蘭花如何組培
『壹』 民間可以製作的蘭花組培培養基配方,求高人指點
沒有民間可以製作的蘭花組培培養基配方
要做組培,必須一些化學試劑的。
『貳』 蘭花的組培過程
http://www..com/s?wd=%C0%BC%BB%A8%B5%C4%D7%E9%C5%E0%B9%FD%B3%CC
『叄』 怎樣判斷蘭花是組培的
蘭花(學名:Cymbidiumssp.)是一種蘭科植物,廣泛分布於中國各地。中國栽培蘭花約有兩千多年的歷史,歷來把蘭花看做是高潔典雅的象徵,並與「梅、竹、菊」並列,合稱「四君子」,是中國十大名花之一。 蘭花一般為附生或地生草本,葉數枚至多枚,通常生於假鱗莖基部或下部節上,二列,帶狀或罕有倒披針形至狹橢圓形,基部一般有寬闊的鞘並圍抱假鱗莖,有關節;總狀花序具數花或多花,顏色有白、純白、白綠、黃綠、淡黃、淡黃褐、黃、紅、青、紫。
『肆』 蘭花組 培苗怎樣養
非專業人員養殖蘭花組培苗,很困難,養護成本很高,不建議養蘭新手買組培苗.
阿銅哥 說的不對,蓮瓣蘭很早幾年就已經組培成功了,組培大雪素現在都有開花的了成品苗了.至少5年以上了.
雲南貴州一帶的蘭花組培雜交技術很是成熟的.
『伍』 蘭花組培苗怎麼養, 才能養壯植料配方是希望能得到原創答案 謝謝
組培苗不好復養,我養的都死了制(綠雲、大富貴);後來也咨詢了一些老蘭人和組培的企業,總結如下;一定要詳細詢問賣家用的是什麼質料(最好同時買些他們的質料)、環境溫度、濕度、隱蔽度等,澆水的時間、澆水量、澆水的時間間隔;用的什麼肥料,肥料的品牌;買來後盡量使你的養殖環境接近原來的環境,等發出了三代苗以後就可以慢慢讓它適應你的環境了。個人認為最主要是質料不能太肥,寧可讓它長的弱些也不能因為太肥而生病死亡。
不過我還是沒能養活過三代苗,第二代還好,三代就莫名其妙的死了,有莖腐病、軟腐病、有莫名慢慢退草的。
以上僅供參考,還要多問問一些有經驗的人,綜合起來說不定就能找到適合你自己的方法了。
『陸』 蘭花組織培養怎麼做
植物組織培養技術
植物組織培養(plant tissue culture):是指在無菌條件下,將離體的植物器官(如根,莖,葉,莖尖,花,果實等),組織(如形成層,表皮,皮層,髓部細胞,胚乳等),細胞(如大孢子,小孢子,體細胞等)以及原生質體,在人工控制的環境里培養成完整植株的一門生物學技術.
植物組織培養的理論依據:植物細胞全能性.
植物細胞全能性(totipotency):指植物的每個細胞都包含著該物種的全部遺傳信息,從而具備發育成完整植株的遺傳能力.在適宜條件下,任何一個細胞都可以發育成一個新個體.
一植物組織培養一些的概念
外植體(explant):在植物組織培養過程中,從植物體上被分離下來的,接種在培養基上,供培養用的原生質體,細胞,組織,器官等成為外植體.
愈傷組織(callus):植物受傷後的傷口處或在植物組織培養中外植體切口處不斷增殖產生的一團不定形的薄壁組織.愈傷組織可使傷口癒合,使表面細胞呈木栓化而起到保護作用;植物扦插時,愈傷組織可形成不定根;植物嫁接時,愈傷組織可使接穗和砧木癒合;在植物組織培養中,愈傷組織常可形成不定芽.
脫分化(dedifferentiation):指已分化的組織又恢復到無分化的狀態.在組織培養過程中,將已經分化的莖,葉,花等外植體進行培養,令其形成愈傷組織,回到沒有分化的狀態,稱為脫分化.
再分化(redifferentiation):指在植物組織培養中,對處於脫分化狀態的愈傷組織進行培養,誘導其形成新的植物體的過程.
植株再生(plant regeneration):指通過組織培養技術將植物的細胞,組織,器官培養成完整植株的過程.
試管苗(test-tube plantlet):指在無菌條件下的人工培養基上,對植物細胞,組織或器官進行培養所獲得的再生植株.
