蘭花種莢組培

A. 蘭花能不能採用組織培養方式來繁殖，這

蘭花主要是採用組織培養的方式來繁殖。

因為蘭花的種子沒有胚乳，很難自然萌發。大部分需要共生菌提供發芽的營養或者外在環境。因此大量的蘭花園藝種都是採用組培的方式來進行培育的。這是蘭科植物人工栽培最主流的繁殖方式。

B. 蘭花的組織繁殖是怎麼回是

蘭花組織培養 使用組織培養法繁殖蘭花的優點是：後代可保持與親本相同的優良性狀。蝴蝶蘭花梗繁殖法是先選擇成熟及健壯的蘭花，整支剪下花梗後去掉花梗的上部及尾端，將剩下的花梗斜剪成約三公分且帶有腋芽之大小，之後用棉花沾取大量的酒精由下往上反覆擦拭，在腋芽外的苞葉薄膜也要仔細地擦試內部，然後用刀片將此苞葉薄膜割下，完成後在燒杯內倒入可將小花梗完全覆蓋的酒精量，放置五分鍾（要注意花梗如果太長，培養的結果可能只長花梗而不生小苗），之後置於氯液中十分鍾，再取出花梗置於裝有蒸餾水的小燒杯內，用鑷子夾取並清洗干凈，然後直接將此花梗插至培養瓶內移至培養室中培養。當芽從花梗上長大後切下置入另一培養瓶內使其發根，此時若改變培養基的組成份及環境的光線，即可控制所需的芽體；如加入生長激素（如：BA 5㎎/l，NAA 1㎎/l）在培養基中，可長出擬球體或不定芽，經分切及換瓶等手續，瓶苗數將可成等比級數成長，便可培養出大量的無菌蘭花組培苗。（雖然以擬球體繁殖每個葉片材料約可繁殖5,000～10,000株苗不等，較定芽繁殖法為多，不過，擬球體繁殖的小苗較弱且遺傳變異較多，目前巿場多不採用此法）。如不改變培養基的成份，就將此芽直接或分切成兩半，栽種於另一個發根培養瓶內培育，待根系發育成一定大小後即可等待出瓶。

C. 怎樣將蘭花組培苗養壯

1、土壤

蘭花需要疏鬆、肥沃、排水透氣較好的腐殖土，可用腐葉土、珍珠岩、蛭石混合的培養土來培養，也可以使用專門養蘭花的蘭花泥。

2、光照

蘭花較喜陰，不可接受強光直射，只能早晚光線較弱時放在窗檯接受光照，中午則需要進行遮蔭，冬季可全天接受光照但要注意防止植物凍傷。

3、溫度

最適合蘭花生長的溫度為16-24℃，夏季溫度不可超過30℃，冬季不可低於5℃，否則就要採取降溫和保暖措施，以免植物受到傷害。

4、水分

平時每隔2天要澆一次水，冬季則每隔6天澆一次水，澆水一定要澆到土壤上，切不可澆到葉片上，以防出現黑色斑點，導致葉片腐爛。

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蘭花養殖的注意事項

1、蘭花主要分布在東南、西南地區。多野生於濕潤山谷疏林下和岩邊的庇蔭之處，因此性喜溫暖、濕潤的氣候，喜陰濕，要求遮蔭度為70％～90％，忌高溫、乾燥和強光。

2、蘭花栽培中應不斷剪去枯黃老葉和病蟲葉，以利通風。花芽出土之後，每株應留一壯花芽，其餘剪去，以免消耗過多養分，影響來年開花。花謝後，應將花薹剪除。

3、冬季要注意防寒，地生蘭抗寒性強，洋蘭類則要求越冬溫度較高，應及早移入室內或用塑料棚防寒，以免受凍，室溫最好保持在10～15℃，室內養護應注意通風。入春氣候逐漸轉暖，呵逐步將蘭花移至庭院或陽台。

