肺炎實丁香園

❶ 肺炎症狀

肺炎 -------------------------------------------------------------------------------- 肺炎是孩子常見病，特別是冬春季發病率最高，也是兒童死亡率最高的疾病。 肺炎最初有感冒的症狀，繼之有： 1、呼吸急促、喘。 2、精神萎靡、面色蒼白或發灰 。 3、口周發青。 4、鼻翼扇動，或吸氣時明顯費力。 5、咳嗽加劇。 6、發燒。 預防肺炎應該： 1、增加戶外活動，以增強孩子的免疫功能，尤其是呼吸道的抗病能力。 2、居室通風，即使是冬天也要定時換氣，以保持室內空氣新鮮，減少致病微生物的濃度 3、多吃富含維生素A的食物，能促進呼吸道粘膜的健康。 4、預防呼吸道傳染疾病，冬春季節，尤其是流感流行期間避免帶孩子去公共場所。患流 感，麻疹等傳染病宜引發肺炎。 發現孩子有肺炎症狀應及早去醫院醫治，對患兒要加強護理。肺炎較輕或恢復期在家治療時居室空氣要保持新鮮，溫度，濕度要適宜。勤喂水，以免痰粘稠不好吐出。勤讓孩子翻身，有利炎症消散。且飲食應富於營養好消化。 類常見的肺部疾病。臨床表現多樣，最常見的感 染性肺炎有發熱、衰弱、周身不適等全身症狀以及咳嗽、 咯痰、胸痛、呼吸急促等局部症狀。肺炎是肺實質的炎 症。肺實質是肺內進行氣體交換的部分，主要指以肺泡 為主的終末呼吸單位。炎症可波及全肺或集中於局限部 位。顯微鏡下可見發炎部位中血管擴張，血管周圍的間 質組織和肺泡中有由血管滲出的液體，滲液富含多形核 白細胞等炎性細胞，肺泡可被炎性滲液充塞(實變)。肺 炎可由物理的、化學的或生物的等多種因子引起，例如 放射治療時射線若照及胸部可引起放射性肺炎，吸入有 毒氣體可引起化學性肺炎，但這些非感染性肺炎比較少 見，而大多數病例為感染性肺炎，是由細菌、病毒等致 病微生物造成的。不過某些特殊感染（如肺結核）以及 炎症導致明顯組織壞死和空腔形成的情況（如肺膿腫）， 習慣上不稱為肺炎。 英語pneumonitis和pneumonia二詞在漢語中均譯為 肺炎,但兩者用法有所不同。由病理學角度,pneumonitis 泛指肺部一切炎症， 而pneumonia曾被解釋為伴有實變 的肺部炎症。 現在的傾向是用 pneumonia 一詞指感染 性肺炎，pneumonitis指非感染性肺炎。 如aspiration pneumonia 指因吸入口咽分泌物而造成的肺部感染，而 aspirationpneumonitis 指因吸入胃酸造成的以化學性 燒傷為主的肺部炎變。 感染性肺炎的發病率高，是兒童、老人和危重病人 的重要死亡原因。但保健和預防措施可減低它的發病率， 對細菌性肺炎而言,若及早發現並及時進行有效治療,還 可轉危為安。下文主要討論感染性肺炎（見肺、肺部疾 病）。 概述 肺臟主要由樹枝狀的氣管系統（各級支氣管 直至終末細支氣管）和聯附在氣道終端的終末呼吸單位 （呼吸性細支氣管、肺泡管、肺泡囊和肺泡）組成。感 染多由氣道而來。氣道和肺泡緊密相連，所以肺炎常伴 發氣道炎症。肺部發炎時氣體交換功能可有不等程度的 降低，但一般來說，臨床表現常以感染中毒症狀（如發 熱）和局部刺激症狀 （如咳嗽、胸痛）為主。X射線檢 查還可發現肺內有分布多歧濃密不等的陰影。 肺炎的發病率沒有準確統計數字。