花卉試管苗
（1）外植體的選擇 常用的外植體有兩類，一類是帶芽的外植體，如莖尖、側芽、鱗芽、原球莖等，一類根、莖、葉等營養器官和花葯、花瓣、花軸、花萼、胚珠、果實等生殖器官。其中最常用的外植體是莖尖，通常切塊在0.5厘米左右，培養脫毒種苗，常用莖尖分生組織部，長度為0.1毫米以下。
（2）外植體的滅菌 常用的消毒劑有次氯酸鈣、升汞、次氯酸鈉、雙氧水、70%酒精等。
（3）外植體接種 外植體接種需在無菌條件下進行。工作人員應穿工作服，戴口罩，用70%酒精擦手，超凈工作台上要用70%酒精擦凈。接種用的剪刀、鑷子和器皿都要求無菌。接種後的培養容器置培養室，室溫應控制在23～26℃，每天12～16小時光照，光照度為1000～3000勒克斯。
（4）誘導側芽、不定芽或胚狀體 常用的基本培養基為MS培養基。激素的種類和濃度對外植體的分化和增殖起著重要的作用，不同的花卉對激素的種類和濃度要求有差異。
（5）誘導生根 繼代培養形成的不定芽和側芽等一般沒有根，要促使試管苗生根，須轉移到生根培養基上，生根培養基一般應用1／2MS培養基，因為降低無機鹽濃度有利於根的分化。不同盆栽花卉誘導生根時所需要的生長素的種類和濃度不同，一般常用吲哚乙酸（IAA）、萘乙酸（NAA）和吲哚丁酸（IBA）三種。
（6）煉苗 首先打開試管瓶塞，放陽光充足處讓其鍛煉1～2天，然後取出幼苗，用溫水將瓊脂沖洗掉，移栽到泥炭、珍珠岩、蛭石、礱糠灰等組成的基質中。基質使用前需高溫消毒。移栽後要適當遮蔭，可用塑料薄膜覆蓋，保持較高空氣濕度，溫度維持在25℃左右，勿使陽光直曬。7～10天後要注意通風和補充澆水。20～40天，新梢開始生長後，小苗可轉入正常管理。
⑵ 舉例說明細胞工程的應用領域有哪些
細胞工程作為科學研究的一種手段，已經滲入到生物工程的各個方面，成為必不可少的配套技術。在農林、園藝和醫學等領域中，細胞工程正在為人類做出巨大的貢獻。
1、糧食與蔬菜生產
利用細胞工程技術進行作物育種，是迄今人類受益最多的一個方面。中國在這一領域已達到世界先進水平，以花葯單倍體育種途徑，培育出的水稻品種或品系有近百個，小麥有30個左右。其中河南省農科院培育的小麥新品種，具有抗倒伏、抗銹病、抗白粉病等優良性狀。
在常規的雜交育種中，育成一個新品種一般需要8～10年，而用細胞工程技術對雜種的花葯進行離體培養，可大大縮短育種周期，一般提前2～3年，而且有利優良性狀的篩選。前面已介紹過的微繁殖技術，在農業生產上也有廣泛的用途，其技術比較成熟，並已取得較大的經濟效益。例如，中國已解決了馬鈴薯的退化問題，日本麒麟公司已能在1000升容器中大量培養無病毒微型馬鈴薯塊莖作為種薯，實現種薯生產的自動化。通過植物體細胞的遺傳變異，篩選各種有經濟意義的突變體，為創造種質資源和新品種的選育發揮了作用。現已選育出優質的番茄、抗寒的亞麻、以及水稻、小麥、玉米等新品系。有希望通過這一技術改良作物的品質，使它更適合人類的營養需求。
蔬菜是人類膳食中不可缺少的成分，它為人體提供必需的維生素、礦物質等。蔬菜通常以種子、塊根、塊莖、插扦或分根等傳統方式進行繁殖，化費成本低。但是，在引種與繁育、品種的種性提純與復壯、育種過程的某些中間環節，植物細胞工程技術仍大有作為。例如，從國外引進蔬菜新品種，最初往往只有幾粒種子或很少量的塊根、塊莖等。要進行大規模的種植，必須先大量增殖，這就可應用微繁殖技術，在較短時間內迅速擴大群體。在常規育種過程中，也可應用原生質體或單倍體培養技術，快速繁殖後代，簡化制種程序。另外，還可結合植物基因工程技術，改良蔬菜品種。
2、園林花卉
在果樹、林木生產實踐中應用細胞工程技術主要是微繁殖和去病毒技術。幾乎所有的果樹都患有病毒病，而且多是通過營養體繁殖代代相傳的。用去病毒試管苗技術，可以有效地防止病毒病的侵害，恢復種性並加速繁殖速度。目前，香蕉、柑橘、山楂、葡萄、桃、梨、荔枝、龍眼、核桃等十餘種果樹的試管苗去病毒技術，已基本成熟。香蕉去病毒試管苗的微繁殖技術已成為產業化商品化的先例之一。因為香蕉是三倍體植物，必須通過無性繁殖延續後代，傳統方法一般採用芽繁殖，感病嚴重，繁殖率低；而採用去病毒的微繁殖技術不僅改進了品質，畝產量約提高30%～50%，很容易被蕉農接受。
近年來，對經濟林木組織培養技術的研究也受到很大的重視。採用這一技術可比常規方法提前數年進行大面積種植。特別是有些林木的種子休眠期很長，常規育種十分費時。據不完全統計，現已研究成功的林木植物試管苗已達百餘種，如松屬、桉樹屬、楊屬中的許多種，還有泡桐、槐樹、銀杏、茶、棕櫚、咖啡、椰子樹等。其中桉樹、楊樹和花旗松等大面積應用於生產，澳大利亞已實現桉樹試管苗造林，用幼芽培養每年可繁殖40萬株。
植物細胞工程技術使現代花卉生產發生了革命性的變化。1960年，科學家首次利用微繁殖技術將蘭花的愈傷組織培養成植株後，很快形成了以組織培養技術為基礎的工業化生產體系——蘭花工業。現在，世界蘭花市場上有150多種產品，其中大部分都是用快速微繁殖技術得到的試管苗。從此，市場供應擺脫了氣候、地理和自然災害等因素的限制。至今，已報道的花卉試管苗有360餘種。已投入商業化生產的有幾十種。中國對康乃馨、月季、唐昌蒲、菊花、非洲紫羅蘭等品種的研究較為成熟，有的也已商品化，並有大量產品銷往港澳及東南亞地區。