D. 蘭花組織培養怎麼做

植物組織培養技術
植物組織培養(plant tissue culture):是指在無菌條件下,將離體的植物器官(如根,莖,葉,莖尖,花,果實等),組織(如形成層,表皮,皮層,髓部細胞,胚乳等),細胞(如大孢子,小孢子,體細胞等)以及原生質體,在人工控制的環境里培養成完整植株的一門生物學技術.
植物組織培養的理論依據:植物細胞全能性.
植物細胞全能性(totipotency):指植物的每個細胞都包含著該物種的全部遺傳信息,從而具備發育成完整植株的遺傳能力.在適宜條件下,任何一個細胞都可以發育成一個新個體.
一植物組織培養一些的概念
外植體(explant):在植物組織培養過程中,從植物體上被分離下來的,接種在培養基上,供培養用的原生質體,細胞,組織,器官等成為外植體.
愈傷組織(callus):植物受傷後的傷口處或在植物組織培養中外植體切口處不斷增殖產生的一團不定形的薄壁組織.愈傷組織可使傷口癒合,使表面細胞呈木栓化而起到保護作用;植物扦插時,愈傷組織可形成不定根;植物嫁接時,愈傷組織可使接穗和砧木癒合;在植物組織培養中,愈傷組織常可形成不定芽.
脫分化(dedifferentiation):指已分化的組織又恢復到無分化的狀態.在組織培養過程中,將已經分化的莖,葉,花等外植體進行培養,令其形成愈傷組織,回到沒有分化的狀態,稱為脫分化.
再分化(redifferentiation):指在植物組織培養中,對處於脫分化狀態的愈傷組織進行培養,誘導其形成新的植物體的過程.
植株再生(plant regeneration):指通過組織培養技術將植物的細胞,組織,器官培養成完整植株的過程.
試管苗(test-tube plantlet):指在無菌條件下的人工培養基上,對植物細胞,組織或器官進行培養所獲得的再生植株.
初代培養(primary culture):指在組織培養過程中,最初建立的外植體無菌培養階段.由於首批外植體來源復雜,攜帶較多細菌,要對培養條件進行適應,因此,初代培養一般比較困難.
繼代培養(subculture):在組織培養過程中,當外植體被接種一段時間後,將已經形成愈傷組織或已經分化根,莖,葉,花等的培養物重新切割,轉接到其它培養基上以進一步擴大培養的過程稱為繼代培養.
運用組織培養方法可以在比較簡單易觀察的條件下研究細胞,組織或器官的繁殖,生長和分化,以及各種外界因素對它們的影響,從而為解決農業生產和葯物生產中的某些問題開辟了廣闊的前景.目前已有若乾重要成果應用於生產實踐中,一為營養繁殖系的快速繁殖,如以甘蔗為例;原來每畝要用蔗種0.5～1噸,用組織培養快速繁殖的幼苗進行栽培可節省大量蔗種.又如貝母繁殖率非常低,而用組織培養分化出的三個月左右的鱗莖,其大小就相當於用種子繁殖二年生的鱗莖.
另一為葯物和生物製品的工業生產,探索天然葯物生產工業化的途徑是當前葯物生產的一個新方向,有可能用組織培養法來代替全植物提取有效成分.組織培養應用在葯學方面的工作雖然歷史不長,但發展很迅速,它具有如下一些優點:
1.利用組織培養代替原植物的栽培以獲得所需的有效成分,達到產量高,成本低的目的,還可節約土地.
2.除了應用於產生次生物質外,還可應用於生物轉化.例如煙草組織培養中蒂巴因去甲基後可能生成嗎啡.
目前中國已成功地將麥角菌,靈芝,猴頭菇等真菌進行工業化生產,高等植物組織培養在工業化中的應用也正在研究.
總之,植物組織培養這一新技術在中草葯方面應用的前途是無限廣闊的,它不僅有利於探討和闡明葯用植物生理,遺傳和成分生物合成等一系列理論問題,而且一旦工業化生產問題得到解決,將可以為防病治病做出很大的貢獻.
一,培養基的組成和配製法
1 培養基的成分
(1)無機營養物
(2)有機物質
(3)植物生長刺激物質
(4)其它 附加物
(5)其它對生長有益的未知復合成分:如椰子汁,酵母提取液,麥芽浸出液等.
培養基中如加入0.5～1%的瓊脂即為靜止培養的固體培養基,否則為懸浮培養的液體培養基.不同植物材料常需要改變配方,如維持生長和誘導細胞分裂和分化的培養基配方就不同,因此配方的種類很多,目前以Ms (Murashige and Skoog)培養基配方為最常用的一種基本培養基,它利於一般植物組織和細胞的快速生長.
2 培養基的種類
MS培養基,B5培養基,White培養基,N6培養基等等.
3 培養基的配製
(1)混和培養基中的各成分
(2)融化瓊脂
(3)調整pH為5.8
(4)分裝
(5)滅菌
(6)放置備用
二組織培養操作的一般流程
1 器皿的洗滌
2 培養基的配製和滅菌
3 接種室及用具消毒
4 材料滅菌:70%酒精,氯化汞
5 接種
6 無菌培養
三,選材和滅菌方法
從低等的藻類到苔蘚,蕨類,種子植物等高等植物的各類,各部分都可採用作為組織培養的材料,一般裸子植物多採用幼苗,芽,韌皮部細胞,被子植物採用胚,胚乳,子葉,幼苗,莖尖,根,莖,葉,花葯,花粉,子房和胚珠等各個部分.
由於植物在自然條件下,表面常被黴菌和細菌污染,故材料必須進行滅菌處理.一般用漂白粉溶液(1～10%),次氯酸鈉溶液(0.5～10%),升汞溶液(0.01%),乙醇(70%)或過氧化氫(3～10%)等處理後,再用無菌水反復沖洗至凈,然後在無菌室內,將所取的組織迅速培養在固體培養基上.在適宜的條件下,受傷組織切口表面不久即能長出一種脫分化的組織堆塊,稱為愈傷組織(Callus).
四,培養條件
(一)溫度: 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需,其中26～27℃最適合.
(二)光: 組織培養通常在散射光線下進行.光的影響可導致不同的結果.有些植物組織在暗處生長較好,而另一些植物組織在光亮處生長較好,但由愈傷組織分化成器官時,則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和根.有些次生物質的形成,光是決定三因素.
(三)滲透壓: 滲透壓對植物組織的生長和分化很有關系.在培養基中添加食鹽,蔗糖,甘露醇和乙二醇等物質可以調整滲透壓.通常1～2個大氣壓可促進植物組織生長,2個大氣壓以上時,出現生長障礙,6個大氣壓時植物組織即無法生存.
(四)酸鹼度: 一般植物組織生長的最適宜pH為5～6.5.在培養過程中pH可發生變化,加進磷酸氫鹽或二氫鹽,可起穩定作用.
(五)通氣: 懸浮培養中細胞的旺盛生長必須有良好的通氣條件.小量懸浮培養時巨常轉動或振盪,可起通氣和攪拌作用.大量培養中可採用專門的通氣和攪拌裝置.
番茄無菌苗愈傷組織培養
1 培養基配製
2 接種和培養
接種--在無菌條件下,將滅過菌的材料,經適當切割,轉移到培養基上.