因為肺炎不是法 定傳染病，不要求醫生上報，而大量輕症患者可能並未 就診，或就診後未經 X射線檢查確診。一般認為大多數 肺炎病例見於兩歲以下的嬰兒。嬰兒的機體防禦機能還 未成熟，氣道狹小引流不暢,容易感染,且病變趨向彌散 而呈小葉分布，伴有營養不良或有間質炎變者還可能轉 為慢性。兒童從 3歲起因體內限制感染不使擴大的能力 增加始有大葉性肺炎。青壯年時期肺炎發病率下降，而 且一般表現為大葉性肺炎。中年以後防禦功能減退，又 常患有慢性呼吸道疾病，故肺炎發病率回升，且大葉性 肺炎發病率逐漸減少。老年人一般患小葉性肺炎。 肺炎為嚴重危害人類的疾病，在20世紀初肺炎居致 死病因的首位。30～40年代磺胺葯和抗生素相繼出現， 在醫療條件較好的國家，肺炎的致死病例數已大幅度下 降，不過至今，肺炎在致死病因中仍占前幾位。目前因 肺炎致死的主要是老年人和嬰幼兒。 分類 肺炎的分類法很多。按病程有急性和慢性之 分。大部分肺炎起病急，病程短，病程在一個月以內的 為急性肺炎；病程在1～3個月的稱為遷延性肺炎；超過 3個月的則屬慢性肺炎。在感染性肺炎中,按感染方式可 分為吸入性肺炎（包括吸入空氣中感染性顆粒、口咽腔 分泌物以及吐出的胃液等）、血行播散性肺炎和外傷性 肺炎（由胸部貫穿傷、肺部的診斷性或治療性操作所致 創傷等帶進感染）。肺炎還有原發肺炎和繼發肺炎之分。 若炎症首先發生於肺組織內，便稱為原發肺炎，這主要 是致病因子循氣道進入肺部而造成。繼發肺炎則泛指一 切在全身或肺部已有疾病的情況下出現的肺部炎性並發 症，這可能是肺外原有病變中的微生物傳入肺中造成的 播散感染，而原有疾病造成全身或肺部抵抗力下降，體 內常駐菌借機侵入肺組織引起的繼發肺炎則更為常見。 肺炎還可按病變的空間分布分為大葉性、小葉性和 間質性三類。這是一種病理學分類,但由於在X射線檢查 中可以鑒別，而且三個類型的臨床表現各有其特點，所 以臨床上還時常使用這種分類。①大葉性肺炎。這是急 性纖維素性炎症。病變始於肺泡，迅速擴展到整個肺段 或肺葉，可侵及兩個或更多的肺葉。患病時肺泡壁通常 不被破壞，故痊癒後呼吸功能可以完全恢復。當病變部 位的肺泡被炎性滲液充滿(實變)時， X射線檢查可見大 片緻密陰影，遍及整個受累的肺段或肺葉。至滲液開始 被吸收(溶解)時，則見不均勻的陰影減退區。不過，在 目前肺炎得到早期治療的情況下，典型的大葉病變已不 多見。②小葉性肺炎。又稱支氣管炎，多屬繼發性。一 般先發生支氣管炎，然後向深部蔓延至細支氣管、肺泡 管和肺泡。炎症亦可向支氣管周圍擴展，先引起支氣管 周圍炎再波及肺泡。散在的以細支氣管為中心的病變還 可進一步擴展而互相融合。小葉性肺炎在 X射線檢查時 可見大小不等的斑點狀、雲絮狀或片狀陰影，散在分布， 以雙下肺為多。③間質性肺炎。病變主要在支氣管、細 支氣管和血管周圍,以及小葉間隔的結締組織內。X射線 檢查可見纖細的不規則條紋狀密度增深影，自肺門向外 伸展，邊緣較清晰，交織成網狀，有的局限於單側肺葉， 多見於肺底。在網狀陰影間，可見分布不均勻的小點狀 影。 由於抗菌葯物的進展，目前根據治療上的需要，更 重視將肺炎按病因分為感染性和非感染性兩大類。臨床 上以前者遠為多見。 感染性肺炎指各種致病微生物造成的肺炎。①細菌 性肺炎。以肺炎鏈球菌性肺炎最常見，溶血性鏈球菌及 其他細菌所致肺炎較少。