3、臨床醫學與葯物
自1975年英國劍橋大學的科學家利用動物細胞融合技術首次獲得單克隆抗體以來，許多人類無能為力的病毒性疾病遇到了剋星。用單克隆抗體可以檢測出多種病毒中非常細微的株間差異，鑒定細菌的種型和亞種。這些都是傳統血清法或動物免疫法所做不到的，而且診斷異常准確，誤診率大大降低。例如，抗乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的單克隆抗體，其靈敏度比當前最佳的抗血清還要高100倍，能檢測出抗血清的60%的假陰性。
近年來，應用單克隆抗體可以檢查出某些還尚無臨床表現的極小腫瘤病灶，檢測心肌梗死的部位和面積，這為有效的治療提供方便。單克隆抗體並已成功地應用於臨床治療，主要是針對一些還沒有特效葯的病毒性疾病，尤其適用於抵抗力差的兒童。人們正在研究「生物導彈」——單克隆抗體作載體攜帶葯物，使葯物准確地到達癌細胞，以避免化療或放射療法把正常細胞與癌細胞一同殺死的副作用。
單克隆抗體可以精確地檢測排卵期。新一代免疫避孕葯也在研製之中，其基本原理是用精子，卵透明帶或早期胚胎來制備單克隆抗體，將它們注入婦女體內，人體就會產生對精子的免疫反應，從而起到避孕作用。人類體外受精技術的日趨成熟，使人類對生育活動有了較大的選擇餘地，促進優生優育，提高人口素質，也為不孕症患者或不宜生育的人帶來福音。
生物葯品主要有各種疫苗、菌苗、抗生素、生物活性物質，抗體等，是生物體內代謝的中間產物或分泌物。過去制備疫苗是從動物組織中提取，得到的產量低而且很費時。現在，通過培養、誘變等細胞工程或細胞融合途徑，不僅大大提高了效率，還能制備出多價菌苗，可以同時抵禦兩種以上的病原菌的侵害。用同樣的手段，也可培養出能在培養條件下長期生長、分裂並能分泌某種激素的細胞系。1982年美國科學家用誘變和細胞雜交手段，獲得了可以持續分泌干擾素的體外培養細胞系，現已走向應用。
4、繁育優良品種
目前，人工受精、胚胎移植等技術已廣泛應用於畜牧業生產。精液和胚胎的液氮超低溫（-196攝氏度）保存技術的綜合使用，使優良公畜、禽的交配數與交配范圍大為擴展，並且突破了動物交配的季節限制。另外，可以從優良母畜或公畜中分離出卵細胞與精子，在體外受精，然後再將人工控制的新型受精卵種植到種質較差的母畜子宮內，繁殖優良新個體。綜合利用各項技術，如胚胎分割技術、核移植細胞融合技術、顯微操作技術等，在細胞水平改造卵細胞，有可能創造出高產奶牛、瘦肉型豬等新品種。特別是幹細胞的建立，更展現了美好的前景。
⑶ 哪些花卉通過植物快速繁殖得到了大規模生產
目前我國的植物快速繁殖技術已逐漸趨向完善。全國各地以快速繁殖為主的工廠化生產的苗木公司約有五六十家。大部分公司的苗木以內銷為主，也有不少公司專做外銷。以生物技術形成的快速繁殖產業正在蓬勃發展，而形成大規模工廠化生產是近20年來的事。20多年來我國植物的快速繁殖的發展大約經歷了四個階段。
1. 快速繁殖技術研究和技術准備時期(新中國成立之前到1970年)。早在30年代李繼侗等就曾做過銀杏離體胚的培養。新中國成立後，羅士韋在30年代與羅宗洛一起開創了植物離體根培養的研究，隨後在幼胚培養及石刁柏與菟絲子莖尖培養方面進行了開創性探索，其中菟絲子莖尖培養成花現象已成為植物組織培養發展史中的經典之作。我國植物組織培養的研究在很長一段時間內僅限於胡蘿卜、番茄根尖的培養，及人參、曼陀羅愈傷組織培養等基礎性研究工作。70年代初才重新在上海植物生理研究所內得到部分的恢復。1973年建立了建蘭和秋蘭的無性繁殖系，並有少部分在試管內開花。同時對胡蘿卜、煙草、人參外植體的脫分化與分化，尤其是在對外植體取材和培養基的配方方面展開了研究。
2. 植物快速繁殖的起始期，或稱「試管苗」時期(1970～1980)。70年代，隨著花葯培養和單倍體育種的興起，參與這項工作的約有五千多人的研究隊伍和一千個研究工作單位。在五年之內召開了六次全國性有關組織培養的會議。1974年與1977年在廣東召開了兩次全國性花葯培養會議。1974年、1975年與1977年分別在北京、上海、蘭州召開植物細胞培養和體細胞雜交會議。1978年在北京又召開了中澳組織培養會議，並邀請加拿大、德、英、法、芬蘭、朝鮮、日本和羅馬尼亞等國的專家參加。此時，我國的植物組織培養研究得到了蓬勃發展，100餘種植物花葯培養獲得單倍體，其中有些作物已培育成新品種，如煙草、水稻和小麥等。同時對培養基進行了改進，如朱至清等人的N6培養基已被國內外組織培養研究者們廣泛應用，中科院遺傳研究所的馬鈴薯簡化培養基簡便實用。組織培養技術已進入國際先進行列。這一階段可以認為是植物組織培養技術在我國發展的鼎盛時期。
當時，我國組織培養無性系的快速繁殖被稱為「試管苗」。做得較早並成功的是1974年，北京中科院植物研究所的陶國清等人與內蒙古、黑龍江、甘肅等省、自治區近60個單位協作，通過莖尖培養、快速育苗、病毒檢測，獲得無病毒的馬鈴薯苗，再以莖段進行快速繁殖。