E. 蘭花組培苗怎麼養

1、組培幼苗的幼嫩，組培幼苗在培養室的試管內培養，培養基是軟性的，使得蘭花幼苗和蘭根很嬌嫩，一不小心就能損傷蘭花，所以在洗培養基、移栽時需要十分小心。第三是組培幼苗的抗病能力弱，組培蘭花在無菌狀態下生長，試管內一旦感染細菌，感染的蘭花就會銷毀，因此剛出試管的組培苗自身的抗病菌能力很弱，很容易受外界的細菌感染而死亡，隨著硬化時間的延長，組培苗會慢慢適應有菌的環境，蘭花自身產生抗體，所以硬化時間不長的組培苗開始階段的殺菌工作很重要，但蘭花又是根菌共生的植物，靠蘭根上的有益菌分解植料中的養分生長，因此又不能過分殺菌。第四是組培苗對移栽後的環境溫度比較敏感，蘭花組培在培養室時的溫度很適宜蘭花的生長，如嬌生慣養著的孩子，但一般的蘭友移栽後的環境很難做到與培養室相近的環境，極端的低溫與高溫也容易使組培蘭花死亡。
2、其實組培蘭花幼苗並不難養，是相對自然培養的蘭花而言難養些，只要在了解組培苗幼苗的特性後有針對性的養殖，就會顯得與其他蘭花差不多，等到硬化期較長後，正常管理下與一般的苗並無二樣，尤其在組培苗硬化後逐步適應了自家的植料後，除了在光照和極端溫度下注意外就不用專門照顧。
3、盆具要選擇透氣性好的小盆，通常是使用6－8厘米口徑的中等高度盆，盆具小可彌補組培蘭花幼苗根部呼吸較弱的缺點，使盆內的水分與盆面基本相一致，如沒有透氣的盆具也可用小的塑料盆，但在管理上適當減少澆水和加強通風。
4、上盆時可多株合栽，也可單獨栽種，多株合栽對蘭花的生長有好處，但遇到其中一株發病時會感染旁邊的蘭株，所以單株相對保險點，蘭友可根據自己的條件和喜好選擇。
5、植料使用到一定的時候也要翻盆，一般使用植金石的養殖時間是一年，植金石在養殖過程的施肥、殺菌時會積累無機鹽和有害物質，更換植料時可採取清心、天使二位網主換化妝土的方法，也可如一般蘭花的一樣全換植料，前者的做法很少傷根與苗；四是及時清理腐敗的龍根及根、枯葉，組培蘭花幼苗的龍根和根有時會腐爛，龍根和根的腐爛會引發大量的有害菌，龍根和根直接連著蘭花的蘆頭，會通過輸送水和肥料的通道把帶菌的腐爛質輸入到蘭花的蘆頭，使蘭花感染死亡，這類情況的發生比較普遍，有效的辦法是定期倒些盆面的植料，及時觀察龍根的情況，一旦發現龍根有變質的現象，立刻分離龍根，並用殺菌葯封閉分離的創口，要防止為觀察龍根而經常性倒盆，分離腐爛的龍根和清理空根時要徹底，不要為了後期的龍根腐爛過早分離，健康的龍根是供給組培苗生長的營養倉庫，分離龍根實屬無奈之舉，管理到位，龍根會存在一年以上甚至更長時間。
6、在蘭花養殖時植料中經常會有薊馬等小蟲，發生軟腐的蘭株內也發現有線蟲，這些害蟲會使蘭根出現傷口和傳播有害菌，使組培苗發病死亡，因此定期殺蟲也很有必要，一般是蘭花生長期每月一次，要選擇低毒且有針對性的殺蟲劑，嚴格按推薦的安全比率稀釋，否則要麼殺不死害蟲，要麼發生葯害危害蘭花，最好是使用如除蟲菊等的無害殺蟲劑。

