶴花flamingo flower 燃燒的心/煩惱

三色堇tricolor viola 思念/愛的告白 嘉德麗亞蘭cattleya 敬愛/善意/傾慕

㈣ 寫荔枝幹、枝、葉、花、果500的作文

說到荔枝大家並不陌生吧，我今天就給我大傢具體介紹一下荔枝。
荔枝是著名的嶺南佳果，屬亞熱帶珍貴水果，嶺南四大名果之一。它原產我國南部，有2000多年的栽培歷史。其中「一騎紅塵妃子笑」的果王荔枝，特別是俗稱「糯米糍」的品種，核尖小，肉芳洌清甜，完全可以想像蘇東坡「日啖荔枝三百顆，不辭長做嶺南人」，真情流露的滿足樣子。
荔枝屬常綠喬木，野生樹高可達30m,胸徑1m。樹皮灰褐色，不裂。偶數羽狀復葉互生，小葉2～4對，長橢圓狀披針形，長6～12cm。花小，無花瓣，成頂生圓錐花序。果球形或卵形，熟時紅色，果皮有顯著突起小瘤體，種子棕紅色，花期3～4月，果5～8月成熟。喜歡光，喜暖熱濕潤氣候及富含腐殖質之深厚、酸性土壤，怕霜凍。目前我國荔枝品種有100多個，廣州就有60多個，盛產於廣州從化、增城二市和市內幾個城郊結合區。
荔枝以果形別致、顏色悅目、果肉狀如凝脂，甘軟滑脆、清甜濃香、色味具佳而著稱，優良品種有糯米糍、桂味、妃子笑、掛綠等，而以淮枝數量最多，大約占總產量的七八成。
荔枝品質則以桂味和糯米糍最佳。桂味以肉脆清甜誘人，而糯米糍則以核小肉厚汁多味濃著稱。舊以"筆村糯米糍"、"羅崗桂味"、"增城掛綠"號稱"荔枝三傑"。三傑中以"增城掛綠"至為珍貴，歷來被朝廷列為貢品。"增城掛綠"外殼紅中帶綠，四分微綠六分紅，每個荔枝都環繞有一圈綠線，果肉潔白晶瑩，清甜爽口，掛齒留香，風味獨特。現存活在增城荔城鎮掛綠園的那株掛綠樹是掛綠荔枝品種的老祖宗，有400多年樹齡，高5米多，已由它成功培育了好幾代的掛綠子孫樹種，共100多株，在增城幾個鄉種植。
荔枝不但好吃，還能用氣味殺死蟲子。可是，荔枝雖然好吃、能殺蟲，但是，吃多了荔枝反而會上火和生病。所以我勸大家最好少吃點，不要為了一時之念吃多了荔枝，換來的是生病。

我喜歡的荔枝

我喜歡吃故鄉的荔枝，故鄉的荔枝是多麼好吃啊！

陽春三月，春風吹拂，荔枝樹在微風中爭先恐後地吮吸著春天的甘露。在我家的後院里，有幾十棵荔枝樹。它們有高有低，高的足有二、三十米多，低的只有一米左右。一片片的狹長的葉子正在雨霧中，微風中歡笑著呢！

春季過後，荔枝樹上掛滿了荔枝。荔枝圓扁圓扁的，和桂圓一樣大小。荔枝的皮是紅黃紅黃的，它的肉很甜的。中間還有個黑色的核子。聽人們說，這就是荔枝的種子。

沒有熟透的荔枝酸溜溜的，根本吃不下去，熟透的荔枝就甜津津的，好吃極了，叫人越吃越愛吃。吃飽了也不厭，所以人們稱它為「果王」。

有一次，我去家鄉的後院。那後院寬敞得很，那裡可以種幾十棵荔枝樹。我看那荔枝樹長得很茂盛，樹上還掛滿熟透的荔枝。我用拿來的袋子把荔枝給裝滿了，計起來已經有七八斤了。