初代培養(primary culture):指在組織培養過程中,最初建立的外植體無菌培養階段.由於首批外植體來源復雜,攜帶較多細菌,要對培養條件進行適應,因此,初代培養一般比較困難.
繼代培養(subculture):在組織培養過程中,當外植體被接種一段時間後,將已經形成愈傷組織或已經分化根,莖,葉,花等的培養物重新切割,轉接到其它培養基上以進一步擴大培養的過程稱為繼代培養.
運用組織培養方法可以在比較簡單易觀察的條件下研究細胞,組織或器官的繁殖,生長和分化,以及各種外界因素對它們的影響,從而為解決農業生產和葯物生產中的某些問題開辟了廣闊的前景.目前已有若乾重要成果應用於生產實踐中,一為營養繁殖系的快速繁殖,如以甘蔗為例;原來每畝要用蔗種0.5~1噸,用組織培養快速繁殖的幼苗進行栽培可節省大量蔗種.又如貝母繁殖率非常低,而用組織培養分化出的三個月左右的鱗莖,其大小就相當於用種子繁殖二年生的鱗莖.
另一為葯物和生物製品的工業生產,探索天然葯物生產工業化的途徑是當前葯物生產的一個新方向,有可能用組織培養法來代替全植物提取有效成分.組織培養應用在葯學方面的工作雖然歷史不長,但發展很迅速,它具有如下一些優點:
1.利用組織培養代替原植物的栽培以獲得所需的有效成分,達到產量高,成本低的目的,還可節約土地.
2.除了應用於產生次生物質外,還可應用於生物轉化.例如煙草組織培養中蒂巴因去甲基後可能生成嗎啡.
目前中國已成功地將麥角菌,靈芝,猴頭菇等真菌進行工業化生產,高等植物組織培養在工業化中的應用也正在研究.
總之,植物組織培養這一新技術在中草葯方面應用的前途是無限廣闊的,它不僅有利於探討和闡明葯用植物生理,遺傳和成分生物合成等一系列理論問題,而且一旦工業化生產問題得到解決,將可以為防病治病做出很大的貢獻.
一,培養基的組成和配製法
1 培養基的成分
(1)無機營養物
(2)有機物質
(3)植物生長刺激物質
(4)其它 附加物
(5)其它對生長有益的未知復合成分:如椰子汁,酵母提取液,麥芽浸出液等.
培養基中如加入0.5~1%的瓊脂即為靜止培養的固體培養基,否則為懸浮培養的液體培養基.不同植物材料常需要改變配方,如維持生長和誘導細胞分裂和分化的培養基配方就不同,因此配方的種類很多,目前以Ms (Murashige and Skoog)培養基配方為最常用的一種基本培養基,它利於一般植物組織和細胞的快速生長.
2 培養基的種類
MS培養基,B5培養基,White培養基,N6培養基等等.
3 培養基的配製
(1)混和培養基中的各成分
(2)融化瓊脂
(3)調整pH為5.8
(4)分裝
(5)滅菌
(6)放置備用
二組織培養操作的一般流程
1 器皿的洗滌
2 培養基的配製和滅菌
3 接種室及用具消毒
4 材料滅菌:70%酒精,氯化汞
5 接種
6 無菌培養
三,選材和滅菌方法
從低等的藻類到苔蘚,蕨類,種子植物等高等植物的各類,各部分都可採用作為組織培養的材料,一般裸子植物多採用幼苗,芽,韌皮部細胞,被子植物採用胚,胚乳,子葉,幼苗,莖尖,根,莖,葉,花葯,花粉,子房和胚珠等各個部分.
由於植物在自然條件下,表面常被黴菌和細菌污染,故材料必須進行滅菌處理.一般用漂白粉溶液(1~10%),次氯酸鈉溶液(0.5~10%),升汞溶液(0.01%),乙醇(70%)或過氧化氫(3~10%)等處理後,再用無菌水反復沖洗至凈,然後在無菌室內,將所取的組織迅速培養在固體培養基上.在適宜的條件下,受傷組織切口表面不久即能長出一種脫分化的組織堆塊,稱為愈傷組織(Callus).
四,培養條件
(一)溫度: 對大多數植物組織20~28℃即可滿足生長所需,其中26~27℃最適合.
(二)光: 組織培養通常在散射光線下進行.光的影響可導致不同的結果.有些植物組織在暗處生長較好,而另一些植物組織在光亮處生長較好,但由愈傷組織分化成器官時,則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和根.有些次生物質的形成,光是決定三因素.
