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蘭花脫毒

發布時間: 2022-02-02 10:51:55

❶ 請問蘭花組培苗養n多年後會和老種一樣嗎

請問蘭花組培苗養n多年後會和老種一樣嗎?

組培的蘭花不能變成老種。老種是指完全在自然環境中繁殖得到的後代苗,它能夠較好地保持原種的性狀。而組培苗是利用人工培養在無菌情況下培養、生長、發育再生出完整的植株。所以組培苗不能成為老種,它兩雖然都是利用母株進行繁殖的,但是區別還是比較大的。

一、能變嗎
不能變成老種。老種是指完全在自然環境中繁殖得到的後代苗,它能夠較好地保持原種的性狀。而組培苗是用母株,利用人工培養在無菌情況下培養、生長、發育再生出完整的植株。所以組培苗不能是成為老種。它兩雖然都是利用母株進行繁殖的,但是區別還是比較大的。組培的根會比老種的根白、細,還比較光滑。

二、組培的優缺點
1.優點:組培蘭花可以讓一些珍貴的蘭花得到大量的繁殖。除了價格上較為便宜,可以讓很多名貴品種的蘭花走入平常百姓家。還能夠滿足市場上對蘭花苗日益增長的需求量,不然僅靠野生花苗是遠遠不能滿足大眾的需求。其次,組培蘭花可以集中培養出完全一模一樣的蘭花,其花色和葉形都不會有所差別。另外,通過組織培養可以進行脫毒,使之成為無毒的種苗。

2.缺點:養殖難度較高。因為組培蘭花是在無菌環境中進行培養的,溫度和濕度都是經過嚴格把控的。所以它的抵抗能力比較差,對溫濕度要求比較高,不耐病害。也就是說要比野生蘭花,比野生蘭花要嬌氣得多。組培蘭花的花品容易退化,再者葉片會短一些,還非常不容易開花。組培的蘭花生長不穩定,容易出現葉短且薄、不容易開花、倒苗、花香比較清淡等問題。另外,組培蘭花的花色葉形都不會有變動,缺少個性之美。而野生蘭花很少有完全相同的,即使同山同種的蘭花,由於生長地的不同也會有稍微的差異。

❷ 什麼是組培脫毒技術

virus-free tissue culture technique

魏寧生

用組織培養技術,從帶毒植物的莖尖、芽等組織獲得無毒再生植株的方法。在脫毒過程中主要選用莖尖、芽等生長點作為外植體(explant),故又稱為莖尖脫毒(virus-free meristem culture)。組培脫毒是在組培培養學和病毒學相結合的基礎上發展的技術。

簡史

1922年美國羅賓斯(J.A.Robins)等用豌豆、玉米和棉花根尖進行組織培養首次獲得完整植株。1943年美國懷特(P.R.White)發現在感染煙草花葉病毒植株生長點附近病毒的濃度很低,甚至沒有病毒。1952年摩瑞爾(G.M.Morel)等用感病的大麗菊莖尖分生組織,第一次培養得到脫毒的大麗菊,標志著組培脫毒研究工作的開始。以後相繼進行了馬鈴薯、菊花、蘭花、百合、草莓、矮牽牛、鳶尾等莖尖脫毒的研究,並獲得成功。中國最早的組培工作是李繼侗等1933年用銀杏胚培養成植株。其後,羅宗洛、崔澂、羅士韋等在玉米、煙草等作物上進行了幼胚、根尖和莖尖組織的培養。吉林農業大學等單位率先開展了莖尖脫毒工作,1976年中科院等單位用莖尖脫毒技術獲得了無毒馬鈴薯。目前已得到了菊花、大蒜、百合、石竹等植物的無毒植株(種球)。利用莖尖脫毒技術獲得無毒種球(苗),已成為防治病毒病的一項有效途徑。

組培脫毒法和程序

即莖尖脫毒法。主要是莖尖的選取和消毒、培養基制備等。

莖尖的選取和消毒

一般選用莖尖和芽,若為休眠鱗莖、球莖需先進行低溫處理待發芽後再取材。材料用75%酒精表面消毒,再用0.1%升汞溶液消毒,經無菌水沖洗2~3次置於解剖鏡下切取莖尖0.1~1.0毫米的切段,移植到愈傷組織培養基上培養,所有操作均在無菌條件下進行。