回到家，剝開皮。吃一口，嘩，我立刻情不自禁地說「真好吃呀！」一吃，我就吃過不停。過一會兒，我的咽喉就占滿了蜜糖似的肉

㈤ 柳樹怎麼發芽

1、扦插柳枝。無性生殖的一種。「有心栽花花不開，無心插柳柳成蔭」扦插就是將柳樹的枝條插在土中，就可以長出柳樹。
2、 柳樹在四月時會開花，柳穗成熟時會出現白色的絮狀物，及柳絮，四月有風時，柳絮就會飄飛，這就是飛絮。柳樹就是靠柳絮的飛揚把種子傳播到遠處去安家的。
柳的花都是單性花。花沒有花被，只有一個鱗片。柳的雄花有兩枚雄蕊，兩個蜜腺。柳的雌花有一枚雌蕊，一個蜜腺。柳的花雖然沒有花被，色彩不鮮明，但具有蜜腺，是借著花蜜來引誘昆蟲傳布花粉的，所以它是蟲媒花。柳絮是柳的種子和種子上附生的茸毛，不能誤認為是柳花。楊的花與柳的花很相似，結構也很簡單(圖47)，但是沒有蜜腺，不能分泌花蜜引誘昆蟲傳布花粉，只能借風力傳布花粉，所以它是風媒花。楊和柳都有毛毛蟲樣的花序(柔荑花序)，這種花序有雌雄之分，老熟時整個脫落，雌花序中的果實裂成兩瓣，具有白色茸毛的種子就隨風飄散出來。

㈥ 柳絮是什麼

柳絮liǔ
xù
【柳絮的植物學簡介】
柳絮是柳的種子和種子上附生的茸毛，不能誤認為是柳花。
〖柳絮和楊花〗
柳的花都是單性花。花沒有花被，只有一個鱗片。柳的雄花有兩枚雄蕊，兩個蜜腺。柳的雌花有一枚雌蕊，一個蜜腺。柳的花雖然沒有花被，色彩不鮮明，但具有蜜腺，是借著花蜜來引誘昆蟲傳布花粉的，所以它是蟲媒花。而楊的花與柳的花很相似，結構也很簡單，但是沒有蜜腺，不能分泌花蜜引誘昆蟲傳布花粉，只能借風力傳布花粉，所以它是風媒花。
〖柳和楊〗
楊和柳均屬楊柳科，但在植物學上是有嚴格區別的。它們有不少相似的地方。例如都有毛毛蟲樣的花序（柔荑花序），這種花序有雌雄之分，老熟時整個脫落，雌花序中的果實裂成兩瓣，具有白色茸毛的種子就隨風飄散出來。又如「沙里栽楊泥里柳」，楊、柳都易栽易活，可進行無性繁殖，隨便折一枝條插進泥土裡，很容易生根發芽。但長期的無性繁殖，會使楊樹的生活力逐漸削弱，因此，有時得用播種育苗，進行有性繁殖。
但是也有許多不同的地方。

在文學上，好多人把楊和柳混在一起，叫做楊柳。春天，許多樹木還沒復甦，楊和柳已經抽青發芽了。「楊柳依依」、「春風楊柳萬千條」、「隔溪楊柳弱裊裊，恰似十五少女腰」，詩人們把楊和柳同春光相聯，還把它比作婆娑婀娜的少女。但詩人們筆下的楊柳，實際上說的都是柳。

㈦ 什麼花在什麼時間開放

如下：

1、凌晨3時左右：蛇麻花；

2、清晨4時：牽牛花；

3、清晨5時左右：薔薇花；

4、 清晨6時左右：龍葵花；

5、 早晨7時左右：睡蓮；

6、中午12時：太陽花；

7、 下午約3時：萬壽菊；

8、 下午5時多：紫茉莉；

9、傍晚六點：煙草花；

7、七點左右：月光花；

8、晚上八點：夜來香；

9、九點左右：曇花。

(7)丁香芽蜜腺擴展閱讀：

曇花

附生肉質灌木，高2-6米，老莖圓柱狀，木質化。分枝多數，葉狀側扁，披針形至長圓狀披針形，邊緣波狀或具深圓齒，基部急尖、短漸尖或漸狹成柄狀，深綠色，無毛，中肋粗大，老株分枝產生氣根。

