花卉組織培養

⑴ 花卉組織培養有哪些目的

目前在花卉上應用組織培養技術繁殖的主要用於兩個目的：（1）快速繁殖：利用組培內技術可達到快速繁殖的目容的，例如用一個蘭花莖尖分生組織進行培養繁殖，理論上計算在1年內可繁殖出400萬株小苗。再如花葉芋這種觀葉植物，用常規的無性繁殖每年僅增殖幾倍到十幾倍，利用組培技術則可繁殖出幾萬至數百萬倍的小幼苗。組培出來的幼苗都來自單一個體或同一種類品種，所以遺傳性相當一致，不易出現變異。

（2）繁殖無病毒植株：病毒是長期一般無性繁殖中普遍存在的問題，它常引起花卉品質退化和減產。用莖尖分生組織進行培養可得到無病毒植株。這是因為病毒在植株體內的傳播主要是通過輸導組織的輸導擴散的，病毒也能通過細胞進行滲透，但速度比較慢，而莖尖頂端分生組織的細胞分裂很快，同時還沒有分化出輸導組織，在莖尖分生區可以不受病毒感染。因此用組織培養切取的莖尖越短小，培養出的植株無病毒可能性就越大。經試驗，目前國內外應用組織培養生產無病毒苗的花卉有蘭花、康乃馨、人麗花、菊花、唐菖蒲、風信子、百合、鳶尾、天竺葵等等。

⑵ 花卉組培論文

不同基質對幾種花卉組培苗移栽影響的試驗研究

摘要：本試驗通過對卡特蘭、大花蕙蘭、紫羅蘭、新幾內亞鳳仙、捕蠅草、長壽花的組培苗移栽到不同的基質中，比較其成活率和長勢，以期篩選出適宜各種花卉組培苗移栽的基質配方。結果表明：卡特蘭組培苗最適宜移栽的基質為1／2苔蘚+1／2砂子，移栽成活率高達100％；大花蕙蘭組培苗最適宜移栽的基質為苔蘚，移栽成活率達100％；非洲紫羅蘭組培苗最適宜移栽的基質為蛭石，其成活率達到98％；新幾內亞鳳仙組培苗最適宜移栽的基質為1／2蛭石+1／2草炭，其移栽成活率為96．7％；捕蠅草組培苗最適宜移栽的基質為1／2椰絨+1／2珍珠岩，其移栽成活率達到100％；長壽花組培苗最適宜移栽的基質為1／3珍珠岩+2／3蛭石，其移栽成活率達到96．7％。
關鍵詞：卡特蘭；大花蕙蘭；非洲紫羅蘭；新幾內亞鳳仙；捕蠅草；長壽花；基質：移栽