(三)滲透壓: 滲透壓對植物組織的生長和分化很有關系.在培養基中添加食鹽,蔗糖,甘露醇和乙二醇等物質可以調整滲透壓.通常1~2個大氣壓可促進植物組織生長,2個大氣壓以上時,出現生長障礙,6個大氣壓時植物組織即無法生存.
(四)酸鹼度: 一般植物組織生長的最適宜pH為5~6.5.在培養過程中pH可發生變化,加進磷酸氫鹽或二氫鹽,可起穩定作用.
(五)通氣: 懸浮培養中細胞的旺盛生長必須有良好的通氣條件.小量懸浮培養時巨常轉動或振盪,可起通氣和攪拌作用.大量培養中可採用專門的通氣和攪拌裝置.
番茄無菌苗愈傷組織培養
1 培養基配製
2 接種和培養
接種--在無菌條件下,將滅過菌的材料,經適當切割,轉移到培養基上.
『柒』 蘭花組培苗怎樣養。
首先選用干凈無菌的細顆粒植料,上盆之後要經常噴霧,提高空氣濕度,經常殺菌,散射光
『捌』 蘭花如何鑒別組培苗與原生苗
各位蘭友大家好,由於一些蘭友在評論區中詢問,如何鑒別組培苗與專原生苗?小編覺得這個話屬題說起來就話長了,評論區不便回復,那麼本期我們就來談談如何鑒別蘭花組培苗與原生苗?
組培苗即組織培養,蘭花的各類器官組織通過離體條件下利用人工培養在無菌情況下培養、生長、發育再生出完整的植株。但由於植物細胞的遺傳效應缺陷,組培苗較原生苗植株姿態,花品等都不穩定。如葉短、不容易開花、容易倒苗、花香氣淡等。原生苗即野生的蘭花分出的芽或種子長出的苗。
那麼如何鑒別?首先要看根,原生苗一般有龍根龍蛋或竹節根且原生苗的根不直,表面有坑窪。組培苗最多有一點長得像竹節根的毛根,並且組培苗的根比原生苗的根要直要白要細要光滑。其次看葉,組培苗的葉子比原生苗的葉子短而且薄。
好了,喜歡養蘭花的朋友們可以關注蘭香雅苑了解更多的養蘭知識喔!!!也歡迎眾蘭友在下方評論區留言交流!
『玖』 蘭花適合組織培養嗎
這個問題好難答啊~
我現在就是做蘭花組培的~
怎麼說呢,現在的蘭花大部分都可以組培~
但是具體好不好組培要看你蘭花的品種了,國蘭跟洋蘭差別大,洋蘭裡面每個品種差別又很大~
首先你要搞清楚你是准備用哪種蘭花來組培~
然後污染率跟成活率的話跟組培室的條件還有轉接技術有關,有關這方面你還得把組織培養書好好看看了~
蘭花組織培養的難度還是比較大的,相對草花來說,周期很長,所以如果想搞這個方面的話還得好好做做功課~
『拾』 蘭花是怎麼繁殖的
蘭花的繁殖方法主要以無性繁殖為主。分株法是將植株脫盆清洗後,剪去老根和爛根,從假鱗莖連接鬆散的地方開始分株,每個叢株有5個左右鱗莖最好、分株後種植上盆。播種選未開裂果實消毒後在蔭蔽處培養,等球莖形成後種植。組培法不常用。
1、分株法
這種方法是蘭花常用的繁殖方法,因為操作相對簡單,而且成活率較高。
首先選擇健康的母株准備分株,不同品種的時間不同,劍蘭在3-4月左右,春蘭在9-10月。
將植株脫盆後清洗根部,然後根系整理好,剪去那些爛根和老根。將子株分離出來,然後用剪刀將假鱗莖連接鬆散的地方剪開,一般一個叢株有3-5個連接的假鱗莖。
分株後進行消毒,在陰涼處晾乾。花盆底部放上碎瓦片,在上面鋪上一層粗的石塊顆粒,然後,最上層覆土種植,可再添加碧卡菌劑在土壤中。
2、播種法
這種方法在自然狀態下難以成活,所以不常使用。播種的時候使用沒有開裂的果實,消毒完成後清洗、晾乾,將它們放置在蔭蔽的室內培養。
等種子萌發出新的小芽後,將它放到散光下慢慢形成球莖,然後進行移栽。
3、組培法
組培用於實驗室或養殖廠等批量繁殖的場所,一般家庭養殖不會使用。它對環境和材料的要求較高,且操作復雜。