花單生於枝側的小窠，漏斗狀，於夜間開放，芳香，長25-30厘米，直徑10-12厘米；花托綠色，略具角，被三角形短鱗片；瓣狀花被片白色，倒卵狀披針形至倒卵形，長7-10厘米，寬3-4.5厘米，邊緣全緣或嚙蝕狀。漿果長球形，具縱棱脊，無毛，紫紅色。種子多數，卵狀腎形，亮黑色，具皺紋，無毛。

生長地海拔1000-1200米。喜溫暖濕潤的半陰、溫暖和潮濕的環境，不耐霜凍，忌強光暴曬。曇花享有「月下美人」之譽。當花漸漸展開後，過1-2小時又慢慢地枯萎了，整個過程僅4個小時左右。故有「曇花一現」之說。世界各地區廣泛栽培；中國各省區常見栽培。

夜來香

柔弱藤狀灌木；小枝被柔毛，黃綠色，老枝灰褐色，漸無毛，略具有皮孔。葉膜質，卵狀長圓形至寬卵形，葉脈上被微毛。

傘形狀聚傘花序腋生，著花多達30朵；花芳香，夜間更盛；花冠黃綠色，高腳碟狀，花冠筒圓筒形，喉部被長柔毛，裂片長圓形，具緣毛，干時不折皺，向右覆蓋；副花冠5片，膜質，著生於合蕊冠上，花柱短柱狀，柱頭頭狀，基部五棱。蓇葖披針形，外果皮厚，無毛；種子寬卵形，頂端具白色絹質種毛。

花芳香，尤以夜間更盛，對人的健康極為不利，因而在晚上不應在夜來香花叢前久留。常栽培供觀賞。華南地區有取其花與肉類煎炒作饌。

花可蒸香油。花、葉可葯用，有清肝、明目、去翳之效，華南地區民間有用作治結膜炎、疳積上眼症等。生長於山坡灌木叢中，原產於中國華南地區，現中國南方各省區均有栽培。亞洲熱帶和亞熱帶及歐洲、美洲均有栽培。

㈧ 植物的英語單詞

1、plant

讀音：英 [plɑːnt] 美 [plænt]

n. 植物；工廠；設備；設施

v. 種植；設立；建立；安插；栽贓

All plants need water and light.

所有的植物都需要水和陽光。

2、flora

讀音：英 ['flɔːrə] 美 ['flɔːrə]

n. 植物；群落

（大寫）Flora：[羅神]花神弗洛拉； 弗洛拉（女名）

My professor studies flora of the Palaeozoic Era.

我的教授研究古生代的植物群。

3、botany

讀音：英 ['bɒtəni] 美 ['bɑːtəni]

n. 植物學；植物

To what degree are you interested in botany?

你對植物學的興趣達到什麼程度？

(8)丁香芽蜜腺擴展閱讀：

plant的近義詞

1、works

讀音：英[wɜːks] 美[wɜːrks]

n. 工廠；修建；機器部件；全套物品

hey are repairing the defense works.

他們正在修防禦工程

2、mill

讀音：英 [mɪl] 美 [mɪl]

n. 磨坊；工廠；磨粉機

v. 碾碎；磨；（使）亂轉

The logs are drifted downstream to the mill.