當今植物生物技術已發展成為新技術革命的重要組成部分，在各個生產領域運用生物技術已收到了巨大的經濟效益。其中利用組織培養進行種苗的快速繁殖是運用最廣、效果最好的一項生物技術。組織培養繁殖種苗，具有能保持本品種特徵特性，繁殖系數高，繁殖迅速，便於工廠化和集約化生產等特性，是人們廣泛應用的一項技術。利用組織培養進行快繁具有常規方法無可比擬的優越性，所以組織培養是快速繁殖和無土栽培技術中較為熱門的植物繁育方法。但在繁殖過程中，移栽是最為關鍵的一步，只有移栽成功，組培苗才能實現它的價值。為此，我們對卡特蘭、大花蕙蘭、非洲紫羅蘭、新幾內亞鳳仙、捕蠅草、長壽花的組培苗進行了移栽試驗，以期篩選出適宜移栽的基質配方。
l 材料與方法
1．1 試驗材料
選用天津農學院組培實驗室培養的卡特蘭、大花蕙蘭、非洲紫羅蘭、新幾內亞鳳仙、捕蠅草、長壽花為移栽材料。移栽植株的大小為，卡特蘭的葉展開度在2 cm～2．5 cm(厘米)之間，大花蕙蘭的株高在7 cm(厘米)左右，新幾內亞鳳仙和長壽花的株高為3 cm(厘米)左右，非洲紫羅蘭的葉展開度在3 cm(厘米)左右，捕蠅草的株高在3 Cm(厘米)左右。
1．2 方法
1．2、1 組培苗的鍛煉將幾種花卉的組培苗從培養室取出，放置於煉苗室中，室內溫度保持在25℃左右，相對濕度保持在75％左右，避免陽光直射。放置2 d～3 d(天)後，打開瓶蓋，讓幼苗適應外界環境，早晚用噴霧器對幼苗和室內進行噴霧，以維持室內較高的濕度環境。經一個星期的煉苗過程，即可進行移栽。而捕蠅草在煉苗時，不打開瓶蓋，放置3 d～4 d(天)後立即移栽。
1．2．2 移栽基質的准備將苔蘚、樹皮、椰絨等有機基質用1％KMnO4溶液浸泡3 h(小時)，之後用清水反復沖洗干凈，做到不殘留KMnO4溶液；把砂子、蛭石、珍珠岩等無機基質收稿日期：2004—03—1366用常規滅菌法滅菌，後配成移栽各種花卉組培苗的基質配方。卡特蘭的移栽基質配方為：①蛭石；②1／2苔蘚+1／2砂子；③1／2苔蘚+1／2蛭石；④苔蘚；⑤1／2苔蘚+1／2樹皮。其具體做法就是在盆底分別放置樹皮、砂子、蛭石，然後再在上面放上苔蘚。移栽時要將卡特蘭的根均勻分放於苔蘚之中，要栽緊，栽實，使根系緊密接觸苔蘚，以吸收養份和水份。大花蕙蘭的移栽基質配方為：① 苔蘚；②1／2樹皮+1／2碎石；③1／2苔蘚+1／2砂子；④1／3樹皮+1／3椰絨+1／3砂子；⑤蛭石。移栽時在盆底放上砂子，然後在砂子上面分別放上苔蘚、椰絨+樹皮、蛭石。把苗栽直、栽實，不能傷到根。非洲紫羅蘭的移栽基質配方：① 蛭石；② 椰絨；③1／2蛭石+1／2草炭；④1／3蛭石+1／3砂子+1／3草炭；⑤7／15蛭石+7／15草炭+1／15雞糞。將各基質按配方攪和均勻，將非洲紫羅蘭栽緊，以防影響根系的生長。新幾內亞鳳仙的移栽基質配方：① 蛭石；②椰絨；③1／2蛭石+1／2草炭；④1／2蛭石+1／2砂子。將基質混合均勻後就可栽植新幾內亞鳳仙了。捕蠅草的移栽基質配方為：①蛭石；②苔蘚；③1／2蛭石+1／2珍珠岩；④1／2椰絨+1／2珍珠岩。選植株較大的栽植到各基質中。移栽長壽花時選用的基質配方為：①蛭石；②1／2草炭+1／2蛭石；③1／5珍珠岩+2／5草炭+2／5蛭石；④1／2砂子+1／2土壤；⑤1／3珍珠岩+2／3蛭石。直接把長壽花栽植到各基質中。
1、2．3 移栽把基質放到經過消毒的塑料花盆中，組培苗經煉苗後就可移栽了。移栽是用鑷子把各組培苗從培養瓶中取出，分成單株，用清水沖洗干凈根上殘留的培養基，要做到不傷根，然後分別用800倍的多菌靈溶液浸泡植株的根部20 rain(分鍾)。選擇生長勢良好，植株健壯的組培苗，進行移栽。移栽後要用遮陽網遮蔭，並用塑料薄膜覆蓋，要常澆水和噴霧，保持濕度在80％左右；溫度在22℃左右。捕蠅草的移栽苗要放置在裝有水的水槽中，上方加蓋遮陽棚和塑料薄膜，每天進行噴霧和澆水，避免苗子萎蔫。