1978年，羅士韋擔任廣西壯族自治區的科學顧問，不顧高齡親自到廣西指導組織培養技術，並舉辦農業生物學學習班，邀請國內知名教授如北大李正理、北農李竟全和華南師大潘瑞熾等前往授課，並由上海植物生理所的同仁指導實驗。在廣西多種經濟植物，如甘蔗、桉樹、羅漢果、金花茶等進行試管繁殖，在利用組織培養技術保存種質資源(金花茶等)等方面亦獲得顯著的成效。廣西柳城甘蔗研究室的曾吉恕報道，用6個甘蔗品種的幼葉誘導形成胚狀體，再篩選出優良的無性系，種植試管苗達30 000 m2。1980年由農業部和廣西壯族自治區共同投資建成我國第一個柳城甘蔗試管苗工廠。時隔不久，桂林中科院廣西植物所建立起第二個有規模的以花卉為主的試管苗工廠。這一時期進行樹木快速繁殖種苗的有： 重慶柑橘所王大元等培育的柑橘、甘肅農大曹孜義等培育的葡萄、北京植物所陳維倫等培育的毛白楊和山新楊等; 花卉方面有： 上海植物生理所王熊等培育的建蘭、李文安等培育的耐陰植物及上海園林所和復旦大學培育的香石竹等等。
⑷ 細胞工程
細胞工程是生物工程的一個重要方面。總的來說，它是應用細胞生物學和分子生物學和分子生物學的理論和方法，按照人們的設計藍圖，進行在細胞水平上的遺傳操作及進行大規模的細胞和組織培養。當前細胞工程所涉及的主要技術領域有細胞培養、細胞融合、細胞拆合、染色體操作及基因轉移等方面。通過細胞工程可以生產有用的生物產品或培養有價值的植株，並可以產生新的物種或品系。
根據設計要求，按照需要改造的遺傳物質的不同操作層次，可細胞工程學分為染色體工程、染色體組工程、細胞質工程和細胞融合工程等幾個方面。
(1)染色體工程 染色體工程是按人們需要來添加或削減一種生物的染色體，或用別的生物的染色體來替換。可分為動物染色體工程和植物染色體工程兩種。動物染色體工程主要採用對細胞進行微操作的方法(如微細胞轉移方法等)來達到轉移基因的目的。植物細胞工程目前主要是利用傳統的雜交回交等方法來達到添加、消除或置換染色體的目的。
(2)染色體組工程 梁色體組工程是整個改變染色體組數的技術。自從1937年秋水仙素用於生物學後，多倍體的工作得到了迅速發展，例如得到四倍體小麥，八倍體小黑麥等。
(3)細胞質工程 又稱細胞拆合工程，是通過物理或化學方法將細胞質與細胞核分開，再進行不同細胞間核質的重新組合，重建成新細胞。可用於研究細胞核與細胞質的關系的基礎研究和育種工作。
(4)細胞融合工程 是用自然或人工的方法使兩個或幾個不同細胞融合為一個細胞的過程。可用於產生新的物種或品系(植物上用得多，動物上用得少)及產生單克隆抗體等。其中單克隆抗體技術利用克隆化的雜交瘤細胞分泌高度純一的單克隆抗體，具有很高的實用價值，在診斷和治療病症方面有著廣泛的應用前途。
大規模的細胞培養可分為三個層次：單個細胞培養、組織培養和器官培養。植物細胞和原生質體培養技術可以用於育種，也可用於各類植物的快速繁殖，在培養無毒苗、長期貯存種子和生產次生代謝產物等方面發揮作用。動物細胞培養技術可用於製取許多有應用價值的細胞產品，如疫苗和生長因子等。利用細胞培養系統可進行毒品和葯物檢測；一些培養細胞可用於治療。
細胞工程已經滲透到人類生活的許多領域，取得了許多具有開發性的研究成果，有的在生產中推廣，收到了明顯的經濟和社會效益。隨細胞工程技術研究的不斷深入，它的前景和產生的影響將會日益地顯示出來。
細胞工程
開放分類： 科學、科研、基因工程、細胞工程、細胞生物學
細胞工程是指應用細胞生物學和分子生物學的原理和方法，通過某種工程學手段，在細胞整體水平或細胞器水平上，按照人們的意願來改變細胞內的遺傳物質或獲得細胞產品的一門綜合科學技術。根據細胞類型的不同，可以把細胞工程分為植物細胞工程和動物細胞工程兩大類。
植物細胞工程
常用技術手段：植物組織培養，植物體細胞雜交。
理論基礎：植物細胞的全能性。
植物組織培養
植物組織培養技術的應用范圍：快速繁殖、培育無病毒植物，通過大規模的植物細胞培養來生產葯物、食品添加劑、香料、色素和殺蟲劑等。
植物體細胞雜交
植物體細胞雜交是用兩個來自於不同植物的體細胞融合成一個雜種細胞，並且把雜種細胞培育成新的植物體的方法。
動物細胞工程
常用的技術手段：動物細胞培養、動物細胞融合、單克隆抗體、胚胎移植、核移植等（動物細胞培養技術是其他動物細胞工程技術的基礎）
動物細胞培養
動物細胞能夠分泌蛋白質，如抗體等。但是單個細胞分泌的蛋白質的量是很少的，要藉助於大規模的動物細胞培養獲得大量的分泌蛋白。
動物細胞培養技術的應用
生產許多有重要價值的蛋白質生物製品，如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等。
動物細胞融合
動物細胞融合技術最重要的用途，是制備單克隆抗體。
單克隆抗體
要想獲得大量的單一抗體，必須用單個B淋巴細胞進行無性繁殖，也就是通過克隆，形成細胞群，這樣的細胞群就有可能產生出化學性質單一、特異性強的抗體——單克隆抗體。
單克隆抗體的應用
「生物導彈」，將葯物定向帶到癌細胞所在部位，消滅了癌細胞不傷害健康細胞。
生物技術發展到今天，細胞則成了科學家們隨意發揮想像力的樂園，他們甚至可以把生命像積木那樣組裝起來，進行細胞水平上的生命組合游戲。生命組合的一個最具代表性的游戲是美國耶魯大學教授克萊白特·L·馬格特和羅伯特·M·彼德斯的傑作。他們在黑毛鼠、白毛鼠、黃毛鼠的受精卵分裂成8個細胞時用特製的吸管把8細胞胚吸出輸卵管，然後用一種酶將包裹在各個胚胎上的粘液溶解，再把這三種鼠的8細胞胚放在同一溶液中使之組裝成一個具有24個細胞的「組裝胚」。馬格特和彼德斯把「組裝胚」移植到一隻老鼠的子宮內，不久，一隻奇怪的組裝鼠問世了，這只組裝鼠全身披著黃、白、黑三種不同顏色的皮毛。迄今為止，除組裝鼠外，英國和美國還組裝成功了綿羊和山羊的嵌合體——綿山羊。據說，世界各國科研人員熱情高漲，正在組裝「五位一體」。「六位一體」的生物，實在想像不出那樣的生物會是什麼樣子。