那些原木沿河順水漂到工廠。

㈨ 菜薹種質資源創新有哪些方面

一、傳統方法在菜薹種質創新中的應用

現有菜薹種質資源主要來源於常規途徑，常規技術中應用最多的方法是系統選育法，即根據育種目標對原始材料中的不同株系進行多次選擇、比較鑒定，篩選出優良的種質。利用這種方法，廣東省廣州市蔬菜科學研究所選育出四九心-19號，四九心-20號，其中四九心-19號產量比四九心增產1950～3900kg/ km2，葉色較深綠，主薹高度增加6～8cm，除耐熱、耐濕外，還較耐霜霉病和菌核病，是目前菜薹常規品種中種植面積最大的早熟品種之一。十月紅菜薹則是由胭脂紅中發現的優良單株經過系譜選育而得，曾是湖北省的主栽品種，且被推廣到長江流域各省。

華南農業大學植保系篩選出抗病毒病品種60天特青，然後對60天特青經單株選擇的20多個不同株系進行田間比較，選出代號為8722的中花菜心品種，後來又對8722菜心進行優質、豐產、耐病毒病的系統選育，篩選出8722選菜心新品種。

油綠50天菜心則是利用四九菜心與50天菜心雜交選育的151菜心為母本，以60天菜心為父本，雜交後經過連續8代自交選育而成（張華等，2005）。

張華等（2005）於1999年利用遲心2號與60天油青菜心雜交，經連續6代自交系選出葉薹油綠、商品性較理想的油綠701品種。

雄性不育是高等植物中普遍存在的一種現象，十字花科芸薹屬作物雜種優勢明顯，採用雄性不育系制種是此屬作物利用雜種優勢的主要途徑之一。回交轉育是獲得優良雄性不育系的最常用的方法。李大忠（2002）從福州市地方菜薹品種七葉心自交後代中發現不育株。經過一代測交，三代回交後，不育株率穩定在50%左右，獲得雄性不育兩用系66A。用66A與小白菜雜交，雜種一代的一般性狀偏向小白菜，表現出較強的生長優勢，尤其是可食用部分較父母本增長了1～2倍；品質卻偏向菜薹，略帶甜味，柔軟可口。趙利民等（2005）以大白菜CM S341127為不育胞質供體，以柳州早菜薹為受體，通過雜交、連續回交方法育成菜薹胞質雄性不育系TC12321。TC12321植株生長發育正常，不育性穩定，雌蕊功能正常，蜜腺發育健全，自然授粉結實良好，經濟性狀優良，配合力高，綜合抗病性強。許明等（2003）利用大白菜核不育系9810721 作為不育源，以紫菜薹ZB3 為目標親本，經過雜交、自交、兄妹交等轉育手段，將雄性不育基因轉育到紫菜薹中，獲得紫菜薹「甲型」兩用系、臨時保持系和雄性不育系。而且筆者採用同樣的方法，將核不育基因向菜薹品種轉育，得到了含有早-49遺傳基因的新甲型兩用系、臨時保持系和雄性不育系（許明等，2006）。王玉剛等（2005）亦通過雜交、自交等方法，將白菜雄性核不育性向菜薹可育品系03S001（翡翠油青菜心）中轉育，獲得了新的菜薹100 %核不育系及其相應的甲型兩用系和臨時保持系。

二、遠緣雜交在菜薹種質創新中的應用

菜薹和油菜的AA組染色體相同，且其種間雜交有低度育性，為將油菜雄性不育基因轉育到菜薹上提供了條件。劉勝洪等（2006）的試驗表明：雜交後代的花葯不育率為F1代＜BC1代＜BC3代，在BC3代群體植株中，不育率為94.60%，接近BC2代植株不育率水平，說明在不斷的回交過程中，植株的不育率越來越高並相對穩定。

晏儒來、向長萍等（2000）於1988年開始向紫菜薹轉育波里馬油菜雄性不育系，以甘藍型油菜和紫菜薹的雜種作母本，最初用大股子作轉育親本，經過4年6代的轉育選擇，於1992年秋從240個測交種中獲得不育率達100%且性狀相對穩定的材料3 份，即0-1、0-2-2、28-9 及其相應的保持系5 -1-4、5-1-3 和29-4-2。為了改良上述不育系的綜合性狀，1995年以抗病、早熟、耐熱和菜薹無苦味為主要改良目標性狀，選用了OF 系統（十月紅2號×四九菜心）的一些早熟株系和十月紅2號的一些株系為轉育親本。選用9405的F2 中19個不育株作母本雜交，在後代中堅持選不育率高的測交種，再從中選不育性徹底，生長勢較強，早、中熟，抗病性強，且無苦味的不育株。經過3年6 代的選擇，於1997年秋育成不育率達100%且綜合性狀較好的不育系9617、9630、9631 及其相應的保持系。其中9617 自播種至開始採收為40～45d，9630 為50d，9631 為55d左右。