2 結果與分析2．1 不同基質配比對卡特蘭組培苗移栽成活的影響為了選出適合卡特蘭組培苗生長的基質，我們選用了4種基質配比，對卡特蘭組培苗進行移栽試驗，並以蛭石做基質作為對照。不同基質移栽卡特蘭組培苗成活率的比較從表1可以看出，卡特蘭組培苗的移栽以1／2苔蘚+1／2砂子的復合基質最為適宜，其幼苗移栽成活率可達100％，而且植株長勢最強；其次的移栽基質是以1／2苔蘚+1／2樹皮和1／2苔蘚+1／2蛭石的復合基質，幼苗的成活率在7O％以上；以單獨苔蘚為基質的更差一些；而用蛭石作為移栽的植株成活率最低，並且植株長勢最弱。說明移栽卡特蘭最好以苔蘚加通透性強的基質為好。2．2 不同基質配比對大花葸蘭組培苗移栽成活的影響在移栽大花蕙蘭的試驗中，我們選用了4種基質配方對大花葸蘭的組培苗進行移栽，並以蛭石做基質作為對照，以比較哪種基質更適合大花葸蘭苗的移栽和生長。不同基質移栽大花蕙蘭成活率的比較從表2結果可以得出結論，以單獨苔蘚為基質的大花葸蘭組培苗的移栽成活率最高，達到100％，而且植株長勢最強，植株高度達到10．8 cm(厘米)；而以1／2苔蘚+1／2砂子和1／2樹皮+1／2碎石為基質的次之，以1／3樹皮+1／3椰殼纖維+1／3砂子為基質時的成活率更低一些；以蛭石為基質的成活率最差，植株長勢最弱。說明大花葸蘭組培苗的生長需要較好的通透性，以苔蘚和苔蘚加大顆粒的基質為好。2．3 不同基質配比對非洲紫羅蘭組培苗移栽成活的影響選用4種基質和蛭石為對照對非洲紫羅蘭的組培苗進行移栽試驗，比較各種基質中組培苗的成活率和長勢。觀察一個月後，調查成活率和植株開展度，結果如表3所示。從表3可以看出，不同基質移栽非洲紫羅蘭組培苗，其成活率和長勢有很大的差異，其中以移栽到蛭石中的其成活率和植株開展度明顯高於其它幾種基質配比的，成活率達到98％，開展度達11．0 cm(厘米)；而以1／2蛭石+1／2草炭、1／3蛭石+1／3砂子+1／3草炭和椰絨為基質的植株成活率和長勢逐漸下降；但以7／15蛭石+7／15草炭+1／15雞糞為基質移栽非洲紫羅蘭時，其成活率明顯低於其它幾種基質，說明在移栽非洲紫羅蘭組培苗時，不宜在基質中添加有機肥料。最適合非洲紫羅蘭組培苗移栽的基質為蛭石。2．4 不同基質配比對新幾內亞鳳仙組培苗移栽成活的影響選用4種基質配方和以蛭石為對照對新幾內亞鳳仙組培苗進行移栽試驗，將移栽後的鳳仙組培苗放入保溫、保濕的塑料棚中，移栽一個月後進行調查。新幾內亞鳳仙組培苗的移栽適應多種基質，以1／2蛭石+1／2草炭的基質移栽鳳仙組培苗為最好，成活率達到87．1％，植株高度達12．5 cm(厘米)；在蛭石、椰絨和1／2蛭石+1／2砂子中組培苗的成活率也較高，生長情況也較好；但在1／2樹皮+1／2碎石中，組培苗的成活率最低，只有33．3％，生長最差，只達5．3 cm(厘米)。說明鳳仙組培苗的生長要求保水性較好的基質，而通透性強的基質不適合鳳仙的移栽。2．5 不同基質配比對捕蠅草組培苗移栽成活的影響捕蠅草是起源於美洲沼澤地帶的一種植物，其具有捕蟲的功能，是一種有一定經濟價值的植物。為了研究其組培苗移栽成活的情況，我們選用了3種基質和蛭石作為對照進行捕蠅草的移栽試驗，以期篩選出適宜的捕蠅草移栽配方。移栽一個月後調查其植株成活率和植株長勢用1／2椰絨+1／2珍珠岩移栽捕蠅草時，其組培苗成活率最高，達到100％，而且植株長的最大，達到5．0 cm(厘米)；其次是以苔蘚為基質的，成活率為9O％，植株開展度為4．1 cm(厘米)；再次為以1／2蛭石+1／2珍珠岩為基質的，成活率為78．6％ ；而以蛭石為基質的成活率最低，只有46．7％。這說明以1／2椰絨+1／2珍珠岩配製成的基質更適合於捕蠅草組培苗的生長。2．6 不同基質配比對長壽花組培苗移栽成活的影響為了選出適合長壽花組培苗生長的基質，我們選用了5種基質配比，對長壽花組培苗進行了移栽試驗，以比較哪種基質更適合長壽花的生長。觀察一個月後，我們進行了調查，結果如表6所示。從表6可以看出，長壽花組培苗在幾種基質中的成活率都比較高，而且植株的長勢也比較接近，說明長壽花適合多種基質的移栽。但其中以1／3珍珠岩+2／3蛭石的基質最適合。