由於抗生素的大量應用，耐葯 菌株所致肺炎有增多的趨勢，這包括金黃色葡萄球菌、 肺炎克萊布斯氏菌、流感桿菌和腸道桿菌所致肺炎。還 有兩類體形接近病毒的微生物，菌質體和衣原體，也可 造成肺部感染。它們體小能通過濾器，菌質體無細胞壁， 衣原體僅能在細胞內生長，這些均與病毒相似。但它們 同時具有RNA和DNA,以二均分裂方式繁殖,對某些抗生素 敏感，這些又與細菌相同。它們目前被列為細菌。菌質 體所致肺炎大部分在過去稱為「原發性非典型性肺炎」， 發病率不低。鸚鵡熱衣原體則偶可由鳥傳至人，造成肺 部炎變。②病毒性肺炎。病原很多，流感病毒、副流感 病毒、腺病毒、呼吸道融合病毒、麻疹病毒等均可引起 肺炎。病毒性肺炎多見於嬰兒，常由於上呼吸道病毒感 染向下延伸造成。③真菌性肺炎。依發病方式常分為原 發吸入感染和條件致病兩類。前者如肺組織胞漿菌病， 後者如肺念珠菌病。所謂條件致病指在機體抵抗力低下 的條件下平時不致病的微生物引起發病。 非感染性肺炎包括：①物理性肺炎。如放射性肺炎。 ②化學性肺炎。如因吸入毒性氣體或油脂(如液體石蠟) 引起者。③過敏性肺炎。病原多為生物源顆粒（如真菌 孢子）。但一些葯物（如呋喃坦啶）雖為小分子，進入 機體後卻可與組織蛋白結合而引發變態反應。還有很多 病例實屬感染性過敏，即對體內微生物（如絲蟲、蛔蟲 的幼蟲）的過敏。過敏性肺炎在 X射線檢查中常呈彌散 的網狀結節狀陰影，部分疾病還可出現嗜酸細胞增多的 現象。 發病 肺臟是直接通向體外的重要臟器。由於氣體 交換功能的要求，肺泡表皮很薄，易受微生物及其他有 害因子的侵襲。呼吸不能須臾中斷，廣大換氣表面時刻 暴露於外界空氣中，經常接觸懸浮於空氣中的種種致病 因子。肺臟又是個盲管（一端封閉的管道）系統。進入 肺中的顆粒物和機體產生的分泌物極易滯留肺內。這些 都是使肺臟易受感染的因素。人們之所以沒有頻繁地發 生肺炎，原因在於呼吸系統存在著完善的防禦機制。這 包括：①會厭可借反射動作及時關閉，防止感染性分泌 物的吸入；②氣道的纖毛上皮表面覆蓋著粘液，可粘附 吸入的異物顆粒，通過纖毛運動向上排出；③支氣管的 多重分支造成氣體湍流,有助於異物顆粒的撞擊粘附;④ 咳嗽反射可清除氣道內異物和分泌液；⑤肺泡內吞噬細 胞可吞噬和分解微生物，並將分解產物提供給淋巴系統 從而引發免疫反應；⑥微生物產物和吞噬細胞分泌的化 學因子可以動員血管內多形核白細胞進入肺泡內，進一 步吞噬和分解微生物;⑦抗體,特別是IgG,作用於微生物 有利於吞噬作用的進行；⑧補體系統還可通過替代（激 活）途徑直接分解微生物；⑨肺泡內的表面活性物質也 有一定抗菌作用。再加以肺泡內比較乾燥，不適於細菌 繁殖，因此在正常情況下，遠端氣道一般處於無菌狀態。 肺炎雖系由多種不同致病因子包括從外界直接吸入 的各種致病微生物引起，但大部分肺炎卻是由上呼吸道 的常駐菌類在機體抵抗力降低、特別是呼吸系統的生理 性防禦功能低下時， 侵入肺組織而引起的。 營養不良、 慢性支氣管炎、心臟病造成的慢性肺瘀血和肺水腫都有 利於肺炎的發生。肺腫瘤可能以繼發感染症狀首次就診。 上呼吸道感染、寒冷、疲勞和飢餓則是急性肺炎的常見 誘因。長期使用抗生素打亂了體內常駐菌叢的內部平衡， 而細胞毒葯物和激素則抑制了免疫功能，使過去一些常 駐體內的「無害」或為害不大但卻比較耐葯的微生物成 為致病因素。 長期卧床的病人,特別是昏迷病人,他們口咽內的感 染性分泌物容易流入肺內。