劉自珠（1996）利用甘藍型油菜雄性不育株為不育源、菜薹為轉育父本，通過種間雜交、連續回交，選育出菜薹胞質雄性不育系002-8-20A及相應的保持系049-20B。該不育系結實正常，不育株率和不育度達到93%以上，已用於雜種一代組合的配製。

張成合等（2003）將菜薹同源三倍體與二倍體相互雜交，3x×2x的結籽率為34.78%，2x×3x的結籽率為26.17%。經染色體檢查，雜交子代植株絕大多數為非整倍體，其中三體植株佔33.3%（3x×2x）和40.70%（2x×3x）。經細胞學鑒定和核型分析，從三體植株中初步鑒定出三體3、三體7、三體8和三體9 等4 種初級三體。這些都是難得的遺傳材料。

黃邦全等（1999）通過種間雜交將Ogura 蘿卜雄性不育細胞質導入了紫菜薹，通過連續回交獲得了葉色正常、蜜腺正常的紫菜薹Ogura細胞質雄性不育系。黃邦全（2002）以Ogura細胞質雄性不育紫菜薹（AA，2n=20）為母本，以不同蘿卜品種（RR，2n=18）為父本進行雜交，獲得了大量的屬間雜種。雜種F1幼苗在低溫下子葉及真葉均不缺綠，以紅蘿卜為父本獲得的雜種F1植株葉柄、葉脈呈紫紅色；以白蘿卜為父本獲得的雜種F1植株葉柄和葉脈不呈紫紅色。所有的雜種F1植株都開白花，蜜腺正常。雄配子高度不育，但是雌配子具有部分育性。雜種F1花粉母細胞的染色體數目為預期的2n=19，染色體平均配對構型為15.53Ⅰ＋1.34Ⅱ＋0.25Ⅲ＋0.01Ⅳ，多數染色體以單價體的形式存在，但也有一些二價體、三價體甚至四價體，最多達到6Ⅰ＋3Ⅱ＋1Ⅳ，參加配對的染色體數達13條，表明A染色體組和R染色體組具有一定的同源性，蘿卜染色體上的有利基因可以通過部分同源重組或者代換進入到紫菜薹中。同時，在F1中發現了2株染色體自然加倍的雙二倍體。雙二倍體與未加倍的雜種F1都表現為父本蘿卜的白花性狀，蜜腺正常，低溫下子葉不黃化。雖然雙二倍體在減數分裂過程中能形成具有19條染色體的配子，雙二倍體的花葯比未加倍的雜種F1發育要好得多，但是雙二倍體的育性還是低於未加倍的雜種F1。盡管未加倍的雜種F1在減數分裂時多數染色體以單價體的形式存在，同時也有二價體、三價體甚至四價體的形成，並且存在落後染色體和染色體橋。

黃邦全（2002）以OguraCMS紫菜薹×蘿卜雜種F1（AR，2n=19）為母本，以甘藍型油菜（AACC，2n=38）為父本進行雜交，獲得了8 株雜種植株。其中1株（PRN-1）的花色為嵌合體，該植株上的花多為黃色，但是也有乳白色花，另外還有1朵花甚至1個花瓣上同時具有黃色和白色區域，其餘3株（PRN-2、PRN-3、PRN-4）都開白花。PRN-4的花葯開花前退化，其餘3株都可以看到3～6枚花葯，能夠產生部分花粉，但是PRN-2的花粉不能被I2-KI溶液染色。PRN-2具有4個蜜腺，PRN-1和PRN-3具有2個蜜腺，PRN-4無可見蜜腺。在低溫下，PRN-2葉色正常，其餘3株幼葉表現不同程度缺綠。PRN-1的染色體數目為2n=38，PNR-2的染色體數目為2n=35，PRN-3的染色體數目為33，PRN-4的染色體數目未能確定。它們的染色體平均配對構型各不相同。與甘藍型油菜回交後，PRN-1、PRN-2、PRN-3 植株各自產生了一定數量的種子，而PRN-4則未產生種子。