⑶ 花卉組織培養有哪些途徑

在花卉組織培養實踐中，用植物的組織或細胞培養成植株，也就是試管培養，內可以通過三條容途徑。

（1）通過花卉器官發生：通過由培養的組織，產生芽及根，器官發生由於培養材料的不同又可分為兩方面：一是培養花卉植物的莖尖產生大量芽，再將芽分離轉移培養成植株；二是培養花卉植物器官外植體產生不定芽，發育成植株。

（2）通過花卉愈傷組織分化成株：將花卉植物體的一小片組織培養成愈傷組織，再誘導分化成芽和根，成為完整植株。

（3）通過花卉胚狀體發生：由培養的植株產生愈傷組織，再通過懸浮培養，或直接產生大量的胚狀體，再發育成完整植株。

⑷ 花卉組織培養要怎樣接種

接種：接種用的來鉗子、自解剖刀、接種針等均需在火焰上消毒後用，用後再消毒。將消毒好的材料置於培養皿中，用解剖刀切去其邊緣，再切成小塊接種在培養基上，使組織塊與培養基密合，不得將材料陷於培養基中，接好後隨即將瓶口封好待培養。

培養：接種完畢後即可置於培養室，在恆溫、加光條件下進行培養，培養一段時間後，根據情況將材料從誘導愈傷組織的培養基轉到分化培養基，最後轉移到生根培養基上。

⑸ 花卉的組織培養有哪幾個步驟

組織培養的步驟：（1）器具的消毒：組培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干凈備用。接種室和超凈工作台用70%酒精擦洗，並用紫外光照射。其他用具也要進行高溫消毒。

（2）培養材料的採集：組培所用的植物材料很廣泛，可採用根、莖、葉、花、芽及種子的子葉、胚軸的一部分，有時也可利用花粉或花葯。通常應取初生幼嫩的材料，因為這部分材料分生能力強。不論採集花卉的哪一部分材料，這些材料在移入培養基時都必須保持鮮嫩狀態，否則組培將會失敗。

（3）培養材料的消毒：先將採集來的材料用自來水沖洗干凈，再用蒸餾水沖洗2～3遍，然後用無菌紗布將材料上的水分吸干，切成小塊，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分鍾消毒，最後用無菌水沖洗3～5遍，使之徹底消毒滅菌。

（4）制備外植體：將上述經過滅菌的材料，用在火焰上消過毒的刀、剪、鑷，在消毒濾紙上剝去芽的鱗片，嫩枝的外皮和種皮胚乳等，然後切成長0.2～0.5厘米的小片，這些小片就是外植體。在操作過程中，嚴禁用手觸動這些材料。