培養基的制備

用於組織培養的培養基有30種以上,但都是在費佛培養基的基本配方上加以改進,並加入一些活性物質發展而來的。目前應用的大多數培養基是為培養愈傷組織設計的,所以對莖尖培養並不完全適合。摩瑞爾農事培養基等適用於生長點培養,其主要成分為硝酸鈣(Ca(NO3)2)、硝酸鉀(KNO3)、硫酸鎂(MgSO4)、硫酸亞鐵(FeSO4)、肌醇、生物素等,可用於大麗菊、菊花、百合等莖尖脫毒培養。大量的研究結果表明:培養基附加2,4-D、激動素(KT)可有效地使許多外植體產生愈傷組織;當提供1毫克/升激動素(KT)和0.3毫克/升吲哚乙酸(IAA)時,能用於草本植物的莖尖培養,建立脫毒植株繁殖系。一般激動素/生長素的比例大,有利於芽的發生;生長素/激動素比例大,則有利於根的發生。

組培的條件

要求光照強度在1500~2000勒克斯,每日光照10~12小時,溫度為22~25℃。

脫毒效果的鑒定

主要有鑒定植物法和抗血清鑒定法。

植物鑒定法

利用病毒在指示植物上產生的特有症狀來鑒定病毒,一般採用枯斑反應寄主。

抗血清鑒定法

常用的是瓊脂雙擴散法和免疫電鏡法。瓊脂雙擴散法測定過程是先將熱溶的精製瓊脂溶液倒入培養皿中,待冷卻形成一層凝膠後在膠上打孔,孔的直徑為0.3~0.4厘米,兩孔間距約0.5厘米,然後將樣品(抗原)和抗血清(抗體)加入不同位置的孔中進行擴散,觀察有無沉澱帶。免疫電鏡法根據抗體和抗原在銅網上的結合方式又分為兩類:聚焦法是在銅網上先加抗血清,固定1小時後再加待測樣品,用磷酸緩沖液沖洗並負染待乾燥後觀察。修飾法是先加病毒樣品,再加抗體,負染觀察。另一種血清檢驗方法是斑點免疫結合測定法,此法是對酶聯免疫吸附法(ELISA)的改進,使之更為方便、實用。具體方法是用華特曼1號濾紙打成直徑為7毫米的圓片來代替微量固定反應板,將測樣分次滴在小片上並使之乾燥後,放入直徑為10~15毫米的圓筒狀小瓶中加入抗血清,在旋轉振盪器上搖動0.5~1小時。然後用TBS洗滌。再加入A蛋白—過氧化物酶於小瓶中,連同紙片一塊搖動15~30分鍾,再洗滌。最後加入底物——氯萘酚並搖動10分鍾即可。如果是正反應,在濾紙片中央呈現深藍色,負反應僅呈現均勻的淡藍色。

經鑒定獲得無毒植株後需要復壯培養和快速繁殖再進入推廣應用。在生產環節中應盡量避免病毒的再度感染,有個別植株感病時應及時拔除。

❸ 蘭花中的組培是什麼意思,指溫室大棚嗎

目前的蘭花組培技術是莖尖組培,用葉,根組培還沒聽說有誰搞成功。莖專尖組培即用屬剛冒芽的芽尖切片放入培養基中培育出龍根,然後把龍根在切片放入有營養液的玻璃瓶中培育出小苗,待小苗生長到一定程度,從瓶中移出正常養護。由於瓶苗非常小,蘆頭比米粒還小,養復壯到蘆頭有手指大小的壯苗至少需三年以上。缺點是在瓶內生長是無菌狀態下吸收營養液生長,脫瓶後正常養植容易倒苗;養復壯耗時長。由於組培過程中會對蘭草基因提純、脫毒處理,所以一但養復壯後又會是非常好養的。

貼吧網友:一生蘭緣

花卉的脫毒技術有哪些作用

脫毒技術:對於球根等花卉來說,病毒感染是品種退化的重要原因之一。無性繁殖時病回毒可通過營養體進行答傳播滲透,在母株內逐代積累,故為害也逐代嚴重。其突出特徵是生長衰弱,花朵變少、變小。用莖尖組織培養的方法,則可得到去除病毒的幼苗。

經研究,在不到1毫米的莖尖區的幼嫩組織中,病毒的含量極低,或者不含有病毒。這是因為在這個區域內維管束還沒有形成,故病毒無法輸送進去。也有人認為,在莖尖區域內幾乎無病毒是由於分生組織增殖快而病毒向上運輸速度慢的緣故。

採用植物組培技術,把這部分莖尖切下來,接到合適的培養基上,放在適宜的條件下培養,以後長成的植株即為無病毒植株。將無病毒植株再通過組培繁殖,即可得到大量無病毒花苗。因而這種脫毒技術是獲得花卉無病毒苗的重要途徑。目前中國已在水仙、蘭花、菊花、唐菖蒲、大麗花、百合、香石竹、矮牽牛、鳶尾等許多種花卉上應用這種脫毒技術。