梁紅等（1994）用雜種胚離體培養的方法獲得了菜薹與甘藍的正反交F1代。雜種一代的一般性狀介於兩親本之間，偏向父本，並表現出強烈的生長優勢。其蛋白質含量普遍超親，游離氨基酸含量和還原糖含量介於兩親本之間，或超過高親親本。

鄭岩松等（2003）研究了芥藍以及芥藍×菜薹種間雜種後代對蕪菁花葉病毒（TuMV）油菜株系的抗性。結果表明，芥藍對廣東省廣州地區TuMV油菜株系具有近於免疫的抗性。芥藍×菜薹種間雜種回交後代抗TuMV油菜株系的選擇效應受回交親本影響很大：用抗病品種與雜種回交的後代，經兩次系統選擇後，已獲得16個經濟性狀較好的抗病品系；但用感病品種與雜種回交兩代之後，抗病性明顯下降。

三、物理化學誘變在菜薹種質創新中的應用

誘變育種是利用理化因素誘發植物發生變異，通過選擇育成新品種的方法。

尚愛芹等（1999）利用不同濃度的秋水仙素對二倍體菜薹種子和幼苗生長點進行不同時間長度的浸泡，結果表明，用0.1%秋水仙素水溶液處理幼苗生長點48h的誘變效果最好，誘變率可達26.67%，浸泡種子效果不佳，最高誘變率僅為4.0%。四倍體植株結籽率較二倍體明顯降低，平均達42.3%，而八倍體植株幾乎是完全不育的。隨著染色體組的增加，花粉粒大小和葉片保衛細胞中的葉綠體數均顯著增加，與二倍體（CK）比較，四倍體植株生長旺盛，花薹的產量和品質均有所提高。

廖飛雄等（2001）利用60Co-γ射線輻射菜薹種子，發現對預先浸泡1h的菜薹種子來說，適宜的處理劑量為200～300Gy。廖飛雄等（2003）對60Co-γ射線輻射後的菜薹器官進行離體培養時，發現對菜薹種子的適宜輻射劑量是200Gy左右，經過催芽的種子適宜劑量為50～100Gy，離體培養莖尖可用40～70Gy。

四、生物技術在菜薹種質創新中的應用

（一）體細胞變異體離體篩選

組織培養得到的再生植株以一定頻率發生變異是一種普遍的現象，這便是利用植物體細胞變異體離體選擇法對作物現有品種進行有限的修飾與改良的基礎。通過這種方法，已成功地篩選出耐鹽水稻、抗稻瘟病細胞突變體、抗除草劑大豆等一系列有價值的突變體，在作物遺傳改良方面發揮了重要作用。在植物耐熱性篩選研究中與傳統的耐熱性選擇方法相比，離體篩選方法具有不受季節和氣候條件限制、變異范圍廣、選擇群體大、節省土地和人力等特點，可顯著提高種質資源創新的效率。

何曉明等（1999）進行了菜薹耐熱性離體篩選的研究，結果表明，耐熱性不同的菜薹品種對離體培養中的熱脅迫反應亦有所差異，35℃培養30d的無菌苗存活率可以作為菜薹耐熱離體篩選的選擇指標。通過熱脅迫交替選擇，從熱敏菜薹品種中，初步篩選出3個耐熱無性系A -2、B -1、B -8。這些無性系耐熱品系在熱脅迫中的莖尖存活率基本保持在60%～80%，而未經篩選的無性系莖尖的存活率平均僅為20. 83%，因此經過篩選的無性系的耐熱性有了明顯改善。同時還發現，經9 代培養和4次熱脅迫篩選，這3個無性系的耐熱性均表現比較穩定，表明這種耐熱性可以在無性繁殖過程中傳遞下去。通過熱脅迫選出的無性系其莖尖繁殖系數也較原群體有所提高。