手術麻醉，特別是氣管插管 和氣管切開等操作，常招致肺部感染。嬰幼兒肺部吸入 異物後便容易受到感染。若患者肺部吸入胃內容物，胃 酸的腐蝕會使肺部受到嚴重的化學性損傷。大量液體滲 入肺內，而表面張力的改變則增加管腔和泡腔的閉合趨 勢，這會導致早期的呼吸和循環衰竭。即使渡過急性期， 仍然存在繼發感染帶來的危險。 臨床表現 原發性肺炎四季均可發生，但以冬春上 呼吸道病毒感染流行期間為常見；繼發性肺炎則隨其原 發病而定。一般說來，健康成年人的全身反應快且明顯， 多急起高熱，但體弱的幼嬰和老年人或危重病人則反應 遲鈍，可僅有緩發低熱。青壯年的典型大葉肺炎症狀為 急起寒戰、高熱、胸痛、咳嗽和鐵銹痰等；體檢可有肺 實變體征。但弱小嬰兒的小葉肺炎則起病遲緩，可只有 輕度感冒樣症狀，至發現輕咳及胸部□音方注意到肺部 感染。在老年慢性支氣管炎和肺氣腫基礎上出現小葉肺 炎時，常也只是原有呼吸系症狀略有增加,伴有低熱,而 胸部體檢可無新發現。 肺的彌散功能反映氧和二氧化碳分子跨越肺泡和微 血管壁的過程。肺實質發生炎症時，肺泡壁內和肺泡腔 內的滲出液會阻礙氣體的彌散。肺有廣泛炎性實質時， 雖然通氣不足的病變部分仍有血流灌注，但流經該處的 血液未經充分氧合就直接進入左心。因而動脈血氧含量 下降。患者可能出現紫紺。不過通常二氧化碳含量並不 增高。這是因為缺氧刺激呼吸運動增加，健肺過度通氣， 可以排出較多的二氧化碳，但該處毛細血管中血氧已接 近飽和故而不能攜帶更多的氧氣。其結果是健肺多排出 的二氧化碳可能足以抵消病肺瀦留的二氧化碳，而健肺 多吸入的少許氧氣卻遠不能彌補病肺未能吸收的氧氣。 因而動脈血的二氧化碳含量增高僅見於肺的彌散功能大 幅度減退時，如伴有慢性阻塞性肺疾患的肺炎或肺炎的 終末期。 患肺炎時，肺組織的伸展性因實變而降低，胸痛也 限制了胸腔擴張，肺內表面活性物質還會因炎變而減少， 結果肺泡的表面張力增加，這也造成擴張的困難。這一 切都會使患者費更大的力量來擴張胸腔（順應性降低）。 但在一般肺炎，支氣管阻力增加不多。故患者能轉而采 取淺而快的呼吸。這是一種代償機制。病情好轉後，呼 吸頻率就會迅速降低。 如果支氣管因粘稠分泌物積聚、粘膜腫脹或支氣管 平滑肌痙攣而發生阻塞時，則會發生遠端肺組織的氣腫 或不張。長期不全阻塞可導致支氣管擴張或肺膿腫。半 歲以內的嬰兒，支氣管微小，最易阻塞。在呼吸道融合 病毒等病毒感染時可發生急性毛細支氣管炎。這時支氣 管、肺泡和間質均有炎症，臨床特徵為乾咳、發作性呼 吸困難和氣腫症。 毒血症、缺氧和細胞代謝障礙還可導致嗜睡、昏迷、 驚厥、腸麻痹、急性心力衰竭、休克和黃疸等。除這些 非特異性並發症外，感染的進一步擴展還可造成種種特 異性並發症，如感染可蔓延至胸膜腔造成膿胸，而血行 播散還可導致胸膜炎、 心內膜炎、 心包炎、關節炎等。 肺炎還可引起肺組織壞死而導致肺膿腫，這常見於葡萄 球菌和肺炎克萊布斯氏菌感染。在治療期間若感染症狀 遷延不消或加重，或出現非肺炎所能解釋的症狀時，都 應考慮這些可能。一般說來，這些並發症的發生率現已 大為下降。 診斷和治療 肺炎一般發病急，有可能產生嚴重後 果，因而早期發現和早期診斷至關重要。目前能進行特 效治療的主要是細菌性肺炎,但為了能收到預期效果,首 先必須排除其他可能混淆的疾病如肺梗塞或並存的嚴重 情況如肺癌。