花卉組培瓶苗

⑴ 蝴蝶蘭怎樣培養幼苗

一、基質容器
蝴蝶蘭是附生性蘭花，以氣生根附著於岩石或樹干生長，從空氣中吸收水分和養份。因此，植料以疏鬆透氣的材料為佳。所以盆栽材料最好不選單純表土或園土，而選用如水苔、樹皮、樹蕨根、碎磚瓦、椰子殼。纖維、陶粒等基質為宜。或直接把幼苗固定在木炭上，讓其自行攀附生長，PH值為6.5左右。
種植蝴蝶蘭應選用竹編器皿、多孔陶瓷盆或特製蘭花盆，最好不要用一般的塑料盆。種好的幼苗不要擱置在地上，應掛起或擺放在架子上，以利於氣根伸長和生長，便於盆中基質乾燥後吸收空氣養分，注意避見因底孔堵塞積水導致爛根甚至死亡，或地下害蟲鑽人盆內危害植株。
二、種苗繁殖
蝴蝶蘭屬單軸型蘭花，一生只產生一條主莖和一個生長點，種苗繁殖主要採用組織培養、無菌播種繁殖和花梗催芽繁殖法等方法。
組織培養和無菌播種用於大規模生產繁殖；分株繁殖通常用於少量繁殖或家庭繁殖。分株法操作簡單，但相對成苗率較低，其具體做法如下：當花凋落後，留14個節間，多餘的花梗用剪刀剪去，然後將花梗上部13節的節間包片用利刃切除，用蘸有吲哆丁酸或生根粉的葯棉均勻塗抹在裸露的節間，將處理過的蘭株置於半陰處，溫度保持在25~28℃。2~3周後即可見芽體出葉，3個月左右可產生3~4葉帶根的小植株，即可切下上盆栽植。
三、栽培管理
生產上引進的組培瓶苗，放在花架上1周左右，使瓶苗在自然環境中適應幾天，再從瓶中移出。應先在1000倍的多菌靈葯液中浸泡處理2~3分鍾，撈出後用水沖洗干凈，然後用短毛筆輕輕地把附著在根上的培養基清洗干凈，再用清水沖洗，否則易發生霉爛。殺菌後的種苗用較細的水苔種植，水苔應先浸泡3~4小時後洗凈擠干，並進行殺菌處理。種時先把種苗的根部包上水苔，種植於適宜的軟盆中，水苔要松緊適宜，置半萌處，保持相對濕度70%~80%，種後2~3天內不澆水。後期應注意通風，定時灌水。

⑵ 非洲紫羅蘭的組培苗要怎樣移植

非洲紫羅蘭極容易用植物組織培養法繁殖。只要取一片葉進行組培，50天左右就可以得到組培苗，再繼續培養50天，就可以得到數以千萬計的組培苗。

只要栽培得法，組培苗移植3～4個月即可開花，所以一般花卉愛好者只要買幾瓶不同顏色的組培苗，自己在家移植培養，就可以開個家庭非洲紫羅蘭展覽會了。

那麼，在一般家庭條件下，組培苗好不好移植呢？答案是肯定的。

由於組培瓶大小不同，瓶內組培苗的數量也不同，一般為20～50株同種花色的組培苗。也有根據特殊要求，一瓶內接種幾種顏色或不同種組培苗的。買回後，可以馬上移植，如一時沒有時間，在20～25℃且光線明亮處放一段時間也沒問題，移苗時打開瓶蓋或封口膜，往瓶內注入10～20毫升清水，用手握住瓶口或瓶子上半部，輕輕震盪，使瓶底部的非洲紫羅蘭組培苗與培養基分散開，然後用鑷子一一夾出小苗，放在清水中清洗，並用鑷子小心地摘除黑褐色的根和黃褐色的殘葉。有人在清除時總捨不得，怕去除太多的根會影響組培苗的生長。其實非洲紫羅蘭極易生根，就是把根全去掉只要條件合適，3～5天又會長出新根。而保留本已壞死的黑褐色根，反而會影響新根的生長。也有人主張在移植前先打瓶口但不取出小苗，放在自然條件下1～2日，讓組培苗適應環境後再移植。但實踐證明對非洲紫羅蘭來說沒有必要。

取出的小苗要清洗1～2遍，這次清洗的目的主要是洗掉小苗上尤其是根部的培養基，實際上是殘留的瓊脂。這是非常重要的，一定要清洗干凈，否則小苗定植後其上殘留的瓊脂會成為細菌的滋生地，進而造成小苗爛根，甚至會在一夜之間使小苗爛光。