細胞工程的應用
細胞工程作為科學研究的一種手段，已經滲入到生物工程的各個方面，成為必不可少的配套技術。在農林、園藝和醫學等領域中，細胞工程正在為人類做出巨大的貢獻。
1.糧食與蔬菜生產
利用細胞工程技術進行作物育種，是迄今人類受益最多的一個方面。我國在這一領域已達到世界先進水平，以花葯單倍體育種途徑，培育出的水稻品種或品系有近百個，小麥有30個左右。其中河南省農科院培育的小麥新品種，具有抗倒伏、抗銹病、抗白粉病等優良性狀。
在常規的雜交育種中，育成一個新品種一般需要8～10年，而用細胞工程技術對雜種的花葯進行離體培養，可大大縮短育種周期，一般提前2～3年，而且有利優良性狀的篩選。前面已介紹過的微繁殖技術，在農業生產上也有廣泛的用途，其技術比較成熟，並已取得較大的經濟效益。例如，我國已解決了馬鈴薯的退化問題，日本麒麟公司已能在1000升容器中大量培養無病毒微型馬鈴薯塊莖作為種薯，實現種薯生產的自動化。通過植物體細胞的遺傳變異，篩選各種有經濟意義的突變體，為創造種質資源和新品種的選育發揮了作用。現已選育出優質的番茄、抗寒的亞麻、以及水稻、小麥、玉米等新品系。有希望通過這一技術改良作物的品質，使它更適合人類的營養需求。
蔬菜是人類膳食中不可缺少的成分，它為人體提供必需的維生素、礦物質等。蔬菜通常以種子、塊根、塊莖、插扦或分根等傳統方式進行繁殖，化費成本低。但是，在引種與繁育、品種的種性提純與復壯、育種過程的某些中間環節，植物細胞工程技術仍大有作為。例如，從國外引進蔬菜新品種，最初往往只有幾粒種子或很少量的塊根、塊莖等。要進行大規模的種植，必須先大量增殖，這就可應用微繁殖技術，在較短時間內迅速擴大群體。在常規育種過程中，也可應用原生質體或單倍體培養技術，快速繁殖後代，簡化制種程序。另外，還可結合植物基因工程技術，改良蔬菜品種。
2.園林花卉
在果樹、林木生產實踐中應用細胞工程技術主要是微繁殖和去病毒技術。幾乎所有的果樹都患有病毒病，而且多是通過營養體繁殖代代相傳的。用去病毒試管苗技術，可以有效地防止病毒病的侵害，恢復種性並加速繁殖速度。目前，香蕉、柑橘、山楂、葡萄、桃、梨、荔枝、龍眼、核桃等十餘種果樹的試管苗去病毒技術，已基本成熟。香蕉去病毒試管苗的微繁殖技術已成為產業化商品化的先例之一。因為香蕉是三倍體植物，必須通過無性繁殖延續後代，傳統方法一般採用芽繁殖，感病嚴重，繁殖率低；而採用去病毒的微繁殖技術不僅改進了品質，畝產量約提高30％～50％，很容易被蕉農接受。
近年來，對經濟林木組織培養技術的研究也受到很大的重視。採用這一技術可比常規方法提前數年進行大面積種植。特別是有些林木的種子休眠期很長，常規育種十分費時。據不完全統計，現已研究成功的林木植物試管苗已達百餘種，如松屬、桉樹屬、楊屬中的許多種，還有泡桐、槐樹、銀杏、茶、棕櫚、咖啡、椰子樹等。其中桉樹、楊樹和花旗松等大面積應用於生產，澳大利亞已實現桉樹試管苗造林，用幼芽培養每年可繁殖40萬株。
植物細胞工程技術使現代花卉生產發生了革命性的變化。1960年，科學家首次利用微繁殖技術將蘭花的愈傷組織培養成植株後，很快形成了以組織培養技術為基礎的工業化生產體系——蘭花工業。現在，世界蘭花市場上有150多種產品，其中大部分都是用快速微繁殖技術得到的試管苗。從此，市場供應擺脫了氣候、地理和自然災害等因素的限制。至今，已報道的花卉試管苗有360餘種。已投入商業化生產的有幾十種。我國對康乃馨、月季、唐昌蒲、菊花、非洲紫羅蘭等品種的研究較為成熟，有的也已商品化，並有大量產品銷往港澳及東南亞地區。
3.臨床醫學與葯物
自1975年英國劍橋大學的科學家利用動物細胞融合技術首次獲得單克隆抗體以來，許多人類無能為力的病毒性疾病遇到了剋星。用單克隆抗體可以檢測出多種病毒中非常細微的株間差異，鑒定細菌的種型和亞種。這些都是傳統血清法或動物免疫法所做不到的，而且診斷異常准確，誤診率大大降低。例如，抗乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的單克隆抗體，其靈敏度比當前最佳的抗血清還要高100倍，能檢測出抗血清的60％的假陰性。
近年來，應用單克隆抗體可以檢查出某些還尚無臨床表現的極小腫瘤病灶，檢測心肌梗死的部位和面積，這為有效的治療提供方便。單克隆抗體並已成功地應用於臨床治療，主要是針對一些還沒有特效葯的病毒性疾病，尤其適用於抵抗力差的兒童。人們正在研究「生物導彈」——單克隆抗體作載體攜帶葯物，使葯物准確地到達癌細胞，以避免化療或放射療法把正常細胞與癌細胞一同殺死的副作用。
單克隆抗體可以精確地檢測排卵期。新一代免疫避孕葯也在研製之中，其基本原理是用精子，卵透明帶或早期胚胎來制備單克隆抗體，將它們注入婦女體內，人體就會產生對精子的免疫反應，從而起到避孕作用。人類體外受精技術的日趨成熟，使人類對生育活動有了較大的選擇餘地，促進優生優育，提高人口素質，也為不孕症患者或不宜生育的人帶來福音。
