蘭花組培公司

⑴ 蘭花組培苗怎麼養， 才能養壯植料配方是希望能得到原創答案 謝謝

組培苗不好復養，我養的都死了制（綠雲、大富貴）；後來也咨詢了一些老蘭人和組培的企業，總結如下；一定要詳細詢問賣家用的是什麼質料（最好同時買些他們的質料）、環境溫度、濕度、隱蔽度等，澆水的時間、澆水量、澆水的時間間隔；用的什麼肥料，肥料的品牌；買來後盡量使你的養殖環境接近原來的環境，等發出了三代苗以後就可以慢慢讓它適應你的環境了。個人認為最主要是質料不能太肥，寧可讓它長的弱些也不能因為太肥而生病死亡。
不過我還是沒能養活過三代苗，第二代還好，三代就莫名其妙的死了，有莖腐病、軟腐病、有莫名慢慢退草的。

以上僅供參考，還要多問問一些有經驗的人，綜合起來說不定就能找到適合你自己的方法了。

⑵ 蘭花生產基地那麼多的蘭花是從哪裡來的呢都是組培苗嗎

這當然，蘭花基地的蘭花有時候都是自己組織培育的。蘭花的繁殖培育方法是很多的。只要精心呵護就很容易做到。

⑶ 蘭花組培賺錢嗎

當然賺錢，但是需要經營有方，如，你手中要有優良的高品質的蘭花品種作母苗，要有銷售渠道，要了解市場行情等等。

⑷ 遠東國蘭有組培基地嗎

有。發展「組培快繁」示範基地，建設蘭文化休閑觀光長廊，開發與蘭花相關的文化產品和旅遊項目。來源:汕頭市工商聯廣東遠東國蘭股份有限公司。因此該地區擁有組培基地。

⑸ 蘭花組織培養怎麼做

植物組織培養技術
植物組織培養(plant tissue culture):是指在無菌條件下,將離體的植物器官(如根,莖,葉,莖尖,花,果實等),組織(如形成層,表皮,皮層,髓部細胞,胚乳等),細胞(如大孢子,小孢子,體細胞等)以及原生質體,在人工控制的環境里培養成完整植株的一門生物學技術.
植物組織培養的理論依據:植物細胞全能性.
植物細胞全能性(totipotency):指植物的每個細胞都包含著該物種的全部遺傳信息,從而具備發育成完整植株的遺傳能力.在適宜條件下,任何一個細胞都可以發育成一個新個體.
一植物組織培養一些的概念
外植體(explant):在植物組織培養過程中,從植物體上被分離下來的,接種在培養基上,供培養用的原生質體,細胞,組織,器官等成為外植體.
愈傷組織(callus):植物受傷後的傷口處或在植物組織培養中外植體切口處不斷增殖產生的一團不定形的薄壁組織.愈傷組織可使傷口癒合,使表面細胞呈木栓化而起到保護作用;植物扦插時,愈傷組織可形成不定根;植物嫁接時,愈傷組織可使接穗和砧木癒合;在植物組織培養中,愈傷組織常可形成不定芽.
脫分化(dedifferentiation):指已分化的組織又恢復到無分化的狀態.在組織培養過程中,將已經分化的莖,葉,花等外植體進行培養,令其形成愈傷組織,回到沒有分化的狀態,稱為脫分化.
再分化(redifferentiation):指在植物組織培養中,對處於脫分化狀態的愈傷組織進行培養,誘導其形成新的植物體的過程.
植株再生(plant regeneration):指通過組織培養技術將植物的細胞,組織,器官培養成完整植株的過程.
試管苗(test-tube plantlet):指在無菌條件下的人工培養基上,對植物細胞,組織或器官進行培養所獲得的再生植株.
初代培養(primary culture):指在組織培養過程中,最初建立的外植體無菌培養階段.由於首批外植體來源復雜,攜帶較多細菌,要對培養條件進行適應,因此,初代培養一般比較困難.
繼代培養(subculture):在組織培養過程中,當外植體被接種一段時間後,將已經形成愈傷組織或已經分化根,莖,葉,花等的培養物重新切割,轉接到其它培養基上以進一步擴大培養的過程稱為繼代培養.
運用組織培養方法可以在比較簡單易觀察的條件下研究細胞,組織或器官的繁殖,生長和分化,以及各種外界因素對它們的影響,從而為解決農業生產和葯物生產中的某些問題開辟了廣闊的前景.目前已有若乾重要成果應用於生產實踐中,一為營養繁殖系的快速繁殖,如以甘蔗為例;原來每畝要用蔗種0.5～1噸,用組織培養快速繁殖的幼苗進行栽培可節省大量蔗種.又如貝母繁殖率非常低,而用組織培養分化出的三個月左右的鱗莖,其大小就相當於用種子繁殖二年生的鱗莖.