小苗最好定植在珍珠岩上。因為珍珠岩是礦石經高溫燒結而成的，故首次使用不必消毒，但二次再用的珍珠岩一定要消毒。有條件的可用高壓蒸汽消毒或甲醛消毒，無條件的將珍珠岩放在烈日下曝曬48～72小時，也可達到消毒目的。

大批量生產時通常用專門的育苗盤作容器，家庭移植量少，用豆腐盒或其他裝副食品的白泡沫塑料盒即可。先將盒洗凈，底部扎幾個滲水孔，再放入1～2厘米厚的珍珠岩。移植前澆足水，並保持表面平整，然後將洗凈的組培苗植入，小苗只要立穩即可，不必種植很深。種植後盆口蓋層玻璃或塑料薄膜保持濕度，在20～25℃並有明亮的散射光條件下培養。每日打開通風20～30分鍾，3日內不必澆水，以後只要基質不幹也不必澆水。10日後可適當澆2‰的尿素。小苗抹徑達3厘米即可定植。組培苗在高溫條件下極易爛根而死，所以一定要保持溫度在25℃以下。

⑶ 植物組織培養技術在我國農業生產中的應用

1、快速繁殖優良種苗

用組織培養的方法進行快速繁殖是生產上最有潛力的應用，包括花卉和觀賞植物，其次是蔬菜、果樹、大田作物及其它經濟作物。快繁技術不受季節等條件的限制，生長周期短，而且能使不能或很難繁殖的植物進行增殖。

2、無病毒苗(Virus free)的培養

幾乎所有植物都遭受到病毒病不同程度的危害，有的種類甚至同時受到數種病毒病的危害，尤其是很多園藝植物靠無性方法來增殖，若蒙受病毒病，代代相傳，越染越重。

自從Morel(1952)發現採用微莖尖培養的方法可得到無病毒苗後，微莖尖培養就成為解決病毒病危害的重要途徑之一。若再與熱處理相結合，則可提高脫毒培養的效果。對於木本植物，莖尖培養得到的植株難以發根生長，則可採用莖尖微體嫁接的方法來培育無病毒苗。

3、在育種上的應用

植物組織培養技術為育種提供了許多手段和方法，使育種工作在新的條件下更有效的進行。如用花葯培養單倍體植株；用原生質體進行體細胞雜交和基因轉移；用子房、胚和胚珠完成胚的試管發育和試管受精等 ；種質資源的保存等等。

4、工廠化育苗

近年來，組培苗工廠化生產已作為一種新興技術和生產手段，在園藝植物的生產領域蓬勃發展。

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組織培養除了在農業上的應用外，21世紀初世界各國都在重視另一個方面，即有用化合物的工業化生產。有用化合物包括葯物、橡膠、香精油、色素等。這些化合物許多都是高等植物的次生代謝物，有些化合物還不能大規模地人工合成，而靠植物產生這些化合物來源有限。

因此，利用組織培養方法，培養植物的某些器官或愈傷組織，並篩選出高產、高合成能力、生長快的細胞株系，以進行工業化生產，是一條行之有效的途徑。

⑷ 蘭花組培苗為什麼不好（3個問題）

1、養殖難度較高：因為組培蘭花是在無菌環境中進行培養的，溫度和濕度都是經版過嚴格權把控的。所以抵抗能力比較差，對溫濕度要求比較高，不耐病害。也就是說要比野生蘭花，比野生蘭花要嬌氣得多。組培蘭花的花品容易退化，再者葉片會短一些，還非常不容易開花。

2、組培的蘭花生長不穩定，容易出現葉短且薄，不容易開花，倒苗，花香比較清淡等問題。另外組培蘭花的花色葉形都不會有變動，缺少個性之美。而野生蘭花很少有完全相同的，即使同山同種的蘭花，由於生長地的不同也會有稍微的差異。

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蘭花組培苗注意事項：

1、培養過程中最重要的是要徹底防止被污染。 如果是被污染的，請不要帶入培養室。從根本上阻止污染源入侵。

2、對培養進行徹底地殺菌是一個很好的方法。使用烘乾爐或者蒸汽滅菌機對植料和進行消毒。 盡量不要使用用過的花盆和植料。

3、對小鉗子，刀具，剪子等移植工具做火烤消毒或者葯物消毒後再使用。

4、保證通風，使空氣清新。 如同澆水過量無法吸收腐爛一樣，空氣不好也會腐爛。培養室溫度應在25~28℃（夏季為准），最好不超過30℃。

⑸ 網上賣的蝴蝶蘭花苗與圖片不相付上過當的有嗎

蝴蝶蘭是春節期間熱銷的花卉品種，看著琳琅滿目的各色蝴蝶蘭，不少新手都會犯暈，有的經不住店家的花言巧語，一沖動就買了高價，那麼，究竟該如何選購蝴蝶蘭呢，蝴蝶蘭最近的價格行情如何呢？花木君就給您簡單介紹一下。