生物葯品主要有各種疫苗、菌苗、抗生素、生物活性物質，抗體等，是生物體內代謝的中間產物或分泌物。過去制備疫苗是從動物組織中提取，得到的產量低而且很費時。現在，通過培養、誘變等細胞工程或細胞融合途徑，不僅大大提高了效率，還能制備出多價菌苗，可以同時抵禦兩種以上的病原菌的侵害。用同樣的手段，也可培養出能在培養條件下長期生長、分裂並能分泌某種激素的細胞系。1982年美國科學家用誘變和細胞雜交手段，獲得了可以持續分泌干擾素的體外培養細胞系，現已走向應用。
4.繁育優良品種
目前，人工受精、胚胎移植等技術已廣泛應用於畜牧業生產。精液和胚胎的液氮超低溫（-196攝氏度）保存技術的綜合使用，使優良公畜、禽的交配數與交配范圍大為擴展，並且突破了動物交配的季節限制。另外，可以從優良母畜或公畜中分離出卵細胞與精子，在體外受精，然後再將人工控制的新型受精卵種植到種質較差的母畜子宮內，繁殖優良新個體。綜合利用各項技術，如胚胎分割技術、核移植細胞融合技術、顯微操作技術等，在細胞水平改造卵細胞，有可能創造出高產奶牛、瘦肉型豬等新品種。特別是幹細胞的建立，更展現了美好的前景。
Cell engineering：是指應用現代細胞生物學、發育生物學、遺傳學和分子生物學的理論與方法，按照人們的需要和設計，在細胞水平上的遺傳操作，重組細胞的結構和內含物，以改變生物的結構和功能，即通過細胞融合、核質移植、染色體或基因移植以及組織和細胞培養等方法，快速繁殖和培養出人們所需要的新物種的生物工程技術。
⑸ 以一種花卉為例論述其栽培技術
蝴蝶蘭及其栽培技術
小類：蝴蝶蘭
一、主要品種類型
蝴蝶蘭屬蘭科多年生草軸型的附生蘭，約有20個原生種。由於種間和屬間雜交的結果，現在栽培的蝴煤蘭種群十分復雜。據資料介紹，蝴蝶蘭與其近緣屬雜交的新品種有十幾個，並形成新的屬類。
常見栽培的蝴蝶蘭品種分為粉紅花系、白色花系、條花系、黃色花系、點花系5個系列。
二、成花機理
蝴蝶蘭葉片基部有兩個以上的腋芽，上下排列。其中一個為主芽，其它是副芽。這些芽分化至一定階段則進入休眠狀態。當外界環境適宜時，從最上面展開的一枚葉片向下，第三和第四枚葉片葉腋處的主芽可分化成花芽，其它副芽則仍處於休眠狀態。當主芽受到破壞時，副芽可能萌發成營養芽。
蝴蝶蘭形成花芽主要受溫度影響，縮短光照和及早停止施肥有助於花芽的出現。如果溫度保持在18℃以上，一年可長出4枚葉片，同時也形成花芽。如不能保持適當溫度，花芽不易形成。原生蝴蝶蘭在自然條件下，經過夏天高溫進入秋季後晚間溫度較低，可促進花芽的分化，到翌年春可以開花。在栽培條件下保持溫度20℃以上，2個月後將夜間溫度降至18℃以下，一個半月後可形成花芽並開始抽花箭。此時北方地區夜間需加溫並增加光照，則7至10周就可以開花。花莖的出現率與每日低溫處理的時間長短有關。在24小時中，低溫處理18小時者花莖出現率幾乎為100％，低溫處理時間越短，花莖出現率越低，5小時低溫處理，花莖出現率只有10％。另外，低溫處理時間越長，花莖出現的越快。當花莖長到10厘米左右時結束低溫處理最合適，若一直低溫，反而會延遲花期。
三、繁殖方式
1.無菌播種法 通常是經過人工授粉，大量繁殖原種，授粉後2~3天花朵枯萎，說明授粉成功，同時加強肥水管理。在25℃左右、光照充足的環境中5~6個月後，果莢變黃綠即可採收。種子採收後立即用酒精消毒，分播於MS培養基上。接種後的培養瓶可以放在培養室中或有散射光的地方，溫度20~25℃。當胚明顯長大後，需給予2000勒克斯光照，相當於40瓦日光燈下15~20厘米，每天照射10~12小時。播種後2~3個月，第一枚葉片從原球莖的頂部中間生出。當出現2~3片葉時，原球莖伸長，並且第一條根生出。
播種後9~10個月，小苗可出瓶移植到盆中。由於播種較密，通常在長出第一枚葉片時進行分栽，分瓶後使每瓶幼苗保持20株左右為好。優良雜交品種不能用無菌播種法繁殖，否則後代分離十分嚴重，不能保持其優良性狀。
2.組織培養法 如大批量繁殖，尤其是優良雜交品種，均採用組織培養法。正在生長中的蝴蝶蘭芽是最理想的培養採集物。在蝴蝶蘭組織培養生產中，培養基是極重要的生產材料，要具備4種培養基：一是適於形成原球莖的培養基，二是適於原球莖增殖的培養基，三是適於從擴原球莖分化芽和根的培養基，四是適於分化後的幼苗迅速生長的培養基。對蝴蝶蘭來說，MS培
養基的配方是形成原球莖理想的材料。蝴蝶蘭用狩野(1963年)培養基十蛋白腖3克十NAA1×10-6十KT 0.1×10-6時對於繁殖原球莖效果較好；一般來說，原球莖分化苗較容易。通常用基本培養基固體培養時就能分化幼苗和根。
先出芽後生根；形成新的個體；蝴蝶蘭在選擇促進幼苗生長的培養基上用配方：KYponex3克、10％~20％蘋果汁1000毫升、蔗糖濃度3.5、瓊脂15克，pH值5.0。蝴蝶蘭組織培養過程中的光照強度要求2000勒克斯，光照時間為每天12小時，黑白交替。溫度要求22~25℃，最好保持恆定溫度，同時注意室內清潔，盡量避免外界空氣交流。試管苗一般長至5~8厘米高，有3片以上的葉和2~3條根時，即可移出培養瓶移栽到盆中進行煉苗。注意煉苗時盡量不要碰傷根葉。
3.分株法 少量繁殖可採用分株法。栽培成熟的植株偶爾在其中基部或花莖上生出分枝或珠芽。待其稍長大，並已具備2~3條小根時，可將其剪下單獨栽種即成新株。
四、栽培方式.