另一為葯物和生物製品的工業生產,探索天然葯物生產工業化的途徑是當前葯物生產的一個新方向,有可能用組織培養法來代替全植物提取有效成分.組織培養應用在葯學方面的工作雖然歷史不長,但發展很迅速,它具有如下一些優點:
1.利用組織培養代替原植物的栽培以獲得所需的有效成分,達到產量高,成本低的目的,還可節約土地.
2.除了應用於產生次生物質外,還可應用於生物轉化.例如煙草組織培養中蒂巴因去甲基後可能生成嗎啡.
目前中國已成功地將麥角菌,靈芝,猴頭菇等真菌進行工業化生產,高等植物組織培養在工業化中的應用也正在研究.
總之,植物組織培養這一新技術在中草葯方面應用的前途是無限廣闊的,它不僅有利於探討和闡明葯用植物生理,遺傳和成分生物合成等一系列理論問題,而且一旦工業化生產問題得到解決,將可以為防病治病做出很大的貢獻.
一,培養基的組成和配製法
1 培養基的成分
(1)無機營養物
(2)有機物質
(3)植物生長刺激物質
(4)其它 附加物
(5)其它對生長有益的未知復合成分:如椰子汁,酵母提取液,麥芽浸出液等.
培養基中如加入0.5～1%的瓊脂即為靜止培養的固體培養基,否則為懸浮培養的液體培養基.不同植物材料常需要改變配方,如維持生長和誘導細胞分裂和分化的培養基配方就不同,因此配方的種類很多,目前以Ms (Murashige and Skoog)培養基配方為最常用的一種基本培養基,它利於一般植物組織和細胞的快速生長.
2 培養基的種類
MS培養基,B5培養基,White培養基,N6培養基等等.
3 培養基的配製
(1)混和培養基中的各成分
(2)融化瓊脂
(3)調整pH為5.8
(4)分裝
(5)滅菌
(6)放置備用
二組織培養操作的一般流程
1 器皿的洗滌
2 培養基的配製和滅菌
3 接種室及用具消毒
4 材料滅菌:70%酒精,氯化汞
5 接種
6 無菌培養
三,選材和滅菌方法
從低等的藻類到苔蘚,蕨類,種子植物等高等植物的各類,各部分都可採用作為組織培養的材料,一般裸子植物多採用幼苗,芽,韌皮部細胞,被子植物採用胚,胚乳,子葉,幼苗,莖尖,根,莖,葉,花葯,花粉,子房和胚珠等各個部分.
由於植物在自然條件下,表面常被黴菌和細菌污染,故材料必須進行滅菌處理.一般用漂白粉溶液(1～10%),次氯酸鈉溶液(0.5～10%),升汞溶液(0.01%),乙醇(70%)或過氧化氫(3～10%)等處理後,再用無菌水反復沖洗至凈,然後在無菌室內,將所取的組織迅速培養在固體培養基上.在適宜的條件下,受傷組織切口表面不久即能長出一種脫分化的組織堆塊,稱為愈傷組織(Callus).
四,培養條件
(一)溫度: 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需,其中26～27℃最適合.
(二)光: 組織培養通常在散射光線下進行.光的影響可導致不同的結果.有些植物組織在暗處生長較好,而另一些植物組織在光亮處生長較好,但由愈傷組織分化成器官時,則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和根.有些次生物質的形成,光是決定三因素.
(三)滲透壓: 滲透壓對植物組織的生長和分化很有關系.在培養基中添加食鹽,蔗糖,甘露醇和乙二醇等物質可以調整滲透壓.通常1～2個大氣壓可促進植物組織生長,2個大氣壓以上時,出現生長障礙,6個大氣壓時植物組織即無法生存.
(四)酸鹼度: 一般植物組織生長的最適宜pH為5～6.5.在培養過程中pH可發生變化,加進磷酸氫鹽或二氫鹽,可起穩定作用.
(五)通氣: 懸浮培養中細胞的旺盛生長必須有良好的通氣條件.小量懸浮培養時巨常轉動或振盪,可起通氣和攪拌作用.大量培養中可採用專門的通氣和攪拌裝置.
番茄無菌苗愈傷組織培養
1 培養基配製
2 接種和培養
接種--在無菌條件下,將滅過菌的材料,經適當切割,轉移到培養基上.

