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花卉培養基

發布時間: 2021-02-12 04:01:38

Ⅰ 植物組培需要哪些培養基培養基的適用范圍 主要做花木的! 譬如桂花樹

植物組培可能都不一樣,最好是說清楚是哪個植物.我是做水稻的.用的有
誘導培養培養基(NBD)\x05NB①+2,4-D 2 mg/L+ Gelrite 2.8 g/L,pH 5.8
繼代培養培養基(NBD)\x05同誘導培養培養基
共培養培養基I(NBCI) NB+2,4-D 2 mg/L + 乙醯丁香酮(As)100 μmol/L,pH5.5
共培養培養基Ⅱ(NBCⅡ)NBCI+Gelrite 2.8 g/L,pH5.5
選擇培養基I(NBSI)NBD+頭孢黴素500 mg/L+潮黴素B 50 mg/L,pH 5.8
選擇培養基Ⅱ(NBSⅡ)NBD+頭孢黴素400 mg/L+潮黴素B 50 mg/L,pH 5.8
分化培養基(RM)\x05NB+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg /L+KT4.0 mg/L+頭孢黴素300 mg/L+潮黴素B 50 mg/L+Gelrite 3.5 g/L,pH 5.8
生根培養基(ShM)\x051/2 NB無機鹽+蔗糖15 g/L+ Agar7 g/L,pH 5.8
其中① NB:N6大量+ MS鐵鹽+ B5微量+B5有機+水解酪蛋白0.5 g/L+谷氨醯胺0.5 g/L+脯氨酸0.5 g/L+蔗糖30 g/L

花卉的培養基有哪些成分

培養基的種類和製成分:目前國際上流行的培養基有幾十種,常用的有MS、ER、B5、SH、HE等5種。一般應根據不同的植物和不同的培養部位以及不同的培養目的選用不同的培養基。最常用的是MS培養基。這一培養基包含的營養成分比較全面,所以適合一般花卉生長。

MS培養基的成分是:在配製1升培養基時加硝酸銨1.65克、硝酸鉀1.6克、氯化鈣0.44克、硫酸鎂0.37克、磷酸二氫鉀0.17克、碘化鉀0.83毫克、硼酸5.2毫克、硫酸錳22.3毫克、硫酸鋅3.6毫克、鉬酸鈉0.25毫克、硫酸銅0.025毫克、氯化鈷0.025毫克、硫酸鐵27.8毫克、蔗糖30克、瓊脂7克。

另外,加激素多少,應根據花卉的種類和培養目的而定。大量生產時可用自來水代替重蒸餾水,用普通白糖代替分析純蔗糖,以降低成本。

Ⅲ 花卉的培養基要怎樣配製

培養基的配製:配製培養基時通常以1升為一個容量單位,先在量筒內放少量50攝氏度左右的專蒸餾水,屬再按配方中所列順序逐個投葯,待一種葯劑溶化後再放另一種葯劑,葯劑全部溶化後,根據需要再加入一定量的生長調節物質,補充蒸餾水至1升,最後加入加熱熔化好的瓊脂。這時將配好的培養基再用1摩爾的NaOH調整pH(1摩爾的NaOH的配製方法是:稱取40克NaOH溶於1升蒸餾水中,混勻即可)。

調整時用酸度計或精密試紙測定,使之達到培養基的酸鹼度要求(一般保持pH5.4~5.8較好)。調好酸鹼度後趁熱分裝試管或三角瓶中,蓋好棉塞,做上標記。待瓊脂冷凝後再用牛皮紙包紮,然後放入高壓鍋中滅菌,壓力為1.2千克/平方厘米,保持20分鍾即可。冷卻後可放培養室預培養3天,沒有雜菌污染則可取花卉材料進行接種。要注意,培養基配好後應立即進行高壓滅菌,以防腐敗變質。