F. 蘭花組培苗為什麼不好（3個問題）

1、養殖難度較高：因為組培蘭花是在無菌環境中進行培養的，溫度和濕度都是經過嚴格把控的。所以抵抗能力比較差，對溫濕度要求比較高，不耐病害。也就是說要比野生蘭花，比野生蘭花要嬌氣得多。組培蘭花的花品容易退化，再者葉片會短一些，還非常不容易開花。

2、組培的蘭花生長不穩定，容易出現葉短且薄，不容易開花，倒苗，花香比較清淡等問題。另外組培蘭花的花色葉形都不會有變動，缺少個性之美。而野生蘭花很少有完全相同的，即使同山同種的蘭花，由於生長地的不同也會有稍微的差異。

(6)蘭花種莢組培擴展閱讀：

蘭花組培苗注意事項：

1、培養過程中最重要的是要徹底防止被污染。 如果是被污染的，請不要帶入培養室。從根本上阻止污染源入侵。

2、對培養進行徹底地殺菌是一個很好的方法。使用烘乾爐或者蒸汽滅菌機對植料和進行消毒。 盡量不要使用用過的花盆和植料。

3、對小鉗子，刀具，剪子等移植工具做火烤消毒或者葯物消毒後再使用。

4、保證通風，使空氣清新。 如同澆水過量無法吸收腐爛一樣，空氣不好也會腐爛。培養室溫度應在25~28℃（夏季為准），最好不超過30℃。

G. 蘭花有哪些繁殖方式，蘭花的播種繁殖需要克服哪些困難

1，分株繁殖，當蘭花足夠大叢，可以從假鱗莖頭處分開成幾株。一般保證分出來的蘭花每2叢有3個以上的苗（3個以上假鱗莖頭）。足夠的根。分好後，分別用盆栽種即可。

2，種子組培繁殖，蘭花莢果成熟後，採摘下來。把種子取下，在無菌條件下按組培方式用合適的培養基培育。在萌芽後培養瓶苗。達到出苗條件後出瓶，經過煉苗，入盆栽種。

3，種子天然播種，在共生真菌作用下，種子在種植材質上自然萌發。這種方法在自然界存在，但是萌發率很低。人工難以創造。不是人工繁殖採用的方式。

H. 做組培用的蘭花種子該如何保存請說的詳細一些。

一般不打開種莢；
如果不是在無菌環境下打開種莢，後期滅菌是件很麻煩的事情，而且萌芽率也會嚴重降低；
我們常用的保存方法是，把種子點播在MS培養基上，待其長成原球莖後轉接到適宜的培養基中低溫培養可保存6個月，到期後繼續轉接。