⑹ 通過蘭花組培技術進行種植栽培，其產業化前景如何

植物組織培養前景

園藝植物組培苗工廠化生產能快速將優良品種轉化為現實生產力，在遺傳育種、種質資源保護、次生代謝物利用上也將有很大的發展潛力。只要選好優良品種，合理布局、節約成本，組培產業將會有蓬勃的發展和廣闊的前景。

2．1 花卉種苗產業化生產 花卉業是21世紀的希望產業，是社會經濟發達與文明程度的重要標志，我國目前花卉需求量以每年35％～40％的速度遞增。在花卉生產方面，種苗質量在栽培生產中的重要性日益明顯，因此花卉種苗工廠化生產是花卉種苗生產的主要途徑。

2．2蔬菜種苗生產及脫毒馬鈴薯、食用百合、大蒜等是人們餐桌上的主要蔬菜，消費量和種植面積均很大，也是我國出口創匯的主要品種。這些品種隨種植年限的增加，易受病毒感染，產量、品質逐年下降，運用組培脫毒技術可迅速恢復品種種性，提高生產力。

2．3瓜果組培苗產業化草莓果實中所含的鞣花酸具有抗癌效果，且草莓易栽培、產量高、經濟效益好，因此在江浙一帶發展迅速。但草莓易感染各種病毒病，感病的果實畸形、品質差，一般減產30%～80%。對草莓進行熱處理結合分生組織培養脫毒，去病毒苗可增產1000kg／667m2，品質有較大提高。甜瓜以肉質細脆、香氣濃郁、味道甘甜而深受人們喜愛，效益較高，但長期種植會使品質退化和混雜。可從大田健壯植株上取嫩梢，作為外植體組培生產出優良種苗，其生產性狀優於種子苗，雖具有緩苗時間較長，苗早期生長勢弱的特點，但緩苗以後的種子苗生長更日壬，後期能超過種子苗，且苗期較短，開花結果期提前，整齊度大大提高，性狀一致，瓜的成品率明顯提高，完全保持所采植株的優良性狀，無退化和變異現象發生。歐美葡萄是當前最熱門的葡萄品種，果粒大、甜度高、價格昂貴、經濟效益高，如運用組織培養快速繁殖技術大量生產將具有良好的發展前景。

植物組織培養在園藝植物上的應用：
採用植物組織培養中的脫毒技術使園藝植物產量大幅度提高，且品質得到改善。很多作物因受病毒感染，產量和質量下降，有些創匯作物失去了國際貿易的競爭優勢，如大蒜、百合、薄荷等。利用脫毒技術，可大幅度提高產量。大蒜的蒜頭直徑由4．7cm增加到7．2cm，增長2．5cm，蒜頭重由29．2g／個提高到75．8g／個，平均增重近46g／個。草莓經脫毒後增產20％～30％，品質提高，脫毒苗生長快、長勢旺、莖葉粗壯、抗病耐高溫、抗寒性能強、壽命延長。美國在試管內生產脫毒馬鈴薯種子，1b種子可代替1t種薯，該項成果每年獲利2億美元。我國近兩年生產和推廣脫毒薯，解決了馬鈴薯退化，無毒種薯已在主產區普及，推廣種植面積達66．67萬hm2，增產幅度在30％～40％以上，每年增效2．5億元。脫毒馬鈴薯已在日本、荷蘭、越南等國大面積應用。日本脫毒草莓種植面積達11．33萬hm2，占生產總面積的80％以上，產量提高l 5％～30％，可增加產值11億日元。