Ⅳ 花卉快速繁殖培養基一般包括基礎成分

.培養基的配製:對於經常使用的培養基,可先將各種葯品配成10倍或100倍的母液,放入2~℃的冰箱中保存,用時再按比例稀釋。
(1)母液的配製:
①大量元素母液.配成10倍液。用感量0.01克天平稱取大量元素,分別溶解後按順次混合,加蒸餾水使其總量達1升,即為大量元素的母液。配培養基時,每配1升取母液100毫升。
②微量元素母液:因用量小,常配成100倍或1000倍母液,即將每種化合物的量加大100倍或1000倍。逐次溶解並混在一起。在配製1升培養基時,取母液10毫升或1毫升。為了配製不同培養基時使用方便,也可將維生素類物質分別配製。配製時用感量0.001克的天平稱取。
③鐵鹽母液:鐵鹽是單獨配製的,用感量0.01克天平稱取,分別溶解、混合加水定容至500毫升。每升培養基取此液5毫升。
④維生素母液:用感量0.001克的天平稱量,分別用容量瓶配成所需的濃度(0.1~10毫克/升),用時按培養基配方中要求的量分別加入。
⑤植物激素的配製:單個稱量,分別貯藏,一般配成0.1~0.5毫克/毫升的溶液。由於多數激素難溶於水,可采
用以下方法配製。IAA(叫噪乙酸):先溶於少量95%酒精中,再加水至一定濃度。NAA(蔡乙酸):可溶於熱水中,也可用少量95%酒精溶解,再加水至一定濃度。2,4一D:不溶於水中,可用lmol/L的NaOH溶解後,再加水至一定濃度。獷KT(6一吠喃氨基嗓吟)及BA(6一葦基嗦嶺):先溶於少量的Imol/L鹽酸中,再加水至一定濃度。激素的用量,一般採用ppm及mol/L表示。
(2)培養基的配製:
①根據採用培養基配方的要求,從母液中取出(用量筒或移液管)所需要的大量元素、微量元素、鐵鹽、維生素及
植物激素等,放於燒杯中,加蒸餾水補足1000毫升。
②把瓊脂放入少量水中,加熱使其溶化後,加入①中,並不斷攪動使其混合均勻。
③用pH計或pH試紙測pH值。用Imol/L的氫氧化鈉或Imol/L的鹽酸,將pH值調至要求的值。
④把配好的培養基用漏斗分裝到培養用的玻璃容器內(試管、三角瓶或罐頭瓶均可)。這些玻璃器皿要事先清洗干凈、烤乾。分裝後用牛皮紙、鋁鉑紙或用2~3層稱量紙包紮封口。准備高壓滅菌。
⑤高壓滅菌。一般採用1.1公斤/平方厘米壓力消毒15~ 2O分鍾。不可時間過長或溫度過高,以免引起培養基的不和變化。滅菌後的培養基最好置於4~5℃條件下保存,含IAA的培養基要在一周內使用,其他培養基也不要超過一個月。正常情況下半月內用完。

Ⅳ 花卉生物培養基配製配方

現將培養基的組成、種類和配製方法等簡介如下:
(1)培養基的組成培養基主要是由水(通常用重蒸餾水)、大量元素、微量元素、維生素、生長調節物質、蔗糖、瓊脂等組成。這些物質都是供植物細胞、組織、器官再生時所必需的營養物質。
(2)培養基的種類和成分目前國際上流行的培養基有幾十種,常用的有MS、ER、B5、SH、HE等五種。不同的植物和不同的培養部位以及不同的培養目的選用不同的培養基。最常用的是MS培養基,因為這一培養基包含的營養成分比較全面.所蹦適合一般花卉生長。MS培養基的成分是:在配製1L(1000ml)培養基時加硝酸銨1.65%、硝酸鉀1.6 g、氯化鈣o.44g、硫酸鎂O.37g、磷酸二氫鉀0.17g、碘化鉀0.83mg,硼酸5.2mg硫酸錳22.3mg、硫酸鋅3.6mg、鉬酸鈉0.25mg、硫酸銅O.025mg、氯化鈷0.025mg硫酸鐵27.8mg、蔗糖:30g、瓊脂7g。另外,加激素多少.應根據花卉的種類和培養目的而定。大量生產時可用自來水代替重蒸餾水、用普通白糖代替分析純蔗糖,以降低成本。
(3)培養基的配製 配製培養基時通常以lL為一個容量單位.先在量筒內放少量50℃:左右的蒸餾水,再按配方中所列順序逐個投葯,待一種葯劑溶化後再放另一種葯劑.葯劑全部溶化後,根據需要再加入一定量的生長調節物質.補充蒸餾水至1 000ml,最後加入加熱熔化好的瓊脂。這時將配好的培養基再用1mol的NaOH調整pH值(1md的NaOH的配製方法是:稱取40gNaOH溶於1 000ml蒸餾水中,混均即可)。調整時用酸度計或精密試紙測定,使之達到培養基的酸鹼度要求(一般保持pH5.4~5.8較好)。調好酸鹼度後趁熱分裝試管或三角瓶中。蓋好棉塞。記上標記。待瓊脂冷凝後再用牛皮紙包紮,然後放入高壓鍋中滅菌,壓力為1.2kg/cm2,保持20min即可。冷卻後可放培養室預培養3天。沒有雜菌污染則可取花卉材料進行接種。要注意.培養基配好後應立即進行高壓滅菌。以防腐敗變質。
(4>母液的配製組培時經常需要配製培養基,一為了減少工作量,可預先配成比lL所需濃度高10~100倍的母液。配製IL培養基時只需量取l/10~1/lOO的母液即可,這樣可以提高工作效率。平時將母液放冰箱中貯藏。