其次，必須能初步判斷致病的病原體類型， 才能選用適當的葯物。最後還必須警惕某些嚴重並發症 如心力衰竭、休克的存在，以便及時採取糾正措施。 嬰幼兒、老年人、久病體弱者或昏迷、麻痹病人患 肺炎時，症狀可能不明顯，熱度不高，呼吸系症狀也不 顯著，身體情況還可能不允許作 X射線檢查。在繼發性 肺炎的病例，原發症狀可能掩蓋了肺炎的症狀。這就要 求醫生有高度警惕性,時刻想到肺炎的可能性,再結合病 人具體情況、流行動態和症狀的輕微變動作出綜合判斷。 很可能肺部的少許□音便提示肺炎的存在。在病情已充 分發展的典型病例中，根據流行動態、具體病史、全身 中毒症狀、肺部炎性實變體征、 X射線和實驗室檢查所 見，肺炎的診斷並不困難。但在早期或不典型病例中仍 應注意鑒別下面幾種情況：①急性肺炎應同肺栓塞、吸 入異物所致的急性肺不張、急性肺水腫、胸膜炎等相鑒 別。在早期，呼吸系統症狀還不明顯時，應同其他發熱 疾病相鑒別。肺炎產生明顯腹部症狀時，可能要同胰腺 炎、膽囊炎等急腹症相鑒別。②慢性肺炎應同肺癌繼發 感染、肺結核、肺膿腫、肺不張、支氣管擴張等相鑒別。 病因診斷是指導治療的關鍵所在，因此在進行治療前應 盡可能先取得呼吸道分泌物標本作細菌培養和葯物敏感 性試驗。不過通常病情急迫不容等待化驗結果，所以要 綜合臨床所見作出初步判斷以便及時處理。例如90％以 上的大葉性肺炎是肺炎鏈球菌所引起；小葉性肺炎通常 為多種細菌的混合感染；嬰兒小葉肺炎出現肺大泡和胸 腔積液則高度提示為葡萄球菌性肺炎；間質性肺炎主要 由菌質體和病毒引起。對於細菌性肺炎，血培養陽性、 支氣管抽取物培養陽性、痰培養陽性同時血清抗體滴度 顯著升高均有病原學診斷價值。細菌的葯物敏感性試驗 可供治療時參考。在上呼吸道分離出病毒也有很大的診 斷價值。 對於感染性肺炎，應根據初步的病因診斷，針對可 能造成本病的幾種病原體，選用一種或數種抗生素馬上 投用。選用葯的抗菌范圍應能照顧到所考慮的幾種可能 診斷，但也要考慮葯物的副作用，以及是否會影響下一 步診斷。對大葉性肺炎,應首先考慮肺炎鏈球菌感染,故 可選用青黴素。對小葉性肺炎，一般選用廣譜抗生素或 幾種抗生素聯合使用。應密切注意臨床效果，及時調整 治療方案，有條件時，可根據分離出的病原體和葯物敏 感性試驗結果改選有效葯物。對症支持療法包括對症葯 物、營養和體液的補給和輸氧等。合並症如休克和急性 心力衰竭的治療，對預後常起關鍵作用。感染擴張造成 的並發症，在治療上較肺炎本身可能更為困難，如膿胸 或化膿性心包炎常須輔以抽膿或引流術才能控制。對於 繼發性肺炎，原發疾病的處理可能是左右預後的主要因 素。 肺炎在老年和嬰幼兒中有較高的病死率。在患有其 他嚴重疾病的病人中，繼發性肺炎常為死亡的重要原因。 而嚴重的肺炎並發症還可能是致死的直接原因。自抗生 素廣泛應用以來，肺炎的病死率已大幅度下降。但自60 年代以來，這種下降出現停滯，似乎表示肺炎病死率的 進一步下降有待於對症支持療法的改進和加強。在嬰幼 兒中，有一小部分肺炎轉為慢性，還有一些病例出現肺 膿腫或支氣管擴張，長期影響患者的身體健康。 預防措施包括增強體質提高身體抗病能力。防止上 呼吸道感染，預防慢性呼吸系疾病的發生。防止醫院內 交叉感染，對危重病人應加強護理防止繼發性肺炎。一 般不宜用抗生素葯物作為預防肺炎之用。它可能造成菌 群失調，招致抗葯菌株的感染。