植物組織培養及產業化生產發展迅速。由於試管苗繁殖周期短、繁殖系數高且不受季節限制，便於工廠化生產。20世紀80年代初在全世界范圍內，利用植物組織和細胞培養技術，形成了一個新興的產業，如美國的蘭花試管苗生產及荷蘭的花卉試管苗生產。
單倍體育種通過花葯或花粉的離體培養誘導產生單倍體植株，然後對它們進行染色體加倍，可得到純系。在作物育種上應用這一技術可以加快純合，降低誤選，縮短育種年限。花葯培養自20世紀60年代獲得植株以來，發展很快，取得很大成績。首先獲得小麥、玉米、橡膠、柑桔等10多種作物花培植株，並已培育出小麥、水稻、煙草等花培新品種50多個，例如水稻品種新秀、單豐1號、花育1號等及中科院作物所李梅芳等培育的中花號、北京市農科院培育的京花號、吉林農科院培育的吉粳號、遼寧省鹽鹼地所培育的花粳45等。小麥品種京花1號、花培l號、京花3號等均推廣應用於生產，其中小麥品種京花3號推廣面積達6萬hm2。
選育玉米自交系通常需要連續自交多代，花費大量的人力物力，用花葯培養單倍體植株，再經染色體加倍即可得到純合的自交系。廣西農校1983年用該技術育成了自交系花83—2。我國已獲得100多個玉米花培純系，並已配製出優良組合應用於生產。
利用單倍體植株作為誘變材料，無論誘變突變是顯性還是隱性，在處理當代即可看到，優良變異一經選出，經染色體加倍就可得到純系，可以提高誘變育種的效果。
目前，花葯培養技術已成為加快育種進程的有效手段，人們正在對該技術進行更深入地研究。魏小平等試驗表明，在誘導愈傷組織階段加入CPPU可提早小麥花葯出愈時間，對於難培養的材料有顯著的誘導作用，所誘導的愈傷組織易分化綠苗。遼寧省鹽鹼地利用研究所試驗表明，水稻 MS分化培養基中加入適量MET可提高綠苗分化率及幼苗素質。王培等研究發現，染色體的加倍時期對冬小麥花粉植株的結實率有影響。
遠緣雜交育種 遠緣雜交的雙親由於遺傳特性有顯著差異，常造成雜交不親和或雜種胚發育不全、中途天亡等情況。通過子房和胚的離體培養與試管離體受精可以克服遠緣雜交不親和；如果在雜種胚發育的適當時期取出胚進行離體培養，可能獲得雜種幼苗，得到遠緣雜交後代。目前已有100多種植物培養成功，並應用於作物育種或生產。例如日本育成大白菜和甘藍雜種一白藍，該品種具有大白菜和甘藍雙親優點。中國農科院作物所用類似的方法得到了小麥與玉米的雜交植株。中國農科院蔬菜花卉研究所方智遠等通過幼胚培養，已獲得蘿卜與甘藍的雜交1代和回交1、2、3、4代材料。北京市農林科學院通過胚胎培養技術培育出早3號早熟桃，比親本早上市半個月左右。組織培養用於遠緣雜交來創造新的物種資源在小麥、蔬菜上開展的較好，在水稻上的研究尚少，應加強。
無性系變異的篩選體系胞在離體條件下及離體培養前會發生各種變異，篩選優良的無性系變異可育成新品種。如果植株的某一部分組織細胞中發生了變異，將該部分分離下來進行離體培養，可獲得再生植株，進而培育成品種。在培養基中施加某種選擇壓力，從中篩選無性系變異培養新品種已在許多作物上獲得成功，該技術特別適於抗性育種。河北師范大學生物系利用小麥成熟胚誘導愈傷組織，然後轉入含0．5％氯化鈉培養基上進行耐鹽篩選，繼而轉入含鹽分化培養基上獲得小麥耐鹽突變體RS8901—17，經鑒定連續3 a耐鹽力均為一級，且矮稈豐產；山東農科院原子能所利用γ射線照射小麥幼胚離體培養出愈傷組織，選育出體細胞無性系變異新品種核生2號，表現高產優質。篩選無性系變異在個體水平上的誘變與常規變異相比，具有變異頻率高、穩定快並可在室內有控制地進行，節省人力物力和財力，提高選擇效率等優點。
組織培養應用於脫毒苗的培養與快速繁殖
利用植物生長點進行組織培養成幼苗，從而獲得無病毒植株，這在國外20世紀50年代已經育成並投人生產，我國70年代開始這方面的試驗。1990年馬鈴薯無病毒種苗栽培面積已佔全國總面積的1／10，脫毒苗一般增產50％~100％，表現為莖稈粗壯、葉色濃綠、光合效率高、抗病性強、產量高。目前，為了提高脫毒效果，降低成本，人們又在探索更有效的脫毒技術和種苗繁殖技術。