目前大規模生產主要用盆栽。一般用特製的素燒陶盆或塑料盆，以多孔淺盆為好。盆高不大於直徑。盆栽材料主要有苔蘚、蕨根或樹蕨塊(蛇木塊)，但成本高。現在常採用樹皮塊、椰子殼塊、蛭石等。也有試驗用紡織下腳料生產的人造盆栽基質栽植蝴蝶蘭，取得了較好的效果。一般來說，只要是排水和通氣性良好的盒栽基質，均可使用。
用苔蘚和蕨根盒栽時，盆下部應充填碎磚塊、盆片等粗拉狀透水物。上面用1／3苔蘚和2／3的蕨根(或蛇木屑)將蝴蝶蘭苗栽植盆中，並稍壓緊，能將蘭苗固定在盆中即可。如完全用苔蘚盆栽，應將浸透水的苔蘚擠干，鬆散地包在蘭苗根下部，輕壓，但不可將苔蘚壓得過緊，因為苔蘚吸水量大，
如壓得太緊，易造成根部腐爛。苔蘚的用量以花盆體積的1.3倍為准。
蛇木板即樹蕨板，長約30厘米，寬20厘米，把用苔蘚包好的蝴蝶蘭植株用銅絲或尼龍絲固定在蛇木板上，管理得當，1個月左右新根開始生長。每7~10天施1次液體肥料。這種栽植方法簡便易行。由於北方地區空氣濕度低，乾燥，應經常噴水或浸泡，也可在溫室中加大空氣濕度。
五、更換花盆和基質
換盆的最佳時期是春末夏初，花期剛過，新根開始生長時。換盆時的溫度太低植株灰復慢，管理稍有不甚易引起植株腐爛。在冬季溫度太低的環境一定不能換盆。
蝴蝶蘭的小苗生長很快，春季栽在小盆中的試管苗，到夏季就可能需要換盆了。這種小苗開始時用盆栽植1株或幾株，以後要根據生長情況逐步換大1號的盆栽培。切忌小苗直接栽在大盒裡。小苗換盆不必將原植株根部盆栽基質去掉，以免傷根，只需將根的周圍再包上一層苔蘚或其它盆栽基質，栽種到大1號的新盆中即可。注意要使根莖部分與盆沿高相一致。生長良好的幼苗可4~6個月換1次盆。新更換的小苗在2周內需放蔭蔽處，這期間不可施肥，只能噴水或適當澆水。
成苗蝴蝶蘭盆栽1年以上需換盆或換基質。首先將蘭苗輕輕從盆中扣出，用鑷子將根部周圍的舊盆栽基質去掉，要避免傷根，然後用剪刀將已枯死的老根剪去，再用盆把基質將根部包起來。注意要使根均勻地分散開，千萬不可將幾條根靠在一起。最後按上述栽培方法栽種在盒中或蛇木板上。
六、施肥與澆水
蝴蝶蘭生長迅速，需肥量比一般蘭花稍大。最常用和使用最方便的是液體肥料結合澆水施用。掌握的原則是少施肥、施淡肥。春天只能施少量肥。開花期完全停止施肥。花期過後。新根和新芽開始生長時再施以液體肥料。每周1次，噴灑葉面和盆基質中，施用濃度為2000~3000倍液。新葉已長出，並進入旺盛生長期，可在盆面施放少量固體農家肥以供給充足的養分。換盆
後新根未長出時，絕不可施肥，約1個月後，施一些稀釋的液體肥料。夏季是蝴蝶蘭的旺盛生長季節，應當連續施肥，液體肥料每周施用1次。晚間高溫悶熱的地區，對蝴蝶蘭的生長不利，長勢減弱，施肥對植株不利，最好停止施肥一段時間。秋末植株生長減慢，應減少施肥，過多往往造成植株過於旺盛生長，影響花芽的形成，致使以後不能開花。到10月底可停止施肥。冬季無加溫設備的溫室植物停止生長，此時施肥會引起根系腐爛。
適當澆水是養好盆栽蝴蝶蘭的條件。一般來說，蝴蝶蘭的根部忌積水、喜通風和乾燥。如果水分過多，容易引起根系腐爛。通常澆水後5~6小時盆內仍很濕，就會引起根部腐爛。盆栽基質不同，澆水的時間間隔不同。苔蘚吸水量大，可間隔數日澆水1次；蕨根、蛇木塊、樹皮塊等保水能力差，可每日澆水1次。當看到盆內栽培基質表面變干，盆面呈白色時澆水。生長旺
盛時期澆水量要大，休眠期澆水量小。溫度高，植株蒸發吸收水分快，應多澆水；反之溫度低應少澆水。溫度降至15℃以下時嚴格控制澆水，手摸著有點潮濕可不澆水，保持根部稍干。剛換盆或新栽植的植株，應相對保持盆栽基質稍干，要少澆水，以促進新根萌發，也可避免老根系腐爛。冬季是花芽生長的時期，需水較多，只要室溫不太低，一旦看到盆栽基質表面變白、變乾燥，就應及時澆水。
七、溫、濕度及光照的調控
1.溫度 適宜栽培溫度為白天25~28℃，夜間18~20℃，幼苗夜間應提高到23℃左右。在這樣的溫度環境中，蝴蝶蘭幾乎全年都可處於生長狀態，尤其是幼苗生長迅速；從試管中移出的幼苗一年半至兩年即可開花。
蝴蝶蘭對低溫十分敏感，長時間處於平均溫度為15℃時則停止生長。在15℃以下，蝴蝶蘭根部停止吸收水分，造成植株的生理性缺水，老葉變黃脫落或葉片上出現壞死性黑斑，而後脫落，再久則全株葉片脫光，植株死亡。