（5）接種培養：在無菌條件下將切好的外植體立即接種在培養基上。接種後所用試管和三角瓶都要用無菌葯棉封口，放培養室培養架上培養。培養架可用木製或鐵制的，一般分為4～5層，每層高40～50厘米，日光燈裝在上方，架長1.2米左右，與40瓦日光燈管長一致，寬80～90厘米，每一層可裝兩支日光燈，照度為2000～2500勒克斯。每天日光燈照明12～16小時。溫度大多採用日夜恆溫培養，以保持在25攝氏度0攝氏度。也可採用變溫培養，夜間溫度略低於白天。

⑹ 花卉組織培養要怎樣消毒滅菌

消毒滅菌：消毒滅菌非常重要，關繫到組織培養的成敗。污染的途徑是器皿、用具、回材料的帶菌，以及接種室答的空氣、牆壁、地板等的不清潔，故必須針對所提及的幾方面，進行嚴密的消毒滅菌。

第一、培養基消毒：將配製分裝好培養基的三角瓶或其它容器放入高壓滅菌鍋中，在15磅/英寸2的壓力下，經20分鍾高壓滅菌即可。

第二、器皿與用具的消毒：接種用具及玻璃器皿、洗滌材料用的無菌水，用牛皮紙包好後和培養基一起放在高壓滅菌鍋中消毒滅菌。

第三、接種室消毒：接種室的地面及牆壁，在接種前後均要用1：50的新潔爾敏濕性消毒，每次接種前還要用紫外線燈照射消毒30～60分鍾，並用70%的酒精，在室內噴霧，以凈化空氣，最後是超凈台檯面消毒，可用新潔爾敏擦襪及70%酒精消毒。

第四、材料處理及消毒：花卉組織培養取嫩莖、花托、葉柄、葉片均可，取得材料後，需先清理，去掉多餘部分，然後沖洗、洗滌劑洗滌、漂清後放入接種室或超凈台上，用70%的酒精浸泡半分鍾，進行表面消毒，再在10%的漂粉溶液中消毒10分鍾左右，取出後用無菌水沖洗4～5次，即可接種。

一般材料的選擇以幼嫩部分為好。草花用嫩莖、花托為好；球根花卉用莖頂、鱗莖盤、鱗葉等為好。

⑺ 盆栽花卉組織培養技術流程有哪些

（1）外植體的選擇 常用的外植體有兩類，一類是帶芽的外植體，如莖尖、側芽、鱗芽、原球莖等，一類根、莖、葉等營養器官和花葯、花瓣、花軸、花萼、胚珠、果實等生殖器官。其中最常用的外植體是莖尖，通常切塊在0.5厘米左右，培養脫毒種苗，常用莖尖分生組織部，長度為0.1毫米以下。

（2）外植體的滅菌 常用的消毒劑有次氯酸鈣、升汞、次氯酸鈉、雙氧水、70%酒精等。

（3）外植體接種 外植體接種需在無菌條件下進行。工作人員應穿工作服，戴口罩，用70%酒精擦手，超凈工作台上要用70%酒精擦凈。接種用的剪刀、鑷子和器皿都要求無菌。接種後的培養容器置培養室，室溫應控制在23～26℃，每天12～16小時光照，光照度為1000～3000勒克斯。

（4）誘導側芽、不定芽或胚狀體 常用的基本培養基為MS培養基。激素的種類和濃度對外植體的分化和增殖起著重要的作用，不同的花卉對激素的種類和濃度要求有差異。

（5）誘導生根 繼代培養形成的不定芽和側芽等一般沒有根，要促使試管苗生根，須轉移到生根培養基上，生根培養基一般應用1／2MS培養基，因為降低無機鹽濃度有利於根的分化。不同盆栽花卉誘導生根時所需要的生長素的種類和濃度不同，一般常用吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）三種。