經濟作物及觀賞植物的快速繁殖日趨火熱。許多名貴花卉由於種子敗育，扦插成活率低而難以繁殖，應用組織培養可以快速繁殖，批量生產，提高經濟效益，也挽救了優良物種。美國、新加坡、泰國建立了幾十家蘭花快繁工廠，日本草莓試管苗種植面積超過11萬hm2，據1990年統計，我國快速繁殖的植物已達443種，已有100多個機構採用快速繁殖技術進行工廠化大規模商品生產，其中月季、菊花、非洲紫羅蘭、蝴蝶蘭、馬蹄蓮、朱頂紅等已用於生產。

組織培養應用於種質資源的保存和基因庫的建立
生命物質的保存，已引起許多科研工作者的興趣，其中包括原核生物、植物及動物材料的保存，種質保存的目的是為了確保有用的種質能在任何時候都具有生命力。組織培養能安全地保存植物的細胞、愈傷組織或分生組織，且在儲藏幾年後，仍能穩定地產生再生過程。通過無性系繁殖保存作物已成為迫切要求，尤其對於熱帶作物。另外，由於自然和人為的破壞，許多具有或可能具有育種價值的能成為基因庫的品系在消失，作物栽培品種、親本植物品系以及突變種也通常需要保存。組織培養對於植物生長和基因型保存研究要比大田繁殖優越，節省土地、人工、能源。組織培養材料體積小，對於冷凍後解凍還能存活的細胞來說，利於在低溫或超低溫中長期保存。種質資源的保存和基因庫的建立在育種工作中是十分重要的。
呵呵希望對你有幫助！
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⑺ 蘭花組培和原種有什麼區別

1， 如果組培苗分過株而且沒有一代苗的話，從成株的外觀看，蘭花的組培苗和原種沒有任何區別。

2， 從整株來看，個別組培苗的一代苗和二代苗會有較大的差異，如株型、藝等方面，但經過養植數年並分株之後，則無法區分組培苗和老種。

3，組培苗是運用現代植物學的科學技術，利用植物的種子、芽或植物的其他組織，在特定的條件進行植物的復制，復制出的苗稱為組織培養苗，一般稱為組培苗、克隆苗，因組培苗通常在試管內繁殖所以又稱試管苗。組培苗在某個植物的大量繁殖、選種、脫毒等方面具有很大的優勢，在農業、花卉等領域有著廣泛的運用。

(7)蘭花組培公司擴展閱讀：

1， 植物組織培養概念（廣義）又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織。器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。 植物組織培養概念（狹義）指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養，愈傷組織再經過再分化形成再生植物。

2， 蘭花的組培主要是通過二個途徑：一是利用蘭花的種子進行繁殖，即利用蘭花成熟朔果內的種子繁殖；二是實驗室切取蘭花的芽點進行繁殖。

⑻ 組培的蘭花能變老種么，組培蘭花的優點和缺點介紹

一、能變嗎

不能變成老種。老種是指完全在自然環境中繁殖得到的後代苗，它能夠較好地保持原種的性狀。而組培苗是用母株，利用人工培養在無菌情況下培養、生長、發育再生出完整的植株。所以組培苗不能是成為老種。它兩雖然都是利用母株進行繁殖的，但是區別還是比較大的。組培的根會比老種的根白、細，還比較光滑。