廖飛雄等（2003）在離體篩選耐羥脯氨酸變異的研究中，發現對菜薹莖尖和愈傷組織來說，經0.3mg/ml的羥脯氨酸3～4個周期篩選後，可獲穩定抗性株系。菜薹種子萌發後的幼苗在1.0mg/ml濃度上，經4個世代連續篩選可獲抗性株系。3mg/ml濃度可用於幼苗的前期淘汰。入選系耐羥脯氨酸的能力和耐熱性提高。廖飛雄等（2004）利用「六十天特青，離體篩選出的一個菜薹耐羥脯氨酸選擇系Hypr01，發現在人工氣候箱模擬栽培高溫逆境下，Hypr01和未經選擇的六十天特青相比，有較強的耐熱性。

（二）基因工程

徐秉芳等（1996）研究報道紫菜薹的花粉經低溫水合、熱激、滲激三步程序，分離出大量具萌發能力的脫外壁花粉，脫外壁率可高達60%以上。在含有碳源與氮源及Roberts 培養基鹽成分的鹼性PEG培養基中，首次使芸薹屬脫外壁花粉萌發，萌發率可達41%。這使得利用花粉作為外源基因的媒介進行植物遺傳的轉化有了重要的突破。

施華中（1995）以花粉特異啟動子Zm13-260 控制的Gus 基因作為報告基因，用電激法分別轉化紫菜薹花粉原生質體和花粉粒，通過瞬間表達檢測，比較了二者的轉化效果。結果表明，花粉原生質體的電激導入效果比花粉粒高，前者的Gus 基因瞬間表達水平遠遠高於後者，Gus 基因活性是後者的10倍。並探討了Gus 基因在不同發育時期花粉原生質體中的時序表達特性，花粉愈幼嫩，Zm13 的啟動活性愈低。

張國裕等（2006）以建立的菜薹高頻再生體系為基礎，利用GUS染色組織分析法研究了根癌農桿菌菌株、乙醯丁香酮（A S）、預培養時間、浸染時間和共培養時間等因素對菜薹（B rassica camp estris L. var. pchinesis）子葉遺傳轉化的影響，探討了適宜菜薹轉化的卡那黴素與抑菌抗生素使用濃度。結果表明，農桿菌菌株A GL0 對菜薹的浸染能力最強，添加乙醯丁香酮有利於菜薹轉化；子葉外植體預培養2d 後浸染（菌液濃度OD 600值為0.8）15min，共培養2d，然後轉移到含15mg/L 卡那黴素和100mg/L T icarcillin 的篩選培養基上，進行轉化植株的再生，植株再生率及外植體GUS 陽性率均較高，是較優的轉化條件；該試驗共獲得8 株轉化植株，轉化率達2.44%，經PCR分析和Southern 雜交檢測表明，Gus基因已整合進入菜薹基因組。

張揚勇等（2003）通過對農桿菌介導法將韌皮部特異表達啟動子RSs-1（Rice sucrose synthase-1，水稻蔗糖合成酶）與雪花蓮凝集素（Galanthus nivalid agglutinin，GNA）基因構成的嵌合基因轉化菜薹，獲得轉基因植株。該試驗目的是利用雪花蓮凝集素對刺吸式昆蟲有較好的抗蟲效果，採用延遲篩選抗生芽的方式，最終得到了抗生植株，並通過了分子檢測。

通過基因工程的手段進行菜薹種質的創新還剛剛起步，隨著菜薹轉基因體系的逐步完善以及克隆的有用基因越來越多，該技術在菜薹種質改良中的應用將越來越廣泛。

㈩ 植物百科，ok

我們高中生物競賽的植物學資料要不？（也就是大內學的，別看容暈了）：http://tieba..com/f?kz=729078230
http://tieba..com/f?kz=729034548