Ⅵ 老師發了種子花卉培養基怎麼用來種子

取一個紙杯 從中放入幾張紙巾 把種子放入其中就好了

Ⅶ 花卉組織培養的培養基要怎樣配製

培養基配製:選定培養基以後,需把大量元素、微量元素、有機物都配成母液,擴大版倍數為稀釋液,貯存備用權。使用時,根據所需配製的量,在稀釋液中加一些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖等,再加鐵鹽配成營養液,然後吸取需用量,加入培養基中,再測其酸鹼度,一般要求PH值在5.5~6.5之間,最後加瓊脂煮沸後分裝入三角瓶或試管中,封口待用。

Ⅷ 花卉的組織培養有哪幾個步驟

組織培養的步驟:(1)器具的消毒:組培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干凈備用。接種室和超凈工作台用70%酒精擦洗,並用紫外光照射。其他用具也要進行高溫消毒。

(2)培養材料的採集:組培所用的植物材料很廣泛,可採用根、莖、葉、花、芽及種子的子葉、胚軸的一部分,有時也可利用花粉或花葯。通常應取初生幼嫩的材料,因為這部分材料分生能力強。不論採集花卉的哪一部分材料,這些材料在移入培養基時都必須保持鮮嫩狀態,否則組培將會失敗。

(3)培養材料的消毒:先將採集來的材料用自來水沖洗干凈,再用蒸餾水沖洗2~3遍,然後用無菌紗布將材料上的水分吸干,切成小塊,放入70%酒精中浸泡15~30秒,再用30%漂白粉澄清液浸泡20分鍾消毒,最後用無菌水沖洗3~5遍,使之徹底消毒滅菌。

(4)制備外植體:將上述經過滅菌的材料,用在火焰上消過毒的刀、剪、鑷,在消毒濾紙上剝去芽的鱗片,嫩枝的外皮和種皮胚乳等,然後切成長0.2~0.5厘米的小片,這些小片就是外植體。在操作過程中,嚴禁用手觸動這些材料。

(5)接種培養:在無菌條件下將切好的外植體立即接種在培養基上。接種後所用試管和三角瓶都要用無菌葯棉封口,放培養室培養架上培養。培養架可用木製或鐵制的,一般分為4~5層,每層高40~50厘米,日光燈裝在上方,架長1.2米左右,與40瓦日光燈管長一致,寬80~90厘米,每一層可裝兩支日光燈,照度為2000~2500勒克斯。每天日光燈照明12~16小時。溫度大多採用日夜恆溫培養,以保持在25攝氏度0攝氏度。也可採用變溫培養,夜間溫度略低於白天。

Ⅸ 培養名貴花卉用什麼固體培養基

N、P、K、S、Ca、Mg都是大量元素,Zn的確是微量,那麼在這個配方中,花卉細胞吸收量最少的就是需要量最少的離子,就是只有這一種微量的Zn了.

Ⅹ 花卉組織培養要怎樣接種

接種:接種用的來鉗子、自解剖刀、接種針等均需在火焰上消毒後用,用後再消毒。將消毒好的材料置於培養皿中,用解剖刀切去其邊緣,再切成小塊接種在培養基上,使組織塊與培養基密合,不得將材料陷於培養基中,接好後隨即將瓶口封好待培養。

培養:接種完畢後即可置於培養室,在恆溫、加光條件下進行培養,培養一段時間後,根據情況將材料從誘導愈傷組織的培養基轉到分化培養基,最後轉移到生根培養基上。

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