❷ 肺炎的分類有哪些

肺炎可按解剖、病因或患病環境加以分類。

1. 解剖分類

（1）大葉性（肺泡性）肺炎：肺炎病原體先在肺泡引起炎症，經肺泡間孔（Cohn 孔）向其他肺泡擴散，致使部分肺段或整個肺段、肺葉發生炎症改變。典型者表現為肺實質炎症，通常並不累及支氣管。

致病菌多為肺炎鏈球菌。X 線胸片顯示肺葉或肺段的實變陰影。

（2）小葉性（支氣管性）肺炎：肺炎病原體經支氣管入侵，引起細支氣管、終末細支氣管及肺泡的炎症，常繼發於其他疾病，如支氣管炎、支氣管擴張、上呼吸道病毒感染以及長期卧床的危重患者。其病原體有肺炎鏈球菌、葡萄球菌、病毒、肺炎支原體以及軍團菌等。支氣管腔內有分泌物，故常可聞及濕性_音，無實變的體征。

X 線顯示為沿肺紋理分布的不規則斑片狀陰影，邊緣密度淺而模糊，無實變徵象，肺下葉常受累。

（3）間質性肺炎：以肺間質為主的炎症，可由細菌、支原體、衣原體、病毒或肺孢子菌等引起。累及支氣管壁以及支氣管周圍，有肺泡壁增生及間質水腫。因病變僅在肺間質，故呼吸道症狀較輕，異常體征較少。X 線通常表現為一側或雙側肺下部的不規則條索狀陰影，從肺門向外伸展，可呈網狀，其間可有小片肺不張陰影。

2. 病因分類

（1）細菌性肺炎：如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、甲型溶血性鏈球菌、肺炎克雷白桿菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌肺炎等。

（2）非典型病原體所致肺炎：如軍團菌、支原體和衣原體等。

（3）病毒性肺炎：如冠狀病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒、麻疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒等。

（4）肺真菌病：如白念珠菌、麴黴菌、隱球菌、肺孢子菌等。

（5）其他病原體所致肺炎：如立克次體（Q 熱立克次體）、弓形蟲（鼠弓形蟲）、寄生蟲（肺包蟲、肺吸蟲、肺血吸蟲）等。

（6）理化因素所致的肺炎：如放射性損傷引起的放射性肺炎，胃酸吸入引起的化學性肺炎，或對吸入或內源性脂類物質產生炎症反應的類脂性肺炎等。

3. 患病環境分類

由於細菌學檢查陽性率低，培養結果滯後，病因分類在臨床上應用較為困難，目前多按肺炎的獲得環境分成兩類，有利於指導經驗治療。

（1）社區獲得性肺炎（CAP）是指在醫院外罹患的感染性肺實質炎症，包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院後平均潛伏期內發病的肺炎。其臨床診斷依據是：①新近出現的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症狀加重，並出現膿性痰，伴或不伴胸痛。②發熱。③肺實變體征和（或）聞及濕性_音。④ WBC ＞ 10× ，伴或不伴中性粒細胞核左移。⑤胸部X 線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質性改變，伴或不伴胸腔積液。以上①～④項中任何一項加第⑤項，排除非感染性疾病可做出診斷。CAP 常見病原體為肺炎鏈球菌、支原體、衣原體、流感嗜血桿菌和呼吸道病毒（甲、乙型流感病毒，腺病毒、呼吸合胞病毒和副流感病毒）等。

（2）醫院獲得性肺炎（HAP）亦稱醫院內肺炎，是指患者入院時不存在，也不處於潛伏期，而於入院48 小時後在醫院（包括老年護理院、康復院等）內發生的肺炎。HAP 還包括呼吸機相關性肺炎（VAP）和衛生保健相關性肺炎（HCAP）。其臨床診斷依據是X 線檢查出現新的或進展的肺部浸潤影，加上下列三個臨床徵候中的兩個或以上可以診斷為肺炎：①發熱超過38℃。②血白細胞增多或減少。③膿性氣道分泌物。但HAP 的臨床表現、實驗室和影像學檢查特異性低，應注意與肺不張、心力衰竭和肺水腫、基礎疾病肺侵犯、葯物性肺損傷、肺栓塞和急性呼吸窘迫綜合征等相鑒別。無感染高危因素患者的常見病原體依次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、不動桿菌屬等；感染高危因素患者為銅綠假單胞菌、腸桿菌屬、肺炎克雷白桿菌等，金黃色葡萄球菌的感染有明顯增加的趨勢。

❸ 肺炎的症狀有哪些

經常咳嗽 經常性感冒 且不容易好 體質弱 身體虛

❹ 肺炎是什麼症狀

肺炎早期症狀為刺激性乾咳，繼而咳出白色粘液痰或帶血絲痰，多有劇烈側胸痛，常呈針刺樣，隨咳嗽或深呼吸而加劇，可放射至肩或腹部。由於肺實變通氣不足、胸痛以及毒血症而引起呼吸困難、呼吸快而淺。少數有惡心、嘔吐、腹脹或腹瀉等胃腸道症狀。

❺ 肺炎發生肺實變，嚴重嗎怎樣治療

肺炎發生肺實變即病理學的肺肉質變：如果滲入肺泡腔的中性粒細胞過少，或者纖維素過多，滲出的纖維素不能完全被溶解吸收，則由肉芽組織取代而發生機化，使病變部分肺組織變成褐色肉樣纖維組織稱肺肉質變。X線檢查在病變肺葉遺留永久性不規則點片狀陰影。為肺炎的並發症，不需特殊處理。