（6）煉苗 首先打開試管瓶塞，放陽光充足處讓其鍛煉1～2天，然後取出幼苗，用溫水將瓊脂沖洗掉，移栽到泥炭、珍珠岩、蛭石、礱糠灰等組成的基質中。基質使用前需高溫消毒。移栽後要適當遮蔭，可用塑料薄膜覆蓋，保持較高空氣濕度，溫度維持在25℃左右，勿使陽光直曬。7～10天後要注意通風和補充澆水。20～40天，新梢開始生長後，小苗可轉入正常管理。

⑻ 花卉的組織培養需要哪些設備

花卉組織培養是在人工控制的條件下培養花苗，是用現代化手段繁殖花回卉的一種最新技術，因此需答要一定的實驗室和必要的設備以及玻璃器皿和用具等。其中最主要的設備是化學實驗室、接種室和培養室。

化學實驗室內需設置高壓滅菌鍋、分析天平、普通天平、酸度計、重蒸餾水蒸餾器、烘箱、冰箱、顯微鏡等儀器設備。接種室應緊靠培養室，內設超凈工作台、安裝紫外燈。

若沒有接種室，使用無菌接種箱也可以接種。培養室要求清潔、乾燥、保溫性能好，但面積不宜過大，室內安裝多層架子。架子上方安裝有日光燈照明，並裝有空氣調節器控制溫度。此外，還需要置備常用的大量試管、三角瓶、容量瓶、燒杯、量筒等玻璃器皿以及鑷子、小型剪刀、解剖刀、接種針等用具。

⑼ 花卉組織培養需要哪些設施和設備

組織培養已經在花卉的育苗上得到了廣泛的應用，如大花蕙蘭、蝴蝶蘭、非洲菊、鳳梨類、花燭類等主要用組織培養育苗，脫毒、復壯也用組織培養育苗。組織培養也叫微體繁殖，是根據植物細胞全能性的原理，在無菌的條件下，將離體的植物器官、組織、細胞、原生質等在適宜的培養基上培養，促其分裂分化，變成幼苗和成苗的技術。
（1）化學實驗室。一般需15～20米2的房間。室內有供儀器洗滌、晾乾、配製葯劑和培養基的設備；有各種試管、三角瓶、燒杯、量筒、吸管等玻璃器皿；有精確度0.1克天平用來稱量蔗糖、瓊脂。精確度1毫克天平用來稱量大量元素、精確度0.1毫克的分析天平用來稱量微量元素和激素。至少有精確度0.1克和0.1毫克兩種。備有所用的各種無機鹽、維生素、氨基酸、糖類、瓊脂、生長調節劑等。還要有冰箱、烘箱、高壓蒸汽滅菌鍋、水浴鍋等。
（2）接種室。由兩間連在一起的房間組成，其中一間作準備室，另一間作接種室，都要有照明燈和紫外燈。接種室內擺放操作台，放置酒精燈、接種工具、試管、三角瓶等。有條件的最好用超凈工作台，並將超凈工作台放在無菌室內。經濟條件差也可用接種箱來接種，但生產量大時用起來不方便，費工。
（3）培養室。用於將接種到試管、三角瓶、罐頭瓶等玻璃容器內的微小植物體（外植體）進行培養生長的場所。要有放置玻璃容器的培養架。要有控溫設備，能調節和保持恆溫的能力。要有照明和調節光照度的能力，並設有定時器加以自動控制。

⑽ 花卉組織培養的培養基要怎樣配製

培養基配製：選定培養基以後，需把大量元素、微量元素、有機物都配成母液，擴大版倍數為稀釋液，貯存備用權。使用時，根據所需配製的量，在稀釋液中加一些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖等，再加鐵鹽配成營養液，然後吸取需用量，加入培養基中，再測其酸鹼度，一般要求PH值在5.5～6.5之間，最後加瓊脂煮沸後分裝入三角瓶或試管中，封口待用。