⑼ 蘭花組培苗是不是都比較矮葉色比較淡

在養植蘭花組培苗前，首先要了解什麼是組培苗，組培苗是運用現代植物學的科學技術，利用植物的種子、芽或植物的其他組織，在特定的條件進行植物的復制，復制出的苗稱為組織培養苗，一般稱為組培苗、克隆苗，因組培苗通常在試管內繁殖所以又稱試管苗。組培苗在某個植物的大量繁殖、選種、脫毒等方面具有很大的優勢，在農業、花卉等領域有著廣泛的運用。蘭花的組培苗最早70年代在日本得以應用，蘭科中應用最為廣泛的是洋蘭和大花蕙蘭，在春蘭、寒蘭、墨蘭、建蘭中也有較多的應用，以春蘭佔多。蕙蘭雖也進行了組培的嘗試，但由於技術問題未大量組培，且移栽成活率很低；蘭花的組培主要是通過二個途徑：一是利用蘭花的種子進行繁殖，即利用蘭花成熟朔果內的種子繁殖；二是實驗室切取蘭花的芽點進行繁殖。現今世界上進行蘭花組培的主要是在韓國、中國的台灣及大陸的幾個蘭花組培單位，大家比較熟悉的是四川的同心公司，各蘭花組培單位組培蘭花的品種都各有側重。 一、為了消除部分蘭友對組培苗的誤解和與雜交苗的混淆，下面先談談組培苗與其他種類苗的關系。 1、蘭花組培苗與自然繁殖苗的關系。從植物的特性上說應是同樣性質的蘭花，自然界的蘭花繁殖既有種子在蘭花生長地特定環境下發芽生長成龍根體，再在龍根體上長出實生苗，又有實生苗分孽出芽長成苗，這是蘭花在自然界的二種繁殖方法——有性繁殖和無性繁殖；組培苗也是通過對蘭花種子和芽點發芽，生成龍根體，讓龍根長出實生苗的過程，只是通過實驗室處理過的蘭花種子發芽率遠遠高於自然界，然而，採用種子親本繁殖的苗其出芽後的苗品種特性穩定性低於切芽組培，在種子繁殖時生成的苗變化較大，這也是通過種子繁殖選種的一個方法，既會有優於原品種的蘭花，也會有不及原品種的蘭花，要經過品種的篩選，因此要有與原品種一樣的組培苗時多數採用芽點的組培，芽點組培原理與我們的分苗沒什麼區別，但相對芽點的組培難度非常高，組培出的實生苗既蘭花的幼苗，通過移栽成和自然繁殖的蘭花苗一樣特性的蘭花，組培的幼苗較自然狀態下繁殖的苗要難養些，但養成成苗後與自然養殖的苗並無區別。 2、蘭花組培苗與返銷苗的關系。這二者的關系包含和被包含的關系，即組培苗是返銷苗的一部分，返銷苗是指中國的蘭花品種渡過洋出過國，培養後又從國外和台灣地區返銷到中國大陸的蘭花，這些返銷的蘭花中既有早年組培苗養成的商品苗，也有原始種自然環境下養殖和採用科學管理快速繁殖的苗，這些蘭花的品種特性也沒變，最早返銷進來的商品苗的品級都很高，所以也比較好養，幾個經典的老種如綠雲、西神等，由於受追捧，所以組培的較多，返銷到大陸種養幾年後是分不清哪是返銷苗哪是原生種，返銷苗就蘭花的特性來說與未出過國的原生種是一樣的，因此，蘭友們也不要迷信原生種，有些銷售者所謂的原生種多數只是早年的返銷苗，其中很大一部分就是組培蘭花，只是你沒看到她小時組培的情形，蘭商稱賣的是「原生種」，只是想利用蘭友對原生種的情結多賣幾個錢而已，蘭友在進苗時主要看苗的狀況和先期的培養方式即可。因此蘭花的組培苗是蘭花返銷苗的一部分，返銷苗又是蘭友現在手中養殖的傳統品種的一部分，這中間不用加以區分，也分不清。 3、蘭花組培苗與雜交苗的關系。