❻ 疫情對網路公司有影響嗎

在疫情沖擊下，很難說哪一個行業能夠避免沖擊與損失，而互聯網行業亦是如此。那麼疫情究竟對互聯網行業整體格局造成了什麼影響，又對細分領域造成了哪些改變呢？

一場疫情，讓2020年的中國猝不及防，整個中國行動了起來，相信疫情也會在不長時間內得到控制，社會和人們的生活進入正常的軌道，而對於互聯網行業來說，疫情會意味著什麼呢？回顧2003年的非典，什麼變了，什麼不變了？

2003到2020年，互聯網行業發生了什麼變化？

2003年抗擊「非典」時，中國的互聯網發展不足十年，基礎設施還不完善，互聯網應用還處於初級階段。

中國互聯網路發展狀況統計報告顯示，截至2003年6月30日，我國上網計算機總數2572萬台，上網用戶總數6800萬，互聯網普及率僅佔5.3%。在上網目的方面，46.9%的網民是為了獲取信息，還有28.6%是休閑娛樂。

而在今年抗擊新型肺炎疫情時，中國的互聯網環境已經發生了乘數級巨變。

CNNIC報告顯示，截至2019年6月，我國網民規模達8.54億，互聯網普及率達61.2%，其中手機網民規模達8.47億，網民使用手機上網的比例達99.1%。

其中即時通信、搜索引擎、網路新聞、網路視頻等都占據了超過80%的網民使用率。

可以說，和「非典」相比，這次戰「疫」是一次完全意義上的互聯網時代的應對和馳援行動。

1. 為一線的醫療團隊和社會提供支持

互聯網行業所展現的規模實力，已經成為重大公共事件中的力量，能夠給一線的醫療團隊和社會提供支持。

與17年前的非典時期不同，中國已經建成了全世界領先的基於互聯網的社會基礎設施，尤其是移動互聯網的發展，已經深入中國鄉村基層的毛細血管，多年積累，其在疫情爆發這種最關鍵時刻，將發揮出前所未有高效運轉能力。

一方面體現在能力上，截至2019年6月30日，我國177家上市互聯網企業總市值為9.8萬億元。在經濟貢獻上，2018年我國數字經濟規模達31.3萬億元，佔GDP的比重達34.8%，數字經濟已成為我國經濟增長的重要引擎，成為我國經濟社會平穩向前發展的一大支柱，同時也是應對重大公共事件中的重要一極。

在「非典」疫情中，民政部的統計顯示，其中來自民間的捐贈善款接近40億元。而在此次新型肺炎疫情中，截至目前的不完全統計，僅國內互聯網公司的直接捐贈善款就有數十億元，相信最終的民間善款將大大超過「非典」時期。

2. 互聯網企業能夠根據自身特點提供一定的支撐

1月20日，當國家衛建委召開高級別專家組發布會後，互聯網行業就開始一場應對新型肺炎疫情的全方位行動，社會和民間的支援也從互聯網開始，從最基本物資保障、到交通物流運輸以及公益救助，涵蓋電商、生活服務、交通出行、教育、醫療等各個互聯網行業。

而在應對的速度上，1月20日，攜程、飛豬、同程藝龍等OTA平台，就紛紛發出退改保障措施平台。

當意識到醫療物資的物價問題時，淘寶在1月21日發布公告稱，已經向淘寶天貓平台的所有銷售口罩的商家發出通知，絕不允許漲價銷售。當1月23日武漢官方發布需要愛心捐贈公告後，快手第一時間捐贈1億元，而阿里巴巴公益平台和支付寶公益平台上線的「武漢加油「公益項目，8個小時已經籌滿7140萬。

從這些表現來看，互聯網企業根據所在行業和領域，默契的形成了一個應對疫情、馳援疫區的「閉環」，這點對於習慣互聯網生活的網民來說至關重要。

3. 互聯網成為信息公開透明的基礎，在信息傳遞、止謠破謠方面發揮作用

根據CNNIC的報告，在2003年用戶獲得有關「非典」信息來源中，55.6%來自國內中文網站，還有27.4%來自電視，報紙、雜志占據9.9%，另外還有2.9%來自同學、朋友、親人直接的交流。