❺ 高錳酸鉀片可以用於蘭花根消毒嗎

可以。

搶救爛根首先得把植物整株倒出,先將爛根摘除剪掉,然後用木炭粉或細爐灰塗傷口(高錳酸鉀水沖洗也可),放在陽光下曬十分鍾左右,利用紫外線消毒殺菌。若根已爛掉半數以上,可放入細沙中催根,如只有少數幾條根爛掉,可移栽經過更換處理過的營養土中,半月內控制澆水,一兩個月後可恢復。

高錳酸鉀是一種強氧化劑,在農業生產上常用於土壤、種苗消毒,防治農作物病害。高錳酸鉀具有殘留少、不易造成葯害等特點,在花卉病害防治方面也很有用武之地。

花卉使用高錳酸鉀注意事項:因高錳酸鉀是一種強氧化劑,與有機物容易發生還原反應,失去殺菌效力。因此,在使用時忌用死水、污水或熱水,並做到隨配隨用。同時,防止與強鹼性農葯混合使用。

(5)蘭花脫毒擴展閱讀

蘭花雖然不難種,但是爛根幾乎每一位養的人都會碰到,夏季更是它的高發期。以君子蘭為例,爛根主要考慮外部環境欠缺以及細菌侵入兩個原因。

君子蘭爛根的原因主要有以下幾個方面。首先是溫度高、濕度大,通風不良,從而導致肉質根腐爛。其次,水太多,根部長期被水浸泡,或者肥太多,生肥發酵發熱引起燒根現象,也會導致變色腐爛。另外,換盆時根部受傷,或者土質不好,從而讓細菌病害侵入其中,造成潰爛。

要防止君子蘭爛根,要在夏季做到不澇、水不長期泡根。施肥要用發酵好的有機肥,適量適度,薄肥勤施。若發現爛根,則要及時清除爛根,並做好根部消毒。

❻ 蘭花組培和原種有什麼區別

1, 如果組培苗分過株而且沒有一代苗的話,從成株的外觀看,蘭花的組培苗和原種沒有任何區別。

2, 從整株來看,個別組培苗的一代苗和二代苗會有較大的差異,如株型、藝等方面,但經過養植數年並分株之後,則無法區分組培苗和老種。

3,組培苗是運用現代植物學的科學技術,利用植物的種子、芽或植物的其他組織,在特定的條件進行植物的復制,復制出的苗稱為組織培養苗,一般稱為組培苗、克隆苗,因組培苗通常在試管內繁殖所以又稱試管苗。組培苗在某個植物的大量繁殖、選種、脫毒等方面具有很大的優勢,在農業、花卉等領域有著廣泛的運用。

(6)蘭花脫毒擴展閱讀:

1, 植物組織培養概念(廣義)又叫離體培養,指從植物體分離出符合需要的組織。器官或細胞,原生質體等,通過無菌操作,在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。 植物組織培養概念(狹義)指用植物各部分組織,如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進行培養獲得再生植株,也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織的培養,愈傷組織再經過再分化形成再生植物。

2, 蘭花的組培主要是通過二個途徑:一是利用蘭花的種子進行繁殖,即利用蘭花成熟朔果內的種子繁殖;二是實驗室切取蘭花的芽點進行繁殖。

❼ 高錳酸鉀可以幫助蘭花消毒嗎

這位朋友好
蘭花不需要消毒的,如果有蟲只需殺蟲。
高錳酸鉀溶液毒性太強,蘭花會被燒死的

❽ 蘭花的番茄環斑病毒病有哪些處理方法

蘭花番茄環斑病毒病的處理方法:在隔離試種中,一旦發現病株連同盆土進行高溫處理。對於那些全部為病的材料,凡屬珍貴資源,因貨主要求保留種質,需進行熱處理、莖尖組培等脫毒措施進行脫毒。

土壤中的線蟲,可施用殺線蟲劑處理,如用D-D混劑土壤施葯或用克線磷進行土壤處理。與寄生作物輪作,以降低土壤中的介體線蟲的數量。在果園清除雜草寄主,以消滅侵染來源,對防治病害也有較好的效果。

❾ 蘭花的番茄環斑病毒病主要分布在哪些地區

【分布】

美國、日本、土耳其、挪威、瑞典、芬蘭、俄羅斯、波蘭、捷克、匈牙利、德國、奧地利、瑞士、荷蘭、比利時、英國、愛爾蘭、法國、義大利、澳大利亞、墨西哥、牙買加、巴西、智利等國均有過報道。我國僅在台灣有發生報道,為我國禁止入境的Ⅰ類檢疫病毒。