另外購買用途也不一樣，因此選擇不一。如果是為了送禮，或者臨時需要開花的蝴蝶蘭裝飾環境，那麼自然在花店購買已開花品種，當然付出的價格也是高處數倍。

⑹ 花卉的組織培養有哪幾個步驟

組織培養的步驟：（1）器具的消毒：組培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗干凈備用。接種室和超凈工作台用70%酒精擦洗，並用紫外光照射。其他用具也要進行高溫消毒。

（2）培養材料的採集：組培所用的植物材料很廣泛，可採用根、莖、葉、花、芽及種子的子葉、胚軸的一部分，有時也可利用花粉或花葯。通常應取初生幼嫩的材料，因為這部分材料分生能力強。不論採集花卉的哪一部分材料，這些材料在移入培養基時都必須保持鮮嫩狀態，否則組培將會失敗。

（3）培養材料的消毒：先將採集來的材料用自來水沖洗干凈，再用蒸餾水沖洗2～3遍，然後用無菌紗布將材料上的水分吸干，切成小塊，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分鍾消毒，最後用無菌水沖洗3～5遍，使之徹底消毒滅菌。

（4）制備外植體：將上述經過滅菌的材料，用在火焰上消過毒的刀、剪、鑷，在消毒濾紙上剝去芽的鱗片，嫩枝的外皮和種皮胚乳等，然後切成長0.2～0.5厘米的小片，這些小片就是外植體。在操作過程中，嚴禁用手觸動這些材料。

（5）接種培養：在無菌條件下將切好的外植體立即接種在培養基上。接種後所用試管和三角瓶都要用無菌葯棉封口，放培養室培養架上培養。培養架可用木製或鐵制的，一般分為4～5層，每層高40～50厘米，日光燈裝在上方，架長1.2米左右，與40瓦日光燈管長一致，寬80～90厘米，每一層可裝兩支日光燈，照度為2000～2500勒克斯。每天日光燈照明12～16小時。溫度大多採用日夜恆溫培養，以保持在25攝氏度0攝氏度。也可採用變溫培養，夜間溫度略低於白天。

⑺ 植物組織培養操作的過程

組培室標准操作程序

一 生產環境

1 工作人員進入組培室必須穿工作服，包括更換拖鞋、穿白大褂，接種人員還要帶帽、帶口罩。

2 所有人員在組培室內不準高聲喧嘩、打鬧。

3 工作期間，各生產房間要關閉房門，尤其是接種間；工作人員出入要隨手關門。

4 各種生產用品要安固定的位置排放整齊，不可亂拿亂放。

5 工作過程中所產生的垃圾要及時清理，尤其是接種間，其內垃圾停留時間不得超過4小時。

二 接種程序

1. 准備工作：接種人員在正式接種之前要做好准備工作，包括准備酒精燈、新潔爾滅、滅菌用脫脂棉以及准備接種工具、分取培養基、接種用苗和工作台滅菌等。

·酒精燈用工業酒精作燃料，而非75%酒精。

·工作台上用的新潔爾滅濃度是0.1%，而非0.01%。

·工作台滅菌包括兩步：一是上台前用紫外燈照射30分鍾，二是正式接種前再用新潔爾滅仔細擦一遍。

·培養皿的取放：從布包里取培養皿時，一定要注意，手不能接觸培養皿的邊沿，同時要盡可能減少與培養皿的接觸面，一般規定只能用雙手的拇指和食指取放。

·接種工具滅菌也分兩步，一是用滅菌布包裹好，在高壓鍋里滅一次，這一步由滅菌人員負責完成；二是在工作台上，從布包里取出後，先用酒精擦拭一下，再放在酒精燈火焰上灼烤一遍，其要求是工具的每一點在火焰上灼烤時間不得少於5秒鍾。在工具滅菌之前，工作人員的手部，包括手腕，都要用酒精仔細擦拭一遍。

2 接（轉）苗：包括取苗、切苗和接苗三步。

·取苗：先解開培養瓶的瓶蓋（封口膜），如果不能一次取出其內的全部材料，要先把封口膜（瓶蓋）口對者風源放在酒精燈的左前方，然後把瓶口在酒精燈上烤7～10秒；正式取苗時，瓶口不要斜向外；一次取苗不可太多，以免風干。