我國大部分地區冬季溫度偏低，往往因溫度太低導致栽培失敗。我國華北、東北和西北有些地區的溫室有良好的供暖系統和保溫措施，需要指出的是，這些地區的溫室往往只在夜間供熱，白天不供熱，這對蝴蝶蘭的栽培是不利的。白天溫室的溫度應保持在25~28℃，夜間18~20℃。
2.濕度 蝴蝶蘭的原生地濕度較大，故栽培好蝴蝶蘭要營造空氣濕度大的環境。一般說來全年均應保持相對濕度在70％~80％。北方廣大地區春秋冬三季氣候乾燥，必須設法提高栽培環境的空氣濕度，可通過每日數次向地
面、台架、牆壁等處灑水，或向植物葉面少量噴水來增加局部環境的濕度。
3.光照 栽培蝴蝶蘭切忌強光照射，應有良好的遮陰條件。蝴蝶蘭的葉片雖然寬大、肥厚，葉片中貯存有豐富的水分，但葉表的角質層和抗乾旱結構比較差，故一旦遇到陽光直射，水分喪失較快，水分補充不及時，葉片很容易出現日灼病。但是光線太弱又造成植株生長纖弱，容易發病。開花植株適宜的光照強度為2~3萬勒克斯，幼苗在1萬勒左右。蝴蝶蘭栽培中常用遮陰網、竹簾或葦簾遮陰。華北地區冬春季經常是陽光燦爛，很少陰雨天，對
於溫室栽培的蝴蝶蘭需要遮陰。為了不因遮陰而降低室內溫度，遮陰網應掛在溫室內。遮陰量在20％~40％之間，冬季少遮，春季多遮。夏季陽光強氣溫高，遮陰網或竹簾應遮在溫室玻璃外面，起到溫室降溫和遮陰的雙重作用，其遮陰量應在60％以上。秋季遮光40％左右就可以了。
八、病蟲害的防治
蝴蝶蘭的幼苗最易感染細菌性褐斑病。因此幼苗出瓶時要加以保護，避免碰傷。栽植後保持較高的濕度，但葉面避免積水，並適當通風。成株易感染細菌性軟腐病，該病發病初期在葉的末端出現水浸狀的暗綠色斑點，而後擴展開來。一經發現病株應完全隔離。立即剪除有病的葉片並燒毀。感染蝴蝶蘭的病毒病有虎頭蘭黑斑病、齒瓣蘭輪斑病等。防治方法是：嚴格選用和栽種無病毒苗及播種苗，及時清除周圍雜草。發現病毒病株立即拔除銷毀。接觸病株的工具和手及時消毒，栽種過病毒病株的盆及盆栽材料不可再用。
蝴蝶蘭的蟲害有粉虱、介殼蟲等，可每7~10天噴灑一次殺蟲劑。
⑹ 花卉繁殖地方組織培養快速繁殖法有什麼意義
組織培養快速繁殖是指在無菌條件下，採用人工培養基及人工培養條件，對植物體離體器官、組織或細胞誘導分化，使其增殖、生長、發育而形成完整植株的繁殖方法，簡稱組培或組培繁殖，獲得的無菌苗叫試管苗。
植物組培快繁是根據植物細胞具有全能性的理論基礎發展起來的一項新技術。植物體上每個具有細胞核的細胞，都具有該植物的全部遺傳信息和產生完整植株的能力。植物組培快繁具有以下意義：①組織培養與傳統的無性繁殖相比，工作不受季節限制，而且經過組織培養進行無性繁殖，具有用材少、速度快等特點，能在短時間內獲得大量整齊一致的植株；②在花卉育種上，主要在胚胎培養、單倍體育種、體細胞雜交和植物基因工程等方面應用較多。通過組織培養，可縮短育種年限和世代，也有利於基因突變中隱性突變的分離；③運用組織培養，苗木的復壯過程很明顯，對於長期運用無性方法繁殖並開始退化的花卉種類，採用組培方法繁殖，可使個體發育向年輕階段轉化；④一些用無性繁殖方法來繁衍的花卉種類，易導致病毒積累，影響花卉的觀賞效果。而植物在莖尖生長點區幾乎不含病毒，可用莖尖培養來獲得無病毒植株；⑤很多無性繁殖的植物因沒有種子供長期保存，其種質資源傳統上只能在田間種植保存，耗費人力物力，且資源易受人為因素和環境因素影響而丟失。而用組培可節省人力、物力，延長保存期。
由於組織培養不光需要大量的設備以適應無菌擴繁的條件，而且還需要繁瑣的操作以完成組織的分離及培育，並且要有一定專業技能的人員來操作完成。因而一般的家庭條件下，如果不做商品化擴繁及銷售的話，可不作考慮。在本書中對花卉組培的技術細節不作詳細介紹。
⑺ 花卉的繁殖方式
繁殖是花卉繁衍後代，保持種質資源的手段。只有將種質資源保持下來，繁殖一定數量，才能為園林綠化所應用，滿足園林綠化的需要。花卉的繁殖方式很多，大致可以分為有性繁殖、無性繁殖、孢子繁殖、組織培養四大類。
1.有性繁殖(sexual propagation)
有性繁殖也稱種子繁殖(seed propagation),就是用種子培育成新植株的方法。近年來也有將種子中的胚取出，進行培養以形成新的植株，稱為「胚培養」的方法。大部分一、二年生草花和多年生草花採用種子繁殖。如果使用的是F1代種子，需要每年制種。如翠菊、雞冠花、一串紅、金魚草、金盞菊、百日草、三色堇、矮牽牛等。