而在此次新型肺炎疫情中，微信、微博以及新聞客戶端等成為網民最常獲取信息的來源。

比如1月21日，丁香園迅速推出「疫情實時動態」，以及時更新相關數據和信息，截至28日18時，該頁面累計超6.6億人次瀏覽。今日頭條緊急上線「抗擊肺炎」頻道，24小時更新、維護，頻道內容更新頻率以秒級計，聚合疫情重要信息和科學防疫知識。抖音上線了「抗擊肺炎疫情」專題頁面，搜索「肺炎」等關鍵詞就可以進入，以這種短視頻的形式傳遞信息。

4. 互聯網技術創新應用抗擊疫情中

其四、互聯網和科技公司在技術上的創新，如大數據、AI以及雲計算等，也更快、更靈活的應用在抗擊疫情的過程中。

比如網路和騰訊都上線了醫院熱點地圖，其中網路地圖涵蓋全國200餘個重點城市的發熱門診信息，直接搜索「發熱門診」就可以得到相關結果，也可以直接搜索指定醫療機構，看是否設置了24小時的發熱門診。

而平安好醫生開通了新型肺炎問診專區，由呼吸科專家針對該疾病進行7*24小時實時答疑，通過「3問3答」的線上咨詢預防機制，判定疑似病例，告知應對措施，避免延誤病情。

5. 小結

整體而言，互聯網企業在這次疫情當中發揮了一定的作用，為起到一線帶頭作用的醫療和其他工作人員提供了一定的支撐，為網民解決了一定的生活問題的後顧之憂。

2003年是中國互聯網的特殊年份，人們在非典疫情的威脅下，被迫在電腦上處理一些較為棘手的工作，淘寶、京東商城、QQ游戲等均在這一年誕生。

以至於鄧肯·克拉克在《阿里巴巴：馬雲和他的102年夢想》一書中這樣寫道：

「非典證實了數字移動技術和互聯網的有效性，因此成為使互聯網在中國崛起為真正的大眾平台的轉折點」。

但是到了2020年，情況不會完全相同，不能簡單預測會出現新的互聯網企業巨頭會在這個時段生長，203年還是中國加入世貿組織不久，經濟處於起飛期，互聯網企業經過了互聯網泡沫階段，正在面向巨大的市場空白和經濟動能，而一批企業家也正生逢其時抓住了機會。

當下的互聯網企業普及率以及很高，互聯網巨頭企業的實力很強，在細分行業也都有布局，因此不能簡單的類比。

但是這次疫情可能會對產業互聯網等領域有所推動，互聯網企業發展的前景沒有變，走向底層技術創新的趨勢也沒有變，在社會發揮更大作用的趨勢也沒有變。

❼ 肺炎的病因及表現〈生物〉

肺炎(pneumonia)是由多種病原菌引起的肺充血、水腫、炎性細胞浸潤和滲出性病變，是指終未氣道、肺泡和肺間質的炎症。臨床表現
1.全身症狀
發熱、嘔吐、腹瀉、精神萎靡、煩躁不安、食慾不振。
2.呼吸道症狀
咳嗽有痰、喘息、呼吸急促，重者鼻扇、三凹征、發紺，叩診可有濁音或實音，兩肺可聞較固定的中、小水泡音或喘鳴音。
3.可有肺實變體征
4.影像學表現
肺葉或肺段的實變陰影(大葉性肺炎)，沿肺紋理分布的不規則斑片陰影(支氣管肺炎)。一側或雙側肺下部的不規則索條影，由肺門向外伸展，可呈網狀(間質性肺炎)。

❽ 肺炎的症狀是什麼如何預防拜託各位大神

肺炎按照病因分：a細菌性:肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌﹑甲型溶血性鏈球菌﹑肺炎克雷伯桿菌﹑流感嗜血桿菌﹑銅綠假單胞菌,等。 b非典型病原體:軍團菌﹑支原體和衣原體。 c病毒性:冠狀病毒﹑腺病毒﹑呼吸道合胞病毒﹑流感病毒﹑麻疹病毒﹑巨細胞病毒﹑單純皰疹病毒。 d真菌性:白色念珠菌、麴黴菌、放線菌、新型隱球菌 症狀: 呼吸道症狀 或原有的症狀加重,發熱 體征: 早期無體征 肺實變有肺實變體征 濕羅音 並發胸水有胸水體征 預防需要提高自身整體免疫力，適應四時變化。不要等著出現肺炎後應用抗生素等治療，不能從根本解決問題。

❾ 肺炎引起的肺實變需要治療多長時間

選擇相應的敏感性抗生素治療。一般要治療一周左右