·切苗：培養皿放在離風窗10～20厘米處，不可太往外；鑷子和手術刀都不可太熱，最好是涼的，且在操作過程中，刀和鑷都要培養皿斜上方操作，不可在其正上方操作；在切苗過程中產生的垃圾可堆放在培養皿內的一側位置上，若非迫不得已，不可弄到培養皿外。

·接苗：培養瓶蓋（或封口膜）的放置方法和及瓶口灼烤方法與取苗時的相同，烤完瓶口後，要先倒掉瓶內多餘的水分，然後在接苗；接苗時，鑷子最好不要與瓶口接觸，一瓶內一般接5～6棵苗，不要放得太多；組培苗在瓶內要排放均勻、整齊、美觀。

·封口、記錄：封口膜要及時捆綁，其松緊度以用手轉不動為准；下台前要把品種代號、培養基類型、個人編號以及接種日期標示到瓶上。離開之前還要把工作台收拾干凈，把接種過程中產生的垃圾清理掉，台上的物品也要擺放整齊。

三 組培苗的管理

1.瓶苗要整齊的擺放在自己的組培架上，不可亂放。

2.接種人員每天都要統計自己的接種數量，包括轉前瓶數和轉後瓶數。

3.值日人員要定時開燈、關燈，保證組培苗有足夠的光照時間，但也不可過長，以每天14小時左右為宜。

四 接種用具的清洗

1.洗刷培養瓶、培養皿：第一步：把培養瓶培養皿放入洗潔凈溶液里，先用毛刷清洗內部，再用鋼絲球把外面的字清洗掉。第二步：把他們再用清水沖洗3-5遍。第三步：把瓶內的積水倒掉，倒放在准備台，准備台上要先放一層紗布。這一步的清潔標準是：涼乾的瓶壁（器皿）內外無明顯的斑點、污跡。

2.洗涮鑷子：用洗潔精浸泡五分鍾，用鋼絲球打磨一下然後放入清水沖洗三遍。

五 滅菌

1.對污染苗滅菌：一經發現就隨即滅菌處理，大量的進行高壓滅菌，少量的加入工業酒精在室外進行處理。

2.室內空氣滅菌：每四周用高錳酸鉀和甲醛對室內空氣滅一次菌。

3.室內地面：每2－3天用新潔爾滅拖一遍地。

4.卧式和手提式高壓滅菌鍋使用程序：嚴格按使用說明書操作。

⑻ 蝴蝶蘭怎樣培養幼苗

咨詢記錄 · 回答於2021-07-15

⑼ 大花蕙蘭的組培苗要怎麼栽培

大花蕙蘭為附生花卉，野生時靠根系附著在樹乾和岩石上生長。根系大部分露在空氣中，故常用底部及四壁多孔的陶質或塑料花盆栽種。用組織培養生產的試管苗，要經過1個月的煉苗，因為試管內長大的苗，十分脆弱，容易受傷，出瓶後要用清水沖洗，用軟毛筆輕輕地洗凈根部附著的培養基，再在清水中沖泡，否則會霉爛。選直徑5厘米或8厘米的黑色塑料盆或多孔性不易積水的矮盤，苔蘚選白色，纖維較長，干凈的乾苔蘚，放在水中浸泡，浸泡時打散，撈起後手感潮濕而不滴水。在淺盆底部鋪1層2～3厘米的大號蘭石或1.5厘米小塊的泡沫塑料，防止根部浸水腐爛，放入少量苔蘚，蓋住排水物，取小苗時，先用少量濕苔蘚輕輕夾住苗的根部，將苗的根部分開。再用苔蘚將小苗根部包上，苔蘚的纖維和苗根應保持平行，一定小心不要將根折斷！注意將根葉接合部微微隆起的鱗莖露出為度，再用較多苔蘚層層包裹後，栽到花盆中，將苔蘚裝入花盆至距盆沿1.5厘米處，用手輕壓形成一個圓錐體，圓錐的頂端露出鱗莖，不要太緊、太松，手捏花盆是柔軟有彈性。栽後的小苗，放在25℃的溫室內，保持相對濕度60%～80%和較強的散射光，並適當注意通風，栽完後不澆水、待苔蘚發白時，在早上用室溫相同的干凈水噴澆，每周噴一次百菌清，第二周噴花寶1號（氮、磷、鉀6.5∶6.5∶19）1000倍液，每周1～2次，大約6～8月後即可移植到10厘米的軟盆單株栽植。