2.無性繁殖(asexual propagation)
無性繁殖也稱營養繁殖(vegetative propagation)，是利用花卉的營養器官（根、莖、葉、芽）的一部分，使之發育成新植株的方法，是利用植物的再生能力進行繁殖新植株的方法。通常包括分生、扦插、嫁接和壓條等繁殖方法。木本花卉、多年生花卉、多年生作一、二年生栽培的花卉，如月季、一品紅、瓜葉菊等，仙人掌及多漿類植物也常用嫁接、扦插等方法。
無性繁殖的繁殖系數較小，植株根系分布淺、無主根或主根不發達，但可保持品種的優良特性，提早開花。
3.孢子繁殖(spore propagation)
孢子是在孢子囊中經過減數分裂形成的特殊細胞，它不經過兩性結合，與種子的形成有本質的不同。蕨類植物中有不少種類為重要的觀葉植物，除採用分株繁殖外，也可採用孢子繁殖。如腎蕨屬、鐵線蕨屬、蝙蝠蕨屬均可採用孢子繁殖。
4.組織培養(tissue culture)
將植物的細胞、組織或器官的一部分，在無菌條件下，接種到一定的培養基上，在培養容器內進行培養，從而形成新植株的方法，稱為組織培養。從繁殖體的來源來說，組織培養依然是一種無性繁殖方法。組織培養主要用於大量生產無病毒商品花卉，尤其是觀葉植物和鮮切花。採用組織培養的方法可在短期內繁殖出大量無病毒苗，是現代工廠化育苗的必由之路。同時，組織培養手段也常見於蘭花的播種繁殖。組培苗又叫試管苗。
⑻ 花卉組培苗的成活率要怎樣提高
組織培養成功與否，關鍵有3個：一是要選用適合外植體的培養基；二是適期移栽；三是精心做好移栽後的養護工作。
試管苗在生根培養基中，在生根後十幾天，長出1～5條白色的根，根逐漸伸長並長出側根和根毛，一般具有3～5個葉片和一個頂芽，這時移栽最好。通常春季移栽比夏季移栽成活率要高。
小苗出瓶前需先打開瓶蓋，鍛煉1～3天，提高它們對病菌和外界環境條件各種不良因素的抵抗能力。但時間不宜過長，否則培養基易污染生霉，造成小苗腐爛死亡。小苗出瓶時要用鑷子輕輕取出，用力不可過猛，否則易損傷小苗莖部和根部。取出後用溫水輕輕將根部殘存的培養基洗凈，不然也易引起微生物滋生，導致根腐或莖腐。
將小苗移栽在淺盆中，培養土宜選用通透性好、排水力強的疏鬆土壤，一般以沙土與蛭石各半為好。移栽前將土壓平，用細孔噴霧器噴兩次水，使土壤濕透。待水滲下後再進行移植。栽時先用鑷子等在土壤上扎一個小穴，再將小苗放入栽好。移栽後採用浸盆法澆水，同時要注意保持較高的空氣濕度。開始幾天空氣相對濕度宜保持在90%以上，並將花盆罩上塑料薄膜罩（上開幾個小孔，以利通風），1周後再去掉薄膜罩。剛移栽的試管苗，在10天之內要注意遮陽。同時每隔1～2天用浸水法澆灌一次營養液。經過這樣逐步鍛煉，即可使小苗適應新環境，2～3周後移到室外，放置在散射光處，以後逐漸增加光照。在室外經過1～2周之後再分栽上盆。
近年來一些花卉組培試管苗，並不在試管中誘導生根，而是將癒合組織分化的小植株直接扦插到消過毒的插床內，採用間歇噴霧法，在保持適當溫、濕度的條件下促其生根。這樣處理的試管苗生長健壯，移植到花盆時均已形成良好的根系，有利於幼苗的成活和生長。
⑼ 植物試管苗的生長環境與自然環境相比有何不同
區別如下：
1、生態不同
試管苗長期生長在培養容器中，與外界環境隔離，形成了一個恆溫、高溫、高濕、弱光、無菌的獨特生態環境。而自然環境中的環境變化較大。
2、營養物質不同
試管裡面提供的各種元素、營養物質比較充分一些，人為的配置是非常合理的。而自然環境中的營養需要根據地域劃分。
3、生長情況不同
培養基的PH值也是可認為調到最適的，並且在人工保護下生長環境安全，而外界的土壤不同地區PH值不同，並且容易遭到害蟲破壞，生長過程中死亡或者受損，所以造成了兩者的生長情況有很大不同。
(9)花卉試管苗擴展閱讀：
試管苗瓶外生根正是省略了壯苗與生根這一培養程序 ，直接將粗壯的無菌芽用適宜的生長素處理甚至不處理扦插到適宜的基質上，讓其生根，試管苗瓶外生根將壯苗與生根和試管苗出瓶種植與苗期管理兩個程序合為一體。
植物工廠是通過設施內高精度環境控制實現農作物周年連續生產的高效農業系統，利用計算機對植物生長的溫度、濕度、光照、二氧化碳濃度以及營養液等環境條件自動控制，使設施內植物生育不受或很少受自然條件制約的省力型生產方式。
參考資料來源：網路-試管苗(花卉術語)
參考資料來源：中新網-不同植物給予不同「光配方」