【症狀】

引起蘭花葉出現褪綠條紋。

【病原】

番茄環斑病毒(Tomato ringspot Nepovirus,ToRSV)。屬於虹豆花葉病毒科(Comoviridae)線蟲傳多面體病毒屬(Nepovirus)。病毒粒體為球狀,直徑約28nm。病毒有3個組分,兩類粒體即上層(T)為無RNA的蛋白空殼,中層和下層為含有RNA的完整粒體,沉降系數分別為535(T)、1195(M)和1275(B)。病毒核酸為單鏈RNA。在煙草汁液中致死溫度約58℃,10min,稀釋終點為10-3;20℃時,體外存活期2d,28℃時超過7d(C)。病毒具強免疫原性。病毒的其他特性見唐菖蒲的番茄環斑病毒。

病毒存在較多株系,其中3個株系的特性比較清楚,即煙草株系、桃黃芽花葉株系和葡萄黃脈株系。前兩者血清學相同,而它們與葡萄黃脈株系的血清學只是部分相同,與煙草環斑病毒(Tobacco ringspot virus)無血清學親緣關系。

【寄主范圍】

寄主范圍廣,可侵染35科105屬157種以上單子葉和雙子葉植物。自然界侵染觀賞、木本和半草本植物。常見的自然寄主有蘭花、唐菖蒲、水仙、五星花、大麗花、八仙花、玫瑰、天竺葵、千日紅、葡萄、桃、李、櫻桃、蘋果、榆樹、覆盆子、草莓、接骨木、大豆、菜豆、煙草、黃瓜、番茄以及果園雜草(如蒲公英、繁縷)等。

【發病規律】

自然界通過種子、苗木的調運作遠距離傳播。通過種子傳播的寄主如紅三葉草、大豆、草莓、煙草、千日紅、蒲公英、天竺葵、接骨木、番茄等。桃、李、懸鉤子、杏、薔薇、唐菖蒲等通過無性繁殖材料傳播。天竺葵和接骨木等種傳病苗常不顯症,為隱症帶毒。

傳毒介體為土壤中的幾種劍線蟲,以美洲劍線蟲最主要,其次有加利福尼亞劍線蟲和里夫絲劍線蟲。美洲劍線蟲的3齡幼蟲和成蟲均可傳毒,飼毒和接毒都可在1h內完成;線蟲傳毒效率極高,單頭線蟲便能接種成功。線蟲獲毒後,可保持傳毒力幾周或幾個月。

據報道,病毒能通過嫁接傳播。生長季節的擴大蔓延與土壤中的介體線蟲活動關系極為密切。但在田間人的作用也不可忽視,如不適當的嫁接會促使病害的迅速蔓延。

【檢疫檢測】

禁止從疫區進口帶病種子、苗木和鱗球莖等無性繁植材料。如有特殊需要,按規定的限量引進,於防蟲溫室或網室隔離種植1~2年,按下列檢驗方法進行檢測:

1.症狀觀察 將種子、苗木等種植後,觀察各生長階段的症狀,由於種傳苗往往不顯症,所以不能單憑肉眼觀察,必須做其他室內檢驗。

2.接種鑒別寄主 茴藜接種,葉局部褪綠斑、壞死斑、脈壞死,後系統壞死斑,頂枯。番杏接種,葉褪綠斑、環斑、後發展為系統褪綠斑、壞死環斑,嚴重時頂芽枯死,最後莖稈、葉柄基部和莖節處產生褐色條紋、壞死斑。

3.血清學檢測 可用瓊脂免疫雙擴散和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法檢測。

4.電鏡觀察 用直沾法或免疫電鏡法(誘捕法和誘捕修飾法製片),置電鏡下,進行病毒形態觀察,以後者效果好。

按上述方法進行多次檢測,確無病毒方可放行。

【處理方法】

在隔離試種中,一旦發現病株連同盆土進行高溫處理。對於那些全部為病的材料,凡屬珍貴資源,因貨主要求保留種質,需進行熱處理、莖尖組培等脫毒措施進行脫毒。

【其他防治方法】

土壤中的線蟲,可施用殺線蟲劑處理,如用D-D混劑土壤施葯或用克線磷進行土壤處理。與寄生作物輪作,以降低土壤中的介體線蟲的數量。在果園清除雜草寄主,以消滅侵染來源,對防治病害也有較好的效果。

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