二者的相同點都是通過組培而來，不同的是雜交苗現在只能以種子繁殖的方法組培，可說是組培苗的一部分，另外最主要的區別是前者是同株或至少同品種蘭花親本授粉發育的蘭花種子繁殖，雜交苗是父、母本異株，可以是同一系蘭花的不同品種，如宋梅與環球荷鼎，也可以是蘭科的不同種系之間雜交，如春蘭與木蘭雜交，所以雜交苗與原來的父本和母本的特性都不用，又相近，因為通過種子繁殖時的品種的多樣化，雜交後的種子繁殖的後代所開花也不盡相同，所以蘭友們現在可見到的雜交品種有些相近，但品相的變化很多，在第一次雜交後開出的花多少會有父本、母本蘭花的影子，但如再加以回交，花型會有很大的區別，甚至認不出該蘭花的父本、母本是誰，蘭花的雜交對蘭花走進千家萬戶的普及和作為純觀賞性花卉具有積極的作用，既走現在洋蘭和大花蕙蘭的路子，也是科技進步的表現，但以此來作為個「新」種或冒充下山種會極大地擾亂正常的蘭花市場，每個蘭友就會產生對雜交種的抵制情緒，使蘭花的雜交之路走到盡頭，雜交品種的「大唐盛世」便是一例。二、本人養蘭的環境（每個人的養蘭方法和環境不同，下面的方法僅供參考） 1、 要保證通風狀態良好（交替使用2台風扇保證24小時操作）- 外界的強風對蘭花不利，建議澆水後把風扇的風力設置為最大。 2、一般溫度要保持在25~28℃左右（夏季標准）、秋季為20~25℃（20℃以下或30℃以上對蘭花成長不利）、冬季盡量保持在15℃以上。 3、肥料（本人使用花寶-HYPONex，魔肥-Magamp-K和自製的活力劑）以夏季為准，每三天在葉子背面上施一次肥。另外每周澆水時，在整個花盆上施肥。殘留肥料可能引起軟腐病。因此，施肥1小時後，用清水洗掉葉子上的肥料。使用粒狀肥料時，用水稀釋肥料直到完全融解。未完全融解的肥料粒附著在蘭葉表面上，可能引起葉子變軟（如同被熱水燙傷）。 4、 植料: 我們用的植料是日本產的植金石。 5、 根據環境，具體的澆水方法不同。本人管理蘭花的標準是每三天澆一次水（春夏秋為准）。 6、濕度始終要保持在60%左右。如果濕度不夠，在蘭室地面灑水。絕對氣溫高或受光時，不宜澆水。本人一般在不受光的下午至深夜，用噴壺噴三次水，而通風對養蘭很重要。 7、 殺菌：一般每周噴灑一次殺菌劑，殺蟲劑一般每個月打一次即可 注意事項： 最重要的是首先考慮蘭花的自然環境和培養方法，選用恰當的養蘭法。 如果有自動溫室，要格外做好通風。 即使是自動溫室（帶有風扇和多葉風扇），只有在達到一定溫度時才啟動風扇或多葉風扇進行通風。自動溫室的缺點是當無法達到設定溫度時，風扇或多葉風扇不操作，容易導致蘭室通風不良。 一般實生蘭的成活率不到100%，更何況組培苗，它是在人工環境下培養的品種，更需要注重培養環境。 組培苗的成活率也不到100%。一般而言，組培苗專家養活95%以上不成問題，但普通的愛蘭者卻很難做到，因為他們對組培苗不了解，容易把蘭花弄死。 建議先了解組培苗的特點後再購買。 一般而言，硬化時間達到一個月的不會有什麼問題，但新手最好購買硬化6個月以上的組培苗。 組培苗的硬化期越短越難養，所以硬化期越長價格就越高。

⑽ 蘭花中的組培是什麼意思，指溫室大棚嗎

目前的蘭花組培技術是莖尖組培，用葉，根組培還沒聽說有誰搞成功。莖專尖組培即用屬剛冒芽的芽尖切片放入培養基中培育出龍根，然後把龍根在切片放入有營養液的玻璃瓶中培育出小苗，待小苗生長到一定程度，從瓶中移出正常養護。由於瓶苗非常小，蘆頭比米粒還小，養復壯到蘆頭有手指大小的壯苗至少需三年以上。缺點是在瓶內生長是無菌狀態下吸收營養液生長，脫瓶後正常養植容易倒苗；養復壯耗時長。由於組培過程中會對蘭草基因提純、脫毒處理，所以一但養復壯後又會是非常好養的。

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